C07C 51/47 — обработкой в системе твердое вещество – жидкость; хемосорбцией

Номер патента: 19624

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Чистов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/10

Метки: древесного, порошка, черного

...предварительно подвергнуть ными нли спиртовыми маслами черногопеоегонке, Процесс экстрагирования укадревесного порошка, предназначенного длязанными растворителями протекает легко йолучения нз него, как исходного сырья, при почти полном удалении из порошка более ценного ацетона. Для указанной смолистых веществ, По окончании экстракцели черный древесный порошок (уксусно-ции, не растворившийся в масле и очикислый кальций) по предлагаемому спо-щенный от смол порошок с содержанием собу подвергается обычному экстрагиро-до 70 уксуснокислого кальция освобо. вани.о в аппарате Мерца ацетоновымиждается от поопитывающего его масла и или спиртовыми маслами, являющимисяидет на переработку в ацетон.в большинстве случаев отбросом или приректификации...

Номер патента: 37091

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Прянишников

МПК: C07C 51/47, C07C 53/02

Метки: безводной, кислоты, муравьиной

...к) бч смеси стыть ьиную кис редмет изобретения 10 ч, фталевого анги перт И, Ф. Сунневичактор 3, Я, Хинич Леипромпечатьсоюэ, Тип, Печ. Трудф. Зак. 5 Предлагаемое изобретение относится к способам получения безводной муравьиной кислож путем обезвоживания водной кислоты с помощью фталевого ангидрида. Согласно изобретению к нагретому до 180 фталевому ангидриду постепенно, не допуская охлаждения смеси ниже 120, прибавляют техниче. скую (водную) муравьиную кислоту, после чего смеси дают остыть до 50 и обезвоженную муравьиную кислоту отгоняют под вакуумом, Полученная кислота близка по концентрации к 100%-й и содержит только следы фталевого ангидрида, от которых она может быть очищена йросредством обычной перегонки.Фталевую кислоту, оставшуюся...

Номер патента: 78448

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Демонтерик, Ермакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...никеля, меди, кадмия и др,) не обеспечивают получения лимонной кислоты высокой чистоты,Предлагаемый способ очистки устраняет указанный недостаток и дает возможность получения ли. монной кислоты особой чистоты.Отличительная особенность этого способа очистки заключается в том, что растворы технической лимонной кислоты пропускают через слой ионсобменных смол при рН=1,2 - 1,4 ц температуре 60 - 70 С.По предлагаемому способу очистку лимонной кислоты осуществляют следующим образом.Одну часть технической лимонной кислоты растворяют в четырех частях воды и к раствору прибавляют водный раствор углекислого бария,после полного осаждения серн лого бария смесь фильтруют. Ф рат подогревают до 80 С, зате лаждают до 60 - 70 С и пропус прц этой...

Номер патента: 78451

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Казакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47

Метки: анионов, кислот, неорганических, органических, примесей, сильных

...очистке органических кислот НО опсываезОху новому способу смола сорбирует примеси сильных неоргя; и 1 сскпх кислот, при этом сорбционный процесс анионного обм НЯ отдслегн 1 я электролитов осуществляется на смолах, предварителыО нс 1 цснных отрицателыымн радикалами очищасмых органических кислот.Отличительная особенность нового спосооа очистки органически.; кислот от примесеи аниопов неорганических с 11 льньгх кислот заключается в том, что концентрированный водный раствор технической органической кислоты пропускают через смолу анпонпого обмена при рН=1 - 2.По новому способу очистку органических кислот осуществляют следующим Оорязом: водный раствор Ор 11 Нчсской исоты раз.1 ийой концентрации (1:1, 1:2) отфильтровывают от механических...

Номер патента: 89108

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Шагалов

МПК: C07C 51/00, C07C 51/47, C07C 53/08 ...

