C07C 51/265 — с алкильными боковыми цепями, окисляемыми в карбоксильные группы

Видоизменение способа окисления боковых цепей ароматических углеводородов и их производных

Загрузка...

Номер патента: 18744

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Каминский

МПК: C07C 27/16, C07C 45/36, C07C 51/265 ...

Метки: ароматических, боковых, видоизменение, окисления, производных, способа, углеводородов, цепей

...должного тесного смешенияглеводорода с кислотой, что значительноонижает выходы продуктов окисления. ,дальнейшем автор нашел, что атогоатруднения.можно избежать если выше-,5 кг серной кислоты (7 У(е- ной) приеремешивании вносится либо кремнезем,,ибо измельченный асбест и т. и, иороА., Н,та кисления боглеводородов го в патенте что реакцию исутствии ас- орошковатых Тинегрвфва Первой Артели Советский Печатник, Моховая, 40 К дополнительному патенту П. И. 1929 года (заявКаминского, заявленному 10 январсвид.38547)е лица от ЗО декабря 1924 годв 58,опубликовано 31 января 1931 годаспространяется на срок до 29 декабвяючительно. шковатые вещества до образования однородной массы; затем при нагревании и перемешивании, по прибавлении...

Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 107178

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: каталитического, кислоты, пара-толуиловой

...дефицитных окнс;нпелей и ка- Тс 1 ЛР)ЗЯТОРОВ, СПОСОО МО)1)ЕТ ОЫ)Ь оформлен в виде непрерывного процесса; об)разул)н)ийс 5 Продукт имеет более высоку)о степень чистоты. темпера гуру кипения 135 (676 мм рт. сг.1, Г 1;) 0)860, и . 1,4137 и 0)0053 г (0)000022 моли) дце г)т) кобальта. Редкциси)ггю сес), ндгревдк)т ло 133 и чсрез нее со скоростью 20 20 л ч барбопрукп кислород. 1 ерЕЗ 8 ЧаСОВ ОКИСЛЕНИЕ ПрЕКрстнцаОт, реакционную смесь охлаждают и фильгруют на стеклянном фильтре, Осадок ПРОМЬ 1 всЮт ИДРЯ-)ССИЛОГ)0)1, ВЬСЧИИ 1- вакгг при 60 н в теченю двух дней ЭКСТРД)И)УЮТ 1 ОР 51 ЧЕЙ ВО:)Ой В ДППДРДте 5, окслетя. Осадок) остзгиннйсл и патроне, представляет собою терефталевую кис.Огу. ЭкстрдкционнуО воду из дппдра) я Сокслета охлаждаю )...

Способ получения герефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 112644

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: герефталевой, кислоты

...при 358Вс 3;Гыс продукты рекции ,7 ВЛцтЯЮГ В ЗМЕЕВИКОВОМ ВОЗДУГПНОМ .С)Г 0;7 тНИСС, ИЗ КОТОРОГО ИК В.гпт- ит тот 075(с ВО;Ой В Объе:тс Зс)0 2 ця каЯлизят, полученный зя опии чяс. Твсрлый осадок, прелствлгиоиий собою тереф гялевую кис,оту. отфильтровьв;от и высуНнвяот Г;,")и 90. с 1)ичьтрт упариВалот до 100 ).г и выпагсюиие из пего ли при охляисдении кристялЗОБ РЕТЕН ДЕТЕЛЬСТВУ ГЫ П 2 Р 2-ТОЛИГ 10 ВОЙ ГСИС:ГОЫ ОТи, ЬРОВ ЫВсЮТ И Выст П 1 ИВспоТ.11 з 110 г пср,-Гимос 1, пропуцсц- ИО 0 СР(З т)ес 1 Е 11(01 ИМС) ГСЯМСРМ В 1 ттС И( 10 Ч 2(ОВ Г 105(1 И 01 О,с) с 42) . О гл)рст,т:ссс 01 О) 1 т.рсфт;1- т тсжой Гп с,от иг 11,).,), 1 тсорстичсского 1 паря-толуиловой кисОТ.Г 1 ,) и .т с э 2. 1(сз рс;)к(Гоним 0 Я:тСРМ, НЯПОЛГСН 1 УК) ТОМ 5(С 1 С 1 Т...

