Патенты с меткой «дифенилкарбоната»

Номер патента: 1595837

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Чанышев

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: дифенилкарбоната

...Фракционирования получают 18,1 г дифенилкарбоната. Выход 94, й.натрия, 15 мл (0,09 моль) О,Б"дипро"пилтиокарбоната и 18,5 г (0,2 моль)фенола. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Получают 16,7 г дифенилкарбоната, Выход86,23,П р и м е р 4. Синтез дифенилкарбоната из О,Б-дибутилтиокарбоната.В колбу объемом 100 мл помещают 1030 мл декана, 3 г карбоната натрия,18 мл (0,09 моль) О,Б-дибутилтиокар"боната и 18,5 г (0,2 моль) Фенола,смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4,5 ч, После перегонкиполучают 16,2 г дифенилкарбоната.Выход 84,П р и м е р 5. Синтез дифенилкарбоната из Б-метил-О-пропилтиокарбоната. 20В колбу объемом 100 мл помещают30 мл декана, 3 г карбоната натрия11,5 мл (0,09 моль)...

Номер патента: 1698250

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Чанышев

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: дифенилкарбоната

...63 г(0,3 моль),фенол 31 г,0,33 мань), карбонат натрия 3 г;время реакции 120 мин,Получено: дифенилкарбонат, т,пл. 78 С,61 г (950 ), 1-бутантиол 25 4 г (940 ), т.кип, 3598-990 С, б 4 = 0,8417, по = 1,4430,Найдено, ; С 53,42; Н 11,16; Я 35,42,Вычислено,: С 53,33; Н 11,11; Я 35,56.П р и м е р 4. Получение дифенилкарбоната и метантиолата натрия из Я-метил-Офенилтиокарбоната,Процесс осуществляют аналогично и римеру 1, кроме стадии выделения метантиола,На стадии выделения метантиола выделившийся газообразный метилмеркаптанпропускают через раствор этилата натрия,Выпадает осадок тиолата натрия, которыйотфильтровывают и промывают спиртом.Взято: растворитель - нонан 100 мл, 50Я-метил-О-фенилтиокарбонат 50,4 г (О,З моль),фенол 3.1 г (0,33...

Номер патента: 1806129

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Америк, Баскакова, Панкова, Рябов, Файдель

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: дифенилкарбоната

...продукт анализировалина содержание связанного. хлора путем 30потенциометрического титрования пометоду, изложенному в руководстве "Инструктивно-методические материалы по анализу мономерных и полимерныхсоединений". 35П р и м е р 1. В пятигорлую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, барботером иэлектродом для измерения рН, загружают96 мл воды, 94 г(1 моль) фенола, 134 г метиленхлорида, 85,1 г 47 о -ного раствора едкого натра и 0,023 мл ТЭА, В смесь приперемешивании подают фосген со скоростью 3 гlмин, При этом температура повышается с 20 до 35 С, После достижения рН10,7, что происходит в течение 17 мин, подачу фосгена прекращают и продолжают перемешивание в течение 2 мин доисчезновения...