C07C 5/25 — миграция углерод-углеродных двойных связей

Номер патента: 143393

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 11/113, C07C 5/25

Метки: 143393

...и заканчивают через 2 час. По окончании процесса углеводородный слой отделяют, нейтрализуют раствором соды, п мывают водой и разгоняют на ректификаци ной колонке (50 теоретических тарелок). Получают 31,5 г исходного 2-метилпентена(т. кип. 60,0 - 62,0 С при 760 лгм рт. ст.) и 68,3 г 2-метилпентена(т. кип. 67,0 - 67,5 С при 760 мм рт, ст.) с сР 0=0,6892, гщ = 1,3995 (литературные данные: т, кип. 67,3 - 67,5 С при 760 мм рт. ст., сФ=0,6904, а 1,4005). При мер 2. В реактор, включеннып в установку непрерывного действия и представляющий собой трубу из стали ЗЯТ диаметром 20 л,я и высотой 500 л,и, загружают 60 илР катализатора - фосфорную кислоту на алюмосиликате с общим содержанием фосфорной кислоты 44,50/ (свободной - 39,2/о).Сверху и снизу...

Номер патента: 172308

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Поль, Способ, Тулупов

МПК: C07C 11/10, C07C 5/25

Метки: еризации, олефиновых, углеводородов

...увеличения селективности процесса и ингибирования полпмеризации олефиновых углеводородов, сульфокатионит предварительно гидратируют до предельного набухания и процесс проводят при температуре 150 С,с присоединением заявки 1Известен способ изомеризации олефиновых углеводородов С; на силикаалюминиевом катализаторе, промотированном водой.Предлагается проводить изомеризацию на сульфокатионите КУв состоянии предельного набухания, что позволяет проводить изомеризацпю и с высокой селективностью.Сущность способа заключается в следующем: смесь олефиповых углеводородов нагревают в присутствии катионита КУв состоя. нии предельного набухания при 150-С, катализат разделяют,П р и м е р. 1 м,г 3-метилбутена п 2 О 1,3655), содержащего незначительные...

Номер патента: 190887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорович, Научно, Тюр

МПК: C07C 11/18, C07C 2/30, C07C 5/25, C07C 5/333 ...

Метки: димеризациейпропилена, изопрена

...6 мол. 1. Выход изопрена составляет 27 - 34 мол. ",О. Фракция, отогнанная в интервале 33 - 34 о, ца ректификационпой колонне, содержит 90% изопрена и 10/, ампленов. Выделенный изопрен можно дальше очистить известным способом. т изобретения Пред Способ получпропплеца, изо Дата опубликования описани Известен способ получения изопрена из пропилена через димер пропилена, состоящий из трех стадий: димеризации пропилена, изомеризации полученного димера пропилена 2-метилпентепав 2-метилпентени пиролиза 2- метилпентенав изопрен в присутствии бром- содержащих соединений.Предлагаемый способ пиролиза 2-метилпецтенав присутствии четыреххлористого углерода вместо дорогостоящих и дефицитных 10 бромсодержащих соединений расширяет ассортимент...

Номер патента: 202120

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мехтиев, Мусаев, Сахновска

МПК: C07C 13/23, C07C 5/25

Метки: этилциклогексадиена-1

...М. Р, Мусаев и Е. Б, Сахновская Институт нефтехимических процессов им. Ю, Г. Мамедалиевааявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИ ЛОГЕКСАДИ ЕНАакции 134 -Изобретение относится к способу,получения этилциклогексадиена,3 - нового соединения в ряду алкилциклогексадиеновых углеводоро(61,8 вес. % на исходный) 138 С; по 1,4797; д 2 ю 0,8464 Аддукт этилциклогексадиен вым ангидридом плавится пр Получают аддукт этплцикл акрилонитрилом при 200 вв растворе ксилола (время который кипит при 114 С (5 1 О 1,4851; д 4 0,9474.ыи спосоо пол3 заключаетсяпропускаютизатора прициклогексадиекачестве монои и сополимер и П р едм ет изоб 100 г винилциклогексе проводят при 450 С и 5 час 1, Получают 96,7 азгонке выделяют 61,8 м е р. Берут Изомеризаци ой скоростиэата, При...