Способ получения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 113371

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...углеводород - воздух составляет 1; 50. Содержание волы в воздухе 650 г/л. Продолжительность опыта 10 часов. Всего пропускают диэтилбензола 120 г, Твердые продукты реакции извлекают из змеевиковой системы улавливания и после отделения от жидкого конденсата фильтрованием на стеклянной пластинке экстрагируют в аппарате Сокслета горячей водой. В патроне после экстракции остается чистая терефталевая кислота с эквивалентом нейтрализации 83,4. Всего получают 53,0 г терефталевой кислоты, что отвечает выходу 35,6% от теоретического.Из фильтрата путем упаривания получают 4,7 г (3,5%) )г-этилбензойной кислоты с т. пл. 110 П р и м е р 2. В тех же условиях при окислении чистого и-диэтилбензола получают при пропускании 156 г исходного вещества в...

Способ получения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 137514

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршак, Сосин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...эфир пара-толуи. вой кислоты в жидкой фазе при атмосферном давлении.Процесс окисления рекомендуется вести при 170 - 200= в присутствии катализаторов мелкораздробленных двуокиси марганца или перманганата калия, резината марганца, бензоната кобальта и, особенно, ацетата марганца, Катализатор берут в количестве 0,2 - 1,5% от веса окисляемого эфира.В результате окисления образуется смесь терефталевой кислоты и ее монометилового эфира, а также небольшие количества метилового эфира терефтальальдегидкислоты. Соотношение этих компонентов зависит от температуры, количества катализатора и длительности процесса окисления; но в среднем, в указанном температурном интервале, смесь состоит на 70% из терефталевой кислоты и на 30% из ее...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 139663

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Имаев

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...пятиокисью ванадия прп температуре 400 и соотношении воздух: сырье=40: 1 г/г в час, В зависимости от состава окислясмой фракции выход фталевого ангидрида составляет 25 - 30% от пропущенного сырья,Пример 1. 1 О а узкой фракции каталитического газойля с т. кип.230 - 245 пропускают над плавленной пятиокпсью ванадия прн 400 со скоростью 66 г сырья на 1 л катализатора в час. Соотношение воздух: : сырье =-40: 1,г/г в час. Продолжительность опыта 10 час. По окончании окисления из псрвых двух конденсаторов выгружают 2,2 г фталсвого ангидрида с т. пл. 129 - 130 (22".(з от веса сырья) и из остальных конденсаторов 0,5 г фталевого ангидрида (5 Ъ от веса сырья) и 1 г малепнового ангидрида (10/о от веса сырья).П р и м е р 2. В условиях...

Способ получения антрахинон-2-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 147192

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 51/265, C07C 66/02

Метки: антрахинон-2-карбоновой, кислоты

...через 1 - 5 час после подачи этой смеси окцс. ленис мо)кно Вести В ОтсутстВие Озона. В 1(онце Окцслени 5 реакццоц нуо мЯссу Охлагкдают и Выпавшие кртгсталлы антра 1 хцнОН-к 1 рбоцовой кислоты отфильтровывают. Получают ацтрахицоц-карбоцогзую кислоту. плавящуюся при температуре 289 -290.Уксуснокцслый зЯточцик, содерукагщи со;1 ц кобальта, аттрахитОц-карбоцовую кислоту и цепрореагцровавшцй метцлантрахццоц можно использОВать для Окисл(.ния В не. БОВОЙ порции г-з 1(ти;1 ацтрахицоца.П р и з Ср 2. Онгелене 2-метцлацт 1 захццона проводят В тех же ловцях, что и в примере 1. После окисления реакционцую массу переливают в колбу Вюртца и отгоняют уксусную кислоту. Осадок разм;- шиваот в 200 ц,г во.ы, отчгильтровывают и отмыва:От от солей...

