B01J 23/84 — с мышьяком, сурьмой, висмутом, ванадием, ниобием, танталом, полонием, хромом, молибденом, вольфрамом, марганцем, технецием или рением
189771
Номер патента: 189771
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Иностранна
МПК: B01J 23/84, B01J 23/881, B01J 37/04 ...
Метки: 189771
...приготовлении катализаторов, после чего такой обработке подвергают смесь.Катализаторы, приготовленные предложенным способом, не требуют периодического восстановления при помощи газов, содержащихкислород, что составляет одно из преимуществэтих катализаторов,Пример приготовления катализат о р а. 172 г Ее(ХОе) з9 НеО растворяют в воде кристаллизации и добавляют туда постепенно 123,9 г триокиси сурьмы, Полученную 5 массу нагревают, перемешивая до получениясухого порошка, В муфельной печи температуру массы доводят до 400 С, пока не прекратится выделение азотистого пара. Переместив массу в шаровую дробилку, добавляют 34,1 г 10 триокиси сурьмы, 9,4 г окиси железа 1.е Ои4 г графита, Все это гомогенизируют в течение нескольких часов, затем...
Способ жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 239936
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Захаров
МПК: B01J 23/84, C07C 51/265
Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов
...мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца...
Катализатор на основе окиси железа и окиси сурьмы
Номер патента: 282171
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Исикура, Лтд, Масукуни, Сигеру, Такачика, Ютака
МПК: B01J 21/02, B01J 23/84, B01J 27/18 ...
Метки: железа, катализатор, окиси, основе, сурьмы
...может иметь отличную активность и без носителя, его можно готовить и на соответствующем носителе, Весь катализа- торный состав содержит 10 - 90 вес. % катализатора и 90 - 10 вес. % алюминия, окись циркония, алюмосиликат, карбид кремния, алунд, неорганические силикаты и т. и,Можно также применять связующие вещества для улучшения физических свойств катализатора, если они не ухудшают активности катализатора. Такие добавки как носитель, связующее, разбавитель и т. и, произвольно добавляют независимо от их компонентов, поскольку они заметно не меняют характеристик предлагаемого катализатора.Катализатор для неподвижного слоя получают в виде таблеток, в ожиженном - в,виде мелких зерен.П р имер 1. Получение катализатора....
Способ получения гексадиена-1, 5
Номер патента: 479749
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Ваабель, Калибердо, Кувакина, Супрун
МПК: B01J 23/84, C07C 11/12, C07C 2/84 ...
Метки: гексадиена-1
...готовят с атомным отношением В 1: те = 1: 1 и 2: 1. Удельная поверхность и насыпной вес катализатора В 1 - -Ге (1: 1) составляют 1,08 яе/г и 2,81 гс,чз, а В 1 - Ре (2: 1) - 0,68 л-/г и 2,76 г/смз.П р и м е р 2. Приготовление висмутжслезного нанесенного катализатора.В качестве исходных компонентов для приготовления такого катализатора применяют азотнокнслые соли железа и висмута марки чда. Соль Ге(МОз)з.9 Н,О растворяют в дистиллированной воде, а В 1(МОз) з 5 Н,О - в разбавленной азотной кислоте (1: 5), Приготовленные растворы перед нанесением сливают вместе.Концентрацию активной массы в катализаторах изменяют от 5 до 25% прп атомном отношении В 1: Ре = 2.479749 Эофо хф ооБ Производительность по 1,5-гексадиену,г 1 л час...
