Калабина
Способ испытания материалов
Номер патента: 1772693
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Калабина, Нищик, Панасенко, Руденко
МПК: G01N 17/00
Метки: испытания
...постоянно используемой при испытаниях емкость, покрытую изнутри инертным материалом/из инертного материала, в которой подвешивают на покрытых невзаимодействующем с теплоносителем материалом электродах по крайней мере два образца из испытываемого конструкционного материала;.б) измеряют поляризационное сопротивление жидкого теплоносителя на образцах в процессе нагрева - охлаждения противоположных сторон корпуса,Сущность предлагаемого способа поясняется чертежом. На чертеже показан корпус 1, покрытый изнутри инертнымматериалом 2, в котором подвешены образ 5 цы 3 из испытываемых материалов на токоподводах 4, поверхность которыхизолирована невзаимодействующим с теплоносителем материалом 5, Крышка б, покрытая инертным материалом 7 в...
Теплоноситель для тепловой трубы из алюминия и его сплавов
Номер патента: 1723088
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Гершуни, Зарипов, Калабина, Нищик, Руденко
МПК: C09K 5/00
Метки: алюминия, сплавов, тепловой, теплоноситель, трубы
...алюминия до 200 мл в раствор вводят несколько капель 0,2 о-ного спиртового раствора метилового красного и нагревают его до кипения, Осторожно, по каплям добавляют аммиак до изменения окЗаказ 1041 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 раски раствора на желтую, Раствор кипятят 1 - 2 мин и после осаждениягидроксида алюминия (в течение нескольких минут) фильтруют осадок через фильтр "белая лента", Промывают осадок гидроксида алюминия горячей водой до отсутствия ионов С или ИОз в промывных водах с контролем А 9 ИОз или дифениламином соответственно.Для определения количества...
Способ получения 2, 2, 4, 6-тетрахлор-2, 2-дигидро-1, 5, 2 диазафосфорина
Номер патента: 1583423
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Дмитриченко, Долгушин, Донских, Калабина, Розинов
МПК: C07F 9/28, C07F 9/535, C07F 9/547 ...
Метки: 2-дигидро-1, 6-тетрахлор-2, диазафосфорина
...которого совпадают с литературнымй. П р и м е р 2, Аналогично описанному, обработкой соединения (Т) сер 1 НОбразующийся в результате взаимодействия гексахлорфосфорат-(трихлорфосфазо)-2,4-дихлор-аза,3-бутадиенилтрихлорфосфония (Т) при обработке сернистым ангидридом преобразуется в дихлорангидрид 4-(трихлорфосфазо)-2,4-дихлор-аза,3-бутадиенилфосфоновой кислоты (ТТ). Этосоединение нестабильно и с течением 20времени (Фиг.1) или значительно быстрее при нагревании (фиг.2) претерпевает внутримолекулярную циклизациюв 2,2,4,6-тетрахлор,2-дигидронистым ангидридом получают дихлорангидрид 4-(трихлорфосфазо)-2,4- 35 -цихлор- З-аза,3-бутадиенилфосфоновой кислоты (ТТ), который в течение 10 мин подвергают нагреванию при разной температуре....
Способ получения дихлорангидрида 2-изопропилокси-3-хлор-3 дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой кислоты
Номер патента: 1544776
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Долгушин, Донских, Калабина, Колбина, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-изопропилокси-3-хлор-3, дихлорангидрида, дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой, кислоты
...бензола, Перемещивание продолжают 3 ч. Кристаллический аддуктотфильтровывают, промывают бензолом, добавляют к нему 1 О мл бензолаи обрабатывают сернистым ангидридомпри 15-20 С до образования жидкости.Бецзол, образующиеся хлорокись фосфора и хлористый тионил отгоняют ввакууме. Получают 1,9 г (47 ) целевого дихлорацгидрида 2-изопропилокси 3-хлор-дихлорфосфорил-пропенилфосфоцовой кислоты в виде белых кристаллов. т.пл, 52-53 С (из гексана).ЯМР-спектр 31 Р (У, м,д.): 30,8(Н ), 2 Л (РЙ) 8,8.Найдено,: С 20,13; Н 2,74;Р 16,84С Н С 1 О Р,Вычислено, %: С 19,56; Н 2,46;Р 16,82таблице гриведецы параметрыспектров ЯКР З С 1 основных хлорсодержаших структурных групп кристаллического промежуточного соединенияФормулы (11) и целевого продуктаформулы...