150526

Загрузка...

Номер патента: 150526

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: 150526

...получения фталевого ангидрида используют в качестве сырья заксилольную фракцию установок гидроформинга и платформинга, состоящую из смеси ароматических углеводородов, кипящую при 155 - 240 С. Это расширяет сырьевую базу для получения фталевого ангидрида. Заксилольную фракцию окисляют при 350 - 380 С, соотношение воздуха к сырью от 50 до 150 и объемной скорости от 2000 до 3050 час г над смешанным ванадиево-калиевосульфатно-силикагелевым катализатором. В результате проведения процесса по предлагаемому способу получен оксидат, содержащий около 600/, (от взятого сырья) кислых продуктов в пересчете на фталевый ангидрид.П р и м е р. 25 г заксилольной фракции окисляли при 360 С, объемная скорость по воздуху 2000 час г, весовое соотношение...

155492

Загрузка...

Номер патента: 155492

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/265, C07C 63/00

Метки: 155492

...вмонтированный в нижнюю часть а;шарата. Воздух подают при давлении 10 аи в количестве 400 - 500 ял в течение 1 - 4 гас. Реакционные газы содержат 1 - 3% кислорода, В результате получают 580 а реакционной массы, из которой может быть выделено 300 г толуола, используемого вторично, и 240 г бензойной кислоты с Выходом 85 в/) от теоретического количества, удовлетворяющей всем показателям ГОСТа.П р и мер 2. В аппарат с мешалкой емкостью 1,г загружают 1 бб г тг-ксилола, 333 е метилового эфира и-толуиловой кислоты и 5 - 10,ил ацетона с растворенными в нем 0,25 г КМпО нагревают до 185 - 195 С и при работающей мешалке (2800 об,зггглг) подают воздух через барботер под давлением 8 ати в оличестве 400 - 450 ил в течение 2 час. Концентрация кислорода...

157346

Загрузка...

Номер патента: 157346

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 47/52, C07C 51/265, C07C 63/04 ...

Метки: 157346

...Воз 7 т. со ско)Остью 0,5 7 в зинуту. Через 2 о получают 8, г беизойной кислоты или 0,0715 г гиоль, превращение в беизойиую кислоту составляет 25,5 "15; 1,78 г или 0,016 г о.гь бензойного альчегила, превращение В бензойиый агьлеп 1 составляет 6,орение 4".М 157346Выхбд бензойиой кислоты 72 %.Пример 3. В реактор загружают 0,244 г иоль а-кс 1 Ола и 8 г катализатора, представляющего собой ЮОз У 204 на аА 120 и при давлении 60 атм и температуре 200 С через реакционную смесь при перемешивании пропускают воздух со скоростью 0,5 л в минуту. Через 2 час получают 12,25 г г 1-3-толуиловой кислоты или 0,087 г моль, превращение в а-толуиловую кислоту составляет 36%; 7,5 г или 0,058 г моль д-толуилового альдегида, превращение альдегида 23,5%,...

159511

Загрузка...

Номер патента: 159511

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 159511

...0,5" вес. (на толуол). Молярное соотношение тетрамер: толуол от 1: 3 до 1; 7. Алкилат после отгонкд от него непрореагировавшего толуола содержит 85% вес. гексилтолуола и 15,4 в ве", высших алкллпроизводных (преимущественно додецплтолуол) .Выход ГексилтолуОла на прореаГирсвавший толуол 90,0 мол. При рецикле высших алкилпроизводных в Гроцессе алкилнрованпя выход Гексилтолуола на прсреаги 7 свавш толуол Оудет еще Вьше. По данным инфракрасной спектроскопии продукт состоит из мета- и параизомеров в эквимолекулярных количествах. Температура кипения гекснлто;полов при 4. лл рт. ст. 80,0 - 80,5" С. Молекулярный вес тексилтолуола, найденный криоскопическим методом, равен 176. Молекулярная рефракция: найдено 58,660; вычислено 58,633, М 159511У с л...

