Патенты с меткой «хлорацетальдегида»

Номер патента: 222380

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Харьковский, Ясницкий

МПК: C07C 137/00

Метки: бисульфитпого, производного, хлорацетальдегида

...сухих инградиентов в сосуде, нагреваемом до 100 С.При использовании метода в производстве рационально применять небольшой (2 - 3%) избыток димергидрата хлорацетальдегида с последующей промывкой продукта реакции спиртом, дихлорэтаном, диоксаном или другим растворителем, в котором бисульфитное соединение нерастворимо.При необходимости безводный хлорацетальдегидбисульфит может быть перекристаллизован из спирта.П р и м е р 1. В 100 мл четыреххлористого углерода при работающей мешалке загружают 35,7 г димергидрата хлорацетальдегида и 38 г пиросульфнта натрия, прогревают на водяной бане с обратным холодильником в тсчение 1 час. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают холодным спиртом и сушат, Получают 72,5 г...

Номер патента: 1237661

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Давыдовская, Караханов, Насыров, Федулов, Шукуров

МПК: C07C 109/14, C07C 133/04

Метки: ацилгидразонов, хлорацетальдегида

...хлорацетальдегида.В химический стакан объемом 250300 мл, снабженный механической мешалкой, вносят смесь 50 мл воды,5,2 г (0,05 М) этилового эФира гидразицмуравьиной кислоты и 4,5 гГ 0,055 М) уксуснокислого натрия.Смесь охлаждают ледяной водой иприкатывают в течение 30 миц 7,7 г(0,05 М) технического 1,2-дихлорэтоксиэтана (п = 1,4435), Смесьперемешивают 1,5-2 ч и далее остав -ляют без перемешивация на 3-4 ч прикомнатной температуре, Выпавший осадок о;фттльтровьтвают и промыватот холодной водой (210 мл), а затем эфиром ( х 10 мл). Выход целевого продукта 7 т (85,4/), т.пл. 118-119"С,после перекристаллиэации иэ метанола120 С.П э и м е р 2. Этоксикарбонилгидразон хлорапетальдегида,Процесс проводят в условиях, аналогичных...

Номер патента: 1594166

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Зиятдинов

МПК: C07C 45/28, C07C 47/14

Метки: хлорацетальдегида

...М елью изоыхода лице Темнерат процесса 10 585 85 рлую колбристого метилена5 г Пример 2помещают 20 г (О, аллила в 100 мл хл и при 10-15 С при (028 М) тетраокс окончании реакции В трех6 М) хл По окончак отфильт. Фильтрат маслянис- хлорацетальористог апыва да ди т створитель уп(56) Ясницкий Б,С.Методы получения хии препаратов, - М5 ние в целе а.Пример лую колбу помещают 20 г ( , ) хлористого аллила, 100 г (1,17 М) гексана и при 10-150 С прикапывают 25 г (0,28 М) тетраоксида диазота. По окончании реакции верхний гексановый слой сливают и нижний слой растворяют в 50 мл метанола, В полученный спиртовый раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 М) гидроокиси калия в .100 мл метилового спирта,нии реакции выпавший осадоровывают,...