Способ извлечения ртути
Номер патента: 1523583
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Амосова, Вокина, Калабина, Носырева, Тундэвийн, Шаулина
МПК: C22B 43/00
Метки: извлечения, ртути
...и остаточной концентрациями металла в растворе, 10 определенной спектрометрическим методом. Результаты извлечения ртути в зависимости от времени представлены в табл.1. рованием. Содержание ртутив фазе,сорбента определяют, как в примере 1,Результаты зависимости извлече-,5ния ртути от ее концентрации в растворе представлены в табл.3,Таблица 3 Извлечение Ня, мг5 н, НИО 3 н, НВО Количество Ня врастворе досорбции, мг 15Та блица 1 20 Статическую сорбиционную емкостьрассчитывают по формуле: Время, мин Извлечение Н, Х 10 13,4 30 35,2, 60 59,0 90 66,0 120 66,7 240 66,0 0,92 1,84 3,68 5,52 7,36 9,20 11,04 12,88 14, 72 0,70 1,31 2,50 3,32 4,58 5,20 6,04 6,37 6,50 0,59 . 0,99 1,53 2,12 2,66 3,22 4 ф 40 4,96 5,01Емкость сорбента по ртути...
Способ получения сорбента для жидкостной хроматографии полимеров
Номер патента: 1498775
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Абрамова, Вокина, Калабина, Кузаев
МПК: B01J 20/26, C08F 220/44, C08F 226/06 ...
Метки: жидкостной, полимеров, сорбента, хроматографии
...больше 1 млн. На графике приведена зависимость логарифма молекуляр ной массы от обьема элюирования.Кривые 1-4 характеризуют сополимеры 1-4 в таблице,Пример 1, Втрелитровую колбу, снабженнмеханической мешалкой, и27."ного раствора крахма1498 Состав реакционной смеси Сополимерпо примеру Выход,%) 1 млн1 млн 1 млн р 1 млн ном водном растворе хлористого натрия, При постоянном перемешивании в колбу по каплям добавляют реакционную смесь, состоящую из 4,9 г 1-винил-винилтиобензимидазола (28,2 мол.%, 12,5 г акрилонитрила (71,8 мол,%), 0,02 г динитрила азоиэомаслянной кислоты (0,07 моль/л), 9,5 г изоамилового спирта (54% от суммы мономерной смеси)Реакцию ведут по ступенчатому температурному режиму 2 ч при 60 С, 2 ч при 70 С и 2 ч прио80 С....
Компаунд-хроматограф
Номер патента: 1476374
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Калабина, Коломиец, Ларионов, Шефтелевич, Шмидель
МПК: G01N 30/62
Метки: компаунд-хроматограф
...чтобы в диапазоне изменения кон центраций анализируемого вещества на выходе колонки она была ниже места соединения капилляра с газовой коммуникацией.ввода инертного газа, тектор 8 и сопротивлеУстройство работае разом.Элюент из блока 1 рителя подается в жид ку 2, выход которой в двух сообщающихся кап На выходе капилляра 3 отличное от нуля гидр сопротивление 9. В ре пилляре 4 устанавлива1476374 Составитель Ю. СултаноРедактор М. Петрова Техред Л. Олийнык ректор Н. Король О/45 дписноесударственного к крытиям при ГКНТ СССР113035, М д. 4/5 Тираж 790 По омитета по изобретениям и от осква, Ж, Раушская наб ЗаказВНИИПИ Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород,агарина,101 веществу б, которое в свою очередь устанавливается на...
Способ получения гексахлорфосфоратов органилдиэтиламинодихлорфосфония
Номер патента: 1456440
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Донских, Казанцева, Калабина, Тимохин
МПК: C07F 9/54
Метки: гексахлорфосфоратов, органилдиэтиламинодихлорфосфония
...в 15 мл сухого нитрометанадобавляют раствор 9,2 г (0,052 моль)диэткпаминодихлорфосфина в 5 мл нитрометана, Реакционную смесь оставоляют на 3 сут при 20-25 С. После:того растворитель упаривают, остаток промывают сухим бензилом. Получают 10,6 г (77%) гексахлорфосфората стирилдиэтиламинодихлорфосфонияТ 135-137 С, сГ 68,8 м.д. (С Н СН=(РН ) 21,5 Гц; 2,7(РН) 38 .Гц; Р3,58 М.д., СН , дублет квартетов,ЗЛ(РН) 2,5 Гц; Р 1,26 м.д., СН з,триплет,Найцено,%: Р 11,2,12 л 8Вычислено, %; Р 11,9,П р и м е р 4. Синтез гексахлор"фосфората стирилдиэтиламинодихлорФосфония.К суспензии 1,5 г (0,003 моль)гексахлорфосфората стирилтрихлорфосфония в 2 мл сухого нитрометана добавляют раствор 1,07 г (0,006 моль)диэтиламинодихлорфосфина в 2 мп...