Способ получения п-толуиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 163607

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Агг, Бурмистрова, Несмелов, Терпиловский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: кислоты, п-толуиловой

...Оксидат,отбираемый из колонки, имеет кислотное число 80 - 85 мг КОН/г, карбонильное число 20 - 25 лг КОН/г, Степень поглощения кислорода воздуха составляет3%, Степень прев раще,шя п-кснлола за один проход продукта,т. е, за 50 мин, 20%.163607 Таблица 1 Периодическоебарботажноеокисление Непрерывное пенное окисление Параметры процесса 1000 87 0,2Загрузка п-ксилола в г Чистота в 98 л-изомера Загрузка катализатора (кобальтовая соль кислот С - С 1 о) в об Скорость подачи воздуха влаан.Давление в аааВремя пребывания продукта вколонке в час 1,5 1,25 1 1515 Продолжительность реакции в час 2019,2 Степень превращения в 9 б Скорость образования и-толуиловой кислоты (на 100 г сырья в час)Выход в "б (от теоретического):п-толуиловой...

165704

Загрузка...

Номер патента: 165704

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Голованенко, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 165704

...200 лм заполняют 5 слз катализатора - плавленой пятиокисью ванадия. Передняя часть трубки представляет собой испарительную и подогревательную секции реактора, заполняют ее кусочками инертного материала (фарфора), По центру контактной трубки устанавливают карман для термопары диаметром б мл. Испаритель и реактор имеют общий электрообогрев,Расплавленный дурол подают из микробюретки со скоростью 0,65 г/час в испарительную секцию реактора, где он смешивается с предварительно замеренным потоком воздуха, поступающим со скоростью 13200 час(1,1 л/лин). Смесь сырья с воздухом проходит через слой катализатора, при этом температура в слое катализатора под.держивается равной 420 С. Продукты реакции, выходящие из реактора, улавливают ввоздушном...

Способ получения тримеллитовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 166671

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...150 в 2 л/час Смесь окисля щуюся воду со ле и выводят п После 3 - 4 ч ты, характериз лями. Кислотное чи Эфирное чис Карбонильно Число омыле166671 25 Предмет изобретения Составитель Г. Б, АндионРедактор Л, Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. Б. Тюрина Заказ 3116/15 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/ Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 новные кислоты. Смесь одно- и двухосновных кислот выделяют из оксидата охлаждением его в кристаллизаторе до 8 - 10 С с последующей фильтрацией выпавших кристаллических кислот на нутч-фильтре. Осадок кислот промывают исходной фракцией от остатков оксидата, а фильтрат, содержащий...

Способ получения пиромеллитового диангидрида

Загрузка...

Номер патента: 184833

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...2 6 г 45-ди ангидрида о туре 400 ви весовом с 5 Нагрузка на ход пнромелметил,2,3,6-тетрагидрофтале кисляют над Ч О, при темп 0 С, объемной скорости 2000 ч оотношении воздух: сырье=40катализатор 45 г/л кат. час. литового диангидрида 4,2 г. Известны способы получения пиромеллитового диангидрида окислением алкил- и алкилацилпроизводных бензола с использованием ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ получения пиромеллитового диангидрида основан на окислении 4,5-ди метил,2,3,6-тетр а гидр офта левого а нгидрида над ванадиевым катализатором, что позволяет расширить ассортимент исходных веществ для получения пиромеллитового диангидрида.Выход целевого продукта составляет около 57 о вес., считая на исходное вещество.П р и м е р....

185888

Загрузка...

