Патенты с меткой «галогензамещенных»

Номер патента: 1002956

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Акимова, Иорданов, Костова, Саввин, Сянава, Теребенина

МПК: G01N 31/08

Метки: галогензамещенных, разделения, фенилметилбензоилпиразолина-5, хроматографического

...расчет проводят путемсравнения элюата анализируемого вещества с элюатом стандарта.П р и м е р 2, На закрепленный слой силикагеля на расстоянии 1,5 см от края пластинки наносят 0,01 мл раствора анализируемого образца в хлороформе. Хроматографируют восходящим способом в системе метилэтилкетон-гексан (1:4) в течение 20 мин.30 На этой же пластинке хроматографируют эталонные растворы. После высушивания хроматограмму обрабатывают 0,51-ным спиртовым раствором и-диметиламинобензальдегида, После на 1-Фенил-метил-(4-хлорбензоил)-пиразолон1-Фенил-метил(4-хлорбензоил)-гидроксипиразол1-фенил-метил,5-ди(4-хлорбензоил)-гидроксипиразол1-фенил-метил-(4-бромбензоил)-пиразолон1-Фенил-метил(4-бромбензоил)-гидроксипиразолгревания до 80 С в течение 0,5 ч...

Номер патента: 1097938

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Прокопьева, Силкина, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, газохроматографического, галогензамещенных, метана

...несколько пиков, не относящихся к галогенэамещенным метана, что 55 удлиняет время на их расшифровку и уменьшает точность определения анализируемых соединений.Цель изобретения - повышение точности определения галогенэамещенных . 60 метана путем устранения влияния сопутствующих соединений, способных к захвату электронов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу гаэохрома тографического определения галоген замешенных метана в воде, включающем парофазное извлечение присутствующих в воде летучих компонентов, концентрирование их на сорбенте, термическую десорбцию и разде-. ление на колонке с сорбентом с последующим детектированием разделенных компонентов детектором по захвату электронов, разделение компонентов проводят на...

Номер патента: 1443804

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер

МПК: B01D 39/20, C08J 5/20

Метки: галогензамещенных, дивинилбензола, катионитов, основе, сильнокислотных, сополимеров, стирола, ядре

...спирта, Приэтом длительность процесса до достижения указанной степени отщеплениякислот сокращается на половину, т,е,до 180 ч беэ снижения активности обработанного таким образом катализатора по сравнению с катализатором,обработанным согласно примеру 1.П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что вместо освобожденной от растворенного молекулярного кислорода воды используют подвергаемый той же самой предварительнойобработке водный раствор, содержащий17 втор-бутилового спирта. По истечении 180 ч степень отщепления гицролизом серной и соляной кислот составляет 22 мг серной кислоты на 1 г катионита в 1 ч и 6 мг соляной кислотына 1 л катионита в 1 ч.(содержаниеорганической сульфокислоты в средесоставляет менее 2 мг/л...

Номер патента: 1595838

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Литвинов, Прилежаева, Рыбакова, Шаховской, Шехтман

МПК: C07C 209/00, C07C 211/00

Метки: анилинов, галогензамещенных

...красителей, полимер физиологически акти Цель - увеличение в продукта, Получение лением соответствую бензола сероводород спирте в присутстви тетрабутиламмоний г проводят при давлен графируют на колонке, заполненной силикагелем в системе бензол-гексан эфир (5: 1:1), После хроматографирования получают 0,24 г (92,6/) парахлоранилина, т,пл. 68-70 С. П р и м е р ы . 2-9. Условия и ре- ЯРзультаты опытов приведены в таблице. СДКак видно из данных таблицы, пред- Яблагаемый способ позволяет получить С 4галогенанилины с высокими выходами Я)независимо от типа и положения атомагалогена в ароматическом ядре, Так,выход мета-хлоранилина составляет92,61 (пример 3), В случае восстановления орто-хлорнитробензола (пример 2)выход орто-хлоранилина в б раз...

Номер патента: 1735268

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Мазурчик, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/285, C07C 55/32

Метки: адипиновых, галогензамещенных, кислот

...добавляют 36,0 г СцВг 2 х Н 20 и к этомураствору при перемешивании в течение 45 мин добавляют 18,0 мл 30 -ного раствора Н 202, поддерживая температуру +15 Сохлаждением водяной баней. После этогораствор подкисляют 2 й Н 2 Э 04 до рН 2 и5 перемешивают еще.ЗО мин, затем экстрагируют эфиром 3 х 100 мл и эфирный экстрактобрабатывают насыщенным растворомМа 2 СОз. Водный слой отделяют подкисляют 21 ч Н 2 Э 04 до рН 2 и экстрагируют эфи 10 ром 3 х 100 мл.После удаления эфира выделяют 17,85 га -бромадипиновой кислоты (80 ф ), Послеперекристаллизации из воды т, пл, +122123 С.15 Найдено,: С 32,03; Н 4,02; Вг 35,71Вычислено,ф. С 31,95; Н 3,96; Вг 35,93,По данным ГЖХ чистота продукта -97,9 6П р и м е р 3. К 11,2 г (О;1 моль) 1,2-цик 20...