Патенты с меткой «10-антрахинона»
Производные 1, 8-диокси-3-метил-2фенилэтин-9, 10-антрахинона, проявляющие седативную активнось и способ их получения
Номер патента: 546604
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Бектыбаева, Музычкина, Назарова, Чумбалов
МПК: C07C 49/75
Метки: 10-антрахинона, 8-диокси-3-метил-2фенилэтин-9, активнось, производные, проявляющие, седативную
...в вакуум-эксикаторе.П р и м е р 2. 1,8-Диокси-фенилэтин,10- антрахинон (1 а),0,8 г активированпой меди, 1 г прокаленного поташа, 3 мл фенилацетилена и 0,3 г З-бром,8-диокси-метил,10-антрахинона в 40 мл ДМФЛ помещают в круглодонную колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. Реакцию ведут при 160 в 1"С в токе азота в течение 8 час. После охлаждения реакционную смесь фильтруют, фильтрат подкисляют и экстрагируют смесью ацетона с этилацетатом (3:7). Экстракт высушивают и концентрируют. Сухой остаток кристаллизуют из водного этанола. Получают (73%) соединения 1 а, т. пл, 85 С.Найдено, %; С 81,06; Н 4,10.СНО,.Вычислено, %: С 80,81; 3,95.Молекулярный вес, найденный методом криоскопии в бензоле, 350 и 359; вычисленный...
Способ получения 9-хлор-1, 10-антрахинона
Номер патента: 1594168
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва
МПК: C07C 50/18
Метки: 10-антрахинона, 9-хлор-1
...Реакционную смесь охлаждаютдо комнатной температуры, добавляют7,2 г (0,12 моль) абсолютного пропанола (иэопропанола, бутанола, изобутацола, втор-бутанола) и нагреваютпри кипячении до тех пор, пока непрекратится выделение хлористого водорода (1,5 ч). Растворитель удаляютв вакууме. Остаток отмывают тремяпорциями гептана по 15 мл. Кристалли.ческий остаток перекристаллизовываютиз смеси бензол-гептан (1: 1) . Получют 6,1 г 9-хлор,10-антрахинона, В45 Выход 84%,При использовании в качестве основания иэопропанола получают 5,8 гцелевого продукта, выход 807., бутанола 5,9 г, выход 817., изобутанола ивтор-бутанола 6,0 г, выход 82,6%.Как следует иэ примеров 1-5, проведение процесса при предлагаемыхусловиях позволяет повысить выход...