Патенты с меткой «нафтеновых»

Номер патента: 30

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Потоловский

МПК: C09B 67/00, C09D 5/08, C09D 5/14 ...

Метки: кислот, медных, нафтеновых, солей

...и растворяется в растительных маслах, но при обычном способе окраски высыхает на воздухе весьма медленно и дает вследствие этого отлип. Указанные недостатки, по предложению автора, могут быть устранены путем обработки мед. ных солей нафтеновых (нефтяных) кислот полученных тем или иным способом, перегретым водяным паром высокой температуры (до 250 1(.) или нагретым до указанной температуры воздухом или иным газом.Полученная таким образом зеленого цвета краска по опытам изобретателя выжиганием ультрафиолетовыми лучами, не только не уступает по прочности и другим качествам французской медянке,но даже превосходит ее по красотецвета и способности растворяться в олифе и металлизировать ее и, по мнению изобретателя, приготовленная описанным...

Номер патента: 13937

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, нафтеновых, очищения

...кислот, в действии на них альдегидов, серной кислоты и т. п.Преддагаемый способ очищения нафтеновых кислот заключается в продувании через них содержащих кислород газов, главным образом, воздуха, в присутствии растворенной в них и действующей, в качестве катализатора, нафтено-кобальтовой соли, При этом часть нафтеновых кислот, окисляясь, превращается в оксикислоты, которые по своей нерастворимости в бензине могут быть от нафтеновых выделены,Пример. 260 ч, нафтеновых кислот, полученных из сырых кислот после очистки керосина и перегнанных подуменьшенным давлением, окислялись в присутствии нафтенова-кобальтовой соли (0,1 осо на металл). Оксидирование производилось при, температуре 85-95 С; после оксидирования в течение 48 ч., получено...

Номер патента: 31435

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Аношин, Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: бутиловых, кислот, нафтеновых, эфиров

...(герм, пат,373849 и402992) были получены два сложных эфира нафтеновых кислот: бензиловый эфир и моногликолевый эфир (оксиэтиловый эфир), не имеющий запаха,Предлагаемый бутиловый эфир нефтяных кислот получается обычными методами получения изобутиловых эфиров, Он представляет бесцветную, слабопахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 26 мм давления 150 - 260. Он может быть применен в парфюмерной промышленности и в других областях промышленности,Способ получения изобутиловых эфиров заключается в том, что к 50 частям технических нефтяных кислот, предварительно очищенных от нейтральных продуктов, прибавляется 150 частей изо.бутилового спирта. В смесь при охлаждении со льдом пропускается сухо, ток хлористого водорода в течение трех...

Номер патента: 62985

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Герман, Маркин, Тер-Ионесян

МПК: C10G 19/02

Метки: дестиллатов, извлечения, кислот, нафтеновых, нефтяных

...требует применения специальной толстостенной аппаратуры.Проф. Гурвичем был предложен способ регенерациями щелочи при помощи плавиковой кислоты и последующей каустификации МаР в ХаОН,Л 62985 Полученный в результате каусти 1 фикации СаР, регенерируется придействии серной кислоты в НР, который затем снова идет на разложение мыл, и т. д,Этот способ такжене нашел себеприменения ввиду того, что онсопряжен с употреблением весьмаопа 1 оной плавиковой кислоты, сиеобходимостью каустификации итраты серной кислоты.Было также предложенопроизводить очистку нефтяных дестиллатовметиламином или каким-нибудьдругим жирньйи амином, Получен,ные таким образом аминовые мыланафтеновых кислот легко регенерируются при нагревании. Этот способ немеет также...

