C07C 51/487 — обработкой, приводящей к химической модификации

Номер патента: 19623

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/16, C07C 51/487

Метки: воде, выделения, жирных, кислот, нерастворимых, нефтяных, растворимых, смоляных, солей

...замешанных сводой. Летучйе кисиз автоклавнон массы, после омыления 1 лоть, которые получаются при окисления, , жиров в автоклаве, в состав которойсодержат целый ряд органических кислотвходят соли кальция или магния, массутипа . уксусной, масляной; муравьиной разлагают серирй или соляной киалотой. 1 ит, д. Эти кислоты при повышенн й темс. . Йри получении иафтеновых кислот из пературе и при перемешнвании струейелочных отбросов последние разлагаютпроходящего газа разлагают соли жир-с ряой кислотой. Феноляты и крезоляты, ныхи им подобных кислот.. также разлагаются серной кислотой,Летучие кислоты выгодно использоватьПредлагаемьы способ заключается в том,: для указанных выше-, целей в производчто в качестве разлагающих вышеука- ствах,...

Номер патента: 31022

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Коробов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: выделения, древесного, кислоты, порошка, уксусной

...кислоты вьотой свободную ук этом получающиеся ы - углекислый кал аммоний могут найти известкования и, уд весный и.угле- ммонийдел яют сусную побочьций и приме- обрения Искра рименяющийся в настоящее ввыделения уксусной кислотого порошка (уксусно. кислоснован на реакцииСНзСОО)2+ Н 2 ЯО 4. 2 СНа. ный смолами применения. По предлаг порошок обр кислым газом ной соли ук серной кисл кислоту; при ные продукт сернокислый нение для почвы.Коробова, заявленномурв.110111). оваио 31 июля 193 Способ основан на следующих реакциях: 1) Са(СН,СОО), + СО, +Н,О+2 ЯН --= (МН 4)2 ЯО+ 2 СНСООН, протекающих количественно, при чем для первой реакции используются дымовые газы, а сернокислый аммоний получается при отгонке уксусной кислоты в твердом виде и...

Номер патента: 33146

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Венгеровский

МПК: C07C 51/487, C07C 59/08

Метки: кислоты, концентрированных, молочной, растворов

...кислоты содержит еще значительные количества последней, . Промывка получающегося здесь осадка гипса поэтому представляется необходимой. В результате промывки этого осадка получается промывная вода, содержащая сравнительно неболь 3 пой процент молочной кислоты Концентрирование этой промывной воды по второму способу представляет собок работу длительную и сложную, которая не оправдывается на практике; 2) для получения высоко концентрированной молочной кислоты (80%) необходимо.;:рошкованйый лактат кальция, что опятьхаки. является вопросом рентабельйостипроизводства,Предлагаемый способ получения кон центрированнойиолочной кислоты ииеет.целью устранить указанные выше недостатки первого и второго способов и со-стоит в том, что растворы,...

Номер патента: 33627

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислот, нефти, окислении, полученной, разделения, смеси, углеводородов

...углеводородов, обычно находящихся в коллоидном состоянии в водных растворах мыла. В качестве осаждающих и отбеливающих олей применяется водный. насыщенный аствор белильной извести в количестве, остаточном для перевода растворимых атровых, калиевых или аммиачных солей, нерастворимые кальциевые соли, Осаждение нерастворимых солей можно произодить также посредством применения смеей различных солей с белильной известью белильная известь и хлористый кальций,1 Тип. Искра белильная известь в смеси с растворимыми солями магния и алюминия). Процесс можно также вести при перемешивании и под давлением.Смесь раствора белильной извести с солями кальция целесообразно применять лишь в случае отбеливания и разделения нефтяных кислот, причем...

Номер патента: 72859

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/487, C07C 55/20

Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой

...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...