Катализатор для гидрата циа ацетилена в ацетельдегид в жидкой фазе
Номер патента: 540656
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Беджанян, Галоян, Гаспарян, Карапетьян, Мурадян, Тарханян
МПК: B01J 23/84
Метки: ацетельдегид, ацетилена, гидрата, жидкой, катализатор, фазе, циа
...450, при скорости пропускания ацетилена 110 л/час и скорости пропускания сероводорода 1 - 2 л/час на 1 кг катализатора при 82 С имеет производительность 11 - 13 г ацетальдегида на 1 кг катализатора в час.Пример 2. Катализатор состава, г: СцС 1 350, 1 ЧН 4 С 1 190, НС 1 25, НзО 450, Со 5 7,2, в условиях, приведенных в примере 1, имеет производительность 13 - 15 г ацетальдегида в час на 1 кг катализатора.Пример 3. Катализатор состава, г: СцС 1 350, КН 4 С 1 190, НС 1 25, НзО 450, СоЯ 1,8, В 1 зЬз 2,0, в условиях, приведенных в примере 1, имеет производительность 12,5 - 14,5 г ацетальдегида в час на 1 кг катализатора.Результаты опытов 1 - 3 в сравнении с известным катализатором приведены в табл. 1.Пример 4. Катализатор состава, г: СцС 1...
Катализатор для дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводородов
Номер патента: 584885
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Абрамов, Андрушкевич, Беднов, Буянов, Котельников
МПК: B01J 23/84
Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов
...СР Оо30 (образец аф),584885 Активность образцов катализаторов 4,2 1,950,0 а 8,4 дородон на основ Приведенные резучто феррит калия уксодержащий н своейрешетке хром, по кствам превосходитзаторы и не требуе соединений железа, тличающийелью понышения акельности каталиэатвердый раствор ррита калия, и сосоответстнует форьтаты показываютзанных составов,ристаллическойалитическим снойвестные каталирегенерации,хрома и кал с я тем, ч тивности и тора, он со хрома н реш тав катализ мулеК(0,5-2)е( гдех ия, ото, сиэбирадержитетке фатора а и т формула иэ етенияидриронания алфиновых углевоиэатор для дтических и ол 5 Подписное акаэ 4915/4 ЦНИИПИ аж оектная, 4 П Патент, г. Ужг фили П р и м е р 2. Катализатор готовят способом, описанным в примере 1, но...
Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 601043
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников
МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...
Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов
...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...
Способ получения -гидроперекиси циклогексенила
Номер патента: 592135
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Бойчку, Нориков, Смирнова
МПК: B01J 23/50, B01J 23/84
Метки: гидроперекиси, циклогексенила
...проводят в строго определенных условиях, ИВосстановление молибдата серебра позволяет увеличить конверсию углеводородаи производительность по гидроперекисипо сравнению с невосстановленным катализатором, 30Катализаторы на основе молибдвтовсеребра, марганца и кобальта не участвуют в процессах разложения гидроперекиси. Так идроперекись третичногобутилв (9 10 мол/л) введенная в на- Ичапе процесса окисления циклогексена,не расходуется а присутствии катализаторов, Это свойство каталитическнх сиотем обеспечивает высокую селективностьпревращении цикпогексена а гидроперекись,фоУвеличение скорости реакции достигаетсяпутем повышения температуры, Так повьюшение на 10 С увеличивает производительность и степень конверсии в даа разабеэ существенного...
Катализатор для получения ароматическихуглеводородов
Номер патента: 806104
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Данюшевская, Иоффе
МПК: B01J 21/04, B01J 23/84
Метки: ароматическихуглеводородов, катализатор
...(концентрации 2,27 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч. Затем пропитыовают 50 мл водного раствора вольфрамата аммония (концентрации 0,56 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч Затем пропитывают -50 мл водного раствора азотнокислого циркония (концентрации 0,22 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушиовают при. 120 С в течение 3 ч.Последующая прокалка как в примере 2.Состав катализатора, вес. Ъ: -А 1203 61;0; Ее 205 20,91 ЯОЗ 15 фО гпоИспытания полученного катализатора проводят на керосина-газойлевой фракции того же состава, что и в примере 1 и при тех же условиях.Выход. ароматических углеводородов достигает 21,5 Ъ. Материальный баланс опыта приведен в табл. 2,;П...
825134
Номер патента: 825134
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Власов, Решанов, Соколов, Яблокова
МПК: B01J 23/84, C02F 1/00, C02F 1/72 ...