Метки: ангидрида, взаимодействием, водой, кетена, кислоты, уксусного, уксусной

...С)ЕС 210;Д Ь-СИЛ)ЗТИЛОВЫМ ИЛИ МЕТИ,10 выл;ПИ) 0) В СЕЕЛЯННЬ 1. 2 ППДРЯТ(1,( НЕПРЕРЫВ- ного цействия: .(лориро 3 япие эгилового э 1)иря,ОСНОВЬ .1 НЕКОСЯткоги УКДДЯННЬ., СПО(.ООСВ ЯВЛ 5 СТСЯ ВОЗ)0)КНОСТЬ ВСПЫШСК )ЕЯКЦИОПНО )ЯССЬ, ПРОС.ОН)ЯПИ.; ОГ НЕТ 011110 П ДОЗИРОВКИ ПО МЯЧИ )10)Я И ПВВОДЯНИ. ( ВОЗН.1 иИ)ВГ 11 О ТОЖ(1)1. К)3)Г Илиг" и 110 С Т 0 и П Н 0П 0)К (1 Р П ОО П Я С 1 0: 1: . Э Т 0 11 г И В 0 Л 1 1 1 В Ь 13 О.1 ИЗ С Т 1)5 Д 1 и Д рауры, задержке п ропзво:ств( и:Ого процессаПп ни ч затратам пд изготовление новы., аппаря.,;в и потере:Ястп про;,ктд.ПрелЯпдемыЙ спосоо у:1)п 51 С)кд:дп:ЫЙ пецос ято и искгеоч(ет 130 ЗМО)КПОСТЬ ВОЗЕ 1 КНОЕ ЕНИЯ В,",ЫШЕК В ПРОЦСССЕ .Г 0)111)ОВЯНЯ. ОГЗ СПИ)КЕНИ 5 ВэХОДЕ И КаГСТ 3;1 П 1,О"КТЯ.Осооенпссть...

Номер патента: 117743

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Силинг

МПК: C07C 51/47, C07C 59/185

Метки: гидратных, дяацгтон-2-кето-1-гулоновой, извлечения, кислоты, маточников

...из Гигратцык мяточников пугем ялсороциц сс 1 уг.с с послед Ощим эл)оц 1)ог)я),ие;,1 сс изгля Органическими.р;)отворите,)ями.Процессы алсороциц и э,юцрования осуцСств)яются в япциратя 1, ссшялкями путем последовательного прОИ) сияния Срез с зой алсос)бсц. та маточцика и эл)оирчощей жидкости.Получснцый элюат поле упярки игц без таковой цсп)льзуегс 5 лгя загрузки эпо,)изатора-аппарата, в котором проводится процесс црсцра" щеция гидратя в аскороиповую кислот Процесс эцолизации осуществляется известными спг)собямц, П р и м е р. -100 лгл гидрятцого маточника в течеис 1 час. 1 срс)ешивается с 12 и осветляющего угля марки А-щелочюй. От 1)цг 1 тр)Вяшный уголь псремешивасгся в течение 3.-4 час. с 10,)гл спирта и ги регс)Сри".)ВянноГО д 1...

Номер патента: 169109

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зауташвили, Мшвидобадзе, Салдадзе, Чумбуридзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255

Метки: винной, выделения, кислоты

...раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на 5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.Раствор динатрийтартрата обесцвечиваютактивированным углем, фильтруют и подают 10 на адсорбционные колонны, Сначала раствординатрийтартрата направляют в колонну с катионитом КУв гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 - 100 мл/лгик.Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.Полученную винную кислоту пропускаютдалее через такуго же колонну...