Номер патента: 185888

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахметов, Бекшенева, Борщенко, Кива, Мулла, Семенцова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185888

...окислением фракции дурола, выделенной из продуктов гидрокрекинга соединений, полученных при конденсации триметилбензолов с формальдегидом, и содержащей до 5 - 20% изодурола и пренитола. Окисление проводят в паровой фазе при температуре 430 в 4 С при весовом соотношении воздуха к сырью, равном 90 в 1: 1, над ванадиевым катализатором,Окисление указанной выше фракции позволяет увеличить выход пиромеллитового диангидрида как в результате полного использования путем уменьшения неизбежных потерь при выделении дурола в чистом виде, так и благодаря эффекту сопряженного окисления смеси углеводородов.Выход пиромеллитового диангидрида со. ставляет 65 - 7900 в пересчете на дурол. П р и м е р 1. 7 г дурольной фракции, содержащей 84% дурола,...

185892

Загрузка...

Номер патента: 185892

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Марштупа, Марышкина, Чехута

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185892

...веществ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО ДИАНГИДР ванадия г диизо- меллито- ставляет я к области выделеиангидрида, применяем остойких полиимидангидри 4,22.,77. 1 редмет из етени диан- паро- катачестве лбенполучения пиром еллитового окислением алкилбензолов в с использованием ванадиевого отличающийся тем, что, в ка зола используют диизопроп Спосо гидрида вой фазе лизатора алкилбе зол,зопропилксилола а в кварцевой Изобретение относитсния пиромеллитового дмого для получения терных смол.Известно получение пиромеллитового диангидрида окислением тетраметилбензола в паровой фазе с использованием ванадиевого катализатора при температуре около 500 С.Предложенный способ заключается в оки. слении диизопропилксилола в паровой фазе над...

185893

Загрузка...

Номер патента: 185893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Колпакчи, Марштупа, Марышк

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185893

...Е. П.Донецкий филиал Всесо химических реакти явитель Г, , тяу -"Л 110 ТНА ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО АНГИДРИ 2 е относится к области получения ого диангидрида, который может ван в качестве исходного вещемостойких высокомолекулярных е ату рид диа 44,15. О 44,02способ получения заключается в кислении тетраметилбензола при 500 - 600 С в присутствии ванаизатора.сширения сырьевой базы пределлитовый диангидрид получать риизопропилтолуола. Выход проетырехчасовой реакции состав- %Оки ) дианаровой ользои 1 ийся базы, риизосляют 6,4 г (0,033 моль ола кислородом воздуха н Изобретени пиромеллитов быть использо ства для тер веществ. Известный парофазном о температуре диевого катал С целью ра ложено пиром окислением т дукта после ч ляет 22,6...

Способ получения бензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 187767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иванов, Хакало, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...воды, и катализатор частично дезактивнруется. Чтобы восстановить его активность, неооходимо одновременно с повышением давления повышать и температуру. Однако это нецелесообразно, так как значительно увеличивается выход смолистых соединений. Скорость окисления зависит также от чистоты толуола. С чистым толуолом степснь конверсии, равЬЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЬ ная 40%, достигается через 3,5 час, с техничек кнм - через 5,5 час. Повышение степени конверсии выше 35 - 40" нецелесообразно, так как реакционная масса становится вязкой и легко застывает, что затрудняет ее выгрузку. Выгрухкеппую из реактора смесь подвергают разгонке с водяным паром. Разгонку ведут до появления кислоты. При этом отгоняются толуол и бензальдегид. Толуольный слой отделяют от...

Способ получения пиромеллитового дйангидрида

Загрузка...