Способ получения 2-арокси-2-хлорэтансульфонилфторидов
Номер патента: 1397433
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина, Помаскина
МПК: C07C 143/70
Метки: 2-арокси-2-хлорэтансульфонилфторидов
...реакционной смеси 4;8-5,0 г. Прибавляют 0,25 г азобис-изобутиронитрила, перемешивают 30и реакционную смесь при охлажденииоблучают ультрафиолетовым светом втечение 13 ч вначале при 0-5 С, заотем постепенно повышают температуору реакции до 10 С. Реакционнуюсмесь перегоняют в вакууме. Выделено 2,5 (257) целевого продукта,т.кип. 96-98 С при 0,8 мм рт,ст.,т.пл. 36-37 С (из петролейного эфира) .40Найдено,7.: С 4012; Н 3,12;С 15,11; Р 7,75; Б 13,56.С,й, С 1 РО,ЯВычислено,Е: С 40,26; Н 3,38;С 1 14,85; Р 7,96; Я 13,43.В ИК-спектре этого соединения имеются характеристические полосы поглощения при 1180-1 200 и 1425 см (БО -агруппы), 1225 см (С-О-Ссвязи),1495, 1595, 3060 см (бензольногокольца.П р и м е р 2. 2(4-Хлорфенокси)....
Способ получения дихлорангидрида -(n-3, 3 -дихлор-1 оксизоиндолил)-этенфосфоновой кислоты
Номер патента: 1366516
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Долгушин, Донских, Ижболдина, Калабина, Ратовский, Розинов
Метки: n-(3, дихлор-1, дихлорангидрида, кислоты, оксизоиндолил)-этенфосфоновой
...содержащих гетероциклические радикалы,Способ иллюстрируется следующимипримерамиП р и м е р 1. К раствору0,02 моль РС 1в 40 мл абсолютногобензола при 20-23 С прибавляют покаплям при перемешивании раствор0,01 моль М-винилфталимида в 10 млсухого бензола. Образовавшийся осадок промывают бензолом, после чего, нагревают при 100 С в течение 2 чна глицериновой бане. Затем веществодважды перекристаллизовывают из нитрометана. Выход 45%, т.пл.147 С.П р и м е р 2, Способ осуществляют аналогично примеру 1,но соотношение исходных компонентов 1:3. Выходпродукта при этом прежний, но увеличивается содержание различных продуктов хлорирования, что в целом загрязняет и ухудшает выделение чистогосоединения,П р и м е р 3. Методика и условияосуществления...
Способ получения 5-фосфонато-1, 4-азафосфоринов
Номер патента: 1203096
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Донских, Ижболдина, Калабина, Розинов, Сергиенко
МПК: C07F 9/34, C07F 9/42, C07F 9/65 ...
Метки: 4-азафосфоринов, 5-фосфонато-1
...бензола прио15"20 С прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,1 моль В- винил-И-бецзилацетамида в 30 мл абсолютного бензола. Реакционную массу нагревают при 65 С в течениеоч. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают абсолютным бензолом и обрабатывают сухимсернистым ангидридом до образования жидкости, Растворитель и летучие соединения испаряют в вакууме, а остаток дважды перекристаллизовывают из смеси хлороформ - гексан. Получают белые кристаллы. Выход целевого продукта 29,4%. в . К раствору 0,3 моль РС 15 в380 мл абсолютного бензола при15-20 С прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,1 моль И-винил-И-бензилацетамида в 30 мп абсолютного бензола. Реакционную массуонагревают при 65 С в течение 1 ч....
