C07C 59/265 — лимонная кислота

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 30272

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Шмук

МПК: C07C 51/48, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...обрабатывается горячей водой. При этом в водный раствор переходит лимонная кислота, а смолистые примеси остаются в нерастворенном виде, Водный раствор кипятится для очистки от красящих веществ с углем или сажей и упаривается до малого объема, удобного для дальнейших операций. К водному раствору прибавляют известкового молока и мела и при нагревании осаждают цитрат кальция,- 3который отфильтровывают из горячего раствора и промывают на фильтре горячей водой. Промытый цитраткальция взмучивается в воде и разлагается при нагревании серной кислотой (по расчету на содержащийся кальций). Осадок сернокислого кальция отфильтровывается и промывается. Фильтрат и промывные воды сгущаются в вакуум-испарителе до начала кристаллизации и оставляются для...

Способ получения лимонной кислоты из махорки

Загрузка...

Номер патента: 64614

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Лейкин, Медников, Сипягин

МПК: C07C 51/02, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной, махорки

...в дальейшем кристаллизации лимонной кислоты,Согласно изобретению, с целью повышения выходов лимонной ки. слоты, указанные поверхностно активные и колл идные вещества предварительно удаляют из диффузионного сока, полученного из махорки.Сок, полученный путем водной диффузии махорки, оораоатывают едкими или углекислыми 1 целочами до рН = 8,2 при нагреве. Осадок поверхностно активных и коллоидных веществ отфильтровыв пот, Из фильчрата (при рН б - 7) выделяют цитрат с плмошью хлористого кальция Дальиейп ий процесс идет обычным способом. Можно также диффузионный гок нейтрализовать мелом; выделяюгцийся при этом цитрат кальция отфильтровывают, а фильтрат, содержащий около 25 я 1 э лимонной кислоты, обрабатывают едкой или углекислой шелочью,...

Способ очистки лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 78448

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Демонтерик, Ермакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...никеля, меди, кадмия и др,) не обеспечивают получения лимонной кислоты высокой чистоты,Предлагаемый способ очистки устраняет указанный недостаток и дает возможность получения ли. монной кислоты особой чистоты.Отличительная особенность этого способа очистки заключается в том, что растворы технической лимонной кислоты пропускают через слой ионсобменных смол при рН=1,2 - 1,4 ц температуре 60 - 70 С.По предлагаемому способу очистку лимонной кислоты осуществляют следующим образом.Одну часть технической лимонной кислоты растворяют в четырех частях воды и к раствору прибавляют водный раствор углекислого бария,после полного осаждения серн лого бария смесь фильтруют. Ф рат подогревают до 80 С, зате лаждают до 60 - 70 С и пропус прц этой...

Способ получения лимоннокислого и лимонноаммиачного (зеленого и коричневого) железа

Загрузка...

Номер патента: 96112

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Мазурек

МПК: C07C 51/41, C07C 59/265

Метки: железа, зеленого, коричневого, лимонноаммиачного, лимоннокислого

...рассчитанное количесто водного раствора аммиака, а затем раствор фильтруют и упаривают. Пример полученилого железа.К водному раствору железногокупороса при температуре 35 - 40с целью превращения закисного железа в окисное, приливают перекисьводорода и растворяют лимоннуюкислоту. Для осаждения сульфатнона добавляют гидрат окиси бария и выпавший осадок сернокислого бария выделяют обычнымнприемами. Реагенты берут в количествах, отвечающих уравнению:21 езО+Нг О - , 2 СН;ОН (СООН) +2 Ва (ОН)-- 2 РеСзН 1 ОН (СО О) з+2 ВаЯО Н ОПример получения лимонноаммиачного железа (зеленого и коричневого).Реагенты берут в количествах.отвечающих уравнению:2 РеЯО тН О.+ЗСзН,ОН (СООН) з+2 Ва(ОН)пКНзОН(МН)пСзН,ОН (СОО) з Н:-п 21"еСзН 01.) (СОО) з-г ВаЮ+(6-...

Способ выделения лимонной и яблочной кислот из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 106556

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кочулкова, Малов, Медников

МПК: C07C 51/487, C07C 59/245, C07C 59/265 ...

Метки: выделения, кислот, лимонной, растительного, сырья, яблочной

...псрсрябятывяют раздел.По,Переработка твердой частиК 8 кг Ос;гдка доосгвл 51 ют 3 л ВОДЫ, Рс 13 МСиИг 1 ОТ Н ПРП НЯ ГРЕВС ОСТ- ) ы ) и я р О м до 8 О Ос 1)к да ют кл гни й 1 Кс, С С р 110 Й Е И СГс)гвг, В П СрС)Сс 1 СТС Нс МОНО 11 ДРсГ. ГИПС ОТфг 1;ЬТРОВЫВЯОТ, промывягог н 01 прявляк)п в отброс.К 12,г кисло о фильтря ггобявэгяют 800 г технического су,п,1)ят 1 аммония, упяривяют до объема 3 .г и охлаждают до+6, после чего вы- ПЯЕП 1 ИЙ ОСсДОК 0 Г,сгсЛЯ 10 Т П ПРО)ЫВЯ- ют 1 л насыщенюго водного раствора сульфат аммония. с)тфплгтрованную кислую жидкость в количестве 4,г упаривяют до объема 2,5 л, охлаждают до .1-25 с; 30 и 10 раз экстрагггругот ацетоном, Прп этом для псрвой экстрапни берут 0,8 л ацетона, встряхивают и через 45 - 60 мин...

