Патенты с меткой «перфторкарбоновых»

Номер патента: 172304

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Копылов, Научко, Якубович

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислот, перфторкарбоновых, фениловых, эфиров

...трифецилборат.Процесс осуществляют с регецераццей цепрореагировавшей кислоты при молярцом соотношении церфторцроваццой карбонов(гй кис лоты ц трифецилбората от 0,6: 1 до 1: 1 в зависимости от содержания воды в исходной кислоте. целевых цроредлагастся в щего агента ую колоуным холодкой, помеш93%-нойагревают 4от. Полреагировав5 - 147 С углодонн ую обратой труб и 10,0 г Смесь н кциониру С 1 непро кции 14 ооъ- ильчас ают п кис трифторуксус одггггсная грггппа Л" 5 Пример 1. В кр емом 50 л г, сцабженн ником ц хлоркальциев 31,7 г трифецилбората фторуксусцой 1(ислоты при 120 С, затем фра 5,8 г фракции 70 - 73" кислота) и 5,2 г фра 1,4197 (фениловый эфи оты). Выход ца црореагировавшую кислоту89%. П р ц м е р 2. В колбу, описанную в...

Номер патента: 255244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова

МПК: C07C 67/60, C07C 69/63

Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров

...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...

Номер патента: 292963

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко

МПК: C07C 87/04

Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами

...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...

Номер патента: 407892

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/22, C07C 309/86, C07C 51/60 ...

Метки: перфторкарбоновых, сульфокислот, фторангидридов

...фторировацню, подают в электролизер отдельно, предпочтительно одновременно с подачей тиокола.Это вегцество и тцокол образуют органическую смесь, состав которой выбирают в пределах 75 - 90 вес. % вещества, подлежащего электрохимическому фторирсванию, остальное - тиокол, Общее количество этой смеси, подаваемое в электролизер на каждый ампер-час, рассчитывают по формуле100- 0,26 (г/а ч)ф0,292 0,18 Предмет изобреен и я Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор О. Тюрина Редактор Ф. Хлебников Заказ 1013/1 Изд,297 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где а - содержание органического вещества, подлежащего...

Номер патента: 418469

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Дружинина, Рыжкина, Серебров, Черешнева

МПК: C07C 231/08, C07C 69/62

Метки: кислот, перфторкарбоновых, производных

...побочные фторангидриды карбоновых кислот, которые могут быть использованы для различных целей, например как сырье для получения соответствующих перфторкислот путем электрохимического фторирования,Способ применим как для получения производных индивидуальных перфторкарбоновых кислот, так и их смесей. Возможно также использование смесей фторангидридов перфторкислот с перфторалканами, что позволяет непосредственно перерабатывать смесь перфторпродуктов, образующихся в процессе электро- химического фторирования функциональных органических соединений, При этом перфторалканы отгоняются вместе с образовавшимися фторангидридами карбоновых кислот и могут быть выделены известными методами, например ректификацией. 5 10 15 20 25 после...

Номер патента: 446502

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Алексеев, Бильдинов, Серебров

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислот, перфторкарбоновых

...используютугорид аммония.5 При осуществлении предлагаемого спосооа выход амидов близок кколичественному при высокой степени чистоты продукта. Реакция протекает практически в течение 3-5 1 о мин при нагреднии реакционноймассы до 50-60 С, Выделяющийся НХможет быть легко утилизирован впроцессе электролиза.Пример 1. В полиэтиленовую 5 флягу объемом 5 л загружают 2 075 гсмеси фторангидридов перфторэнантовой и перфторпеларгоновой кислот взятых в соотношении 72,3 и27,Ф% соответственно. Фтористый 20 аммоний подают в количестве 300 г.Флягу цагревают на водяной банедо +60 С. Полученную твердую реакционную массу охлаждают и отмывают от водорастворимых примесей хо 2 бладной водой. Полученные амиды пе- а446502 с. " С Ласлов РедакгорНОВОСЕЛОВа...

Номер патента: 481595

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Запевалов, Запевалова, Крылов, Плашкин, Рябинин, Селишев, Татауров

МПК: C07C 57/00

Метки: кислот, непредельных, перфторкарбоновых

...Запевалов, 3, Н, Селищ ининФфЗаказ Я 1 Изд Щ 61 Р, ТнРвж 529 ПодннсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 продукт поступает на окисление во втвруюГзону реактора, нагретую до 400-550 С,хлор подают на вход в первую зону, окивлы азота подают только во вторую зону,5П р и м е р 1. Смесь 4-гидроперфторбутенаи .хлора в мольном соотношении 1:3 подают в наклонный реактор, представляющий собой никелевую трубу длиной 1200 мм, диаметром 25 мм с двумя зонами обогрева, обогреваемыми трубчатыми печами, Температура в первой зоне (длина 500 мм)о оЗОО С, во второй 500 С, Скорость подачи 4-гидроперфторбутена20,3...

Номер патента: 505639

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Маличенко

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолил-2, кислот, перфторкарбоновых

...252 Эта цель достигается тем, что оцените-Д анилнды амидов перфтордикарбоновькх кислот кигхтятпт с соляной кислотой. Реакция протекает по схеме:Выход Ю (бензимицазолил 2) перфторкарбоновых кислот общей формулы Ш 668 О%. При этом (ХО.) ди(бензими дазолил 2) перфторалканьх не образуются. Целевые продукты кристаллизуются при охлаждении реакционной массы, их отделяют фильтрованием и промыванием водой от соляной кислоты.По предлагаемому способу получают целевые продукты высокой степени чистотьх; дополнительная очистка, например, перекриеиСТЭПЛИЗЭЦИЭЙ при ЭТОМ не требуется.Смесь 2,14 г. амида общей формулы Н(П = 2) и 15 мл соляной кислоты (концентрация 17-2096) кипятят 3 час в колбе с обратным холодильником, а затем охлажп дают. Осадок...

Номер патента: 763346

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош

МПК: C07F 1/08

Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты

....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...

Номер патента: 917501

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 103/727

Метки: n-дихлорамидов, кислот, перфторкарбоновых

...могут длительное время храниться в чистом виде или,например, во фреонах, в хлорированныхи не хлорированных углеводородах и других органических растворителях. 7501 4Синтезированные Ю,й -дихлорамидыперфторкарбоновых кислот обшей формулыпредставляют собой устойчивыепри хранении в отсутствии влаги жидкости желтого цвета или твердые белыевещества. Необходимо отметить, чтоцелевые вещества так же, как и исходныеполифторалкилгипохлориты, нечувствительны к удару и огню, что свидетель 10 ствует о безопасности работы с ними,Осушествление описываемого способапредпочтительней в отсутствии растворителя, что с одной стороны более экономично, а с другой - облегчает выделе 15 ние конечных. продуктов.Выбор исходных полифторалкилгипохло.ритов...