C07C 235/00 — Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода

Номер патента: 1549476

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Балбир, Бриан, Дональд, Ральф

МПК: C07C 235/00

Метки: амида, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...масло очищают хроматографией на силикагеле, элюируя 1 Хным (мас,/мас,) метанолом в дихлорэтане, получая И-бензил-Ю-(2-П-гидроксифеноксиэтил)-3-6-Фторфенокси-гидроксипропиламин в виде бесцветногомасла,ЯМР; 2,27-3,15 (м., 4 Н, СННСН);3,8 (д,д., 2 Н, ИСН Р); 3,9-4,2 (м.,5 Н, ОСН СНОН,о -Р-РЬОСН); 6,7 (с 304 ароматических протона); 6,8-7,(6,18 г) очищают хроматографированием на силикагеле, элюируя 17-ным(об,/об,) метанолом в дихлорметане,получая метил-П-(1 т 1-бензил-0-фторфенокси-гидроксипропил)аминоэтоксиАеноксиацетата в виде бесцветного масла. Это масло растворяют вметаноле (100 мл) и перемешивают собесцвечиваюшим активированным углем(1 г) в течение 1 ч. Уголь удаляютфильтрованием и фильтрат подвергают гидрогенизации в присутствии...

Номер патента: 1574169

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Вальтер, Герберт, Кристиан, Франц

МПК: C07C 235/00

Метки: аддитивных, аминопропанола, кислотно, производных, солей

...до кипения.После отгонки этанола остаток подкисляют добавлением разбавленной соляной кислоты и экстрагируют путемвстряхивания с простым эфиром, Водную фазу подщелачивают добавлением.разбавленного натрового щелока, выделившееся основание поглощают в простом эфире и органическую фазу высушивают над сульфатом натрия. Простойэфир отгоняют, остаток подвергаюточистке на колонке с силикагелем(этиловый эфир уксусной кислоты:изопропанол:аммиак в соотношении 70:30:5).Чистое вещество растворяют в ацетонитриле, затем добавляют сперва раствор соляной кислоты в эфире и затемпростой эфир до выделения кристаллического гидрохлорида, который растворяют в ацетонитриле и до началакристаллизации добавляют простойэфир. Получают 28,6 г...

Номер патента: 1576528

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Арсирий, Жуков, Коломиец, Палей, Смирнова, Талтынова, Щербик

МПК: C07C 235/00

Метки: дисперсных, пенообразователей, систем, стабилизаторов

...56,8 , выход 98,5 Х,П р и м е р 16. В условиях примера 11 реакционную смесь выдерживаютпри 80 С в течение 1,5 ч. Получаютраствор ПАВ с концентрацией 54,2 ,выход 94,0 Х,П р и м е р 17, В условиях примера 11 реакционную смесь выдерживаютпри 80 С в течение 2,5 ч. Получают50 55 П р и м е р 25. Натриевая соль эЬира сульйоянтарной кислоты на основе амидоамнна лауринсвой кислоты,В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником,помещают 20,1 г (0,061 моль) амидоамина лауриновой кислоты, нагревают до 60 фС и дозируют 8 г (0,183 моль ) расплава малеинового ангидрида, Смесь сильно загустевает, поэтому темперараствор ПАВ с концентрацией 56,7 ,выход 98,3 .П р и м е р 18. В условиях примера 11...

Номер патента: 1432983

Опубликовано: 15.09.1990

Автор: Позднев

МПК: C07C 235/00

Метки: аргинина, ариламидов, защищенного

...3,0 ир (13,0 ммоль) дитрет-бутнлпнрокарбоната и перемешивают 16 ч. Затем в реакционной смесиприливают 50 мл эфира, перемешивают5 мин; раствор сливают, остаток растворяют в смеси хлороформа и и-пропанола (3:1), Полученный раствор последовательно промывают водой, 5 -нымраствором лимонной кислоты, З -нымраствором аммиака, водой, насыщеннымраствором хлористого натрия, высушивают над сульфатоммагния и упаривают.Остаток смешивают с толуолом и сноваупаривают. Остаток растирают в тепломизопропаноле, помещают в холодильник.Образовавшийся осадок отфильтровыва 40ют, промывают изопропанолом, эфироми высушивают.В итоге получают 5,2 г (78 ) соединения 1 Ч с т,пл. 105-110 С. Полученный продукт перекристаллизовываютнз смеси уксусной кислоты и...

Номер патента: 1512053

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Баяндина, Болотина, Казанцева, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/00 ...

Метки: 2-окси-3, 5-дигалоид-n-3-хлор-4-(4-галоиднафтокси-1)-фенил, активностью, бензамиды, гименолепидозе, обладающие, описторхозе, экспериментальном

...твердое,вещество, промывают его водой и су"шат, Чистый продукт получают путемкристаллизации технического продук"та из бензола. Получают бесцветныйкристаллический порошок, т.пл . 204206 С.Найдено, Х: С 51,2; Н 2,6; Вг 55,14,7.; С 1 19,5,С ф ВГС 1 ьЮ.Вычислено, Х: С 51,4; Н 2,4;Вй 14,9; С 1 19,8,Исходные продукты: 3-бром-хлорсалициловая кислота и 4-(4-хлорнаф-токси).З-хлоранилин получены методами, описанными в литературе.П р и м е р 3, Изучение остройтоксичности, Изучение острой токсичности соединений былопроведено намьппах весом 12-5 г. Соединения вводили внутрь в виде смеси в крахмапьном клейстере, Найдено, что мыши переносят без признаков токсическогодействия соединения 1 а в дозе до2,5.г/кг массы животного, соединение1 б в...

Номер патента: 1557964

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Глушков, Иванова, Овчарова, Полякова

МПК: C07C 235/00

Метки: 2-диэтиламино-2, ацетксилидида

...реакциониой массы, образовавшейся при взаимодействии 207,9 г(2,2 молей) монохлоруксусной кислотыи 102 г (1 моля) уксусного ангидридаопри 95 С, прибавляют 81, г (0,67 мооля) 2,2 ксилидица (ТТ) при 20-75 С споследующей выдержкой при 70"75 С втечение 15 мин, Образовавшийся промежуточный продукт 2"хлор,6 ;ацетксилидид (ТП) выделяют, как указанов примере 1,сПолучают 163,3 г 2-хлор,6 -ацетксилидида (ТТТ) с влагой 26,2 , т.пл.ообразца после высушивацця 145-147 С,Выход соединения ТТТ в пересчете цасухое вещество 120,5 г (91,1%).Суспензцю влаяного соединения ТТТ163,3 г (0,61 люля) в воде обрабатывают диэтиламцном 11,3 г (1,525 люлей)при соотношении соединений ТТТ :иДЭА 1:2,5, при 73-76 С, черезчприбавляют 24,4 г (0,61 моля) едкогонатра.и...