Способ получения железа лимоннокислого окисного

Загрузка...

Номер патента: 129194

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варшавский, Крупицкая, Морозова

МПК: C07C 59/265

Метки: железа, лимоннокислого, окисного

...Р 1 счезе 10 Всния железа еак В Виде струеск, тае и В Виде мс.1 ех частиц.В конце растворения стружки смесь тшательно псремешивао Г. РастВОО ОепснОГО лимонеок 11 слОГО железа прОГрсВ 210 т и,)и перОдсс ком пе 1)емешВании до прекращеня Выде:ея ОеслОВ азота Осз до 02 Вления Воды в тееРе 8 11 с. При этом Ооъсм раствора узсньше 1 стс; ДО 13 первоеачального Ооъема. УпаренЫЙ раствор Оазб;)вл 51 ют 11111,1 дистиллированноВоды, Охла)кдают и фРльтр 10 т через еутч-с)л 1 Г). Упаривание отфильтрованного оаствора ведут параллельно в нсс 1 сольких железных эмалированных чашах, снаосенных парови ооогревом, Продолжительность выпарки - 16 чис. Раствор оеис 11 ого лмон 1 Оксгз- ГО железа прОВсряют па полноту Окислен 5., Б случае И 2 лиНя В )аств- ре...

Способ очистки лимонной и винной кислот

Загрузка...

Номер патента: 173218

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алымова, Тупицына

МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265 ...

Метки: винной, кислот, лимонной

...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...

Способ количественного определения лимонной кислоты, содержащейся в растворе

Загрузка...

Номер патента: 192194

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агеев, Жаболовска, Малышева

МПК: C07C 59/265, G01N 21/59

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворе, содержащейся

...рсд нзооретенн 1, Способ кол монной кислот путем окислени 5 дальнейшим экс мом, от,гичагогцгг ния точности оп должительн ости вания измеряют 0 ченного экстракрисосдннением заявкиИзвестен способ количественного определения лимонной кислоты, основанный на реакции окисления ее в пентабромацетон. Согласно этому способу пентабромацетон извлекают из реакциоиной смеси путем трехкратной экстракции хлороформом с последующей отгонкой, высушивают до постоянного веса, взвешивают и пересчитывают на содержание лимонной кислоты.Цель изобретения - ускорить процесс и повысигь точность определения. Достигается это тем, что по предложенному способу ведут однократную экстракцию пентабромацетона определенным количеством хлороформа, после чего измеряют...

Способ получения цитрата щелочныхметаллов

Загрузка...

Номер патента: 812167

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Альфонсо, Вернер, Клаус, Рольф

МПК: A61K 31/194, A61P 13/12, C07C 51/41 ...

Метки: цитрата, щелочныхметаллов

...воды. Температура раствора медленно понижается приблизительно до 70-800 С, при этом следует следить за тем чтобы не образовался)осадок. Затем гомогенный раствор посредством насоса переводят на двух- вальцовую сушилку и быстро высушивают. Толщина слоя на вальцах состав" ляет при этом 0,5-0,8 мм. Внутрь сушильных валков впускают насыщенный пар с избыточным давлением 5-7 атм, так, что температура наружной поверх ности валкон составляет 140-160 оС. Путем установления числа оборотов достйгают время пребывания материала на валке приблизительно 5 с. Производительность составляет 30-35 кг 0 сухого материала на 1 м обогреваемой поверхности в 1 ч. Цилиндры валков состоят из мелкозернистого специального серого чугуна с...

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1065403

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аветисян, Габриелян, Ксиптеридис, Мардоян, Мушегян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...а. выпариванием фильтрата получают 11,3 г лимонной кислоты, что составляет выход чистогойродукта 90. Т.пл. = 154 ОС, ИКспектр: С=О (1730 см ), СООН(2600-3000 см "), ОН (3350-3400 см).П р и м е р 2. Через раствор242 г (4 моль) 54-ной азотной кислоты предварительно пропускают9,6 г (0,17 моль) трехокиси азота.Затем при перемешивании и охлаждении раствора до -5 С медленно до"бавляют 19,5 г (0,2 моль) 4-метилентетрагидропирана. Через 30 мин .реакционную смесь. нагревают до 80 Си продолжают пропускать трехокисьазота еще в течение 1,5 ч (9,5 г),реакционную смесь нагревают до окончения выделения окислов азота. Мольное соотношением реагентов 1:20:1,70.Под вакуумом удаляют воду и частьазотной кислоты, при этом осаждается лимонная...

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1154265

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Косян, Маилян, Мацоян, Огородников, Сарксян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...получениялимонной кислоты, заключающемуся втом, что ненасьпценное соединениеокисляют азотной кислотой, содержащей окислы азота, в качестве ненасыщенного соединения используют 4 метилентетрагидропиран и проводятокисление азотной кислотой, содержа-щей окислы азота в количестве 0,1-10 моль на 1 моль 4-метилентетрагидропирана при температуре от -15до +90 С.П р и м е р. В трехгорлую колбуснабженную обратным холодильником,капельной воронкой, термометром и механической мешалкой, помещают 50 г637-ной азотной кислоты и при "15 оСприбавляют 18,4 г (0,4 моль) двуокиси азота. В условиях перемешиванияв течение 15-20 мин по каплям прибавляют 9,8 (0,1 моль) 4-метилентетрагидропиранат (МТГП). Перемешивание продолжают еще в течение 3 ч,постепенно...