Метки: 825134
...окись железа при следующем соотношении компонентов, вес.:Двуокись марганца. 4,0-10,0Окись кобальта 3,0- 8,0 4Окись железа 3,0- 7,0Окись алюминияОстальноеПредлагаемый катализатор обладает повышенной активностью - степень очистки сточных вод гидролизно-дрожжево го производства, достигаемая за 1 ч окисления, возрастает до 88,8.Содержание в катализаторе указанных количеств окислов поливалентных элементов, марганца и кобальта, обусловлено специфичностью действия контактной массы в жидкой среде. В жид- кости ионы поливалентного металла (Ип и Со) легче гидратируются, что приводит к ускорению каталитического процесса.Присутствие небольших 60 ( до 7 вес.) количеств окиси железа является необходимым условием повышения активности...
Катализатор для окисления изобутилена или третичного бутилового спирта в метакролеин
Номер патента: 1082308
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Есихиса, Фумио, Хитоси
МПК: B01J 21/02, B01J 23/84
Метки: бутилового, изобутилена, катализатор, метакролеин, окисления, спирта, третичного
...добавляют 19,5 г силикагеля, что сопровождается перемешиванием. Затем эту суспензию вы,аривают цо сухого остатка, Сырой В случае, когда используют смесь изобутилена и третичного бутилового спирта в качестве реагента, иэобутилен и третичцый бутиловый спирт могут быть смешань в любом желаемом и це ограниченном соотношении с отличнымирезультатами. Газообразная питающая смесь может подаваться при любой желаемой объемной скорости, предпочтительно при объемной скорости порядка 360- 36000 л газа/л катализатора ч, предпочтительно 720-10800 л газа/л:катализатора ч. продукт закладывают в форму и затемопрокаливают при 650 С г течение 6 ч.Этот продукт (катализатор А) имеетследующий состав СоРе З ВВ.;, БЬоКв.1 о 12 061 Реакционную колбу с...
Способ очистки газа от меркаптанов
Номер патента: 1286257
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Цыбулевский, Ясьян
МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 23/84 ...
Метки: газа, меркаптанов
...установившемся (стационарном) режиме по примерам (1 - 9) приведен в таблице (об.Я). Изобретение относится к очистке газов от сероорганических соединений, в частности меркаптанов, и может найти применение в нефтяной, газовой и нефтехимической промышленности,5Цель изобретения - повышение эффективности процесса за счет сокращения расхода водорода.Пример 1. Реактор заполняют катализатором, состоящим из, Я: %0 3; МоОа 24 и = АЬОз 73. Объем загрузки катализатора измельченного до фракции 0,25 - 0,50 мм составляет 1 см. Далее в реактор со скоростью 100 - 200 ч и температурой 250 - 280 С подают регенерационный газ состава, об.Я: метан 96; азот 3,2; этилмеркаптан 0,8. Анализ газовой смеси до и после очистки осуществляют с помощ,ью газового...
Катализатор для окисления хлористого водорода
Номер патента: 1409586
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Гвасалия, Чавчанидзе
МПК: B01J 23/84, B01J 23/86, C01B 7/04 ...
