Храмушина

Номер патента: 1776673

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гончаров, Калужский, Писарева, Прохоров, Савельев, Храмушина, Этлис

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 33/12 ...

Метки: композиция, полимерная

...76) и 0,05 бензохинондиоксима (ТУ 6-92945- 79) и перемешивают при температуре 120 С в масляной бане до полного прекращения выделения метилового спирта. Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выделяют фракцию с ьип, 80-81 (3 мм рт.ст.), 169 (88) по" 1,4985, 04 1,0208. Найдено, ; С 76, 02, Н 8,20, С 1202 Ни. Вычислено6; С 75.05, Н 8,33 Мнадд.188, Мвцч 192.Полимерная композиция может содержать также 3-10 мас.ч, ПММА (ТУ 6-01-836- 78) или сополимер ММА-БА (5 ф, и 10 БА, ТУ 6-01-1320-86).Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 100 мас,ч. ПВХ М 6479 У;0,5 мас.ч. МГ; 3 мас.ч, ВаСЗ - 20; 3,2 мас,ч, Т 102 (двуокиси титана ГОСТ 9808-84 изм. В 1) и 0,5 мас.ч. ДЭДС перемешивают в смесителе при...

Номер патента: 1766934

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гончаров, Калужский, Пирязева, Писарева, Прохоров, Савельев, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

.../3 мм рт,ст., 169 г(88 Д,Для пленок И светотехнической группы: по 1,4835, бн 1,0208.Коэффициент пропуска- Найдено,: С 76,02; Н 8,20,ния 0,54 - 0,30Коэффициент отраже- С 1202 Н 16.ния0,36 - 0,60 25Коэффициент погло- В ычислено, С 75,0; Н 8,33. Мнэяд, 188,щения Не более 0,10 Мвыч, 192.Степень рассеяния 0,41 - 0,80 Полимерная композиция может содерДля пленок И светотехнической груп-жатьтакже 3 - 10 мас,ч.ПММА(ТУ 6 - 01 - 83630 78) или сополимер ММА-БА(5 или 10 БА,Коэффициент отраже- ТУ 6 - 01 - 1320 - 86).н.ия Не менее 0,75 Сущность изобретения иллюстрируетсяКоэффициент поглоще- следующими примерами,ния Не более 0,10 П р и м е р 1. 100 мас.ч. П ВХ М 6479 у, 0,5При этом сквозь пленки не должна быть 35 мас.ч. МГ, 3 мас.ч. ВаСЯи 3,5 мас,ч....

Номер патента: 1705316

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Гончаров, Кадырова, Мукменева, Пахомова, Писарева, Прохоров, Савельев, Храмушина, Этлис

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 33/12 ...

Метки: композиция, полимерная

...холодильникоми приемником, загружают 124 г (1 моль) 2 оксиметилбицикло-(2,2,1)гепт-ена, 130 г(1.3 моль) ММА (ГОСТ 20970-74), 8 г тетрабутилтитаната (катализатор перезтерификации). 0,05 г гидрохинона (ГОСТ 19627-74),0,08 г фенотиаэина (ТУ 6-14-322-76) и 0,05 гбензохинондиоксима (ТУ 6-92945-79) и перемешивают при 120 С на масляной бане дополного прекращения выделения метилового спирта, Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме, Выделяютфракцию с скип. 80-81 С (3 мм рт.ст), 169 г(88), и о 1.4835, 6 4 1,0298,Найдено,; С 76,02; Н 8,20.С 1202 Н 16Вычислено, : С 75,00; Н 8,33. Мнайд,188, М выч,192,Полимерная композиция может содержать также 3-10 мас.ч. ПММА (ТУ 6-01-83678) или сополимера ММА-БА(5(, и 10 БА,ТУ...

