Патенты с меткой «диспергатора»
Способ изготовления диспергатора
Номер патента: 141139
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бурштейн, Селезнева, Шомштейн
МПК: C07C 309/35
Метки: диспергатора
...гвания ры дис- центрачемнологи а зна Предмет изобретен и отовления диспергатора ней сульфокислоты нафталина с то, с целью предотвращения енных физико-химических св изующего вещества применяю еи продукта конном, отлича одкого натра и поспергатора, в каализа цформал схода "1 ств дг аммиа Способ из денсации бета щийся тем, ч лучения улучш честве нейтралИзвестен способ изготовления диспергатора нейтрадукта конденсации бета-сульфокислоты нафталина с фствором едкого натра,Предлагаемый способ изготовления диспергатора позволяетчить применение едкого натра и улучшить физико-химические свдиспергатора. Это достигается тем, что для нейтрализации прконденсации применяют аммиак вместо едкого натра, Получтаким образом диспергатор имеет более низкую...
Сополимер -олефиновой фракции с метакриловой кислотой в качестве диспергатора и вторичного активатора вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 1031970
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Березкина, Концова, Кохановская, Лычкин, Осошник
МПК: C08F 210/14
Метки: активатора, вторичного, вулканизации, диспергатора, качестве, кислотой, метакриловой, олефиновой, резиновых, смесей, сополимер, фракции
...СВу-С 4 ос метакриловой кислотой Фор.мулы 25СЯИ 2 С)гг ( СН 2 СНЗЙсОООН Вгде й = СВН- СВ.Нц, и1-3, е Ы 3 О 1-2, с молекулярной массой 2000- 3000.П р и и е р 1. В реактор с мешалкой и обогревом загружают 100 г фракции с молекулярной массой (ММ) 500, с бромным числом (Вг,ч.) 56, г,ц, 42 ОС, добавляют 0,5 от весаФракции перекиси бензола и при 160 С по каплям приливают метакриоловую кислоту 22 г (0,25 моль) в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выдерживают 1-1,5 ч, промывают дизтиловымэфиром для выдел,ения непрореагировавших веществ. Остаток представляет собой сополимер с ММ 2000-2500,гО 125-137 ОС, Вг.ч. 18-20, кислотнымЧислом (к.ч. ) 98-200 мгКОН/г, выход80"85,Сополимер ъ еет структурную Формулу (1), где и = 2 е = 1.0 р и м е р 2....
Способ получения диспергатора нерудных материалов
Номер патента: 1167177
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Байрамов, Гувалов, Гулиев, Кузнецова, Оруджев
МПК: C07C 139/06
Метки: диспергатора, нерудных
...и его 40диспергирующая способность на цементной суспензии приведены в табл.1.П р и м е р 6, Аналогично примеру 1 проводят синтез концентрата натриевых солей нефтяных сульфокислот 45с той лишь разницей, что на 1 в.ч.(200 г) зеленого масла берут 2 в.ч(400 г) 88%-ной серной кислоты иреакцию сульфирования проводят при150 С 2 ч до полного образованиявязких нефтяных сульфокислот , Затемобразовавшуюся массу охлаждают до85 фС в течение 0,5 ч путем постепенного прибавления 10%-ного раствора едкого натра устанавливают рН 558 (1850 г).Масса полученного продукта2785 г, в том числе: несульфированный остаток 0,4% или 12,5 г, концентратводных растворов 99,6% или 2772,5 гиз них: вода 79% или 2190,3 г; сухойостаток 21% или 582,2 г.В свою очередь...
Соли диметилендиамин -алкил -моно-2 гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения
Номер патента: 1216180
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд
МПК: C07C 143/14, C11D 3/34
Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли
...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...
Способ получения диспергатора резиновой смеси
Номер патента: 1397427
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Баскакова, Денежный, Коршунова, Овчинникова, Подлесный, Шиман
МПК: B01F 17/00, C07C 51/215, C07C 53/00 ...
