Микел

Номер патента: 481149

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Жюнген, Ле, Микел

МПК: C07C 15/02, C10G 35/085

Метки: ароматических, углеводородов

...(в пересчете пд носитель), вес."с .Платина О,60 Иридий 0,04Чедь О.О 1Хлор5 о Катализаторы Л и Г; олучают подоб;ым:.методами.Эти четыре катализатора распределяют поочереди на трп реактора, образующие составляют таким ооразом 3 каталитп и скпх сло,55 содержащих соответственно 10, 15 и 75", объема катализатора,Оба первых реактора являотся реактор- ми с неподвижным слоем. Третий реактор --с подвижным слоем. В третьем реакторе вд 60 ходится катализатор в виде шариков. Катализатор непрерывно отбирают из этого реактора примерно в количестве, составляощем1/400 часть всей каталитической массы реактора в час. Затем катализатор, отобранный65 снизу реактора, направляют посредством ме.7хпп сског цо;(ъсмпого устройства ,фт) Б ОТСТОЙЦПК, 1 ДС Гс...

Номер патента: 203564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Артур, Дора, Иностранна, Микел

МПК: C07C 217/18, C07C 217/32

Метки: 203564

...Эфирную вытяжку и упомянутую органическую фазу смешивают, Органический раствор сушат (безводным сернокислым натриеы) и выпаривают досуха. Оставшееся при этом сырое масло растворяют в 200 ч. 5 д,-ной водной уксусной кислоты, смесь фильтруют и фильтрат подщелачивают раствором едкого натрия. Смесь обрабатывают 100 ч. эфира, эфирную вытяжку сушат и выпаривают досуха, при этом полу чают 1- (а+диэтиламиноэтоксифенил) -1- ю-ыетоксифенил- фенилпропен-ол,П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 3, с применением вместо и-Д-диэтилаыиноэтоксибромбензола - м- р - диэтиламино. этоксибромбензола получают лимоннокислый 1-(м- диэтиламиноэтоксифенил) - 1-п- метоксифенил-фенилпроп-ен с т, пл. 106 - 108 С.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, но...

Номер патента: 196652

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Артур, Дора, Микел, Остранна

МПК: C07C 217/28

Метки: 196652

...с обратным холодильником в течение 3 час, за тем разлагают раствором 100 частей хлористого аммония в 250 частях воды. Смесь разделяют, эфирную фазу сушат безводным сульфатом натрия и эфир выпаривают. В остатке имеют 1- (п+диэтиламиноэтоксифенил) -1-пметоксифенил-фенилбутан-ол. Это соедине 25 30 35 40 45 4ние растворяют в 200 частях спирта и раствор подкисляют до реакции на конго-красный концентрированной соляной кислотой, Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3 час, затем осветляют углем, спирт выпаривают при пониженном давлении и остаток обрабатывают метиленхлоридом. Экстракт осветляют углем и растворитель выпаривают. Остаток растворяют в 200 частях воды и раствор подшелачивают 10 н раствором едкого натрия....