Амитина

Способ получения антрахинона или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1625865

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитина, Локтев, Шубин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16, C07C 50/22 ...

Метки: антрахинона, производных

...токе азотапри скорости 75 мл/мин в течение 2 ч, 45В выступающей холодной части трубкисобирают сублимат, Выход 2-хлорантрахинона составляет /,60 г (84 Х),т,пл.209-210 С. Содержание основного вещества составляет 99 Х,50И р и м е р 5. 2-Бромантрахинон. Смесь 0,50 г 2-(4-бромбензоил)бензойной кислоты и 0,50 г асканита-бентонита активированного марки А выцер о55 жнпают при 230 С в токе азота в течение 6 ч, а затем сублимацией при этой ме температуре и давлении 10 мм рт,ст, получают 0,39 г (8//) 2-бромантрахинона, т.пл. 201-203 ЧС. Содержание основного вещества составляет 98 Х,И р и м е р Ь, 2-Метил-хлор- и2-метил-З-хлорантрахиноны,В условиях примера 1 смесь указанных изомеров получают с выходом 86 Х,Содержание основного вещества составляет...

Способ получения производных -диокиси циклоалканопиразина

Загрузка...

Номер патента: 732262

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Амитина, Володарский, Дулепова

МПК: C07D 241/52

Метки: диокиси, производных, циклоалканопиразина

...И(1-оксиминоциклоалкил) - -гидроксиламинов или их уксуснокис- .лых солей с избытком 1,2-дикарбонила 20 или нагревания в подходящем растворителе, например спирте, эквимолярной смеси исходных продуктов.Исходные И-(1-оксиминоциклоалкил- д 5-2)-гидроксиламины могут быть получены обработкой гидроксиламином легкодоступных димерных нитрозохлоридоволефинов или д,-галоидциклоалканонов,Олефины, в свою очередь, являютсяпродуктами или отходами нефтехимического синтеза.П р и м е р 1. 2,3-Диметил,6,7,8-тетрагидрохиноксалин,4-диоксид.К 6,6 г (0,07 моль) свежеперегнанного диацетила прибавляют 3,75 г(2 СНэ), 3, 29 (2 СНг) .Найдено,; С 63,4; Н 7,7; И 13,8.СНИ,Ог. У Вычислено,: С 63,4; Н 7,6;И 13,4,П р и м е р 3....

Способ получения тиоцианата натрия

Загрузка...

Номер патента: 569535

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Амитина, Боецкая, Войтковский, Гончарова, Кипоть, Марков, Филимонов

МПК: C01C 3/20

Метки: натрия, тиоцианата

...изобретения является повытнение вь 1 ходв и степени чистоты готового продукта,Это достигается тем, что коксовый газ предварительно обрабатывают раствором квр бонега щелочного металла.аствор карбонатв щелочного металла оберут с концентрацией 0,5-10,0% в количестве 3-5 л/м газа.Предпочтительно в качестве карбоната аепочного металла использовать кврбонаг натрия или калия.3 каз 2923/14 Ч ирам 6,8 ПодписноеЦПИИПИ Государственного комитета Говета Министров СГГГпо делам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская набд. 4/5 Филиал ППП 11 ятент"г, Ужгород, ул. Про к гнал,. резудыте выход продукта увеличива сн на 7-10% степень его чистоты вразаП р и м е р 1, Коксовый гаэ, содержазаий 1,8 г/нм НСЯ, вначале обрабатывают 5. ным раствором...

Воздухововлекающая добавка

Загрузка...

Номер патента: 494363

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Амитина, Боецкая, Бондарев, Иоффе, Левченко, Найман, Попов, Ходосевич

МПК: C04B 7/54

Метки: воздухововлекающая, добавка

...Она содержит (в )ь) натриевые Гсопи ароматических супьфокиспот(апкипбензопсупьфокиспот) 20-25;супь фат натрия 10-15; едкий натр 1-2 вводу до 100.С цепью стабипизации воздухововде Очения поризованного бетона в составдобавки можно вводить 1-З асидодамыпонафта.В этом случае добавку готовят путеминтенсивного перемешивания сос авляющих при 70-8 о С. Введение асидопамыпонафта в препарированную киспую 2 о смолку дает возможность попучить легкие поризованные бетоны с заданнымисвойствами, которые можно формоватьна значитепьном расстоянии от местаприготовпения бетона.Введение всздухововпекающей добавки в количестве 13,4-17, 4 кг/мз бетозо Ьна (в растворе) позвопяет снизить494363 Составитель Л СУЛИМЕНКОРедактор ГОфбУНОВа Текред...

Способ получения производных 1, 2-диазетин 1, 2-диоксидов

Загрузка...

Номер патента: 481593

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Амитина, Володарский, Тихонова

МПК: C07C 47/00

Метки: 2-диазетин, 2-диоксидов, производных

...приба лочной рас 1-фен ила. Выпавши-,с ксиминороксилам -фен ил, 4 -диоксида ильный радикаЛ; Х - т алоил,юкйюча.гс я но взаимгипогалоге ей гидроксиламинооксимов с гипо и способ позволяет получать которые обладают ценными фо ми свойствами.емый способ получения произ-диазетин,2-диоксидов обшей начает арильный или алкиль охлажденному до г брома в 20 мл вляют при переметвор 1,94 г М -(1- метилпропил)гидй осадок 3-бром- ,2-диазетин,2- вают, промывают Ко481593 Составитель Б.Черновредактор О.Кузнецова Техред Н Ханеева орр Р Т.Гревцова й Ягттираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3дой и...

Противопригарное покрытие для литейных форм и стержней

Загрузка...

Номер патента: 458376

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Амитина, Боецкая, Брагин, Варава, Васильев, Кравченко, Кузьменкова, Лобас, Пузырева, Цивадиц

МПК: B22C 3/00

Метки: литейных, покрытие, противопригарное, стержней, форм

...Основа Бентонит 2,0 - 1,5 Подмыльный щелок 3,0 - 4,0 Сульфитная барда 3,0 - 4,0 Водорастворимая кислаясмолка 3 - 10Вода 10 - 13.В качестве наполнителя может быть использован дистен-силлиманит и др.Вводимая в противопригарное покрытие водорастворимая кислая смолка представляет сбой сложный комплекс органических и неорганических кислот и солей. В ее состав входят серная кислота, бензол, высокомолекулярные полимеры, сульфосоли, сульфокислоты и другие вещества. Она обладает поверхностно-активными свойствами и имеет кислую реакцию (рН +1,5 - 2,5).Порядок приготовления противопригар ного покрытия, В сосуд заливают расчетное количество воды, подмыльного щелока и сульфитной барды, перемешивают, после чего загружают необходимое количество...

Способ очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 107042

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Амитина, Котельников, Люкимсон, Родштейн

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, сточных

...и унесенныг арь 1 зги раствора промываются в скруббере 5 мышьяково-содовь:м раствором, после чего обогащенный раствор подагтся снова в систгму очистк 11, а азот выводитс;1 в атмосфгру.Полученная в реаыгорг 4 эмульси 11 сгрнистсгс мышьяка и соды с раствором передается в вакуум-фильтр 6. Образующийся в нем фильтрат посту. пает в соорник 7, а осадок мышьяка и серы снимается потом с оарабана фильтра и передается в растворитель 8, где оорабатывается кргпким раствором соды при подогреве острым паром. В процессе такой обработки мышьяк г:греходит в раствор, после чего эмульсия серы в содовом растворе мышьяка подается в пеносборник. В последнем происходит отделение серы от раствора мышьяка, которьш направляется в общую систему очистки, а сара...