Номер патента: 186503

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтыкис, Всесоюзный, Дронова, Зева, Кимельман, Лернер, Хейфец, Царева

МПК: C07C 51/47, C07C 65/21

Метки: аспирина

...технического продукта в изопропиловом спирте при нагревании и обработке углем, Указанные способы не обеспечивают получения препарата достаточно высокого качества с удовлетворительным выходом и технологически сравнительно сложны.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что перекристаллизацию аспирина ведут из 30 - 36%-ного изопропилового 10 спирта, а кристаллы отделяют от маточного раствора при 10 - 15 С. Такое ведение очистки позволяет увеличить выход и улучшить качество фармакопейного аспирина, а также упростить технологический процесс,15П р и м е р. В трехгорлую колбу загружают 100 г технического аспирина с содержанием влаги 10,82% и 200 мл 36%-ного изопропилового спирта, нагревают на водяной бане до 70 С (начальная...

Номер патента: 235007

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Вакулшкогг, Грачев, Ерухимович, Раков, Рев, Самборский

МПК: C07C 51/47, C07C 55/20

Метки: кислотб1, себациновой

...примесей.В ионообменный фильтр емкостью 12 . загружают 8 л набухшего ионосорбента типа ИА(1,5 кг, считая на сухой) в гидроксильной форме со следующими показателями): Статическая обменная по 0,1 и. 11 С 4,6; по 0,1 и,11 абухасмость, лл сухой 5 Хими ческа 11 стойкость ио мости фильтрата, лг ОВ фильтр подают маточный раствор ссбациновой кислоты после отделения от него жир ных кислот. Себациновая кислота, ш 1 делснная из маточиика, имеет цветность 5060 и кислотное число 543 лг КОИг. Скоросп проп 1 скаци 11 маточиика 1 о - 18 11/час, 1 то соответствует удельной нагрузке 30 - 35 объемов ма точцика на 1 объем набухшего сорбента. Цветность расплава очищенной ссбациновой кислоты 2. После пропускания маточника 2400 1 (300 объемов на 1 объем...

Номер патента: 267625

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркат, Дмитриев, Добычин, Колосов, Ушакова

МПК: C07C 51/47, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: глубокой, кислоты, муравьиной, осушки, очисткиуксусной, тонкой

...морденит или сначала через пористое стекло, а затем через синтетический зторденит. Предлагаемый способ дает возможность получить уксусную кислоту чистотой выше 99,9% с остаточным содержанием воды не более 0,05 о/о и муравьиной кислоты не более 0,01 - 0,02.267625 3 Составитель Л, БрильРедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Зака 1 з 17873 Тираж 480 Подписное ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Использование пористых стекол для этой цели целесообразно ввиду низкой температуры их десорбционной регенерации (120 - 130 С) и экономичности процесса. В опытах обнаружена также возможность снижения температур...

Номер патента: 327157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Матюхина, Мелешко, Червинска

МПК: C07C 51/47, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...в ее растворах находятся преимущественно в виде отрицательных комплексных анионов с адипиновой кислотой и не сорбируются на ка тионите.Указанными способами невозможно получить адипиновую кислоту высокой степени чистоты.Многократная перекристаллизация, хотя впринципе и позволяет получать кислоту высокого качества, по является трудоемким, длительным и не экономичным процессом, Отечественной промышленностью адипиновая кислота выше сорта химически чистая не произ водится.Цель изобретения - разработка комплексного способа очистки технической (или любой другой квалификации) адшппювой кислоты ог примесей, позволяющего получать адипиповуго О кислоту высокой степени чистоты, по качествупревосходящую кислоту химически чистая, при минимальных...

Номер патента: 335234

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волкова, Гончаров

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...продажную смолу (продажная смола заряжена в хлор-форму, АВ- 8 (С 1 - ) +ОН - АВ- 8 (ОН - ) + +С 1 - . Для этого в начале процесса смолу обрабатывают 2 н. раствором щелочи с удельной объемной скоростью фильтрования 0,5 час,Далее смолу, сорбировавшую в процессе очистки растворов нафтеновых кислот хлорид, йодид и сульфат-ионы, вновь переводят 2 н. раствором хлористого натрия в хлоридформу, а обработкой 2 н, раствором щелочи - в гидроксильную форму,Процесс очистки протекает по следующей схеме; АВ- 8(ОН )+ЯСОО ++КСОО-+ОНгде КСОО -- нафтенат-ион.Разделение компонентов раствора происходит благодаря тому, что йодид-ион задерживается на сильноосновной смоле, а нафтенат натрия остается в фильтрате. Процесс фильтрации ведут до проскока...

