Способ получения 5-бромпентановой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1594169
Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин
Текст
1594169 Пример Молярное соотношение рНсреды Бромидщелочного Соль меди ТемпеТемпеВыход 5-бромпен- тановой ратураокисратураобработки металления,С1:6,8:0,17: 1,41:7,0:0,17:2,51:4,0:0,05: 11:5,0:1:2,01:6,8:0,1:1,81:6,8:0,1:2,21:3:0,17:1,4 1 2 3 4 7 15 30 5 20 20 20 20 69 67 62 65 63 61 49 лице, Чистота получаемой 5-бромпентановой кислоты составляет 957 во всех опытах,П р и м е р ы 7-10 (сравнитель 5ные). Подтверждают выбранные интервалы молярного соотношения реагентов,рН среды и температуры,Как видно из таблицы использованиеболее чем 7-кратного избытка НО иболее чем 2,5-кратного избытка бромида щелочного металла (пример 8) нецелесообразно, поскольку не приводитк увеличению выхода целевого продук";та. Проведение окисления при температуре ниже 0 С и обработка реакционноймассы раствором соли меди и бромидащелочного металла при температурениже 5 С затруднено, так как в этихоусловиях реакционная смесь перестаетбыть гомогенной.П р и м е р 11 (сравнительный).Проводят аналогично примеру 1, нопри известном молярном соотношениициклопентанон:Н О 1:1,5. Выход целевого продукта при этом резко падает до 197.П р и м е р 12 (сравнительный).Проводят аналогично примеру 1, нопри окисле и ц опе талона й 20 1 дополнительно вводят 1,5 г концентрированной НВг (т.е., как в известномспособе, молярное соотношение циклопентанон:НВг 1:0,05). При выделениицелевого продукта отгонкой растворителя и непрореагировавшего циклопентанона происходит сильный выброс,что характерно для разложения циклических пероксидов циклопентанона.В этих условиях (т,е. когда при мо.лярном соотношении циклопентанон Н О,1:4-7 реакционная масса еще и подкисЦиклопентанон: Н О :сольмеди : бромид щелочногометалла ляется НВг, как в известном способепроцесс окисления циклопентанона перекисью водорода происходит преимущественно в сторону образования цйклических пероксидов, что делает еговзрывоопасным,Предлагаемый способ получения 5 бромпентановой кислоты позволяетувеличить выход целевого продуктадо 61-697 (в известном способе 45527) и упростить процесс (исключениекатализатора - бромистоводороднойкислоты, и растворителя - метанола)за счет проведения процесса при молярных соотношениях циклопентанон : НО,отличных от известных (в т.Ч. по известному способу), а, также лри рНсреды 1,7-3,5,формула изобретения Способ получения 5-бромпентановой кислоты. путем окисления циклопентано" на перекисью водорода при 0-30 С с последующей обработкой реакционной массы солью двухвалентной меди и бромидом щелочного металла при температуоре 5-30 С и молярном соотношении циклопентанон:соль двухвалентной меди; :бромид щелочного металла 1:(0,05-1); :(1-2,5), о т л"и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, уменьшения его взрывоопасности и увеличения выхода целевого продукта, оКисление циклопентанона перекисью водорода ведут при молярном соотношении циклопентанон:перекись водорода 1:(4-7), а последующую обработку реакционной массы солью двухвалентной меди и бромидом щелочного металла проводят при рН среды 1,7-3,5.1594169 Процолжение таблицы При мер Молярное соотношение рНсреды ТемпеСоль меди кислоты,7. от теометалления,Соксила ретичес-:кого дата,Выход 5-бромпентановой кислоты приведен с учетом чистоты в Х от теориииз расчета на прореагировавший циклопентанон. Составитель Е.УткинаРедактор Н,Гунько Техред М.Ходанич Корректор М.Максимишинец Заказ 2812 Тираж 342 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 8 9 10 11 12 Циклопентанон г Н. О; сольмеди : бромид щелочногометалла 1:8:0,18:3,51:7:1,3:0,81:7:0,04:1,51:1,5:0,25:2,01:6,8:0,17:1,4 3,4 2,8 2,2 2,4 1,7 СцВг Сцзо 4 Сц(ОАс) СцВг, СцВг Еромидщелоч".ного ЯаВг КВг КВг КВг КВг Температураокис 20 20 35 20 20 ратураобработки 15 20 35 20 20 Выход5-бромпентановой 67 35 42 19
СмотретьЗаявка
4617707, 07.12.1988
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО
НИКИШИН ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ, СТАРОСТИН ЕВГЕНИЙ КУЗЬМИЧ, АЛЕКСАНДРОВ АНДРЕЙ ВИКТОРОВИЧ, ГУЩИН ВИКТОР ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 51/31, C07C 53/19
Метки: 5-бромпентановой, кислоты
Опубликовано: 23.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1594169-sposob-polucheniya-5-brompentanovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-бромпентановой кислоты</a>
Раствор для контактного осаждения меди на тугоплавкие металлы
Номер патента: 241881
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Штанько
МПК: C25D 3/02, C25D 3/38, C25D 5/38
Метки: контактного, меди, металлы, осаждения, раствор, тугоплавкие
...с целью возможности осуществления контактного меднения титана и его сплавов, в него введены плавиковая кислота и поверхностно-активное вещество неионогенного типа при следующем содержании компонентов в растворе на 1 г:плавиковая кислота, % 0,3 в 1,5 медный купорос, г 20 - 100 поверхностно-активноевещество неноноген ноготипа, г 1 - 10 с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к области нанесения медных покрытий на титан и его сплавы контактным методом.Известен раствор для контактного осаждения меди на металлы, например на цинк, содержащий медный купорос и винную кислоту.Предложенный раствор для контактного осаждения меди на титан и его сплавы отличается от известного тем, что в него введены плавиковая кислота и...
Способ получения теллуровой кислоты или теллуратов щелочных металлов
Номер патента: 202893
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вулих, Жердиенко, Ревзин
МПК: C01B 19/00
Метки: кислоты, металлов, теллуратов, теллуровой, щелочных
...26,8держанием осножанне примесейЗо ьышает 0,005 - 0 гут оыть ых метал- имер, гид- ледующим При осущес также получен лов путем введ роокиси щело его упаривани влении спосооаы теллураты щелоч ения в раствор, нап ного металла с по м,особа: высокий расход также необходимость тве исходного продуквуокиси теллура, Это ю процесса в целом, ии приготовления этоНедосперекисииспользота свежприводитребуя нго продуС целрасхода татки этого спводорода, адания д качесеосажденной дт к усложнениаличия операцкта.ью упрощениперекиси во г теллуровои кислоты с совпого вещества 99,8%, СодерАд, Сн, Ге, Р 5 и Ха нс пре- ,001%.я процесса и сокращенидорода, проце с ведут Настоящее изобретение обам получения теллуровойлуратов щелочных металлобыть использованы для...
Способ получения солей щелочных металлов карбоновой кислоты циклогексана
Номер патента: 210135
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 51/41, C07C 61/08
Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных
...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами
Номер патента: 797579
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07D 499/12
Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными
...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...
Предыдущий патент: Способ получения 9-хлор-1, 10-антрахинона
Следующий патент: Способ получения производных 3-аминопирокатехина
Случайный патент: Устройство для ударного деформирования изделий