Способ получения винилхлорида

юертХими ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕК АВТОРСКОМУ СВИД(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ;ВИНИЛХЛОРИДА путем инициированного кисородом дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана при температуре 350-500 сС,т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения скорости и степени конверсии процесса, последний ведут в присутствии смеси 5 фм)с.хлорида меди и .хлорида калия-осталь-.ное,до 100 мас., нанесенной наинертный носитель в количестве5-20 от массы носителя и 0,3-1,5от массы 1,2-дихлорэтана.2. Способ ао п.1, о т л и Ч ащ и й с я тем, что в качестве инного носителя испольэуют внутреннююобуглероженную поверхность реактора.3, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют кислород в количестве 0,3-0,7 от массы 1)2-дихлорэтана,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения винилхлорида путем дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана.Винилхлорид является важнейшим и самым многотоннажным продуктом хлорорганической промышленности. Винилхлорид применяется для получения широкого спектра пластмасс и изделий на их основе.Основную часть винилхлорида получают методом термического дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в полых трубчатых реакторах при,500-550 С 1,Недостатками этого процесса являются высокая температура реакции, приводящая к образованию побочных продуктов, смол.и сажи, а,также низ-, кая степень превращения 1,2-дихлорэтана за один проход.Известен способ получения вйнилхлорида термическим дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в присутствии хлора, причем наилучший эффект достигается нри добавлении хлора в количестве 1. от веса дихлорэтана и распределение подаваемого хлора в 4-.5 точек по длине реакционной зоны Г 23. Недостатком способа является значительный расход хлора. и усложнение конструкции реактора, связанное с необходимостью ввода хлора в несколько точек реакционной зоны.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения винилхлорида, согласно которому термическое дегидрохлорирование 1,2.-дихлорэтана проводят в йолом реакторе при повышенной температуре порядка 350-500 ОС в присутствии добавок кислорода. При этом наибольший ускоряющий эффект достигается при добавлении 0,8-1 кислорода от веса дихлорэтана 3 .Недостатком известного способа является низкая скорость реакции. и, следовательно, степень конверсии 1,2-дихлорэтана. При 450 фС степень конверсии в присутствии 1 кислорода составляет 60.Цель изобретения - повышение скорости и степени конверсии процесса в присутствии кислорода.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения винилхлорида путем инициированного кислородом дегидрохлорирования1,2-дихлорэтана при 350-500 ОС, последний ведут в присутствии смеси 5095 мас. хлорида меди и хлорида калия - остальное, до 100 мас., нане сенной на инертный носитель в количестве 5-.20 от массы носителя и0,3-1,5 от массы 1,2-дихлорэтана.В качестве инертного носителя используют внутреннюю обуглероженную 10 поверхность реактора.,Используют кислород в количестве0,3-0,7 от массы 1,2-дихлорэтана.Использованный в данном способекатализатор применялся ранее в окси хлорировании этилена Г 43.Способ получения винилхлоридаиллюстрируется примерами 1-9, Сравнительный пример 10 показывает нецелесообразность использования количеств смеси солей менее 0,3 от веса подаваемого 1,2-дихлорэтана и менее 5 от весаносителя, Предлагаемый способ получения винилхлоридаобеспечивает в сопоставимых условиях,более высокую скорость дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана и более высокую конверсию нежели в известныхспособах, в значительно более мягкихусловиях ведения процесса.Сравнительный опыт показывает, З 0 что при 450 С и условиях, соответствующих примеру 6, но без катализатора, т.е. в условиях прототипа,скорость реакции не превышает1 10 3 моль/л с , что значительно 35 ниже, чем при проведении реакциипо предлагаемому способу.П р и м е р ы. Все экспериментыпроводят в проточном кварцевом реакторе объемом 30 см в безградиент ном режиме. Температуру измеряютхромель-копелевой термопарой с точностью +5 ОС. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. В качестве инертного носи теля используют активированный уголь,окись алюминия и предварительно обуглероженную поверхность реактора. Нанесение СцС 1 и КС 1 проводят путем нропитки инертных носителей 10-нымиводными растворами указанных солейпри комнатной температуре с послеДющей сушкой и прокаливанием в токеазота при 400 С.Длительность опытов составляет1 ч, время контакта 10 с.Условия и результаты опытов приведены в таблице.11 Ф а я с 1 Э МЮ ф ах. ххчОЮ ОХ ЦН КОЛЙ