Метки: водорода, катализатор, окисления, хлористого
...Ст О 1,0 35В-А 10), 84,0П р и м е р 3, -А 10 (носитель) погружают в раствор, содержащий 208,8 г/л Мп(Ю) , 250,8 г/л ц(Юз), 2015 г/л СгО, в течение 40 ,5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: МпО 13,445 СцО 6,0 Сг О 2,0 -А 10 з 78,6П р и м е р 4, -А 1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий 50 230,5 г/л Мп(Ю), 256,0 г/л Сц(Юз), 201,5 г/л СгО, в течение 5 ч, термическая обработка такая же как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: 55 МпО СцО-А 1,0, 75,8П р и м е р 5, -А 1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий 250,0 г/л Мп(Ю ), 256,0 г/лСц(Ю) , 206,5 г/л СгО, в течение 5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1Полученный...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1685508
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Буянтуева, Давыдов, Ивасенко, Саяпин
МПК: B01D 53/56, B01J 23/84
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...удаления аниона соли и высушивают при 80-90 С 20до постоянной массы, Количественный состав полученного катализатора, мас:М 1 М (Сй)бЕе 26А 120 з 74Д. Операции проводят по примеру 1. 25Доля активного комплекса практическипрямо пропорциональна концентрациипропиточного раствора желтой кровянойсоли (или красной кровяной соли),При содержании М (М (С 1 ч)бЕе менее 305 масс.ф активный комплекс на носителе(А 120 з) получается в виде островков, за счетчего снижается удельная каталитическаяактивность катализатора, Получить катализатор с содержанием М (М (СИ)6 Ее более 26 мас.; не представляется возможнымиз-эа значительного ослабления адсорбционной силы между оксидом алюминия ипоследующими слоями М 1 М (СМ)6 Ее,что выражается в осыпании части...
Катализатор для очистки отходящих газов от окиси углерода, углеводородов и окислов азота
Номер патента: 1766497
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Дозморов, Пестряков, Ременников, Чухарев
МПК: B01J 23/10, B01J 23/84
Метки: азота, газов, катализатор, окиси, окислов, отходящих, углеводородов, углерода
...(И) 6,104, железа6,104, лантана 3,881, носителя 86,35, Для составов 3,1, 3,2 и 3.3 брали соответственно 3,881 г нитрата лантана, 3,705 г нитрата церия () и 4,738 г нитрата иттрия, В качестве носителя использовали пемзу, у= =АгОз, цеокар, остальную сетку с диаметром ячейки 0,9 мм и медную сетку с диаметром ячейки 0,8 мм,Образцы составов 4 и 5 готовили, как состав 1, при следующем соотношении исходных компонентов, г; для состава 4 - 9,394 нитрата никеля, 9,048 нитрата меди, 7,391 нитрата марганца, 8,47 нитрата кобальта, 12,051 нитрата хрома, 12,051 нитрата железа, 7,662 нитрата лантана, 73,05 пемзы; для состава 5 - 9,516 нитрата никеля, 9,165 нитрата меди, 8,034 нитратамарганца, 8,580 нитрата кобальта, 12,207 нитрата хрома, 12,207...
Катализатор для разложения озона
Номер патента: 1768274
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Голосман, Демидюк, Егорова, Киреева, Лунин, Попович, Смирнова, Ткаченко
МПК: B01D 53/36, B01J 23/84
Метки: катализатор, озона, разложения
...300 С в течение 3 ч в печи кипящего слоя в токе осушенного воздуха. Синтезированный катализатор был использован для разложения озона в сухой и влажной (80-90 влажности) озоно-кислородной смесяхУсловия испытания катализаторов;скорость озоно-кислородной смеси 20 л/час,входная концентрация,0,8-0,9) 10 ", продолжительность испытасмний 5 ч,За меру активности катализаторов принимают коэффициент активности у (коэффициент разложения озона), показывающий долю распавшихся молекул при столкновении с поверхностью катализатора в общем числе столкновений с поверхностью, Коэффициент активности у рассчитывают по формуле 4 ми СогСч 5где ы - объемная скорость, см /сек.,змолекул ОзСо - входная концентрация,сммолекул ОзС-выходная концентрация,см3чт -...
Способ получения катализатора для разложения вредных примесей
Номер патента: 1806008
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Васильев, Киреев, Киреева, Мухин, Никаноров, Соснихин, Ткаченко
МПК: B01J 23/84, B01J 37/04
Метки: вредных, катализатора, примесей, разложения
...блокировкеактивных центров. Сокращение временитермообработки позволяет извлечь избыточную влагу из гранул катализатора, но приэтом структурные изменения поверхности,приводящие к дезактивации активных центров, не имеют места. Совокупность указанных признаков позволяет достичь высокойактивности катализатора в разложении озо,на,Способ осуществляется следующим образом. Смешивают электролитический диоксид марганца и оксид меди в виде водныхсуспензий. Соотношение оксида меди к диоксиду марганца (15-30):100 является оптимальным с точки зрения. рациональногоформирования контактов. Затем в полученную пасту добавляют связующее, Полученную пасту формуют на шнек-грануляторепри давлении 40 атм и температуре 105120 С. Сформованные гранулы сушат...
