Патенты с меткой «анилинов»

Номер патента: 316334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубцов, Живухин, Каменский, Кузнецова, Пономарев

МПК: C07F 7/10

Метки: алкоксильными, анилинов, атола, группами, кремнийзамещенных, кремния

...образовавшейся реакционной массы отгоняют Н 51 С,;5 С 1, в остатке определяют процентное содержание гидролизулОго хлора и обрабатывают с ютветствующим количеством этилового нирт и трцэтцлямцня в среде безводногобезола. Реякццоццуо мсд фильтр ют о.солшокислого триэилахица и р;з тнт.Фкцц 11 -1 С (црит,Тиом дявг,1,1 рт. ст.) содержит 1-1, гди с лила цл 1 ш а.Анализ продукта СоНз ( - ) %05 Х даетследующие результаты.Вычислено, О 1 о: С 51,5; Н 8,37; 5 15,05;Д 3,46,11 айдецо %. С 51,7; Н 8,52 51 15,5; 11 3,80,П р и м е р 2. В условияк примера 1 подвергают взаимодействию 193 г (0,5 моль) Хдцклорсилиланилица, 271 г (2 мо.1 ь) НАСв присутствии 1,6 г ВС, После обработки316334 Предмет изобретения Сост явит(сь М, Кон(инская Текред Л,...

Номер патента: 690006

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Карпов, Кондратьев, Хидекель

МПК: C07C 85/11

Метки: анилинов, галоидзамещенных

...2,5 4 7 2,52,38 0 45 99,96 0,04 35 99,88 0,12 35 99,87 0,13 3 99,86 0,14 4(2, 5 10 4 моля) Р 1 Вг ( (СНЭ) 9)в 30 мл диметилформамида и переме-"шивают 10 мин при температуре 60 С,5 г М О. заливают приготовленным раствором и перемешивают 20 мин,затем отстаивают 20 мин, маточныйраствор декантируют, а катализаторпромывают тремя порциями дистиллированной воды по 59 мл и 20 мл этилового спирта и сушат при комнатнойтемпературе в токе воздуха до исчезновения запаха спирта,(1,07 10 г-ат РС) приливают 20 млдистиллированной воды и обрабатываютпри перемешивании 16 мг (2,16 10 ф моля) ИаВН 42 НдО в атмосфере водорода в течение 10 мин при 25 С. Водудекантируют, катализатор .промывают10 мл ацетона и сушат в токе воздуха до исчезновения запаха...

Номер патента: 1303026

Опубликовано: 07.04.1987

Автор: Ши-Фу

МПК: A01N 43/40, C07D 213/62

Метки: анилинов, замещенных

...используют для расчета эффективной нормы расхода для каждой сорной травы, в фунтах на 1 акр, при которой поражается 803 данной сорной травы (Е 80). Затем определялись средние значения Е 80 в 6 2акционную смесь фильтруют и фильтратконцентрируют досуха. Сырой остатокразводят в эфире, промывают, высушивают и выпаривают досуха, после хро"матографической очистки получаютцелевое соединение, т.пл, 105ЯМР-спектр (С 1 С 1) ч/млн:6,24 (с, ЗН, ОСН )ф 3,70 (дд, 1 Н,10 Гц); 3,19 (д, 1 Н) 1,90 (д, 1 Н,10 Гц); 2,85 (д, 1 Н, 8 Гц); 2 70(д, 1 Н, 2 Гц),П р и м е р 2, М-Метокси-И-метоксикарбонилметил-нитро-(2-хлоро-трифторметилфенокси)-анилин (1 а)Смесь анилина по примеру 1(530 мг, 1,46 ммоль), метилового эфира бромуксусной кислоты (0,27 мл,2,92...

Номер патента: 1595838

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Литвинов, Прилежаева, Рыбакова, Шаховской, Шехтман

МПК: C07C 209/00, C07C 211/00

Метки: анилинов, галогензамещенных

...красителей, полимер физиологически акти Цель - увеличение в продукта, Получение лением соответствую бензола сероводород спирте в присутстви тетрабутиламмоний г проводят при давлен графируют на колонке, заполненной силикагелем в системе бензол-гексан эфир (5: 1:1), После хроматографирования получают 0,24 г (92,6/) парахлоранилина, т,пл. 68-70 С. П р и м е р ы . 2-9. Условия и ре- ЯРзультаты опытов приведены в таблице. СДКак видно из данных таблицы, пред- Яблагаемый способ позволяет получить С 4галогенанилины с высокими выходами Я)независимо от типа и положения атомагалогена в ароматическом ядре, Так,выход мета-хлоранилина составляет92,61 (пример 3), В случае восстановления орто-хлорнитробензола (пример 2)выход орто-хлоранилина в б раз...