Марианна

Номер патента: 1837880

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Марианна, Тьерри

МПК: A61K 35/16

Метки: белков, крови, разделения

...обеспечивает эффективное удаление инакгивирующих соединений.Хорошие результаты получены при использовании растворов детергентов для инактивации вирусов, как описано в Европейской патентной заявке ч. 0131740.Фактор И 11 может быть получен посредством хроматографии любой содержащей его белковой фракции, например, из предварительно очищенного криопреципитата плазмы. наносившейся на окись алюминия с последующим осаждением при низкой температуре, в соответствии с общепринятыми способами изготовления концентрагов Факторов Ч 11, как описано в Е ропейской патентной заявке М 861042976,1837880 ной А(ОН)з на кг криопреципитатэ при комнатной температуре и непрерывном помешивании в течение 5 мин. рН доводят 0,1 М уксусной кислотой до 6,5-6,6,...

Номер патента: 1424735

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: 7-оксопростациклина, производных

...20-пентанор-циклогексил-РС 1,К раствору, состоящему из 113 мг (0,31 ммоль) метилового эфира 7-оксо,14-дидегидро, 17,18,19, 20 1424735-пентанор-циклогексил-РС 1,7 мпметанола и 3 мл воды, добавляют2 мп (2 ммоль на 1 моль воды) раствора гидроокиси натрия и смесь пе 5ремешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Иетаноп удаляютпри пониженном давлении к к остатку добавляют 10 мп дистиллированнойводы. Водный раствор промывают 2 х 5 мп 10оэфира, охлаждают до О С и окксляютс помощью приблизительно 2 мп охлажденного раствора бисульфата натрия (в 1 моль воды) до рН 5-6, затемэкстрагируют 2 х 10 мп этнлацетата.Водную фазу окисляют с помощью раствора (0,1 моль) бисульфата натриядо рН 3-4 и промывают с 2 х 20...

Номер патента: 1421741

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: 7-оксопростациклина, активные, антиагрегатным, гипотензивным, действием, обладающие, оптически, производные

...хроматография: анализ проведен в кислой Форме В = 030 (раст воритель в хроматографии: 20 бензол, 1 О диоксан, 1 уксусная кислота). ИК (см , КВг): 3500-3200, 2940, 2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль 7- оксо,17,18,19,20-пентанор-циклопентил-РО 12.340 мг (0,74 ммоль) метилового эфира 7-оксо,15-диацетил"16,17, 18,19,20-прнтанор-циклопентил-РО 1 55 растворяют в 50 мл метанола, к раствору добавляют 0,5 мл одномолярного метанолъного раствора метилата натрия и реакционную смесь перемешивают 3 .142174 4в течение 10 ч при комнатной температуре. Метанол частично удаляют (полный объем: приблизительно 20 мл), добавляют 5 мл нормального раствора гидроокиси натрия и смесь перемешиваютв течение 3 ч при 40 С. Метанол...

Номер патента: 1391501

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Бела, Габор, Дьердь, Иштван, Карой, Кристина, Марианна, Пал, Петер, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: интер, производных, фениленпростациклинов

...Сырой продукт очищают хроматографически на колонке с силикагелем этилацетатом. Получают в виде5(2)- или 5(Е)-изомера 380,4 мг(31,9 ) или 387,6 мг (32,5 ). И вэтилацетате 0,28 или 0,25.(мерк силикагелевые пластины арт.5715,этилаце тат),ПИР (СОС 1), А 7,25-8,0 (4 Н); 5,6 (1 Н)1 3,5-4,25 (5 Н),П р и м е р 11. Натриевая соль 2,3,4-тринор,5-интер-м-фенилен- метил,14-дидегидро-ба-карбопростагландина. Работает, как описано в примере 8,с тем различием, что в качестве исходного вещества применяют 385,6 мг= 0,6 (мерк силикагелевые пластиныарт.5715, бензол:диоксан:уксуснаякислота=20:10:1).Указанным в примерах 1-11 образомиз соответствующих исходных соединений получены следующие соединения(в том случае, если не указаны дополнительные данные,...

Номер патента: 1382834

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Антал, Бела, Габор, Иштван, Кристина, Марианна, Тамаш, Шандор

МПК: A61K 31/343, A61K 31/5585, A61P 1/04 ...

Метки: 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие, производные, свойствами, цитозащитными

...4-пентил-ил, 6-метил- гептен-ил, н-октил, н-пентил, метоксиэтоксиметил, этоксиметил, гекс-еноксиметил, пент-енметил, феноксиметил, пентилоксиметил, хлорфеноксиметил; К - фтор, хлор, метокси,цианоили метильная группа; К - водород, фтор, хлор, циано, нитро, метокси или ацетиламиногруппа, обладающие цитозащитными свойствами.Цель изобретения - получение новых производных класса простациклина, являющихся более стабильными в сравнении с известными простациклиновыми аналогами, что повышает их фармакологическую активность.П р и м е р 1. Получение 3-бромметилбензойной кислоты.1 О г (73,4 ммоль) ш-толуоловой кислоты растворяют в 75 мл четырех- хлористого углерода, после чего в раствор добавляют 0,2 г 2,2 -аэо-бис 1...