Номер патента: 85566

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/487, C07C 59/285

Метки: выделения, кислоты, триоксиглутаровой

...отфильтровывают от раствора. Способ осуществляют следующим путем, Реакционную смесь, полученную при окислении ксилозы азотной кислотой, охлаждают до температуры О. Прн этом щавелевая кислота в количестве от 70 до 85% от первоначального содержания ее легко ВыкристдллнзоВыВается В Виде к 1)упных иго:1 ьчатых кристаллов и. .Сотделяется от,оаствораРаствор, содержащий некоторое количествоН фщавелевой кислоты, азотную, триоксиглутаровую и ксилоновую кислоты нейтрализуют при нагревании известковым молоком. При этих условиях щавелевая и триоксиглутаровая кислота одновременно выпадают в осадок в виде кальциевых солей, Осадок отделяют и тщательно промывают водой до полного удаления солей азотной кислоты. Смесь кальциевых солей...

Номер патента: 106556

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кочулкова, Малов, Медников

МПК: C07C 51/487, C07C 59/245, C07C 59/265 ...

Метки: выделения, кислот, лимонной, растительного, сырья, яблочной

...псрсрябятывяют раздел.По,Переработка твердой частиК 8 кг Ос;гдка доосгвл 51 ют 3 л ВОДЫ, Рс 13 МСиИг 1 ОТ Н ПРП НЯ ГРЕВС ОСТ- ) ы ) и я р О м до 8 О Ос 1)к да ют кл гни й 1 Кс, С С р 110 Й Е И СГс)гвг, В П СрС)Сс 1 СТС Нс МОНО 11 ДРсГ. ГИПС ОТфг 1;ЬТРОВЫВЯОТ, промывягог н 01 прявляк)п в отброс.К 12,г кисло о фильтря ггобявэгяют 800 г технического су,п,1)ят 1 аммония, упяривяют до объема 3 .г и охлаждают до+6, после чего вы- ПЯЕП 1 ИЙ ОСсДОК 0 Г,сгсЛЯ 10 Т П ПРО)ЫВЯ- ют 1 л насыщенюго водного раствора сульфат аммония. с)тфплгтрованную кислую жидкость в количестве 4,г упаривяют до объема 2,5 л, охлаждают до .1-25 с; 30 и 10 раз экстрагггругот ацетоном, Прп этом для псрвой экстрапни берут 0,8 л ацетона, встряхивают и через 45 - 60 мин...

Номер патента: 117330

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альтерман, Маньковская, Тютюнников

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, парафина, подобных, разделения, синтетических, смесей

...способ может быть осуществлен по периочической или непрерывной схеме.Пр имер, Примерно 20%-й водный раствор солей фракционируемых кислот подают в сатуратор 1 (см. схему), Здесь его обрабатывают при указанных условиях углекислым газом, который подают компрессором 2. Газ циркулирует, проходя через каплеотделитель 3, перед которым находится обратный клапан 4. По окончании насыщения полученную суспензию передают в разделитель б, из которого водный раствор бикарбоната и солей жирных кислот С - С спускают в приемник-кипятильник б, снабженный обратным холодильником 7. Здесь раствор подвергают кипячению, в результате чего из него выделяется углекислый газ, растворенный и образующийся при нагревании бикарбоната, кото- рыШ возвращается в...

Номер патента: 172750

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Васенко, Ковалева

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленногопарафина

...получаемого продукта предложено 25выделение жирных кислот обработкой окисленного парафина газообразным аммиаком всреде низкокипящего нефтяного растворителя,например в гептане или бензине, Процесс проводят при 15 - 20 С с последующей обработ- зо кой аммонийного мыла серной кислотой и выделением свободных жирных кислот.П р и м е р. 100 г окисленного парафина высокого качества (безводного, эфирное число не превышает 30 - 35 мг КОН/г) растворяют в низкокипящем нефтяном растворителе - гептане или экстрактном бензине в соотношении 1: 50,Через раствор барботируют,газообразный аммиак при температуре 15 - 20 С в течение 1,5 - 2 час. Отделившиеся после отстаивания в виде суспензии безводные аммонийные мыла жирных кислот повторно...