Номер патента: 218158

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лещева, Обещалова, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: C07C 11/02, C07C 5/25

Метки: изомеризации, оотефинов

...формулы КеЛ)х, или КЛ 1 хе, пли пх смеси,где К - алькильная группа, х - галогсн,Подходящей солью является, например, олсат, подходящим аепоминийорганическим сосдинением, например, диэтилалюми 11 ИЙхлсрид.Каталитичсская система применяется в видераствора в любом инертном углеводородномрастворителе, например бензоле,Реакция изомсризации олефинов по предлагаемому способу заклгочается в перемещении двойной связи, при этом исходный олефинпрсвра 1 цястс 51 в разпОвсснуО смесь изох 1 ерсвс одинаковым углсродпым скелетом, Применение такси катялитичсской систе.1 ы позволя О ет осуществлять реакцшо 11 зомерпзацпп оле ППОВ В ВЕСЬМЯ МЯГКПХСЛСВПЯХ И За КОРО Гко, время.П р и м е р 1, Катализатор получают, смешивая 2,5 1 е.г дппзобутплалюмпнпйхлорпда,...

Номер патента: 234957

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой, Соединеиные, Соединенные

МПК: C07C 5/25, C07C 5/27

Метки: изомеризации, углеводородов

...нормальные гексановые фракции и их смеси.П р и м е р 1, Катализатор используют вреакции изомеризации, 50 см окончательно обработанного катализатора помещают в обычный аппарат для изомеризации непрерывного типа. Этилбензол загружают в изомеризационную зону. В реакторе поддерживают давление около 20,4 ат по манометру, 460 С и молярное соотношение водорода к углеводороду 8: 1, Как доказывает газожидкостная хроматография, получается значительное превращение этилбензола в диметилбензол, В аналогичном опыте при загрузке изопропилбензола он превращается в триметилбензол.П р и м е р 2. Используют катализатор дляосуществления в обычном аппарате изомеризации непрерывным путем. 25 см катализатора помещают в реакционную зону изомеризации и...

Номер патента: 244334

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мирзо, Письман, Фельдблюм

МПК: C07C 11/113, C07C 5/25

Метки: 2-метилпентена-2

...нтенав присутствии и 1 ийся тем, что с целью Способ получения 2изомеризации 2-метилп 30 катализатора, отличаю Известен способ получения 2-метилпентенапутем изомеризации 2-метилпентенав присутствии катализатора, представляющего собой фосфорную кислоту в количестве 44,5 вес. %, нанесенную на носитель, например, кизельгур.Для повышения селективности и увеличения выхода целевого продукта предлагается способ получения 2-метилпентенапутем изомеризации 2-метилпентенав присутствии катализатора, представляющего собой кремневольфрамовую кислоту в количестве 3 - 10 вес.%, предпочтительно 7 - 10 вес. %, нанесенную на носитель, например окись алюминия,П р им е р. 1,2 г кремневольфрамовой кислоты, содержащей 8% воды, растворяют в 20 ял...

Номер патента: 244964

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 13/40, C07C 5/25

Метки: р-пинена

...палладия, осажденного на древесном угле, В дисцилляционную колбу 1 первоначально загружают 900 мл чистого а-пинена; в колбу 2 3 г катализатора и 100 г чистого а-.пинена. Дистиллят из колбы 2, содержащий изомеризат, непрерывно подают в колбу Уровни,в обеих колбах поддерживают постоянными в результате регулирования кипения внешним обогревом.Первые 23 час флегмовое отношение ректификационной колонки поддерживается 11; 1 и последние 117 час - 5: 1, Катализатор активируют перед применением, пропуская через него водород в течение /2 час при 110 - 115 С и атмосферном давлении. После изомеризации в течение 145 час собранный ,в колбе 1 изомеризат, по данным анализа, со 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4держит, %: 52 а-пинена, 41,5...