Способ получения катализатора для очистки отходящего газа
Номер патента: 1825316
Опубликовано: 30.06.1993
МПК: B01J 23/84, B01J 37/02
Метки: газа, катализатора, отходящего
...цикл,Предложенное техническое решение позволяет получать окисные нанесенные катализаторы на волокнистом носителе, которые применяются в виде рулонов или ваты. Катализаторы устойчивы при температуре 800 - 1000 С и позволяют очищать газы от вредных примесей нэ 98 - 99 ,Способ обеспечивает получение катализаторов одностадийно, что значительно само по себе сокращает время производства, а также уп рощает технологический процесс, позволяя исключить дорогостоящее оборудование для пропитки, просушки и прокалки.Патентно-информационный поиск показал, что отличительные признаки являются новыми и нигде ранее с таким же замыслом не использовались, что позволяет квалифицировать предложенное техническое решение как соответствующее критерию...
Способ получения элементарной серы из сероводородсодержащих газов
Номер патента: 1398304
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Бакаев, Бараковских, Дубков, Маршнева, Мокринский, Соколовский
МПК: B01J 23/84, C01B 17/04
Метки: газов, сероводородсодержащих, серы, элементарной
...содержащий СцО 3 мас,%, приводит к получению малоактивного и нестабильного катализатора, Так, о случае катализатора СцОз мас,%, Ч 2054 мас,% степень превращения Н 23 падает за сутки с 80,5 до 25,2%, а выход серы - с 58,2 до 13,1%.Полное удаление пентоксида ванадия из катализатора приводит к резкому снижению активности и стабильности. Так, катв 5 10 15 20 25 30 35 40 45 лиэатор, содерхсащий СвО 5 мас.% за Я 02 за сутки снижает степень превращения Н 23 с 9,7 до 6 с 9%, а выход серы - с 5.1 до 3,6%.Использование содержания Ч 205 свыше 15 мас.% не снижает качества катализатора, однако нерационально из-за его удорожания,Получение серы путем окисления сероводорода кислородом, диоксидом серы или их смесью и гидролиэ СОЯ проводят о...
Катализатор для очистки газов от оксида углерода и органических веществ
Номер патента: 2002498
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: B01D 53/36, B01J 23/84
Метки: веществ, газов, катализатор, оксида, органических, углерода
...при температуре 130-160 С при 25 обьемных скоростях газовоздушного потока 3-50 тыс,ч и исходной концентрации-1оксида углерода 0,5-1,5 об. . Катализатор сохраняет активность при окислении этилированного бензина в течение 1000 часов. 30 Наблюдается полное окисление бензола в смеси с сероводородом (2,5 10моль/л) в течение 1000 ч при 200 С,Повышение активности катализатора достигается за счет многокомпонентности 35 предлагаемой системы, обеспечивающей в процессе каталитического окисления непрерывную устойчивую связь активных центров поверхности с обьемом катализатора и между собой путем обмена электронами и 40 кислородом, который, в свою очередь, реализуется сочетанием катионов тетраэдэрического (Лп+, Сб Сог и Ге ),и...
Катализатор для сжигания топлива
Номер патента: 1575387
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Андрейков, Баранник, Бородин, Жилина, Исмагилов, Кириченко, Лисаченко, Мулина, Пивоварова
МПК: B01J 21/10, B01J 23/84, B01J 23/86 ...