Номер патента: 181131

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Драгунов, Никифоров, Шенцев

МПК: C07C 51/487, C07C 63/33

Метки: jv»xiht, патентно, чнптг1

...Он заключается в том, что экстракцию гуминовых кислот ведут раствором едкого патра с добавлением сульфата натрия. Полученные гуматы натрия разлагают в электролизере с ионообменной мембраной. Сульфат натрия добавляют в щелочь для повышения электропровод- ности электролита (экстракта).Сырой торф обрабатывают в течение 1 час смешанным водным раствором едкого патра и сульфата натрия в соотношении 2:1 прп температуре 70 - 80 С, при этом соблюдается соотношение экстрагента к торфу 15: 1,Полученные экстракты, содержащие водо- растворимые гуматы, подвергают электролизу в двухкамерном электролизере с применением полимерной катионитовой ионообмепной мембраны марки МК-2 н. Электроды платиновые. Место спая анода с медным приводом защищено от...

Номер патента: 202110

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмеджанов, Бретени, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирныхкислот, низкомолекулярных

...высокой концент рации.С целью получения высококонцентрированной смеси низкомолекулярных жирных кислот по предлагаемому способу в качестве разбавителя используют суспензию сульфата нат рия в смеси низкомолекулярных кислот, образующих в процессе разложения.Инертный разбавитель (черная кислота или концентрированная муравьиная кислота) необходим лишь в начале процесса для заме шивания сухих солей низкомолекулярных кислот, а далее разбавителем служит реакционная масса каждого предыдущего разложения.П р и м е р. 30,0 г сухих натриевых солей загружают в реактор, куда для замешивания 30 приливают 30 г низкомолекулярных кислот влажностью 0,5%. 70 г солей и 57,5 г серной кислоты (100% -ной концентрации) подают непрерывно отдельными порциями при...

Номер патента: 205830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дороднова, Игонин, Свиткин

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования, Неомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот С - С,р Получающиеся в процессе очисткипродукты 5о до х оЮхоохЯк хд о- :о ЛоЯх Показатели ьО Ещ Д хо ах о хю хоо88,320307,0 7,748152914,7 5,8 4,8 0,5 95,0 20 ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12....

Номер патента: 212244

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джафарова, Зейналов, Институт, Мурад, Раджабов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 61/08 ...

Метки: жирныхкислот, нафтеновых, разделения, смеси

...отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальныекислоты.212244 11 ступень. Для разделенияберут смесь следующих веществ: СНзСООН 2 39 30 37 иапснооая кисюм+ 0,06 потериП ступень. Для разделения 10 берут смесь следующих веществ: 30 мл40 г30 мл СС 14карбамидвода СНзСООН 12,39 г Получают, г: 7,84 капроновая кислота сНз 22 мл40 г31 мл ООЦ 14,72 20 6,81,07 те и 5,15 СОО сего капроновой кислоты, О/. 68,630,97 на 1 ступени на 11 ступени Итого, %: 0,0новой кислоты 99,5 3 95 З 5 О...

Номер патента: 213799

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахмеджанов, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, низкомолекулярныхжирных

...низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов.Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из водных растворов, например из отходов производства синтетических жирных кислот, путем перевода низкомолекулярных кислот в их сухие соли с последующим разложением солей концентрированной серной кислотой.В предложенном способе, с целью повышения степени выделения кислот и упрощечия последующего разделения смеси кислот С 2 - С, ректификацией, их сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой; отделяют выделившиеся при этом кислоты Св - С 4 с последующей обработкой оставшегося формиата натрия серной кислотой.П р и м е р. 100 г сухих натриевых солей низкомолекулярных кислот крепостью 94 о/о загружают в реактор,...