Номер патента: 71971

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Маркин

МПК: C10G 21/20, C10G 21/28

Метки: дестиллатов, кислот, нафтеновых, нефтяных

...раствор аминовых мыл нафтеновых кислот легко регенерируется при нагревании. Регенерация может проводиться двумя способами.1. Водный раствор мыл нагревают до температуры, не превышающей 100 С. Нагрев происходит в мешалках, обогреваемых паром. Мешалки должны быть герметичны, с тем, чтобы выделяющийся амин не терялся и попадал вместе с водными парами в холодильник, образуя снова реагент, идущий на очистку. Выделенные нафтеновые кислоты всплывают на поверхность мешалки и легко отделяются от остальной водной массы,2, Щелочные остатки, нагретыедо температуры выше 100 Свыбрасываются в сепаратор, где амин вместе с водяными парами выходит сверху из сепаратора и поступает в конденсатор, где водяные пары конденсируются, и в них растворяется...

Номер патента: 75595

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дмитриевская, Минкина, Наумов, Смирнов, Холобаев

МПК: C11D 15/04

Метки: кислот, нафтеновых

...продукт, пригодньи для применения его при производстве туалетного мыла.Особенностьо предлагаемого метода является удаление пз нафтеповых кислот углеводородов, обладающих неприятным запахом.По предлагаемому способу в омылитель 1 (см. чертеж) загружают сырой асидол и добавляют с некоторым избытком 20%-ный раствор едкого натра.Раствор в течение часа нагревают до температуры 90 С, разбавляют водой до содержания в нем 10 - 12,о пафтеновых кислот и отстаивают в покое в течение 2 час. После отделения отстоявшихся минеральных масел раствор мылонафта переводят в аппарат 2, где его выпаривают до концентРации 50 о/о нафтенатов. Затем раствор переводят в аппарат 3 и добавляют туда 5% окиси кальция (из. вести) от веса кислот. Удаление углеводородов...

Номер патента: 78391

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Романов

МПК: C11B 13/00

Метки: дестиллатов, запаха, кислот, нафтеновых, неомыляемых, нефти, отходов, щелочных

...щих нафтеновые,кйслоты, не араме няются в производстве моющих веществ, вследствие крайне неприятного и устойчивого запаха, а также из-за примеси значительного количества неомыляемых (керосина), Нафтеновые кислоты могли бы найти весьма большое применение для производства моющих средств взамен растительных,и животных жиров и олеиновой кислоты, применяемых в настоящее время, что может дать значительный экономический эффект.В связи с этим вопросчении нафтеновых кислот би неомыляемых из щелочисов имеет большое празначение,Однако до разработки описываемого способа вопрос не получил удовлетворительного технического разрешения и добиться уменьшения пахучести нафтеновых кислот не удавалось.По предлагаемому способу получения нафтеновых кислот...

Номер патента: 92757

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков

МПК: E21B 27/02, E21B 33/13

Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей

...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...

Номер патента: 105812

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Григорьев, Петров

МПК: C07B 45/02, C07C 303/04, C07C 303/06 ...

Метки: кислот, нафтеновых, синтетических, сульфирования, типа, того

...в качестве поверхностно-активных всцссВ. д также атисецтиков,Пример получения сульфированцых ц)ифгсцовых кц(,от. 100 в. ч. Иа(ртецовых кислот, ьыделеццых из соляроого дистггят, уд. , 0,951, кислотное чис,и 170, иодцос число 2,42,100 В. . скипидар, содсржисО 65 - 70" )-иинена,100 В. ч. фсног Я 1 кристаСц с- СКОГО),150 . ч. серной 1:.исгОы мд. В. 1,Ь 2, Б рясвор компонентов прц энергичном цомсццвяцци Вводят 5- -1 О",.1 серной кис,и)ты От укяздцк)го выше колРПсся. При этом протекает первая ст;Р 5 рея кицц коцдсцсд (Пи с большим Выделением тепла; температуру црц этом с помощью охг)кдсци 51 по(ржияО не цыцс 00 -- 120. Зас) смесь компонентов охгяж,яОТ ц )родл)наОт сугц.(1)цроВацие, Ввод 5 порицямц кисготм ри перемсццвации мсцялкой тдк, чго(...