Номер патента: 245078

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев

МПК: C07C 11/107, C07C 11/113, C07C 5/25 ...

Метки: 245078

...палладия, После этого органический слой отгоняют и анализируют. Изомеры изо-гексена в дистилляте обнаруживают в виде следов. В аналогичном опыте с хлористым палладием, прокаленном при 425 С, отогнанный дистиллят имеет следующий состав (в вес.%).4-метилпентен0,8 4-метилпентен(иис) 4,3 4-метилпентен(транс) 26,4 2-метилпентен13,8 2-метилпентен54,7П р и м е р 4. К указанной в примере 1 смеси хлористого палладия и гексена добавляют 1 мл воды и нагревают в течение 1,5 час, после чего органический слой отгоняют и анализируют. В дистилляте олределяют изомеры гексена в следующем количестве (в вес. 7 О):245078 после 2 час реакции гексена в дистиллятесоставляет (в.вес. о/,):Гексен Гексен(г 1 ис)Гексен(транс)Гексен22,0 13,6 45,5 18,7 Предмет...

Номер патента: 294829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 11/12, C07C 5/25

Метки: диеновых, углеводородов

...из двух частей. В верхнюю, реакционную часть загружается катиоцит, нижняя часть - ректификационная, снабжена кипятильником. Исходный диолефиц подается в верх ректификационной части аппарата, откуда его пары П р и м е р 1. 30 г диметаллцла,5 ленного 0,1 г фецтцазцца, кипятят колбе с обратным холодильником в п вии 15 г сухого сульфокатцонцта Н-форме. Температура кипения смеси изомеризаццц повышается со 112 д О После отделения от смолы и ректцфш колонке (4 теоретические тарелки) п 25 г (83% ) тетраметилбутадиена,132 - 134 С (чцстота 98,5%). П р ц м е р 2. 30 г диметаллила, за 5 ного 0,1 г фецтиазцна, кипятят 2 112 в 1 С в колбе с обратным хол ком в присутствии 15 г сухого сульфо та КУв Н-форме. После отделения лы и ректификацци ца...

Номер патента: 356842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иосиаки, Сигеаки

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 356842

...2,Смесь, состоящую из 45 мл диметилсульфоксида и 4,0 г (0,10 моль) гидрида калия, перемешивают в токе азота при температуре 65 - 70 С в течение 1 час и после этого маленькими порциями постепенно прибавляют 12 г(0,10 моль) ВНБ и реакционную смесь нагревают при 90 С, После завершения реакции продукты реакции анализируют с помощью газовой хроматографии, Полученные результаты приведены ниже Примеры 4 - 13. Реакцию осуществляют тем же самым способом, что и в примере 1, Полученные данныесведены в табл, 1,ния, перемешивание продолжают еще некоторое время, поддерживая постоянную температуру реакции. После завершения процесса реакции часть полученного раствора экстрагируют н-гексаном и проверяют степень изомеризации через определенные отрезки...

Номер патента: 396309

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атлас, Бахши, Мирзо, Письман

МПК: C07C 11/113, C07C 5/25

Метки: 4-мётилпентена-2

...примеры иллюстрируют 2 настоящее изобретение,Пример 1. Носитель сс-А 0 з с поверхностью 2 - 10 м/г, предпочтительно 4 - 6 лР/г, активируют в токе аргона при температуре 450 - 500 С в течение 3 час. Затем на я-Л 0 з механическим путем наносят 3 вес.% металлического калия.В трехгорлую колбу с перемешивающим устройством загружают 100,цл свежеперегнанного над металлическим натрием 99,9%- ного 4-метилпецтена, в нее засыпают 4 сл 1 з катадизатора. Реакцию проводят при постоянном перемешивднни при -20 С и агмосферном давлении в течение 30 мин.Активацию, нанесение активной мдссы нд носитель и реакцию изомернзацнн осущес г. вляют в атмосфере аргона.По окончании реакции смесь выгружают н анализируют на хроматографе ХЛ.П р и м е р 2. Процесс...