Номер патента: 252324

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Биккулов, Каперский, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...концентрации 2 г (100 г раствор мольное соотношение гидрата ок к дикалийтерефталату составляе содержащий14,6 г 1100 гаммония до). При этомси аммония2: 1. едмет изобретения Известен способ выделения терефталевоп квслоты из смеси продуктов, содержащих дикалийтерефталат, путем перевода ее в диаммониевую соль известным способом и разложением минеральной кислотой.Недостаток способа заключается в трудности выделения диаммонийтерефталата из смеси различных примесей в достаточно чистом виде, а именно с такой, степенью чистоты, чтобы терефталевую кислоту, полученную после разложения, можно было использовать в производстве полиэтилентерефталата без дополнительной очистки.Предлагаемый способ заключается в том, что водные растворы, содержащие...

Номер патента: 255243

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Велизарьева, Всесоюзный, Динцес, Иванова, Мошкин, Нефтеперерабатывающей, Рапопорт, Сударикова, Шейнина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 55/02 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот

...удалить карбонильные и непредельные соединения, а также примесь монокарбоновых кислот.Для повышения чистоты целевых продуктов предлагается разложение солей вести азотной кислотой при их молярном соотношении 1:0,6 - 1 (в пересчете на 100%-,ную НХОо).Используют преимущественно 15 - 607 о-нуюкислоту.Более высокое соотношение азотной кислоты вызывает побочные окислительные реакВерхний слой (фракция С 1 т - С о СЖК) рижды обрабатывают 2%-ным раствором щелочи или соды. Количество водного растора щелочи на каждую обработку составяет 50% от веса фракции С,т - С о СЖК.255243 Таблица Характеристика дикарбоновых кислот Выход дикарбоновых кислот на фракциюС 17 20 Метод выделения дикарбоновых кислотКарбональное число мг КОН Температура плавления,...

Номер патента: 259868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорофеева, Клочко, Левит, Науменко

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеарина, стеариновой, технической

...солей, что невозможно достигнуть существующим методом фильтра ции через ткань на прессах,259868 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961,10 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по дсдаги нзобрсгсннй и открытии при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение растворов кислого сернокислого никеля и меди позволяет более полно провести реакцию растворения катализаторных металлов, находящихся в гидрированном продукте. Вначале и более легко идет растворение никеля, а растворение меди несколько было бы затруднено за счет восстанавливающего действия водорода, ооразующегося при растворении никеля в серной кислоте....

Номер патента: 271509

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Кулаков, Толокнов

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: евсюхин, иг, федосова

...смесь растворяют в 50 .цл горячей дистиллированной воды. Не- растворившийся остаток (терефталевая кислота) отделяют от раствора фильтрованием. Бес сухого остатка 3 г.Раствор терефталата натрия переносят в трехгорлую литровую колбу ц при размешивании и температуре 80 - 90 С добавляют 0,05 а кристаллического пермацгата калия, Через 30 мссн размешиванця в колбу загружают 1,5 г активировапного угля. Смесь выдерживаю г 20 лсссн и раствор отфильтровгявасот от шлама. Отфильтрованный раствор медлешсо приливают в горячий 20 ос-ный раствор уксусной кислоты, прпготовлепшяй из кислоты, полученной иа стадии образоваии терефталата натрия,Уксусную кислоту берут с избытком 25,о по отношению и необходимому для реакции количеству.Выпавшую при этом в...

Номер патента: 321107

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кемеровский, Крутикова, Ливен

МПК: C07C 51/487, C07C 63/313

Метки: кислотыили, пироме, плитовой

...восстановителя, например Хаз 5 зОз, 1 ча 1 БОз, ЫазЬ, 1 Юобходимостп кислоту переводят в дпангидрид известными способами.Предложенный способ очистки пиромелли. товой кислоты или ее диангидрида принцнпиально отличается от известных способов, является новым и позволяет устранить перечисленные недостатки.П р и мер. 200 г технического пиромеллитового диангидрпда (т. пл. 280 - 281 С) растворяют при 96 С в щелочи (приготовленной из 75 г едкого патра и 600 лтл воды), охлаждают до 10 С и выдерживают смесь при этой температуре и периодическом перемешивании в течение 2 час, Выпавшие кристаллы динатриевой соли пиромеллитовой кислоты отсасыва. ют и промывают три раза 5 мл ледяной воды,Промытые кристаллы обрабатывают при непрерывном...