Номер патента: 114337

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мамедов, Низкер, Пашаев, Рзаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/013

Метки: гликолевых, кислот, нафтеновых, эфиров

...со свойствами, указанными выше, сушат в вакуум-сушилке и затем разгоняют под вакуумом (при остаточном давленки 1 л,л рт. ст.). Для реакции берут фракцию с т. кип. 137 - 147 (при 1 лм рт. ст. выход составляет 34,6%, кислотное число - 301, Й" - 0,973; и -" - 1,4691) .В 2 - 3-литровую колбу 1 (см, чертеж), снабженную мешалкой с ртутным затвором 2, загружают .,ОО г указанной фракции и при температуре 100 - 120 добавляют эквивалентное количество щелочи (176 г. КОН). Щелочь подают постепенно при интенсивном перемешивании, добавляя новую порцию по мере растворения предыдущей. В процессе прибавления щелочи температуру поднимают до 160 - 180. Выделившаяся при нейтрализации вода собирается в приемник 3 холодильника 4. Для ускорения сушки через...

Номер патента: 137515

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бондарец

МПК: C07C 51/21, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...составляет 0,25 изчас. Окисление ведут 32 часа до кислотного числа, равного 62,4 лг КОН/г. брабатывают известными мет 1 ыла серной кислотой. В дальнеишем окисленную смесьми омылсния щелочью и разложения В результате выделяют нафтено 1 е кислоты и неокисленный про. Полученные кислопафтеновые кислоты. Исходное сырье, врактеризуется следу 1 о соответствуют ГОСТУ Л 54-57 на сырь 1 оранное для получениящими данными; лот, х 1 Х 9 оо 2 ого 3% 32, 59,Содержание Содержание Содержание Кислотное чВязкость пр новых углеводородовфиновых углеводородов тических углеводородов нафт пара аром исло и 50 иг КОНзгсст,"1 исло омыленияВязкость при 100 47,6 лг КОН/г 88,2 лг КОН/г 6,1 сст. Материальный баланс выделения нафтеновых кислот составляет: Взято:....

Номер патента: 138606

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кафарова, Мамедов, Низкер, Рзаев

МПК: C08K 5/103

Метки: диэтиленгликолевых, кислот, нафтеновых, основе, пластификаторов, эфиров

...смесь охлаждают до 80, нейтрализуют 0,5 г безводной соды, фильтруют через стеклянный фильтр и разгоняют под вакуумом из колбы Кляйзена. Получают 900 г светло-желтого продукта, представляющего собой дн. этиленгликолевый эфир нафтеновых кислот.138606 Темп. кип.Уд. весПоказатель преломления при 20Кислотное числоЧисло омыленияТемп, замерзания нижеТемп, вспышкиЛетучесть при 100 за 48 час 200 - 240/3 мм,1,009 1,480 1,2 228- 60 выше 210 0,06%Предмет изобретения Способ получения пластификаторов на Основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замены дефицитного сырья и снижения стоимости пластификатора, в качестве исходного сырья применяют дистиллированный асидол, взаимодействием которого с...

Номер патента: 191573

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Всесоюзный, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/35

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...гидрированитри температбъемных скор1 И жндкого арода 1,2 ялга/глуоина прев8 - 99 о/о, причепервичных а ущестлении рилов и по.1 зтих ов в деррЩ учаюв, вь), В 1ов. нке птдрогенизата по, вичных нафтеновых ампно и 100 - 205 С (10,11,11 рт, ст от превращенных нитрил Предмет изоб 1 ИЯ Предложен способ получения первичных нафтеновых аминов путем гидрирования нафтеновых нитрилов в присутствии промышленного катализатора никеля на окиси хрома в среде аммиака при температуре 120 - 140 С и давлении 50 в 1 ати. Выход целевых продуктов достигает 85%.Получаемые нафтеновые амины могут найти применение в качестве флотационных агентов руд и минералов, антислекивателей удобрений, модификаторов вискозного кордного волокна, ингибиторов коррозии и т. д.П р и...

