Шипельская

Номер патента: 570546

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Пинскер, Савицкая, Цыпин, Шипельская

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, растворов, серной

...0 - 45"С с последующим отстаиванием в течение 1 - 2 суток,Ы производстве гидроксиламинсульфатасуммарное содержание тяжелых металлов,0 меди, хярома, молиодена, утути, сВинц 2, сурьмы, никеля, т 11 тана в,растворе серной кислоты, не должно превышать б - О - "- вес. %.Осуществление соосаждения примесей гидратом окиси позволяет не только достичь прс 5 Дсла суммарного содсржаниЯ примсссп, но нзначительно увеличить стспснь очистки поотдельным компонентам, например хрому,ни 1.елю, н 2 ДВ 2 порЯДка нивке. СВН 11 сц уда.1)1 ется практически полностью. ОбразующийсяО мелкокрист 2;1 личсскии Осадок ссрнокислогобария захватывает имеющиеся в кислотепримеси тякслых:металлов, .-.то способствует комп;ексному соосаждению примесей тяжелых металлов. При...

Номер патента: 335927

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мамедов, Пинскер, Ходос, Шипельская

МПК: C07C 15/02

Метки: этилбензола

...75 - 80 мин в результате накопления в каталитическом слое гексаэтилбензола и 4-этилбензол, 1, 2, 3, 5, 6-гексаэтилциклогексадиена,5 (см. фиг. 2).Состав отравленного комплекса (в об. %): Бензол 52,9 Этилбензол 19,4 Диэтилбензолы 3,8 Триэтилбензолы 0,8 Тетраэтилбензолы 0,5 1,1-Дифенилэтан 0,06 Пентаэтилбензол 1,65 Гексаэтилбензол 8,3 4-этил иден, 1, 2, 3, 5, 6 гексаэтилциклогексадиен,5 12,6Пример 2. Алкилирование ведут в условиях примера 1, но комплекс при накоплении в нем гексаэтилбензола не выше 2 об. /о выводят на регенерацию.Состав комплекса (в об. /о):До регене- После регерации нерации48,34 40,6 22,90 33,03,15 8,15 17,75 17,55 2,94 0,430,066 0,172,74 0,037 1,49 0,047 4В среде бензола из 1,1-дифенилэтана приконтактировапии с А 1 С...