Номер патента: 291909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Городецкий, Клейман, Ком, Левитанайте, Лупанов, Лурье, Олевский, Смол, Укше, Фурман, Чадаев

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00, C07C 55/00 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, монои

...А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Изд.121 Заказ 215/14 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разложением аммонийных солей при температуре 100 в 1 С.При обработке ,продуктов окисления циклогексана водным раствором аммиака полностью нейтрализуются моно- и дикарбоновые кислоты и омыляются 60 - 70% сложныхэфиров. С этой стадии отводится водяная фаза, содержащая аммонийные соли и моно- идикарбоновые кислоты,Продукты омылвния, содержащие 30 - 40%эфиров (от исходного количества), и свободные кислоты, поступают на вторую стадиющелочной обработки, где оставшиеся эфирыдоомыляются с помощью водного...

Номер патента: 293791

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Рахман, Ризаев, Юсипов

МПК: C07C 51/487, C07C 59/01

Метки: iii», otlka, ооюзная

...батарейного типа. Наиболее эффективными адсорбентами являются ионообменные адсорбенты. Эффективность ионообменно-адсорбционного метода в основном зависит от скорости процесса и десорбции. В большинстве случаев, в частности для органических кислот, скорост десорбции из анионитов во много раз меньше скорости адсорбции, что увеличивает продолжительность всего цикла и соответственно уменьшает производительность адсорбционных аппаратов.Известен способ интенсификации процсса десорбции с применением принципа псевдоожижения в периодических и непрерывнодсйствующих аппаратах в системе газ - адсорбент, Однако применение этого способа для жидкостеи десорбции приводит к разбавлениюэлюата,Оксикарбоновые кислоты, например винная,из экстрактов...

Номер патента: 313829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольф, Ермакова, Кулаков, Москвинова, Рудольф, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...и охлаждают до 25 С.БыпаВшие;(ристаллы теоефталеВОЙ кисло.ты отЬильтровьвают промывают 200 л,л го р 51 че Й дистиллирОВЯ ннОЙ воды и Высуш иваО. При незначительном обновлении раствора путем добавки свежего буфера около 1" о: загруженного за 1 цикл в новых условиях очистки концентрация ацетата калия В буфере остается постоянной - менее 0,1 г 10 ль,1, и растворитель может циркулировать В с 51 стс - ме многократно без замены.Способ осуществляют путем непрерывной загрузки рас 1 ВОр 2 окислитс:1 я, па:1 рпмер 4- 30%-ного ацстатно-буферного раствора пер. манганата калия, со скоростью О,1 0,0001 г КМп 045(ин н 1 1 л ОК 11 сляеОго расВОП 1, 10 дает возыокносг 1.10 многократного пс:1 ол:вания ацетатного буфера в процессе 01:ск терефталевой...

Номер патента: 333164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Евсюхин, Институт, Кулаков, Никифоров, Проектный, Толокнов, Щельцына

МПК: C07C 51/487, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот

...соли в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиакомВ водно. аммиачной средеОчистка через аммо. ниевые соли в присутствии растворителяСпособ доокисления КМп 04 в щелочной средеПерекристаллизация из метилпирролидона 0,03 99,97 1,9 0,60 0,40 97,10 1,897 0,040 0,303 97,760 1,310 0,700 0,140 97,850 Г 1 одписное Тираж 448 Сапунова, 2 Типография,пр,сравненно более точно определить состав терефталевой кислоты в отличие от менее точных методов анализа, например по кислотному числу (титрированием щелочью), которыми пользовались ранее.Пример 2. На очистку взято 8,61 г терефталевой кислоты, полученной окислением и-ксилола и содержащей примеси, /,: и-карбоксибензальдегида - 5,34, бензойной 0,63, п-толуиловой - 2,8, железа - 0,011. Содержание...

