Способ получения 1-замещенных циклопропанолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1594162
Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов
Текст
кси-сп.35 гсулярст Л еП 1 авич, С.В.С проня ндяллиловы нци уц спиЗт р оце ци 3 13 Е 1 НЪ ли твуюпей 1 ел ь - уп 13 едут доб к этилого ри)88.8)л ет ел ьств О СССРЭ 7 С 35/04, 01,03,от сутс ттл Эти у 1311 т ри С 31 ОВИЯ и искл 51 ДО лре.лиза3 ХЛЛ.1 БИ 1-ЗА ПЕН НЫХ касается цикичес тора ждец л Изобретениеотцовямепе относится ИЯ особу получеопропя иолов аццому с ц ньгх ци к дяг прим кототонко ецение в3 Е, В Ч 11 Свых спиртСОЕДИЦЕ 1ти к ряск ыс на ти для вп цилтиос цическом сицт О 31 УЧЕ 1 ИЯ етоцэ 13 ц ий, блаРЬГГИЮ СВЯ о)1 л)я способцос ей 1 иклопроплно деи 3 ого кольцареагентов твием рд 3 личи ие протеция - гпр С и О 1. З О 13 Я3 К 3 Р -1 ель изобрецессл,П р и м е рметилового э 131и 1,25 ммоль (сититацл в 60 нием со ору 25 ммол й кислоты К ря дьещен- которых боновых ные цик при вед апроцо рд5 л.7) тетраизопропбсолютного эФира итимол,Л ЗОПР ОПО 5 ммоль ( Испол ьзтана в ко. икдпыв т при8-20 С55 ммоль ятмос е) ца ПЕР ЕМЕЦИ ВЛЦИИв те ение 1 чэ ти мл г ний бр омицитнцую смесьнОЙ ВОД 13 ОЙ Н 28д ел яют, вод ньг"1 темпеатуре 1 раствор в анялогич рязовлцию выходом 27 образуется непосредст к об х гривоГ 1 ит кОпроплцо С 13 ХОД 3 Ц -- 3:1, Пла с 707одукт эти сле этого реакт в 250 мл 107- рнь 31 слой отдав П ыпивя), ЭФиэкстра СОЕЛЦЕЦИЯ Г иро ГОСУДЛРСТБЕННЬЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ К И Д ВТОРСЯОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Лвторское св13 1525140, кл . С члст. Ости получегия :11 1. 33 МсЕ ЦЦ Х ЦИ КГ)- Р О)гт О 13,35 Я Сн Нт Е 3 Л ов ил; винлкетоцов, е пр 13 с 3, 1 Слег ц 11игпгцйб 33 мдя метоиму эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, % выход1-амилциклопропанола составляет 49%,Добавление к раствору 1,25 ммольтетраизопропоксититана в 60 мл диэтилового эфира при комнатной температуре, 50 ммоль этилмагнийбромида,а затем 25 ммоль метилового эфира 10капроновой кислоты приводит послеобработки реакционной смеси по примеру 1 к исходному сложному эфиру,Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет проведениявзаимодействия при комнатной температуре, исключая необходимость охлаждения реакционной массы до -18 Си снизить расход тетраизопропоксититана в 25-33 раза,Формула изобретенияСпособ полученя 1-замещенных циклопропанолов общей формулыгде К - С -С -алкил1 91путем взаимодействия эфира карбоновои кислоты общей Формулы где К имеет указанные значения,1П 1 С,И,с этилмагнийбромидом в присутствиитетраизопропоксититана, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, взаимодействиеосуществляют при комнатной температуре путем добавления этилмагнийбромида к эфиру карбоновой кислотыв присутствии 3-5 мол.% тетраизопропоксититана. Р. К Выход, %7 Соединение 91 95 93 96 98 98 СНэСНСНСНэ СНэ С 2 Н, С Н С,Н, СРн С 9 Н 19 1-М етил -1- ци кл опр оп а пол1-Этил-циклопр опанол1-Пропил-цикл опр опанол1 - Бутил-цикл опр опанол1-Амил- циклопр опанол1-Нонил-цикл опр опанол Составитель Н, Капитанова Редактор Н.Гунько Техред М,Ходанич Корректор С,1 евкунЗаказ 2811 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01
СмотретьЗаявка
4621907, 17.11.1988
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
КУЛИНКОВИЧ ОЛЕГ ГРИГОРЬЕВИЧ, СВИРИДОВ СЕРГЕЙ ВИКТОРОВИЧ, ВАСИЛЕВСКИЙ ДМИТРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 29/36, C07C 35/04