Номер патента: 352880

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, нафтеновых

...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...

Номер патента: 357715

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Филипп

МПК: C07C 51/47

Метки: 357715

...опыт, описанный впримере 2, с 30 г бензойной кислоты в растворе100 мл моноацетата тетраэтиленгликоля, Вседругие условия остаются неизменными, Производительность по 50 з - 88%,П р и м е р 5. Повторяют опыт, описанный впримере 2, с 30 г салициловой кислоты в растворе в 100 мл смеси полиалкиленгликолей смолекулярным весом 400, полученной при поликонденсации окиси этилена и окиси пропилена, Производительность по 50 - 89%.П р и м е р 6. Повторяют опыт, описанный впримере 2, с 30 г бензойной кислоты, раство 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ренной в 100 лог смеси 609 вес. % полиэтиленгликоля (молекулярный вес 400) и 40 вес. % сульфона. 11 роизводительпость по ЬОз - 87%.11 р и м е р 7. 11 овторяют опыт, описанный и примере 6, заменяя смесь...

Номер патента: 359806

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 51/47, C07C 63/313

Метки: 359806

...г ангидрида уксусной кислоты и суспензию перемешивают в течение 4 час при 20 С, Обработанный продукт подвергают центрифугированию и затем промывают 400 мл кетона. После сушки при 110 С получают 892 г чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты, что соответствовало выходу при операции очистки 89,2 вес, %. Эффективность очистки показана ниже, где противопоставлены аналитические значения очи щенного продукта (чистый ПМДА) и использованного неочищенного продукта (неочищенный ПМДА),Неочищенный ПМДА10 15 93,8 5,6 0,2 0,1 0,3 99,8 0,2 20 ПМДА диангидрид пиромеллитовой кислоты,АТМК ангидрид тримеллитовой кислоты,ФА ангидрид фталевой кислоты,АДМФ К а н гидр ид 4,5-ди метил фта левой кислоты,АМИПФК ангидрид метилизопропилфталевойкислоты. 2530 При...

Номер патента: 399105

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/47, C07C 55/10

Метки: алкенилянтлрных, кислот

...также в мицсрзльцом масле.Пример 1, К 32,2 частям 20-ого раствора ацпдрцл злксццляцтарцой кислоты в мицеральцом масле лобявляют 1,05 частей актцвироваццого угля ц 11 грсваОт црц перс.мешцвции ло 00 С - 120 С. Смесь выдерживают 30 мцц црп этой температуре, активцровзццый уголь отфцльт 1 ц 5 в 1 в 1 От и к филь- трату сщс рз лобзвляют такое жс количество зктивиро 1 ного угля, сохрзцяяазвзццыс условия. Посл. отлслсция активрова- ного угля процзвОЛят гиЛролиз добавлением воды и при температуре 82 С - 99 С выцари399105 4 Технические нормы Компоненты 1 час 24 часа без ингибитора Основное масло Средняя сильная коррозия Сильная коррозия, полное рика вление+0,25 чо исходного раствора нопримеру 1+0,5 О исходного раствора попримеру 1-1-1...

Номер патента: 399499

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Баба

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255, C25B 3/00 ...