Номер патента: 352881

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковзун, Неорганической, Союонд

МПК: C07C 51/487, C07C 59/347

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

Номер патента: 387967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Толкачев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х...

Номер патента: 405864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иванова, Лепилина, Морозов

МПК: C07C 51/487, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...кислоты (МАК), Выход сырого продукта 64%, выход чистого продукта 52%.Недостатком известного способа является низкий выход чистого продукта, так как МАК образует азеотрон с водой,С целью 1 поэышения выхода целевого проду 1 кта исходный метилметакрилат берут в 0,25 - 1,0-мольном избытке от стехиометрии.Выход сырого продукта 93 - 98%, выход чистого продукта 90 - 95%. Содержание основного вещества не менее 99,9%. При иопользовании избывка ММА он не омыляется до конца.Избыто 1 к ММА обеспечивает более нолное выделение МАК из водного слоя иболее полное удавление 1 воды,при перегонке, сырого продукта, так 1 ка 1 к ММА образует азеотроп с водой (86% ММА 1 и 14% воды), кипящей при более низкой температуре (83 С), чем азеотроп МАК с водой (99...

Номер патента: 362813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артамонов, Гор, Игнатова

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...окисления нафтеновыхуглеводородов. Полученный оксидат обрабатывают щелочью. В результате образуютсятак называемые сырые нафтеновые кислоты,которые требуют тщательной очистки из-за 10наличия в них как исходных углеводородов,так и промежуточных продуктов, являющихсяканцерогенными веществами, например 3,4 бензпирен,15Известен способ очистки нафтеновых кислот от канцерогенных веществ, заключающийся в извлечении канцерогенных примесей и ароматических углеводородов из сырых нафтенатов низко кипящИм бензином с применением 20 в качестве деэмульгатора твердого хлористого натрия или его насыщенного раствора. Однако длительность процесса очистки, сложность аппаратурного оформления ограничивают использование этого способа. 25Для упрощения...

Номер патента: 411074

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: 411074

...ровацпоп водой по нейтральной реакции отизоыт 1 ф.а ппперидица и следов комплекса, кислотность топлива при этом пе должна превышать 0,7 мг К 01-1 ца 100 мл топлива.В таблице даются результаты выщелачпва цця дистпллята топлива Тс различным содержанием цафтсповых кислот водным раствором пцперцдица различной коццсцтрацип.Оптпмальцой коццецтрацисй водцого растгора пиперидица является 2,0 - 2,5 вес. % при 30 расходе его 5 - 7 вес. %, считая ца дистиллят,411074 Количество пиперидина, пошедшего на выщелачивание топлива,считая на топливо, вес. 00Кислотность выщелоченного топлива, в мг КОН на 100 млтоплива Кислотность дпстнллята топлива Т, мг КОН на 100 мл топливаКонцентрация водного раствора йпперпднна, вес. 0, водного раствора...

Номер патента: 417412

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 51/487, C07C 65/30

Метки: 417412

...красителей, физиологически активных веществ, дифеновой кислоты идифенового ангидрида,При окислении фенацтрена озоном обычнополучают загрязненную альдегидокислоту ст. пл, 131 С. Чистую альдегидокислоту (по литературным данным т. пл. 135 С) получаютмногократной перекристаллизацией из водного метилового спирта.Однако потери при таком способе очисткидостигают 40%,С целью сокращения потерь и повышениячистоты целевого, продукта исходный сыройпродукт обрабатывают азотной кислотой преимущественно 65%-ной при температуре выше20 С с последующим разложением полученного осадка водой и выделением целевого продукта. та (99,9%) и резко уменьшаются потери прц очистке (максимальцые потери альдегидокислоты при очистке составляют 2 - 3%).П р и м е...

Номер патента: 435227

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических

...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...