Метки: диспергатора, резиновой, смеси
...30Условия окисления, термообработки и свойства полученного окисленного церезина приведены в табл, 1. Полученный продукт вводят в качестве ингредиента резиновых смесейв рецептуры, представленные в табл. 2,Резиновые смеси подвергают вулкаониэации в прессе при 170 С в течение10 мин.Результаты испытаний и физико-механические показатели вулканизатовприведены в табл. 3.Из данных табл. 3 видно, что вулканизаты, получаемые из резиновыхсмесей, содержащих добавки, полученные по предлагаемому способу, обладают улучшенными прочностными свойствами, такими как относительное удлинение при разрыве, истираемость, сопротивление раздиру, по сравнению с известным способом,Формула изобретенияСпособ получения диспергатора резиновой смеси путем...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода
Номер патента: 1421734
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Акуленок, Ельшин, Путинцев, Сасковец, Хорошко
МПК: C07C 139/06, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масловода
Номер патента: 1482912
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Грибова, Ельшин, Ижик, Перегудова, Сасковец, Тараканов, Урьев, Хорошко
МПК: C07C 139/06, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масловода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляло 80 г (соотношение 1:2), Сульфирование вели в течение 5 мин, после 30 чего сульфомассу нейтрализовали 12%-ным водным раствором едкого натра до нейтральной среды, Полученный ,продукт - водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), охлаж дали и определяли содержание сухого вещества путем высушивапия при 105 С до постоянного веса. Поверхностное натяжение на границе 0,27-ного водного раствора ПАВ с воздухом при - 40о20 С определяли по методу Ребиндера. Остальные примеры получения ПАВ аналогичны примеру 1, условия их проведения представлены в табл. 45Испытание полученных образцов и прототипа на эмульгирующую способность проводилось путем оценки отношения исходного...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода
Номер патента: 1576529
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Грибова, Ижик, Перегудова, Сасковец, Смулько, Урьев, Хорошко
МПК: C07C 303/00, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта (10 мас.Е). Смесь нагревают до 150 ОС и сульфируют при этой температуре отработанной серной кислотой при перемешивании. Количество отработанной серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляет 60 г массовое соотношение 1:.1,5), СульФирование ведут в течение 5 мин,после чего сульфомассу нейтрализуют 127-ным водным раствором едкого натра до нейтрапьной среды, Полученныи продукт - водный раствор диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло - вода охлаждают и определяют содержание сухого вещест-.о ва путем высушивания. при 105 С.П р и м е р 14. К Зб г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта(10...
Способ получения эмульгатора и диспергатора
Номер патента: 1594176
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец
МПК: C07D 233/08, C11D 3/28
Метки: диспергатора, эмульгатора
...45-50 С. Реакционную массу выдерживают в течениеч,П р и м е р 15. В автоклав, снабженный рубашкой, мешалкой, манометром и термометром, загружают 80,5(0,3 моль) ОЭАИ, полученного взаимодействием синтетических жирных кислот фракции С -С и р-оксиэтилэти"1 о Илендиамина, 0,4 г (0,5%) гидрохлорида ОЭЛИ, нагревают при перемешиваниидо 55-60 С и дозируют 132 г (3 моль)жидкой окиси этилена в течение 4 чпри давлении в автоклаве не более4 ати.Т а блица 1 Оксиэтилированныйимидазолинпо примеру Цветность 107.-ногораствора по кодаметрической шкале,мг 1/100 мл Увели- чение цвет- ности раз Оксиэтилированныйпродукт исходный имида- золин 6 16 1,26 16 27 1,47 1,47 1,47 , 1,74 1,812 1,412 14 1,56 1,67 1,4 6 7 12 2 10 10 10 12 7 1 2 6 11 10 5 159П р и м е...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода
Номер патента: 1595841
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Беренц, Гамбург, Грибова, Перегудова, Сасковец, Улицкая, Урьев
МПК: C07C 303/00, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...способность оценивают по отношению объема осадка, образовавшегося при отстаивании 0,54 ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре, к объемуисходной твердой Фазы,За базу сравнения взят образеццелевого продукта, полученный в условиях прототипа с использованием 3фенола от массы жидких продуктов пиролиза, обладающий лучшими диспергирующими и эмульгирующими свойствами(в условиях прототипа).Результаты испытаний показаны втабл. 1.Полученные образцы исследовалитакже в качестве диспергатора сажив этиленгликоле, которая служит естественным красителем при производстве химволокна. Исследования проводились в сравнении с прототипом ипромышленным диспергатором Нф. Сажудиспергировали в этиленгликоле доразмера частиц менее 3 мк....
Скважинное устройство для установки диспергатора в колонне лифтовых труб
Номер патента: 1596080
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Абасов, Кроль, Кулиев, Пашаев, Сулейманов, Эфендиев
МПК: E21B 43/00
Метки: диспергатора, колонне, лифтовых, скважинное, труб, установки
...9, лубрикатор 10, лебедку 11, шайбы 12 с канавками 13 и шайбы 14 без канавок, консольно закрепленную гибкую ось 15, крючки 16 с грузом 17(фиг,б), груз 18 с механическим яссом 19. Работает устройство следующим образом,На гибкой оси 15 консольно закреплены нитевидные элементы диспергатора 2, соединенные со штоком 5 с резьбой и на обоих концах штока устанавливаются шайбы 12 с канавками 13 и шайбы 14 без канавок и между ними устанавливаются направляющие и уплотняющие пружинные кольца 6, которые с помощью накидных гаек 7 крепятся к штоку 5,Таким образом, собранный диспергатор 2 с помощью груза 18 с механическим яссом 19 на канате 8 через лубрикатор 10 спускают в скважину. внутренней поверхности труб и изменяют положение и точки...