Номер патента: 189419

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Бегинина, Зотова, Кузьменков, Марштупа

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: дйангидрида, пиромеллитового

...Примери 284 глбензола приено 0,517 гдиангидрида,При окиследнэтилдиизопропи430 в 4 С полупиромеллитового18,2 вес. % Изобретение относитсяпиромеллитового диангиддит применение для полтиллитимида,Известны способы, получения пиромеллитового диангидрида путем парофазного окисления дурола или дуролсодержащнх фракций сприменением пятиокиси ванадия при температуре около 500 С,С целью расширения сырьевой базы, предлагается получать пиромеллитовый диангидрид парофазным окислением этилтриизо-,диэтилдиизо- или тетраизопропилбензола притемпературе катализатора 430 в 5"С.Выход целевого продукта составляет 18 -35 вес. % от теории.П р и м е р 1. Окисление этилтриизопропил.бензола проводили на лабораторной установкекислородом воздуха в кварцевой...

Способ окисления алкилзамещенных бензола

Загрузка...

Номер патента: 179763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Ветрова, Кутьин, Федюн

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: алкилзамещенных, бензола, окисления

...1 Х БЕНЗОЛА Предмет изобретения Известно окисление алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом при температуре 100 в 2 С в присутствии ряда солей карбоновых кислот в качестве катализатора, например ацетатов, бутиратов, трет-бутилбензоата марганца.Предложенный способ окисления алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом характеризуется применением в качестве катализаторов алкилбензоатов кобальта или натрия с содержанием углеродных атомов в боковой цепи от 4 до 16. Благодаря этому повышается скорость процесса окисления.Пример. Окисление трет-бутилт о л у о л а. Катализатором служит трет-бутилбензоат кобальта, при этом его используют в количестве 0,099 г, Температура реакции 145 С, концентрация гидроперекиси изопропилбензола 1...

Способ получения диметилового эфирал1

Загрузка...

Номер патента: 196650

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вальтер, Гмбх, Густав, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 51/265, C07C 67/08, C07C 69/76 ...

Метки: диметилового, эфирал1

...156 С (кислотное число 2, число омыления 507);111 - 4,5 вес, ч. более высококипящих эфиров с Крот 156 до 172 С (кислотное число 3,1, число омыления 580);1 Ъ" - 11,40 вес. ч. дистилляционного остатка с Крю 172 СИз отходящего из окислителя воздуха выделяют 1 вес, ч, маслянистых соединений, которые снова вводят в окислительную ступень в).в) 50,2 вес, ч. смеси диметиловых эфиров метилбензолдикарбоповой кислоты растворяют при нагревании в 70 об. ч, метанола. Раствор охлаждают до ОсС. При этом выпадают кристаллы диметилового эфира метилтерефталевой кислоты. Кристаллы посредством центрифугировапия отделяют от маточного раствора, промывают на центрифуге ледяным метанолом и высушивают. Последующей дистил 196650111 - 11,35 вес, ч, остатка...

Способ получения ароматических карбоновыхкислот

Загрузка...

Номер патента: 206571

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Голикова, Соколов, Сочинска, Сучков

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: ароматических, карбоновыхкислот

...окислов металлов переменной валентности с добавкой инициатора - соли брома. Однако при этом максимальная степень превращения не превышает 10 - 15%, а выход продукта 82%.Предлагаемый способ позволяет повысить степень превращения до 30, а выход до 92,5% за счет добавки в реакционную массу при 170 в 2 С той карбоновой кислоты, которая получается в результате реакции, Подобный эффект достигается тем, что создаются условия для разрушения пленок, образующихся на поверхности катализатора в процессе окисления.П р и м с р. Полый трубчатый реактор емкостью 1,58 л с барботером и рубашкой заполняют реакционной смесью состава, г: толуолрезинат кобальтабромистый натрий 0,1бензойная кислота 50,и через слой жидкости барботируют воздух со скоростью 120...

212852

Загрузка...

Номер патента: 212852

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Общество, Федеративна

МПК: C07C 51/265, C07C 67/08, C07C 69/80 ...