Устройство для измерения влажности газов
Номер патента: 1133530
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Калабина, Ройтберг, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 27/02
...высокие значения влажности приводят к резкому сокращению срока службы чувствительного элемента.Целью изобретения является расширение диапазона измерений,Эта цель достигается тем, чта в устройстве для измерения влажности газов, содержащем подсоединенные к источнику .тока измеритель тока и чув ствительный элемент в виде пленки с электродами, пленка выполнена из полидиметилсилаксановаго каучука, армированного батистом.На фиг. 1 изображена схема предлагаемого устройства; ча фиг. 2 - то же, другой вариант; на фиг. 3 - график зависимости 1 я поверхностного сопротивления между электродами и относительной влажностью воздуха.Устройство для измерения влажности газов содержит подсоединенные к источнику 1 токаъизмеритель 2 и чувствительный элемент...
Термостат для газового хроматографа
Номер патента: 1073704
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Калабина, Михалюта, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: газового, термостат, хроматографа
...то же, со снятой крышкой, видсверху.Термостат включает в себя корпус 1, вкотором размещены теплоиэоляционный кожух 2 выполненный в виде тонкостеннойметаллической оболочки, рабочая камера 3, вкоторой установлены нагреватель 4 и вентилятор 5. Корпус 1 и рабочая камера 3 соедииены между собой токопроводяшей перегород.кой 6, заземлены и изолированы от теплоизсляционного кожуха 2 вкладышами 7, Черед прерыватель 8 источник 9 синусоидального напряжения соединен одним полюсом с тевлоиэоляциснным кожухом 2, а вторым - скорпусом 1. В рабочей камере 3 расположенаколонка 10, подсоединенная к устройству дляввода пробы 11 и к детектору 12, размещенным на крышке 13,Термсстат работает следующим образом,За счет мощности, рассеиваемой нагревателем 4, с...
Способ получения полимерных сорбентов
Номер патента: 1054363
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Зилев, Калабина, Наумов, Царик
МПК: C08F 222/06
Метки: полимерных, сорбентов
...отмывают гексаном, а затем ацетоном. Получают 63 г (90 вес.Ъ) нерастворимого сополимера в виде однородных сферических зерен с диаметром 1, Э мкм, 5, д = 85 м /г, Чсум м =0,5 см /г.гПример Э. Смесь 31,3 г ( 60 мол.Ъ ) малеинового ангидрида, 13,8 г (20 мол.Ъ ) и -дивинилбензола, 11,1 г (20 колол.Ъ) стирола и 0,56 г (1 вес.Ъ )динитрила аэоизомасляной кислоты растворяют в 56 г диметило-. вого эфира диэтиленгликоля. Смесь диспергируют в 500 смвазелинового масла при сильном перемешивании,Сополимеризацию проводят в течение 5 ч1910 2,17 0,8-1 115 100 0,33 0,12 0,14 1820 150 1,3 1,60 3,13 1,3 1910 200 142 при сильном перемешивании в токе инертного газа. По окончании реакции сополимер промывают ацетоном, Получают 50,5 г 90 вес.1 сополимера в...
Ионизационный детектор для газовой хроматографии
Номер патента: 1004873
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Генкин, Калабина, Мягков, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, детектор, ионизационный, хроматографии
...), Если в газе имеются вещества, обладающие положительным средством к электрону (например, хлорсодержащие органические соединения), то они в зоне ионизации захватывают свободные электроны, об" разуя отрицательные ионы. Составляющая скорости этих ионов в направлении эоны регистрации значительно больше, чем у электронов и они выносятся в измерительный промежуток, не рекомби" нируя с положительными ионами. В изме рительном промежутке они индуцируют заряд на измерительном электроде 4,Полнота сбора ионов на измерительном электроде 4 обеспечивается за счет того, что потенциальный электрод 2 и корпуссоединены между со1004 5бой (естественно их потенциалы одинаковы).Индуцированный потенциал измери" тельного электрода 4 противоположный...
Устройство для приготовления калиброванных парогазовых смесей
Номер патента: 997766
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Калабина, Козлов, Шмидель
МПК: B01F 3/02
Метки: калиброванных, парогазовых, приготовления, смесей
...пор, пока давление столбов жидкостей в капилляре не уравновесит осмотическое давление Р, причем давле" 2 Оние столбов жидкостей Р на дно капиляра 2, определяется из соотношениярЬ+й,ьгде Й - удельный вес анализируемо-го веществаЕвсота столба анализируемоговещества;й - Удельный вес солевого раствора; ЗОЙ а . - высота стоЛба солевого раствора,В установившемся равновесии будетиметь место определенная длина диффузионного пути от поверхности ана- улизируемой жидкости до потока газаносителя и концентрацию анализйруемого вещества в потоке можно определить по формулеС=Сц 4 Огде .С - концентрация анализируе",мого вещества у менискажидкостиД - коэффициент диффузии паров,в газе-носителе; 45Я -площадь поперечного сечения капилляра;Ь "длина...