Номер патента: 430090

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Бардышев, Зенько, Мануков

МПК: C07C 13/21, C07C 5/25

Метки: м-ментадиена-1

...77,9% на исходный м-ментадиен,8) чистого л-ментадиена,3 (8) . Получают 96 3 (8) (93 г) в дукта ческих лучаю мента мента циеи пр 60 теоретлом 60 иходный м чистого л м рт. Изобретение относится к области получения ретенового углеводорода - м-ментадиенаИзвестен способ получения м-ментадиена,3(8) из Л-карена с выходом 5 - 10%. Однако при известном способе трудно выделить целевой продукт из получающейся сложной смеси углеводородов, кроме этого, выход целевого продукта низок, 1 ОС целью повышения селективности процесса предлагают индивидуальные м-ментадиены или их смеси подвергать изомеризации в присутствии У-литийэтилендиамина при нагревании, 15 г раствора л-ментадиенал-цимоле (3 г). Ректификана колонке эффективностью тарелок с флегмовым...

Номер патента: 435222

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Государственный, Институт, Коломников, Короткевич, Московский, Нахшунова, Ордена, Осокин, Плата, Фельдблюм, Элементоорганических

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 435222

...при 50 - 120 С. Концентрация пентакарбонила железа 0,01 - 1,0 моль яа 1 моль 5-винилнорборнена, концентрация основания О,1 - 10 моль на 1 моль пентакарбонила железа. Реакцию проводят как в присутствии различных органических растворителей спиртов, углеводородов, амина, диметилформамида), так и без растворителя,2П р и м е р 1. 5-Винилбицикло 2,2,1 гептен(ВН) 1 мл, 7,3 ммоль"1, пентакарбонил железа Ре (СО)5 (0,1 мл, 0,73 ммоль) и этилат натрия С 2 Н 5 ОИа (50 мт) нагревают 2 час в 5 запаянной ампуле в атмосфере азота при 80 С.Состав катализата: 2% исходного ВН и 98% 5-этилиденбицикло 2,2,1 - гептена(ЭН) .Пример 2. ВН (3 мл, 22,2 ммоль),Ре(СО)5 (0,6 мл, 4,4, ммоль) и СН 5 ОМа 10 (150 мг, 2,2 ммоль) нагревают при 120 С вколбе, снабженной...

Номер патента: 891601

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бахши-Заде, Мирзоян, Письман, Сафаралиева

МПК: C07C 5/25

Метки: 4-метилпентена-2

...4-метидпентенана катадизаторе М на ф=АЕ Ос нулевой протонной2 Ькислотностью при температуре от 10 до 30 С,9160142протонной киспотносгью ,5 Нр= 2,6 кэкв/мРеакцию изомеризации осуществляют аналогично примеру 1. В реактор загружают40 мп н гептена и 13 мл 4-метиппектена, добавпяют 0,320 г катализатора(С), 10 = 8,5 ммопь/п),Состав продуктов реакции, конверсия4 метиппентена 1 и селективность по 4-метилпентенуприведены в табпице. о 15 18 88 779 11 8,2 8,Формула из и я Способ попученпутем изомеризацикатализаторе ЙОчающийсяпичения селективнвед 0 испопьзупротонно 3 киспотндят при температу на аИсточникпринятые во вни ин рмации е при эксперти 73 906,обритани к. 1969 кобритани к. 1965 1. Патент Вели/30 Тираж 446 ВНИИПИ Государственно по депам...

Номер патента: 1002280

Опубликовано: 07.03.1983

Автор: Османов

МПК: C07C 5/25

Метки: бутена-2

...ивА 12 о Ге Ю 20 0,33 4,78 1,27 7,65 126 о %" 1,5 0,25 142 О,3,8 63,75 ,45 15 63 1,22 177 3 10022 х соответствует валентности металлов.Катализатор, используемый в про. цессе, получают путем термического разложения при 200-300 С в течение 3 4 ч азотнокислых солей алюминия, хрома, железа и паравольфрамата аммония.П р и м е р . Сйособ осуществляют в проточной установке, состоящей 1 ф из стеклянного реактора, помещенного в кварцевую печь, системы непрерывного получения бутена путем дегидратации н-бутилового спирта над 80 4окисью алюминия; при этом содержание бутенав сырье не превышает 2 Ф), системы дозированной подачи сырьяи регулирования температуры, В реактор помещают 6 мл катализатора. Результаты осуществления способа приразличной...