Метки: катализатор, сжигания, топлива
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЖИГАНИЯ ТОПЛИВА, содержащий хромит магния или хромит меди-магния следующей формулы Mg1-x Cux Cr2 O4 где x - 0,08 - 0,3, нанесенный на оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид ванадия при следующем соотношении компонентов, мас. % :Хромит магния или хромит меди-магния 10 - 26Оксид ванадия 1 - 6Оксид алюминия Остальное
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1697376
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Бурылин, Дубков, Маршнева, Мокринский, Рачковская, Соколовский, Фролова
МПК: B01J 23/84, C01B 17/04
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА , включающий их восстановление аммиаком в пpисутствии кислоpода пpи повышенной темпеpатуpе на катализатоpе, содеpжащем пентоксид ванадия на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения пpоизводительности пpоцесса и устойчивости к сульфатации в пpисутствии диоксида сеpы и паpов воды, контактиpование ведут пpи 200 - 350oС и используют катализатоp, в котоpый дополнительно введен углеpод пpи следующем соотношении компонентов, мас. % :Пентоксид ванадия5 - 20Углерод10 - 40Носитель ( -оксид алюминия, или силикагель, или алюмосиликат)Остальное
Способ очистки отходящих газов от сероводорода
Номер патента: 1697377
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Бурылин, Дубков, Маршнева, Мокринский, Рачковская, Соколовский, Фролова
МПК: B01J 23/84, C01B 17/04
Метки: газов, отходящих, сероводорода
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА с получением элементаpной сеpы, включающий его окисление кислоpодом и/или диоксидом сеpы пpи повышенной темпеpатуpе на катализатоpе, содеpжащем пентоксид ванадия на носителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения пpоизводительности пpоцесса и его упpощения пpи пеpеpаботке газов, содеpжащих сеpоокись углеpода, пpоцесс ведут пpи 200 - 350oС и используют катализатоp, в котоpый дополнительно введен углеpод пpи следующем соотношении компонентов, мас. % :Пентоксид ванадия5 - 20Углерод10 - 40Носитель ( -оксид алюминия, или алюмосиликаты, или силикагель)Остальное
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота и диоксида серы
Номер патента: 1697378
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Бурылин, Дубков, Маршнева, Мокринский, Рачковская, Соколовский, Фролова
МПК: B01J 23/84, C01B 17/04
Метки: азота, газов, диоксида, оксидов, отходящих, серы
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И ДИОКСИДА СЕРЫ , включающий их восстановление сеpоводоpодом пpи повышенной темпеpатуpе на катализатоpе, содеpжащем оксид металла на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения пpоизводительности и стабильности катализатоpа, контактиpование ведут пpи 200 - 350oС, а в качестве катализатоpа используют пентоксид ванадия на носителе, в котоpый дополнительно введен углеpод, пpи следующем соотношении компонентов, мас. % :Пентоксид ванадия5 - 20Углерод10 - 40Носитель ( -оксид алюминия, или силикагель, или алюмосиликаты)Остальное
Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода с водяным паром
Номер патента: 1584201
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Аксенов, Игнатов, Козлов, Соболевский
МПК: B01J 23/80, B01J 23/84, B01J 37/04 ...
Метки: водяным, катализатора, конверсии, оксида, паром, приготовления, углерода
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ путем суспендирования оксида цинка в аммиачно-карбонатном растворе меди с одновременным удалением аммиака, образованием первого осадка и его термообработкой, отделения части термообработанного осадка и его суспендирования в присутствии промотора с последующей термообработкой и образованием второго осадка, смешения первого и второго осадков, формования полученной смеси, включающего введение алюмината кальция и углеродсодержащего материала, отличающийся тем, что, с целью получения стойкого к зауглероживанию катализатора с повышенной активностью, термостабильностью и пониженной насыпной плотностью, термообработку первого осадка ведут при 160-280oС в...
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии оксида углерода
Номер патента: 1380003
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Козлов, Соболевский
МПК: B01J 23/80, B01J 23/84, B01J 23/86 ...
Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий смешение кислородсодержащих соединений меди и промотирующих металлов с добавлением металлсодержащего компонента, обработку комплексообразующим азотсодержащим агентом и формование катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с увеличенными активностью и стабильностью, в качестве соединений промотирующих металлов используют соединения, выбранные из группы: оксид алюминия, алюминат кальция, оксид марганца, оксид хрома, основной карбонат цинка, оксид цинка или их смеси, в качестве металлсодержащего компонента используют металл цинк и/или сплав металла, выбранный из группы: цинкалюминиевый, цинкмарганцевый, цинкмедьалюминиевый и...
Способ приготовления катализатора для конверсии природного газа
Номер патента: 1067658
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Воловиков, Егеубаев, Казаков, Касимовский, Каширина, Меньшов, Семенов, Соболевский, Соколов, Федюкин, Ягодкин
МПК: B01J 23/84, B01J 37/04
Метки: газа, катализатора, конверсии, приготовления, природного
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ПРИРОДНОГО ГАЗА, включающий смешение соединения алюминия с основным карбонатом никеля, последующее прокаливание, введение связующего и смазывающего агентов, гранулирование, таблетирование и прокаливание при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и механической прочностью, в качестве соединения алюминия используют смесь глинозема и гидроокиси алюминия, взятых в весовом соотношении (в пересчете на окись алюминия) 3 4 1 и при смешении добавляют 0,84 4,0 мас. метатитаната марганца от массы катализатора, после прокаливания вводят связывающий агент водный раствор поливинилового спирта, гранулируют и вводят смазывающий агент, в...
Катализатор для окисления аммиака
Номер патента: 1383563
Опубликовано: 09.07.1995
Авторы: Болдырева, Караваев, Любченко, Матросова, Миславская, Семенов
МПК: B01J 23/84, C01B 21/26
Метки: аммиака, катализатор, окисления
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА, содержащий оксид железа (III), оксид церия (IV) и модифицирующую добавку, отличающийся тем, что, с целью увеличения термостабильности, в качестве модифицирующей добавки катализатор содержит оксид ванадия (V) при следующем соотношении компонентов, мас.Оксид ванадия (V) 0,1 1,5Оксид церия (IV) 2,0 3,5a-Оксид железа (III) Остальное
Способ приготовления медьцинкмарганцевого катализатора
Номер патента: 1732537
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Брюханов, Козлов, Логинов, Павелко, Фирсов
МПК: B01J 23/84, B01J 37/03
Метки: катализатора, медьцинкмарганцевого, приготовления
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЕДЬЦИНКМАРГАНЦЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА, включающий смешение при повышенной температуре в аммиачно-карбонатном растворе оксидов или основных карбонатов, или металлических меди и цинка, добавление соединения марганца и оксида алюминия или алюмината кальция, формование катализаторной массы и пассивацию гранул в токе воздуха при 100 200oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенным активностью и термостабильностью, полученную после смешения соединений меди и цинка смесь доводят до влажности 1 30 мас. добавляют в нее соединение марганца в виде карбоната марганца и дополнительно активированный уголь, смесь охлаждают до 20 30oС и добавляют оксид алюминия или алюминат кальция в...
Катализатор для очистки нитрозных газов от кислорода и двуокиси азота и способ его приготовления (варианты)
Номер патента: 892763
Опубликовано: 10.08.1998
Авторы: Бунина, Качкина, Поповский, Сазонова, Сидоренков, Симерзин, Тихова, Якушко
МПК: B01J 23/50, B01J 23/84, B01J 37/00 ...
Метки: азота, варианты, газов, двуокиси, катализатор, кислорода, нитрозных, приготовления
1. Катализатор для очистки нитрозных газов от кислорода и двуокиси азота, содержащий окись серебра и двуокись марганца на носителе - -окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит окись железа и закись-окись кобальта при следующем соотношении компонентов, мас.%:Окись железа - 10 - 30Двуокись марганца - 4 - 7Закись-окись кобальта - 2 - 10Окись серебра - 3,5 - 10-Окись алюминия - Остальное2. Способ приготовления катализатора по п.1, включающий пропитку носителя водным раствором азотнокислого серебра с последующей...