Метки: микроприлесей, солей, щелочных

...степени очистки предлагается использовать для дополнительной очистки д-винной кислоты или ее щелочных солей метод электродиализа с применением понообменных мембран марки МКи МАс добавлением к растворам очищаемых веществ 0,001 % трилона Б.Получа 1 от вещества, содержащие 10-"/, железа, а свинец и кальций не обнаруживаются. Потери в процессе очистки 1%.П р и м е р. Используют пятикамерный электродиализатор с ионообменпыми мембранами марки МАи МК. В третью рабочу 1 о камеру заливают 20% раствор с 8-винной кислоты или ее щелочной соли в бидистиллировапной воде и добавляют раствор трилона Б, чтобы в общем растворе концентрация его составила 0,0ры заливаютдут при 300 впри силе тока5 сталлпзацпиматочный расления исходиПолучающ 1железа,...

Номер патента: 376353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Железнова, Йту, Попов, Шехтман

МПК: C07C 51/47, C07C 63/26

Метки: всесоюзная

...железа и о-фталата калия в пределах чувствительности спектрофотометрического метода анализа (1 10 - в%), Потери терефталата калия при очистке практически отсутствуют,П р и м е р 3. 2 л 10% -ного водного раствоРа теРефталата калиЯ, содеРжащего 3 10 - зо/о железа и - 1/о о-фталата калия, пропускают через стеклянную колонку диаметром 20 мм, заполненную 25 г промышленного активированного угля марки КАД, содержащего не менее 0,3 вес. /о железа и предварительно обработанного водным раствором соли СоС 1 в 6 Н.О до насыщения. Объемная скорость пропускания раствора 1 мл/мин, Полученный продукт не содержит ионов железа, кобальта и о-фталата калия в пределах чувствительности спектрофотометрического метода анализа (1 10-о/о). 1. Способ очистки...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Номер патента: 414783

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей

...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...

Номер патента: 415251

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C07C 51/47, C07C 55/02

Метки: 415251

...полимерных материалов. Как правило, в производстве образуются смеси дикарбоновых кислот. Для изготовления высококачественных полимеров требуются индивидуальные кислоты, в связи с чем возникает необходимость их разделения.Известен адсорбционный способ разделения смесей дикарбоновых кислот путем пропускания их водных растворов через ряд адсорберов с активньв углем, например, марки СКТ с последующей десорбцией их отдельно из каждого адсорбера органическим растворителем и термической регенерацией сорбента для удаления из пего растворителя,Но при этом наблюдае ность разделения смесей карбоновых кислот.Для повышения эфф разделения смесей ди предлагают способ, в кот кислот пропускают через но расположенных адсор ным углем, например, м...

Номер патента: 1238733

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Герберт, Фритц

МПК: C07C 51/47, C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, фталевого

...сырого фталевого ангидрида, полученного путем газофазного окисления смеси нафталина с о-ксилолом, содержащего 0,32 вес.7 нафтохинона и 0,8 вес.7. малеинового ангидрида, расплавляют, смешивают с 30 частями на миллион безводной соды и 0,5 г (О,1 вес.Х) изомеризированного полибутадиена с молекулярным весом 1500, полученного 1,4-полимериэацией бутадиена с получением масла, содержащего 72% 1,4-цис-двойной связи, 27 Х 1,4-транс-двойной связи и 17 виниловой двойной связи, причем 12 Х двойных связей было переведено в сопряженное положение путем последующей щелочной изомеризации. После термообработки при 270 С в течение 7 ч содержание нафтохинона составляет 5 ч./млн.П р и м е р 4. 500 г сырого фталевого ангидрида, получаемого путем газофазного...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02 ...

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 1694566

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин

МПК: C07C 51/47, C07C 57/10

Метки: кислоты, смол, сорбиновой

...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...

Номер патента: 1317877

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гареев, Хлесткин

МПК: C07C 51/47, C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, выделения, кислоты

Способ выделения 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты из ее смеси с 1,8-нафталиндикарбоновой кислотой путем ее экстрагирования органическим растворителем при нагревании с последующим фильтрованием и промывкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют пентанон-3 в 10 - 80-кратном количестве, при этом смесь перед экстрагированием подвергают кипячению в среде пентанона-3 и промывку осуществляют также с помощью пентанона-3.