Способ сгущения апатитового концентрата и способ получения коагулянта, применяемого в процессе сгущения апатитового концентрата
Номер патента: 994584
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Гершенкоп, Ефимова, Калабина, Сайгак, Соколов
МПК: C01B 25/01, C25B 1/00
Метки: апатитового, коагулянта, концентрата, применяемого, процессе, сгущения
...которое составляет в данном .случае 600-700 мг/л.За счет снижения устойчивости пены высота слоя пены уменьшается до7 см,Расход электроэнергии при этомсоставляет на 1 м з пульпы 40 Вт ч,расход алюминия 2 г.П р и м е р 2. Проводится сгущение апатитового концентрата согласно примеру 1. Прошедший 2-х стадиальную электрохимическую обработку поописанному способу раствор хлористого натрия, содержащий 10 мг алюминия и 30 мг гипохлорита натрия, вводят в пульпу объемом 1 л. После10 мин отстаивания содержание взвешенных частиц в полученном сливесоставляет 100-200 мг/л. Высота слояпены снижается до 5 см. Расходэлектроэнергии при этом в пересчетена 1 мз пульпы 150 Вт. ч, расход алюминия 10 г.П р и м е р 3. Проводится сгуще,ние апатитового...
Способ получения дивиниловых эфиров уретановых тетраолов
Номер патента: 988807
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина
МПК: C07C 125/065
Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров
...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...
Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта
Номер патента: 977734
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Барсуков, Брагина, Дытюк, Калабина, Самакаев
МПК: E21B 43/27
Метки: зоны, карбонатного, пласта, призабойной
...кислота. Далее реагент тщательно перемешивают. Затем производят закачку в скважину приготовленного водного раствора -феноксивинилфосфоновой кислоты с последующей продавкой его в пласт, После реагв977734 0 15 20 Время испытания, с1 1 1 Показатели 1100 300 600 1200 1800 2400 3000 3600 Объем выделившегосяуглекислого газа в результате взаимодей"ствия сульфаминовойкислоты с карбонатомкальция, мл 80 124 140 148 Реакция закончена Объем выделившегосяуглекислого газа врезультате взаимодействия с -Феноксивинилфосфоновойки лоты с карбонатом кальция, мл 12 29 40 63 84 100 108 115 зону пласта эакачивают растворфеноксивинилфосфоновой кислоты общей 45 Формулы Онс,н осн -сн - 1:обн 50 Формула изобретения Способ обработки призабойной зоны карбонатного...
Способ анализа примесей в газах
Номер патента: 972395
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Генкин, Калабина, Мягков, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газах, примесей
...трения мала, а дляэлектронов близка к нулю, то они успевают рекомбинировать, не попадая взонурегистрации, таким образомток измерительного электрода близокк нулю. При вводе с газом-носителем анализируемого газа в зонуионизации ве 1щества, обладающие положительным сродством к электрону, захватывают своь.,чные электронц, В отсутствии электрического поля вероятность такого процесса максимальна, Образованные отрицательные .ионы анализируемого вещест-ва при соответствующем выборе расходагаза-носителя за счет сил внутреннеготрения выносятся в зонурегистрации, где собираются электрическим полем.В зависимости от величины напряженности поля в зонерегистрации детектор работает в двух режимах: пол"ного сбора ионов, вынесенных в этузону...
Детектор захвата электронов
Номер патента: 972386
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Калабина, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 27/62
Метки: детектор, захвата, электронов
...тока выбирается науровне (2-3) -10 А),-9В зоне измерительного электрода 7анализируемый газ захватывает свободныеэлектроды, увеличивая скорость рекомбинации, при этом ток на измерительномэлектроде 7 падает, Если температурадетектирования изменяется (повышается)то сильфон 6 пропорционально сокращается, отодвигая на соответствующее расстояние потенциальный электрод 5. При повышении температуры плотность газа уменьшается и длина пробега р-частиц увеличивается на расстояние, соответствующееперемещению потенциального электрода 5,а концентрация электронов в зоне измерительного электрода 7 остается постоянной.Это позволяет сохранять чувствительностьи линейный динамический диапазон постоянными и не зависящими от температуры.Так как...