Метки: 1-замещенных, циклопропанолов
Опубликовано: 23.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1594162-sposob-polucheniya-1-zameshhennykh-ciklopropanolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-замещенных циклопропанолов</a>
Способ получения тиоалкен-циклоалкен-1-иловых эфиров тио или дитиофосфорных кислот
Номер патента: 455965
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Елисеенков, Подзигун
МПК: C07F 9/16
Метки: дитиофосфорных, кислот, тио, тиоалкен-циклоалкен-1-иловых, эфиров
...выход составляет 60 - 90%,П р и м е р. К 10 г дибутилднтиофосфорной кислоты по каплям добавляют 3,5 г 1-И-вторфолиноциклогексенав 30 мл абсолютного серного эфира, перемешивают 1 час прп комнатной температуре, после чего перегоняют. Вакуум-перегонкой выделяют б, г (9179) тиоциклогексен-илового эфира дпбутилдитиофосфорной кислоты4 55915 Тпобутен-пловый эфир диэтилтпофосфорпой кислоты (С.Н;О),Р (0) 8 - СН =- СНС;Нвт. кип. 107- - 08 С (10 мм рт. ст,); и",.," 14595и со 10665Найдено, %. С 64,12; Р 13,95; ЬИл 57,57.СвНтОзР 5.Вычислено, %: С 64,.25; Н 7,63; Р 13,811; Мйо57.86. Выход составляет 61%.Тиобутен--яловый эфир дипропилтиофосс 1 орпои кислоты (СзНгО) вР (О) Ь СН === СНСНвс т, кпп. 142 - 144 С (12 мм рт, ст.); lг 1,4600и до...
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n метилэтаноламмоний метилсульфата в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1781236
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C08F 222/22
Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром
...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...
-пирролидиноэтиловые эфиры диалкил (тио) фосфорной кислоты
Номер патента: 524803
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Гречкин, Гришина, Кашафутдинов
МПК: C07F 9/08
Метки: диалкил, кислоты, пирролидиноэтиловые, тио, фосфорной, эфиры
...Р -пирролижноэтилового эфира дибутилфосфорной кислоты.К бензольному раствору 5,4 г 3 -пирролидиноэтанола, 7,1 г четыреххлористого углерода, 5,9 г триэтиламина прибавляют по каполям 9 г дибутилфосфористой кислотыпри 20 С,перемешивании и охлаждении реакционной массы. После удаления солянокислого триэтиламина, хлороформа и растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме, получают 11,5 г(81% от теор.) вещества с т, кип. 114115 /0,04 мм, 3 д =1,0208, Т=1,4474,найдено; ММ 80,39, Р 10, 12 84,44.Вычислено для С Н ЙО 4 Р ММ 80,59,Р 10,1 М 4,56 .П р и м е р 4. Получение 5 -пирролидиноэтилового эфира диизобутилфосфорной кислоты. К бензольному раствору 11 г-пщ.ролидиноэтанола, 6,5 г четыреххлористогоуглерода, 5,1 г триэтиламина прибавляютпо...
Способ получения аминов клавулановой кислоты или их солей или сложных эфиров
Номер патента: 639454
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22
Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров
...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...
Способ получения эфиров тио дитиокислот фосфора
Номер патента: 516699
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин
МПК: C07F 9/16
Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров
...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...
Предыдущий патент: Способ получения карбонатной суспензии для нейтрализации почвенной кислотности
Следующий патент: Способ получения дриман-8, 11-диола
Случайный патент: Ассоциативное запоминающее устройство