Номер патента: 212244

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джафарова, Зейналов, Институт, Мурад, Раджабов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 61/08 ...

Метки: жирныхкислот, нафтеновых, разделения, смеси

...отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальныекислоты.212244 11 ступень. Для разделенияберут смесь следующих веществ: СНзСООН 2 39 30 37 иапснооая кисюм+ 0,06 потериП ступень. Для разделения 10 берут смесь следующих веществ: 30 мл40 г30 мл СС 14карбамидвода СНзСООН 12,39 г Получают, г: 7,84 капроновая кислота сНз 22 мл40 г31 мл ООЦ 14,72 20 6,81,07 те и 5,15 СОО сего капроновой кислоты, О/. 68,630,97 на 1 ступени на 11 ступени Итого, %: 0,0новой кислоты 99,5 3 95 З 5 О...

Номер патента: 239303

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мажидов, Сафаев, Юнусов

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: люноциклических, нафтеновых

...процесс на предложенном катализаторе, его можно вести в более дешевь 1 х, сгарнь 1 х реакторах, Кроме того, предложенный катализатор можно использовать многократно, восстанавливая его активность методом окчслительной реактивации. Пример. Гидрировац:е оензола.В реатор загр",+.аот 2 ОО ль и;1 тализатора фракции 5 - 2,5 1 л. Оптимальными условиями процесса являются следующие: давление 5 7,0 1 и/.с; температура 170 С, скор;сть подачибсцзола 1,0 час 1, При этом выход циклогексана за один проход через слой катализатора достигает 99 - 99,40 Анализ продуктов реакции проводят методом газожидкос 1 но 1 хрома тографии.Гидрирование толуола. Ъстановлеиы следующие оптимальные условия процесса; давление ,0 .1 и/и 1-, темпераура 200 С, скорость...

Номер патента: 252217

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антон, Джуст, Жан, Иностранна, Эдуард

МПК: C07C 5/22

Метки: изомеризации, нафтеновых, парафиновых, углеводородов

...оличест сходног продукт вес, % ракц О изопен н-пеит 4,6 5,4 77,6 22,4 9,8 36,63,8,2 1,8 2,2-диметилбутан2,3-диметилбутан2-метилпентан 26,712,0 29,2 9,9 2,Я 29 4 22,0 12,7 29,5 32,3 11,1 37,0 10,9 26,1 С,изопентаи .и.пеитан 66,4 33,6,8 ,2 6,3,О,16,5 13,5 30,2 14,0 25 8 П,5 12,6 29,0 13,5 17,4 8,0 1,4 6,9 2,0 1,8 0,9 3,8 25,4 2 2-диметилбутан 2,3-диметилбутан 2-метилпентан , 3-метилпентан . и-гексан 20 49 пои 10 С под давлением водорода 18,5 атм. Катализатор готовят при 20 С пеоемешивзнием 3,1 мл шестифтористосурьмяной кислоты, пастворенной в 15 мл соляной кислоты, с 15 мл метилциклопентана и отделением избыточной фазы углеводорода,Ниже приведен состав Фракции н-гептана в реакционной смеси через 2 час 1 вес. %):2.2-Диметилпентан 13,5...

Номер патента: 260628

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Институт, Курашвили, Сокольский

МПК: C07C 253/22, C07C 255/46, C07C 255/47 ...