Номер патента: 1298201

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Жуков, Сергиенко

МПК: C07C 5/25

Метки: бутенов-2

...перемешивают смесь 5 мин, после чего загружают 1 29820Изобретение относится к нефтехимической и химической промышленности и может быть использовано для получения бутенов, являющихся сырьем для производства изооктана, мономеров для промышленности синтетического каучука. Кроме того, совместным диспропорционированием бутенаи изобутилена получают изоамилен.Целью изобретения является увеличе-Ю ние селективности процесса за счет усовершенствования приготовления гомогенной каталитической системы типа Циглера-Натта.На чертеже представлена схема, по ясняющая предлагаемый способ.Растворы Т(ОС Н ) и А 1(1 С Н )з в гексановой фракции йо линиям 1 и ТТ подают в заданном соотношении в комплексообразователь 1, снабженный ру башкой, где выдерживают...

Номер патента: 1333231

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бруно, Орфео, Франческо

МПК: C07C 11/08, C07C 5/25

Метки: бутена-1

...0 1170,аУ П р и. м. е р 9 (сравнительный)Аналогично примеру 5 получают катализатор, содержащий 5,0 мас.7. Еа О и 1,5 мас.7 МО на-окиси алюминия. Коэффициенты О, Ь, с в формуле связаны соотношениями 15 результаты иэомеризации бутена в бутен- по примерам 10-12 на этомкатализаторе приведены в табл. 3.Все катализаторы, используемые впримерах 10-12, подвергают испытани 20 ям на старение, включающим 40 реакционных циклов (332 ч суммарно) и 40циклов регенерации (152 ч суммарно)без потери каталитической активности. Регенерацию осуществляют при25П р и м е р 13. Катализатор соста.ва 1,5 мас.7 ЫО + 4,0 мас.7. ВаОна окиси алюминия приготавливают по,примеру 10 (барий вводится аналогич 30 но кальцию в виде раствора нитратабария). Для этого...

Номер патента: 1595829

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жуков, Романченко, Тимофеев

МПК: C07C 5/25

Метки: бутена-1

...мин с понижением температуры до 200 С. Далее проводят изо-; меризацию смеси цис- и транс-бутеновпри 200 С и объемной скорости подачи сырья 500 ч в течение 4 ч. Состав полученного изомеризата, об.Х: Зфф бутен8,4; транс-бутены 62,9; цис-. бутены 28,7,П р и м е р ы 2-8. Процесс проводят по методике примера 1, но при разных условиях. Условия проведения процесса и полученные результаты при- .ведены в табл 1.1595829 Таблиц1 Состав изомеризата, об. В Объемная Температуранэоиернэацни, фС Время изо" нери-.эапнн 1 Время активации катаТемпература Опыт бьемная орос та ьео скоростьподачисырья, ч и-Бут нтнвацнн тапиэао ра, С дачи ород акти цни к изат,о з 4 а цис 28,З 11,5 200 ЗОО . 5 тра фа цнс 29 0 200-300 5 раи цис-С о,о 60,2 11,З О 2 ОО-ЗОО СН 7...

Номер патента: 1633760

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Гуревич, Деревцов, Межерицкий, Никитин, Поляков, Сааков, Сабылин, Харисов, Шапиро, Юрьев

МПК: C07C 5/25, C07C 7/04

Метки: бутиленового, концентрата

Способ получения -бутиленового концентрата из бутилен-изобутиленовой фракции, включающий стадию гидроизомеризации -бутилена в -бутилены на Pd-содержащем катализаторе и ректификацию с получением целевого продукта в виде кубовой фракции, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, исходную C4-углеводородную фракцию подвергают ректификации с получением дистиллята, содержащего - и