Способ получения диспергатора для моющего средства-амфат
Номер патента: 1659403
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Абрамов, Мельник, Слюнин
МПК: C07C 303/32, C11D 3/34
Метки: диспергатора, моющего, средства-амфат
...диаметром 110 мм, в котором расположены турбинные мешалки 1, устройство измерения температуры, реакционные трубки диаметром 12 мм, смесительная 2 и охлаждающая 3 зоны, патрубками подвода реагентов и отвода реакционной массы, патрубками подвода и отвода охлаждающего агента вводят 1 кг/ч (4,38 моль/ч) й-олефинов с йодным числом 112 г .р/г, температурой выкипания 180 - 240 С, средней молекулярной массой 228 и 0,4 кг/ч 5,04 моль/ч) паров триоксида серы, разбавленных воздухом до 5 об. . Содержание олефинов в смеси реагентов, если бы реакция не протекала, составляет 74 . Расходвоздуха составляет 2,2 м /ч. Температуру вззоне сульфирования поддерживают 35 С,Время обработки газообразным реагентом5 жидких олефинов составляет 10 с, Реакционная...
Способ получения пенообразователя иили диспергатора для синтетических моющих средств
Номер патента: 1712354
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Арсирий, Давыдов, Жукова, Калинина, Кобешева, Коломиец, Палей, Смирнова
МПК: B01F 17/08, C07C 309/22
Метки: «и—или», диспергатора, моющих, пенообразователя, синтетических, средств
...что увеличивает область применения ПАВ.Введение воды в реакционнук смесь позволяет провести реакцию ацилирования в мягких условиях (температура 50 - 80 С) и получить впоследствии ПАВ с низкой цветностью и высокими коллоидно-химическими свойствами.Скорости реакции ацилирования 1-оксиэ 1 ил или полиоксиэтил-алкил-имидазолина малеиновым ангидридом в присутствии воды значительны и превосходят скорость реакции превращения малеинаваго ангидрида в малеиновую кислоту. Часть малеиноваго ангидрида в ходе реакции превращается в малеиновую кислоту, которая на стадии получения ПАВ переходит в натриевую соль сульфомалеинавой кислоты по реакцииНС=СН1Ос СО+Н 20+Йа 250О- ) (аООССН 2 СНЬОз) )а)СООНБлагодаря тому, что натриевая соль сульфамалеиновой...
Способ получения диспергатора для пористых поливинилхлоридных материалов
Номер патента: 1715388
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Адилов, Андреев, Богуславский, Вертузаев, Графкин, Емельянов, Костин, Петрова, Позднякова, Сазонов, Юрьев
МПК: B01F 17/02, C07C 51/42
Метки: диспергатора, поливинилхлоридных, пористых
...10 проводили с теми же кубовымиостатками, что и опыт 6.В состав образцов 1 - 13 смеси для получения винилискожи входят следующие 45 компоненты, м.д.:П ВХ-смола 100 марки С Диоктилфталат 70 Мел химический 10 50 Азодикарбонамид 3Силикат свмнца 3 Стеарат кальция 1 Барий-кадмий-свинцовый стабилизатор Стеарин 0,5 Диспергатор по примерам1-10 табл.2 0,1 В качестве базового объекта использовался диспергатор, представляющий собой промышленный диспергатор АБСК - 50%ный раствор АБСК в изобутаноле образец.11).В табл.З приведены данные по эффективности диспергаторов для получения ви-. нилискожи.Как видно из приведенных в табл.З дан ных по эффективности диспергаторов, концентрация АБСК в растворе кубовых остатков производств гликолей или их простых...
Способ получения диспергатора разжижающего и стабилизирующего агента для водных дисперсий твердых веществ
Номер патента: 1836136
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Альдо, Армандо, Эдоардо, Элио
МПК: B01F 17/12
Метки: агента, веществ, водных, диспергатора, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых
...растворима в воде,П р и м е р 2. Следовали методике описанной в примере 1, используя в качестве5 исходного вещества мазут парового крекинга, 750 г диоксида серы и 200,5 г триоксидаосеры, при повышении температуры от 17 Сдо максимального значения 81 ОС, при общем времени реакции 70 мин. После удале 10 ния диоксида серы реакционную массунейтрализовали 102,1 г гидроксида натрияв водном растворе. Получали 2,204 г водногораствора содержащего 343,1 г органического сульфоната и 85,8 г сульфата и суль 15 фита натрия,П р и м е р 3. Следовали методике примера 1, используя в качестве исходного продукта 198,5 г мазута парового крекинга, 750г диоксида серы и 198,5 г триоксида серы,20 при повышении температуры от 13 С домаксимального значения 44 С,...
Способ получения диспергатора для изготовления нефтеполимерных красок
Номер патента: 1540224
Опубликовано: 27.10.1999
Автор: Бердников
МПК: C07C 69/003
Метки: диспергатора, красок, нефтеполимерных
Способ получения диспергатора для изготовления нефтеполимерных красок путем взаимодействия талловых кислот и триэтаноламина при повышенной температуре в условиях отгонки воды, отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергирующих свойств эфиров талловых кислот при изготовлении нефтеполимерных красок, процесс проводят в присутствии окиси цинка, взятой в количестве 0,05 - 0,5 мас.% от 1/г-экв талловых кислот.