Метки: кислот, нафтеновых, нитрилов

...скорость процесса аммонолиза (с 0,3 до 1 час) и чистоту целевого продукта.При помещении нижнего конца трубки выше, например, на 1/2 Й, часть аммонийных сален и амидов нафтеновых кислот прои увеличении скорости подачи нафтеновых кислот до 0,6 часи выше не успевает дегидратироваться и отгоняется вместе с,нитрилом, 11 ри помещении нижнего конца трубки ниже, например на /,Й, часть нафтеновых кислот не успевает дегидратироваться до аммонийных солей и амидов и скапливается в нижней части реактора, так как температура кипения нафтеновых кислот выше температуры кипения продуктов процесса аммонолиза, Кроме того, новая технологическая схема проведения аммонолиза позволяет, изменяя температуру от 200 до 400"С, получать отдельные фракции нитрилов...

Номер патента: 330156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнов, Насиров, Садых, Тифова

МПК: C07C 51/353, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...нс приводлись.Нафтсновыс кислоты циклопснтднового рядапредставляют собой маслянстс прозрдчпыс жидкости со специфическим запахом, в воде нс растворпмы, но растворимы в углеводородах и во мно.Нх Органических растворителях.П р и м с р . Синтез цклопептплмдслянойкислоты.В трехгорлуо колбу, сн;1 бжсннло м.шдлкой, оордтпым холодильником, кдпсльной водо ронкой, помещают 2 б 4 г (3,51 О.1 ь) масляной330166 циклопентена и 11 г (0,075 моль) перекиси дитретичного бутила, затем нагревание продолжают еще в течение 1 час, По окончании Таблицакислоты. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до 140 - 160 С и по каплям в течение 5 час подают смесь 20,4 г (0,3 мо,гь) МЯд Элсяен 1 а;ный знаваз л о Наидено Вочисдено д Кислота Структурная Формула СС И...

Номер патента: 335234

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волкова, Гончаров

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...продажную смолу (продажная смола заряжена в хлор-форму, АВ- 8 (С 1 - ) +ОН - АВ- 8 (ОН - ) + +С 1 - . Для этого в начале процесса смолу обрабатывают 2 н. раствором щелочи с удельной объемной скоростью фильтрования 0,5 час,Далее смолу, сорбировавшую в процессе очистки растворов нафтеновых кислот хлорид, йодид и сульфат-ионы, вновь переводят 2 н. раствором хлористого натрия в хлоридформу, а обработкой 2 н, раствором щелочи - в гидроксильную форму,Процесс очистки протекает по следующей схеме; АВ- 8(ОН )+ЯСОО ++КСОО-+ОНгде КСОО -- нафтенат-ион.Разделение компонентов раствора происходит благодаря тому, что йодид-ион задерживается на сильноосновной смоле, а нафтенат натрия остается в фильтрате. Процесс фильтрации ведут до проскока...

Номер патента: 352880

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, нафтеновых

...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...

Номер патента: 362813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артамонов, Гор, Игнатова

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...окисления нафтеновыхуглеводородов. Полученный оксидат обрабатывают щелочью. В результате образуютсятак называемые сырые нафтеновые кислоты,которые требуют тщательной очистки из-за 10наличия в них как исходных углеводородов,так и промежуточных продуктов, являющихсяканцерогенными веществами, например 3,4 бензпирен,15Известен способ очистки нафтеновых кислот от канцерогенных веществ, заключающийся в извлечении канцерогенных примесей и ароматических углеводородов из сырых нафтенатов низко кипящИм бензином с применением 20 в качестве деэмульгатора твердого хлористого натрия или его насыщенного раствора. Однако длительность процесса очистки, сложность аппаратурного оформления ограничивают использование этого способа. 25Для упрощения...

Номер патента: 472124

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: C07C 87/34

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...и образовавшиеся в качестве побочнык продуктов в процессе катализа), иногда небольшое количество нитрилов и следы воды. В нижнем слое иакодится 80 - 88",0 воды, 18 - 203 о аммиака и следы аминов.Нафтсновые амины выделяют из веркиегослоя следующим образом. Добавляют коиЗ 0 цеитрировашюй соляной кислоты несколько472124 Предмет изобретения Корректор Л. Орлов Текрсд Л. Хазачкова Редактор Б. Федотов Заказ 6394 Изд. Лд оо Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственно,о комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, За орский филиал 3оольшс, чсм нжпо для п 1)оведепия аминов в хлоргидраты (индикатор - метиловый красный), и тройнос количество 70 - 75%-ного водного раствора метанола,...

