Способ получения бутена-1

СОЮЗ СОВЕТСНИКсаавд епаникРЕСПУБЛИК с у ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЛЬСТВУ К АВТОРСКОМУ СВИ атаъе зобрет ние относится к олефинов, а им имической и неф нности и можетпроизводстве способам нно буте- ехимичесбыть ис- олиолефилучения с1, длях н к промышлзов ано по но Цель изобрсырья за счет ения - снижение потернижения образования утана т тал но Рд ша но мя СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯИПРИ П(НТ СССР(46) 30.09.90. Бюл. 9 36 (71) Грозненский филиал Охтинского научно-производственного объединени "Пластполимер"(56) Андреевский Д.Н., Кабо Г.Я Роганов Г.Н., Поляков З,Н., Пещенко А.Д., Письман И.И. 0 выделении индивидуальных олефинов из фракции С . - Химия и технология топлив и масел, 1 972, У 7, с. 8-12.Тимофеев А.В., Романченко Л.Я. Изомеризация бутенов. - Химическая промьппленность, 1986, У 3, с, 18-20 Прим е тированно собой ве мм, высот изатором п угле в кр 1. Реактор с терморубашкой, представляютикальныйсосуд (диаметр 300 мм), заполняют каалладий на активированличестве 1 0 смз(0,5 обЛ тельно, катализатор суотом при 300 С и объем- подачи азота 20 ч-, вре- деляют по содержанию 2(57) Изобретение относится к олефинам, в частности к получению буте. на. Цель - снижение потерь сырья. Получение ведут путем изомеризации бутенана катализаторе палладий на активированном угле при 200-300 С. Катализатор используют, предварительно активированный обработкой водородом в течение 10-15 мин при 300 фС при объемной скорости водорода 2-5 ч- с последующим удалением водорода с поверхности катализатора азотом. С целью увеличения времени работы к лизатора процесс проводят при под ме температуры от 200 до 300 С.1 э.п, ф-лы, 3 табл. воды в отходящем азоте. Затем проводят активацию катализатора водородомв течение 15 мин при 300 С и объем- фной скорости подачи водорода 3 ч , (ф После чего осуществляют удаление во- Я дорода с катализатора чистьи азотом в течение 10 мин с понижением температуры до 200 С. Далее проводят изо-; меризацию смеси цис- и транс-бутеновпри 200 С и объемной скорости подачи сырья 500 ч в течение 4 ч. Состав полученного изомеризата, об.Х: Зфф бутен8,4; транс-бутены 62,9; цис-. бутены 28,7,П р и м е р ы 2-8. Процесс проводят по методике примера 1, но при разных условиях. Условия проведения процесса и полученные результаты при- .ведены в табл 1.1595829 Таблиц1 Состав изомеризата, об. В Объемная Температуранэоиернэацни, фС Время изо" нери-.эапнн 1 Время активации катаТемпература Опыт бьемная орос та ьео скоростьподачисырья, ч и-Бут нтнвацнн тапиэао ра, С дачи ород акти цни к изат,о з 4 а цис 28,З 11,5 200 ЗОО . 5 тра фа цнс 29 0 200-300 5 раи цис-С о,о 60,2 11,З О 2 ОО-ЗОО СН 7 ОО н, зо,о С,Н, 7 О,О ран 7 цис-С 22,28 11,4 О 2 ОО-ЗО зоо трап н, ее цис С.аопыт ироводят с ректнфика неопыт проводят беэ активацииа Опыт проводят в присутствии:ырье) беэ активации катапиэат Опыт 4 проводят в реакторе объемом 0,8 л с ректификацией изомеризата в колонне эффективностью 50 теоретических тарелок. Приведен материальный баланс изомеризации бутена"2 с последующей ректификацией (табл, 2 и 3)еФормула из обретен 1 ия 1. Способ получения бутенапутем изомеризации бутеновна катализаторе палладий на активированном угле при повьдпенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что,-С,Н, 7 О,О-С,Н, 70,О с целью снижения потерь сырья, используют катализатор, предварительиоактивированный обработкой водьродомв течение 10-15 мин при 300 С приобъемной скорости водорода 2-5 чс споследующим удалением водорода с поверхности катализатора азотом и процесс проводят при 200-300 С,2. Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью увеличения времени работы катализатора,процесс проводят при подъеме темпе"ратуры от 200 до 300 С.1595829 Таблица 2 Изомеризация бутеновКомпонент Подано Получено Рециркул. сырьеИсходноесырье Всего кг мас.й кг мас. 7. кг масЛ кг мас.й 6 89 68 90 6 02 60 2 2,954 29,54 2,83 28,3 О 70 70 6 19 68 78 0,30 ЭО 2,654 29,49 0,156 1,741 0 100 9 О 100 0,156 1,56,15 11,5 00,0 10,0 00,0 10,0 Та блица 3 Ректификация изомеризата Компонент Подано Получено мас.й кг верхом низом г мас.й кг мас.Х транс-Бутен6,02 60,20 6,19 68,78 цис-Бутен"2Бутен Итого 2,83 23,30 0,006 0,6 0,994 99;4 1,15 11,5 00,0 ,О. 100 10,0 Составитель Н. КирилловаТехред Л Оледник Корре тор М Попо Редактор Н, Киштулинец Заказ 2885 Тиран 339 Подпис ноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ю .ь.г 113035, Иосква, Ж-Э 5, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.уагород, ул. Гагарина,101 транс"Бутен цис-БутенБутентого