Номер патента: 1376939

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор

МПК: C07C 177/00

Метки: 7-оксо-простациклина, производных, солей

...сгущают и высушивают. Получают 190 мгнатриевой соли 7-оксо, 17,18, 19,20 пентанор-циклопентил-РС 1 .В случаенеобходимости последующего использования водного раствора, указанного 40вначале примера соединения, водныйраствор можно не сгущать, а исполь"зовать его непосредственно. Тонкослойная хроматография: анализ проведен в кислой форме М = 0,30 (растворитель в хроматографии: 20 бензол,10 диоксан, 1 уксусная кислота).ИК (КВг), см : 3500-3200, 2940,2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль7-оксо, 17, 18, 19,20-пентанорциклопентил-РС 1 340 мг (0,74 ммоль)метилового эфира 7-оксо,15-диацетил, 17, 18, 19, 20-пентанор-цикло"пентил-РС 1 растворяют в 50 мп метанола и к раствору добавляют 0,5 млодномолярного метанольного...

Номер патента: 1299483

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Андраш, Аттила, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Марианна, Оскар, Петер, Ференц, Чаба, Эржебет, Юдит

МПК: A01N 43/34, A01N 43/52, A01N 47/28 ...

Метки: средство, фунгицидное

...29,0 600 109,0 1154,4 0,5 24,5 600 3П р и м е р 3. Для исследования поражения грибком АЬгепйцяаг 1 ояе проводят следующий эксперимент, В середине июля комбайном убирают урожай пшеницы. С каждого участка исследуют по 500 зерен на поражение грибком Гцяаггцш Ярр, Для этого зерна инкубируют на РагаЬея-питательной среде в течение 8 сут при 20 С, послеочего зерна изучают под микроскопом, Для изучения общего поражения применяют нестерилизованные зерна, Для того, чтобы установить, в какие зерна попала инфекция, зерна на 10 мин помещают в 17-ный несмагнольный раст вор, затем промывают их стерильной водой, в результате чего поверхность стерилизуется.Результаты представлены в табл.3,20П р и м е р 4, Весенний ячмень обрабатывают против Мельтау,...

Номер патента: 1299482

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Андраш, Аттила, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Марианна, Оскар, Петер, Ференц, Чаба, Эржебет, Юдит

МПК: A01N 43/18, A01N 43/34, A01N 47/28 ...

Метки: композиция, фунгицидная

...шкалы;и - число исследованных растений,Результаты измерений приведеныв табл. 2,П р и м е р 3. Протравливание озимой пшеницы против каменной головни.Для опытов применяют семена пшеницы сорта ИБ-Рона 2, которые сильно(50,57) заражены Рияаг 1 цш ярр. Этисемена протравливаются травильным составом в количестве 900 г/т, Использованные в качестве эталона средствадля протравливания содержат толькокарбоксин или только (8-оксихинолят) -(диметилдитиокарбамат)-2 п- и -Мп-комплекс. Для сравнения используют также известное средство хинолят УХв том же количестве (900 г/т), которое в качестве активного вещества содержит 50 карбоксина и 157 оксихинолята меди. Часть зараженных семян необрабатывается и является контрольной,Часть обработанных и...

Номер патента: 1297721

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Вальдемар, Гжегож, Ежи, Збивнев, Леокадия, Марианна, Милка, Тереза, Эугенюш, Ядвига

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлорпропанолов

...хлористому аллилу, т.е.161,2 г/ч дихлорпропанолов. Одновременно было получено 1,6 Е побочныхпродуктов в виде трихлорпропана итетрахлорпропиловых эфиров. Содержание трихлорпропана составило 1,27.П р и м е р 2. В аппаратуру согласно фиг. 2 помещают водный раствор дихлорпропанолов концентрацией ,22 вес.7, включают вихревые насосы22 и 3 и содержимое реактора нагрева-,йют до 40 С. После стабилизации температуры начинают введение газообразного хлора, хлористого аллила и тех-, нологической среды со скоростью 1,29 моль/ч, 1,27 моль/ч и 6,1 дм /ч соответственно. рН реакционного раствора поддерживают равным 2 введением со скоростью 1,41 дм /ч в реакторзраствора католита, содержащего 3,37. БаОН и 5,313 БаС 1.Степень рециркуляции...

Номер патента: 1264849

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Анджей, Збигнев, Марек, Марианна, Эльжбета

МПК: G11B 15/46

Метки: ленты, магнитной, перемещением

...регулятора 4 напряжения.25 Устройство для управления перемещением магнитной ленты работает следующим образом.Уровень логического нуля, поступающий с источника 11 сигнала тормо женил при перемещении магнитной ленты с номинальной скоростью, с повышенной скоростью или со скоростьюперемотки, вызывает разблокнровкудетектора 12 последовательности импульсов и регулятора 4 напряженияпитания и блокировку преобразователя15 частота-коэффициент заполненияНа детектор 12 последовательностиимпульсов, регулятор 4 напряжения пи тания и преобразователь 15 частотакоэффициент заполнения воздействуеттакже преобразователь 1 скорость-частота, последовательность импульсов126 0 15 го 25 30 40 которого имеет частоту, пропорциональную скорости перемещения...