Номер патента: 481594

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Горяева, Жанайдарова, Кодовбецкая

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...получать нафтеновые кисл чистые с кислотным числом 2 КОН/г при значительном сниж опасности процесса Г 1 редлагаемый с481594 СОСТАВ МЫЛОНАФТА ДО И ПОСЛЕ ЭКСТРАКЦИИ ДИХЛОРЭТАНОМ И ПЕТРОЛЕЙНЫМ ЭФИРОМ Содержание нафтен овых кислот в мылонафте,о Содержанминеральго масла,% Кислотное число наф- теновых Содержаниенафтеновыхкислот в Состав мылонафта Кислотное Содержаниеорганических веществ, % число органической части, мг КОН/г кислот,мг КОН/г органической части,% 4,7378 0,1021 До очисткиПосле очистки 39,3 222,6 234,3 89,22 97,99 198,9 229,6 43,95 81,89 81,1 дихлорэтан. мпетролейнымэфиром 0,8100 75,3 232,9 94,50 218,2 79,85 Составители А.БобровРе; актор О Кузнецова Теред 4.ХанееваКорректор Л.Врахнина Заказ 3 дЩ Изд. а %1 ф "иРаж 529ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 405323

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Баринов, Клименко, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 35/00

Метки: нафтеновых, спиртов

...проведение процесса в присутствии такого агрессивного растворителя, как уксусная кислота, значительно усложняет технологию процесса, вводя дополнительную стадию отгонки растворителя от гидрогенизата, а высокий расход катализатора удорожает процесс.Цель прется в увета и упроДля этозуют роди405323 составляет 95 - 98 вес.% на загруженное сырье.Состав катализатора, условия и результатыопытов по гидрированию ацетофенона, 1-фе нилэтанола и 2-фенилэталона на роднезорутениевом катализаторе приведены,в табл, 1 и 2. После отгонки углеводородов получают нафтеновые спирты со следующей характеристикой: циклогексилэтанол; т. кип. 187 - 188 С; г 1 0,935; ио 1,4670; 2-циклогексилэтанол; т, кип. 206 С; сР 0,9150; и1,4649. Выход нафтеновых спиртов за...

Номер патента: 527416

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Афанасьева, Бланштейн, Кибиткина, Москович

МПК: C07C 61/02

Метки: кислот, нафтеновых

...цвета, содержащего 82,8 гнафтеновых кислот и 0,9 г неомыляемых. Этот0 продукт растворяют при 70 - 80 С в 180 г воды,раскисляют нафтенат натрия 30%-ной серной кислотой при перемешивании воздухом, промывают выделившийся продукт водой до нейтральной реак.ции, подсушивают и получают 84,6 г асидола, кото 5 рый дистиллируют в вакууме (15 мм рт.ст.),При 152 - 206 С/15 мм рт.ст. вьщеляют 59,3 г(70%) фракции, содержащей 98,8% нафтеновыхкислот и 1,0% неомыляемых, кислотное число249 мг КОН/г, цвет по иодометрической шкале 24,0 Выход кубового осадка, окрашенного в темныйцвет, 24,6 г (29,1%),Пример 2. 150 г того же водного раствора,содержащего 31,0 г нафтеновых кислот и 7,05 гнеомыляемых, обезмасливают как в примере 1, и25 получают...

Номер патента: 541111

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Коваленко, Отлетов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых

...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...