Номер патента: 1692995

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Болховитинов, Пичугина, Савельев, Храмушина, Юсипова

МПК: C08K 5/10, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...(М Г) синтезируют следующим образом.В реактор, снабженной мешалкой, термометром и дефлегматорам с нисходящим холодильником и приемником, загружают 124,0 г (1 моль) 2-оксиметилбицикло(2,2,11 гепт-ена, 130 г (1,3 моль) ММА, 8 г тетрабутилтитаната (катализатор переэтрификации), 0,05 г гидрохинона, 0,0,8 г фенотиазина и 0,05 г бенэохинондиоксима и перемешивают при 120 С в масляной бане до полного прекращения выделения мети,7 ПВХ с 7059 МСтВаСтСдСтеаринМГ 2,5 2,5 0,3 1,6 ПВХ с 7059 М 100 ДОФТС 2,5 Стеарин О,1МГ 1 ПВХ с 7059 М 100ДОФТС 35 Стеарин 0,2 МГ 3 лового спирта. Продукт реакции выделяк)т фракционной перегонкой в вакууме, Выделяют фракцию с температурой кипения 80 - 81 С/3 мм рт.ст,; 169 г 138 Я по = 1,4835; б 4 = 1,0208.Найдено,...

Номер патента: 1595831

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис

МПК: C07C 29/17, C07C 31/137

Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2

...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...

Номер патента: 1588422

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Кузнецов, Мчедлишвили, Наумов, Файнгерш, Флеров, Храмушина, Шестаков

МПК: A61M 5/31

Метки: инъекционный, шприц

...диска, ой стороны которого параллельно ложены прорези, а с другой - просеч(де квадратов. 4 ил. тов, Д раны полиэ 0,2 - 2 рана у элеме мещен насад разье выпал с одн распо ки во лата с диаметром пор 0.2-2 мкм пр стости 10-15, Дренажная подлож полнена из поликарбоната в виде одной стороны которого параллел положены прорези, а с другой - пр виде квадратов или их частей у кро Фильтр-насадку иньекционного шприца готовят к работе следующим образом.Смочив мембрану 9 дистиллированной водой, укладывают ее на подложку 8 и опускают в часть 6 фильтра-насадки 3. Затем укладывают уплотнительный элемент 7, вставляют часть 5 фильтра-насадки 3 и пово ротом по часовой стрелке до упора закрывают байонетный затвор. Проводят стерилизацию фильтра-насадки 3...

Номер патента: 609290

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Лихтеров, Храмушина, Чупров, Этлис

МПК: C07D 317/34

Метки: 3-диоксолан-4-она, 5-хлорметил-1

...азеотропа и выделениемцелрвого продукта процесс осуществляют при мольном соотношении 55-75 ной Я -хлормолочной кислоты н параформальдегида, равном 1;2-4,В процессе азеотропной отгонкиводы образуется 33-37-ный растворформальдегида за счет растворения деполимеризующегося взятого в избытке параформальдегида в отгоняемомводном азеотропе. По окончании реакции отгоняют растворитель, а остатокперегоняют в вакууме. Выход целевогопродукта 50-87 в расчете на Я-ХМК,содеркащуюся в исходном 55-75-номводном растворе. Полученный растворформальдегида используют для разложения непрореагировавшей азотной кис.лоты при синтезе Я -ХМК.П р и м е р 1. Получение водногораствора (3-ХМК.430 мл (7 моль) азотной кислоты(с(, 1,42) загружают в...

Номер патента: 426999

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бирюков, Изобретени, Храмушина

МПК: C07C 51/27, C07C 59/135

Метки: кислоты, хлормолочной

...приливают 1/10 (15,7 мл) всего количества эпихлоргилрица глицерина. После начала выделения окислов азота температуру в реакторе снижают до 50 С ц прц этой температуре приливают оставшийся эпихлоргидриц. Прибавив весь эпихлоргцдрцц (157 мл. 2 лоль), смесь выдерживают 1 час при 64 С. Непрореагировавшую азотную кислоту разлагают 145 мл 37%-цого раствора формалина прц 65 С и перемешивают прц этой температуре 1 час. Раствор упаривают при 130 - 150 мм рт, ст, и температуре 55 С. После охлаждеция до 15 С отделяют фильтрацией выпавшую щавелевую кислоту и фильтрат снова упаривают в вакууме (10 - 30 мл рт. ст.) при 55 - 57 С. Получают 245 г плава с содержацием Р-хлормолочцой кислоты 86%. Выход 84,6%.Если синтез ведут аналогично приведецному...