Метки: 212852

...С, предпочтительно 140 в 1 С, при нормальном или повышенном давлении, в присутствии катализаторов-соединений металлов20 с переменной валентностью, например кобальта и марганца.В качестве таких соединений применимы,например, соли кобальта с жирными кислотами, содержащими 6 - 12 С-атомов в моле 25 куле,Процесс может быть периодическим или епрсрывным. При непрерывном процессе используют принцип противотока в реакцион212852 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышиикова Корректоры; Т, Д, Чунаеваи Л. В. Наделяева Редактор С. Лазарева Заказ 1008/15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ных башнях или в ряде...

Способ непрерывного получения терефталевойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 257374

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ариаки, Иностраппа, Иошило, Кончи, Моту, Шигето

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: непрерывного, терефталевойкислоты

...промотором, таким как соединение брома. Предпочтительно применять атомы металла, являющегося катализатором, в пропорции 50 - 1/10 на каждый атом брома. Катализатор применяют в количестве 0,001 - 1 вес. о/о, лучше в количестве 0,2 - 5 вес, /о, считая на жидкую реакционную фазу.Объем уксусной кислоты, добавляемой к жидкому продуктовому потоку, составляет предпочтительно от 0,5- до 4-кратного по отношению к объему жидкого продуктового потока.Оптические плотности определяются с помощью спектрофотометра при длине волны, составляющей 380 ммк, и применении 10- миллиметровой кварцевой камеры. Раствор пробы готовят путем растворения 3 г терефталевой кислоты в 20 мл 2 н. водного раствора гидрата окиси калия. В качестве эталона для сравнения...

Способ получения галоидзамещенных пиромеллитового диангидрида

Загрузка...

Номер патента: 237873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/72

Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового

...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...

Способ получения хлорбензойных кислот

Загрузка...

Номер патента: 239312

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мануковска, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: кислот, хлорбензойных

...промывают н. масс 5 но кислотой, водой, сушат.Ол чагот 31,2 г 2,4-дихлорбензойной кислоты, что состалист 21,3% от теоретически воз 05 кио О, из рясгетя иа вз 5 тьгй 2,4-,дихлортолуол.2 Л-Д.хггорбсггзоггиая кислота159-С, имеет эквивалент нсйтра,ОГ р им ср 2. В колонку загружают 43 г2,4-лихлортолуола, 172 г и. масляной кислоты и 0,22 г шестиводного бромида кобальта.СОрость подач кислорода 12 - 10 .гчпс, Тем пер ат 1 ра реакции 108 - 160 С. Пподолжительность опыта 14 чпс.ПО окотиянин Опыта реякцзгонную смесьохлдждяют, выпавший осадок отфильтровываю,:з фильтрята под вакуумом Отгоняют О ;пел 5 уО кггсгготу и непрореагировавший239312 Составитель Г. АнднонРсдактор Л. Г, Герасимова Текрсд Л. Я. Лсвнна Коррскгор Н. Шапошникова Заказ 1 б 52 8...

Способ жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 239936

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Захаров

МПК: B01J 23/84, C07C 51/265

Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов

...мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца...

Способ получения полигалоидбензойныхкислот

Загрузка...

Номер патента: 241419

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ковалев, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: полигалоидбензойныхкислот

...что процесса, в качестве о кислород воздуха и про ратуре 130 60 С в пр бальта и хлора, которь 0,003 - 0,004%. полигя поли с цел кислите цегс ве гсутстз и беп кпс от. Изобретение относится к способу получения полигалоидбензойных кислот, которые находят применение в качестве гербицидов,Известен способ получения полигалоидбензойных кислот окислением полигалоидтолуолов 90 згго-ной азотной кислотой под давлением в присутствии концентрированной фосфорной кислоты при температуре около 100 С.Недостаток способа заключается в использовании дорогостоящего окислителя.Предложен способ, согласно которому используют для получения полигалоидбензоиных кислот в качестве окислителя кислород воздуха, Процесс окисления ведут при температуре 130 - 160 С в...