Номер патента: 595949

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Галич, Манза, Павленко, Пономаренко, Самченко, Скляр

МПК: C07C 35/02

Метки: нафтеновых, спиртов

...по жидкому продукту1,0 ч-, мольном отношении водород:о-креэол б:1 и атмосферном давлении,Выход 2-метилциклогексанола 98 - 99эа проход при 100-ном превращениио"креэола.П р и м е р 5, Над каталиэаторсм,аналогичным примеру 1, пропускают водород и Фенол при 130-150 С, объемной скорости по жидкому продукту0,5 ч " и мольном соотношении водород:Фенол 3;1 и атмосферном давлении, 20Выход циклогексанола 98-99 эа проход при 100-ном превращении Фенола.П р и м е р б. Над катализатором,аналогичным примеру 1, пропускают водород и о-креэол при 130-140 С, объемной скорости по жидкому продукту0,.5 ч-", мольном соотношении водород:о-креэол 3:1 и атмосферном давлении, Выход 2-метилциклогексанола98-99 за проход при 100-ном превращении о-креэола.П р и м е р...

Номер патента: 722935

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Адылова, Буртышев, Рябова, Ходжаева

МПК: C10G 29/22

Метки: кислот, нафтеновых, реактивных, топлив

...см ", соответствующей карбонильной группе сложных эфиров, тогда как ИК- спектр кислородсодержащих соединений, выделенных аналогичным путем из исходного, неочищенного топлива, имел силЬную полосу при 1715 см соответствующую карбонильной группе свободных кислот. Использование предлагаемого спо соба позволит упростить и сделатьэкологически более чистой технологию очистки топлив от нафтеновыхкислот, снизить кислотность топливадо требуемых норм, получать высоко качественные реактивные топлива случшей термической стабильностью,содержащие в качестве присадки сложные эфиры, предотвратить образова-.ние мыл нафтеновых кислот, осложняю щих эксплуатацию таких топлив, уменьшить потери топлива, использоватьнафтеновые кислоты без потерь в виде...

Номер патента: 952837

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алиев, Ахундов, Зейналов, Шагиданов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислот, нафтеновых

...возвращают на повторное окисление.Водный раствор щелочных солей кислот разлагают серной кислотой, расход которой считают по эквиваленту израсходованной щелочи, и выделяют нафтеновые кислоты с выходом 15-,17 вес.Ъ на исходное сырье. При необходимости нафтеновые кислоты подвергают вакуумной перегонке с от" бором узких фракций кислот с заданными показателями.П р и м е р 1, 200 кг нафтенового концентрата с показателями: молекулярная масса 240, йо 0,856, п 1,4738, групповой углеводороднйй состав (вес.Ъ) - нафтены 74,9, н-парафины 0,7, иэопарафины 22,42, ароматические соединения 1,98, окисляют кислородом воздуха при 140 ОС, расходе воздуха 0,4 м/кг ч, в течение 5 ч и в присутствии 1,5 вес.Ъ на загрузку нафтената марганца, В результате...

Номер патента: 957946

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Жоров, Карташев, Панченков

МПК: B01J 29/08

Метки: изомеризации, катализатора, нафтеновых, приготовления, углеводородов, цеолитсодержащего

...4 О), полученнуюсмесь перемешивают при 100 С в теченне 4 ч. После этого цеолит промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов С в сливе и прокаливают при 540 С в течение 2 ч. Далееполученный образец цеолита помещают 35в трубчатый реактор и обрабатываютводородом при 200 С в течение 2 ч(расход водорода 1,5 л/ч). В дальнейшем повторяют операции обработки цеолита НМэУ раствором МН 4 С и промыва ют его водой в тех же условиях. ЦеолитНМН 4 У после этого прокаливают 2 чпри 800 С в присутствии паров водыи вновь обрабатывают водородом при200 С в течение 2 ч. В результате 45 Образец к талиэатора по примеру Результаты испытаний 1 2 3 4 5 6 30,0 29,5 2,0 25,3 4,2 29,0 28,5 6,7 6,5 33,5 7,5 Изомеризация циклогексана на проточной установкеф...