Дифференциальный сканирующий микрокалориметр
Номер патента: 947655
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Горячев, Калабина, Котельников, Межбурд, Терсков
МПК: G01K 17/00
Метки: дифференциальный, микрокалориметр, сканирующий
...калориметрической камеры и поверхностью теплоотвода термостатирующей оболочки вращают винт 12 (фиг.1),при этом клин 11 перемещается в вертикальном направлении. Так как клин11 контактирует с внешней поверхностью полукольца 9, выполненный под ко-нус, вертикальное перемещение клина11 вызывает упругое радиальное перемещение полукольца 9 в горизонтальной плоскости .,что вызывает измене".ние зазора между поверхностью теплоотдачи калориметрической камеры 1 итеплоотводящей.поверхностью полукольца 9, имеющего хороший тепловойконтакт с пассивной термостатирующей оболочкой,8. 40Для обеспечения упругого радиального перемещения каждое разрезноеполукольцо 9 имеет одну перемычку 10,связывающую полукольцо 9 с термостатирующей оболочкой 8....
Термоионный детектор
Номер патента: 940054
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Калабина, Шибаев, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: детектор, термоионный
...размещены в термостатируемой плите, и детектор снабжен направителем потока, выполненным в виде чехла из электроизоляционного материала, установленным ме-. жду цилиндром с насадкой и корпусом, причем верхняя часть чехла, охватывающая горелку, имеет коническую форму и образует зазор с верхним концом горелки, напротив которого установлен кольцевой потенциальный электрод, выполненный иэ платины.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого детектора.ДетектЬр содержит стальной корпус 1 с каналом для входа воздуха, водородную горелку 2 из изоляционного материала, насадку 3 из соли щелочного металла, размещенную в цилиндре 4 из изоляционного40 материала, направитепь 5 потока иэ изоляционного материала, выполненный в виде чехла,...
Способ анализа газовой смеси
Номер патента: 928224
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Бодрина, Калабина, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газовой, смеси
...используют смесь азота и углеводорода, анализируемые30 компоненты в потоке газа-носителя перед ионизацией нагревают до температуры диссоциации определяемого компонента.При детектировании веществ, обладающих положительным сродством к М электрону, сигнал детектора образуется за счет разницы в подвижности носителей отрицательного заряда и ионов, образующихся при взаимодействии этих носителей с анализируемым веществом. Поэтому для получения сигнала необходимыми и достатоцными условиями являются сродство анализируемого компонента к носителю отрицательного заряда и достаточно большая разница в подвижности образованного иона анализируемого вещества и носителя отрицательного заряда. Существует целый ряд веществ, обладающих большим...
Способ получения дихлорфосфинов
Номер патента: 891683
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Калабина, Розинов, Рыбкина
МПК: C07F 9/52
Метки: дихлорфосфинов
...продуктов достигает 80-90,П р и м е р 1. Получение Р-этоксивинилдихлорфосфина,К суспензии 5,32 г (0,012 моль)комплекса, полученного фосфорилированием винилэтилового эфира пятихло-ристым Фосфором, в абсолютном бензоле, присыпают порциями 6,04 г(0,024 моль) иодистого тетраэтиламмония, При этом происходит исчезновение кристаллицеской массы, комплексожижается и образуются два жидкихслоя, Верхний бензольный слой отделяют, бензол и треххлористый Фосфориз него удаляют в вакууме, остатокдихлорфосфина перегоняют.Выход Р-этоксивинилдихлорфосфина1,65 г(81,281), 82,С/15 мм. Вспектре ЯМР Р имеется единственныйсигнал в области 167,21 м,д., переходящий в двойной дублет при записиспектра без развязки спин-спиновоговзаимодействия с протонами что...
Способ получения дихлорангидрида -хлор, дифениламиновинилфосфоновой кислоты
Номер патента: 883046
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глухих, Калабина, Пенсионерова, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: дифениламиновинилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты, хлор
...нитрилов, либозаканчивался на стадии образованиякомплексов. При взаимодеиствии же пятихлористого фосфора с третичными ами- .нами фосфорилирование протекает поуглеводородной группе у атома азота.Таким образом, механизм реакции пяти883046 . . 4132В спектре ЯМР наблюдается единственный сигнал в области 24,6 м.д,;,1(РН) 19,5 Гц.В ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, характерные для валентныхколебаний Р=О (1250 см 1), валентныхколебаний связи С=С (1540 см ), валентных колебаний Р-С 1 (630 см),Предлагаемый способ характеризует 10 ся простотой технологии и позволяетполучать целевой продукт с высокойстепенью чистоты и выходом 652. формула изобретения 25 хлористого фосфора с ацетамидом принципиально иной, так как в этом случае взаимодействие...
Ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах
Номер патента: 859330
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Брагина, Дытюк, Калабина, Нарожный, Самакаев
МПК: C02F 5/14
Метки: водных, ингибитор, минеральных, отложений, растворах, солей
...объем постоянным. Во всех,сериях опытов кратное упаривание составляет 2,75.В качестве минерализованной пластовой воды используют воду следующегосостава, мг - экв/л:Общая минералиэация 2717,596К +Иаф 1149,022Са+ 135,763М 9 74, 013С 6 1277,59577,991ИС 0 0,196Плотность воды при этом составляетг/мОб эффективности ингибиторов судятпо количеству образовавшегося осадкас добавкой ингибитора и в контрольномопыте.Результаты испытаний приведены втаблице,ОН1 Р 0 сн сн-р 1 с,Ьн Реагент 0143037 О5,010,020,0 Ь -Феноксивинилфосфоновая кислота 5,010,020,0 71 89 98 Из таблицы видно, что предлагаемый ингибитор,в 2,5-5,0 раэ превосходит известный.Ингибитор солеотложений минеральных солей является недорогим и доступным продуктом. При его использовании 3...
Ионизационный датчик для анализа газов и паров
Номер патента: 857846
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Березкин, Калабина, Коломиец, Охотников, Шефтелевич, Шмидель
МПК: G01N 27/62
Метки: анализа, газов, датчик, ионизационный, паров
...причем торцовая поверхность сопла выступает из источника ионизации, сопло снабжено коммуникацией для анализируемого газа, а канал, образованный боковыми поверхностями штуцера и сопла, установленными соосно, соединен с коммуникацией газа-носителя, используемого для ионизации анализируемого газа. На чертеже нлагаемого устрразрез.Ионизированный датчштуцер 1 для ввода газ2 иониэации, источник857846 Формула изобретения НИИПИ Заказ 7232 ираж 907 Подписное изолятор 4, металлический коЛпач 5, соксопло 6 из керамикч, измерительный электрод 7, установленные в корпусе 8 датчика.Устройство работает следующим образомАнализируемый газ подают по коммуникации во внутренний канал соплаУ гаэ-носитель подают в канал, образованный боковыми...
Дифференциальный микрокалориметр
Номер патента: 857746
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Горячев, Калабина, Котельников, Межбурд, Сидорович
МПК: G01K 17/08
Метки: дифференциальный, микрокалориметр
...зированную ампулу 6 из теплоизоляционного 15 материала (например, стекла) . На термостатирующей оболочке 7 микрокалориметра расположен электромагнит, сердечник 8 которого размещен над незамкнутыми концами теплопроводных пластин 4. Катушка 9 электромагнита соединена через 20 переключатель 10 с источником питания 1.Подводящие провода 12 термочувствительных и нагревательных элементов калориметричееких камер 1 и 2 выведены через гер. мовводы 13, укрепленные на фланце 14, 25Для выявления возникающей при нроведении калориметрических измерений разности температур между камерами 1 и 2 они соединены между собой теплопроводными пластинами 4, замыкание и размыкание которых 30 осуществляется посредством, например, изме. пения направления тока...
Устройство для программногорегулирования температуры
Номер патента: 840842
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Калабина, Раривкер, Хохлов, Шмидель
МПК: G05D 23/24
Метки: программногорегулирования, температуры
...от источника 5. В диагональ моста 4 включена омическая обмотка 6,охватывающая пироэлектрический датчик 7, один иэ электродов которогосоединен с корпусом, второй с входомдифференциального усилителя 8. К входу усилителя 8 подключен индикатор 9и преобразователь О ток - частота.Интегратор 11 соединен с выходом преобразователя 10, со входом элемента12 сравнения н с выходом генератора13 тактовых импульсов,эадатчика 14скорости изменения температуры. В задатчике 14 скорости выход генератора13 тактовых импульсов соединен свходом генератора 15 пилообразного напряжения. Выход регулируемого источника 15 соединен с элементом 12, выход которого соединен с формирователем импульсов 16, сигнал которого подается на управляемый электрод...