Номер патента: 1088661

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой

...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...

Номер патента: 1068033

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, транс-хризантематов

...в стадии окисления хром с ва- -4-ил-(+) -транс-хризантемат (пннелентностью б, например пиридиний- трин Ц .-хлор-хроматный реагент, натрий-би,3 г (1,4 ммоль) пирндиний-хлорхромат-сернокислотный-диметилсульфо- ,5 -хроматного реагента суспендируют вксидный реагент и другие) окислите мл безводного метиленхлорида и кли, которые обеспечивают окисление суспензии добавляют. при перемешиваниипри попутном образовании промежуточ- и комнатной температуре растворного продукта типа соли сульфоксония, 0,15 г (0,47 ммоль) 1)-окснр-(бутТемпературные условия определяют 10 "2-цис-енил)-3-метилен-циклопентанв зависимости от окисляющего средст- -4)1-ил-(+)-трас-хризантемата и 2 млва. Обычно температура составляет .безводного метиленхлорида....

Номер патента: 946548

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Айрапетянц, Буркхард, Карл, Коломейцева, Левшина, Марианна, Михаил, Петер, Томас, Хартмут

МПК: A61K 38/10

Метки: вещество, действием, обладающее, седативным

...мкг/кг веса животного.Опыты проводят па белых крысах ( Вистар ), которых н течение 4 недель подвергают одновременному действию гипокинеза и шума. Реги .проводят у животных с х вживленными электродами ной коре и гиппокампе п ном поведении в течениеВ табл,1 приведены ра фазы сна и бодрствования двухчасового обследовани946548 71,3 28,7 Контроль 51,4 48,6 71,9 28,1 0 7 8 3 5 57 10 Формула иэобретени и информации,ание при экспертиз М,Д. Лекарственные ч.1, с.34-40.ев 1 са 1 Сгапэ 1 ег оЕ 1 оп,-Мегойз 1 п Рычагагг).М,1971,р,470 Источни принятые во вни 1. Машковски средства, 1972,55 2.Ппдаг 1. С аедц 1 ге 1 пКогща васо 1. (Ей Л. 5 си 513.-01 увещества,действи -ние нейропеп -Рго-гауз-Ргоо-Оеп"Рпе-РЬв качествео седативным ции Рпе 1.еи.обла...

Номер патента: 747420

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Габор, Ева, Магда, Марианна, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: кислоты, малоновой, эфиров

...по каплям к раствору 13 г(0,05 моль) пиридина в 200 мл четыреххлористого углерода. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок хлоргидрата пиридина промывают50 мл 2 н. соляной кислоты, высушивают, отгоняют, а остаток отгоняютс дииэопропиловым эфиром. Выпавшийкристаллический осадок продукта охлаждают и отфильтровывают, Пентахлорфениловый эфир а -цианофенилуксусной кислоты высушивают на воздухе. Выход 13,5 г (68), т.пл.142144 С,Найдено,: С 44,10; Н 1,53,й 3,47; С 43,53,Вычислено,%: С 43,99; Н 1,48;й 3,42; СР 43,29.П р и м е р 7. Пентахлорфениловый эфир О -цианофенилуксуснойкислоты,8 г (0,05 моль) э -цианофенилуксусной кислоты растворяют в 80 млдихлорметана, 10,3 г (0,05 моль)дициклогексилкарбодиимида и 13 г(0,05 моль)...

Номер патента: 648080

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андор, Иштван, Лайош, Ласло, Марианна, Мартон, Тибор, Шандор, Янош

МПК: C07C 91/04

Метки: 1-трет, 2пропанола, 5-дихлорфенокси, антипода, бутиламино3-(2, оптического, рацемата, соли

...при 25 С, эахтем" при: "г 1-трет-бутриолахмино-З-(2 е 5-дихлохрфенок.бавляют по кайлау в тхечейие 30 мин си)-"2;пронанолгидробромида," т,пл.раствор 3,5 г хлорного одом (Р) в 172-173 С,-.15 мл безвощого дихлормехтана. Сразус) 10 г, 1.-трет-бутйпамййо-й-(2 е 5-.жЕ ВЫПадаЕт бЕЛЫЙ КрнСтаЛЛНЧЕСКИй ОСа- -дноХЛОрФЕНОКСИ)-2-ПрпОйаНОЛоа раСтВОряЮтдок, Суснензию перемешивают, 30 мин. в 80 мл этанола, затем прибавипотзатем прйбавляют 10 мл 25%ного эта 5,5 г (+)аийной кислоты. Вййавшие вНОЛЬНОГО раСтВОра СОЛоягигОгйКИСЛбтй ПпЕ- - "оОеСпадоОК КрряпСптоаЛЛЫ ОтфяолгЬтрОВоЬВаЮт, ПрОремешиомют" еще Зо 0 мин, неочйщенный З" мывйот этилоовытымсйиртомг и высушивают.продукт отфюьхтровыхвают поромЫмютдоипоеоПолуча 1 ют 12,5 г...