C07C 69/612 — эфиры карбоновых кислот, содержащие карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода, и содержащие в кислотном остатке шестичленное ароматическое кольцо

Номер патента: 193483

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Знова, Руденко, Соболев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/612

Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров

...охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а...

Номер патента: 250122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: алкилариловых, разветвленных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...от количества взя гой эфирокислоты. С целью удаления воды, образуюшцйся в ре77,23 57,0 76,45 7,5 7,5 1,1367 1,4990 65,0 65,3 142 в 1 а - Валерооксипропиофениловый эфир эти- ленгликоля 82,56 56,5 7,7 82,80 7,8 1,0780 1,4980 67,0 66,3 164 в 1 а - Валерооксипропиометаметилфениловый эфир этиленгликоля 83,00 82,56 56,8 1.,0812 1,4970 66,9 66,3 7,8 7,8 155 в 1 а . Валерооксипропиопараметилфенилловый эфир этиленгликоля СН О " СН,СН 2 ОСОСН-СН,сос,н,Составитель Г. Андион Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 3554/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акционерной зоне, в колбу добавляют...

Номер патента: 317645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шевчик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: fqithfl-texhiiirh, винилалкиловых, всесоюзная, эфиров

...реакционную ть гидрохинон.317645 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТехред 3, Тараненко Корректоры О, Зайцеван Е. Михеева Редактор Т, Шарганова Заказ 7615 Изд. М 1388 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ,Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Областная типография Костромского управления по печати Исходные моноэфиры получают при взаимодействии тетралевой кислоты;с соотвстстзуюшими спиртами,П р и мер 1, Винилметиловый эфир тетра- левой кислогы,В кони 11 ескую плоскодонную колбочку, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой тру)бкой, помещают 12,59 г (0,06 моль) монометилтетралата, 50 мг (0,6 моль) виннлацетата, 0,03 г ацетата ртути, 0,006 мл концентрированной НЯО. и...

Номер патента: 317646

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шевчик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: кислоты, моноалкиловых, тетралевой, эфиров

...серной кислоты в качестве катализатора. 3 Этерцфпкацпя тстр аленой кислоты метилавым, этцловым ц и-пропцловым спиртамп протекает прп комнатной температуре, моноалкцловые эфиры тстралевой кислоты с алкцльньгмц заместцтелямц от бутцла до октцла требуют нагревания це выше 65 С. Целевоц продукт выделяют известными приемами.П р ц м е р. Синтез моцометцлтетралата, В круглодо:шую колбочку, снабженную мешалкой ц капельцой воронкой, помещают 24,66 г (0,127 лоло) тетралевоц кислоты, 16 лл абсолютного метанола ц прц перемешцванцц прцкацывают 3 л.г концентрированной Н.ЯО. Перемешивают прц комнатной температуре 4 тс, затем переносят смесь в 1 л 2%-нога раствора углекислого натрия и экстрагцруют эфиром. Экстракт подкцсляют соляной кислотой для...

Номер патента: 332075

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Побережна, Степанова, Яворский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/612

Метки: natfhthn, tfykm4r, uafftбиблиотека, всесоюзная

...спирта к остатку добавляют 600 мл воды, подкисленнои 3 - 5 каплями концентрированной серной кислоты, для рас 1 всрения выпав- ЗО щего осадка бромистого натрия. Целевой про332075 дукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием, упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Выход 70% от теории. Т. пл. 51 - 52 С, что соответствует литературным данным. ционную смесь снова прогрсвают при температуре масляной бани 110 С до нейтральной реакции, отгоняют спирт и осадок растворяют в воде, подкисленной 5 - 7 каплями кон центрированной серной кислоты. Целевой продукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Выход...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612 ...

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...

Номер патента: 405862

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 67/00, C07C 69/612

...С 5 Н 612 С 1, где К - метил,Й - алкил,заключающийсяЗ-хлор,2-эпоксипмулы в том, что а рфторпропан- С - С где Х - галоид.Предлагается способ получения алкиловых фиров а-алкил(арил)-а,р-дихлор-ф,-дифторропионовых кислот общей формулы 1, Метиловый эфир а-метил-а,рифторпропиоиовой кислоты.емкостью 20 мл наливают 4 мл о метаиольиого раствора хлорида и при перемешиваиии прибав-метил,3-дихлор,2-эпокситриПолученную смесь нагреваот иваиии в течение 20 мин до 40 - чего выливают в воду, оргаиичетделяют, сушат сернокислым магегоняют, Получают 2,2 г (84%) одукта, т. кип. 85 С/80 мм рт. ст. %: С 28,27; Н 2,97; Г 18,43, 0405862 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред А. Камышникова Корректор Н, Стельмах Редактор 3. Горбунова Заказ...

Номер патента: 825501

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/612, C08K 5/103

Метки: 825501

...бутилфенил)-пропионовой кислоты и 0,016 г (0,002 моль) гидрида лития выдерживают в. атмосфере аргона при 140-150 ОС и остаточном давлении 200- 250 мм рт.ст. в течение 10 ч, а затем при 50 мм рт.ст. - в течение 4 ч. После охлаждения добавляют 30 мл эфира и прикапывают 10-ную серную кислоту до нейтральной реакции. Эфирный слой промывают, сушат сульфатом магния и упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из смеси бензолгексан. Выход ,) -бис-(4-окси,5- -ди-трет.бутилбензил)-триметиленгликолевого эфира (4-окси,5-трет.бутилфенил)-пропионовой кислоты 3,77 г (91 от теоретического), т.пл. 194-195 С. 25 Найдено,; С 77,85, Н 9,80,м,в, 1027.Си НооОаВычислено, С 77 86 Н 9 75м.в. 1033,5.30 В таблице приведены сравнительныеданные...

Номер патента: 904516

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 69/612

Метки: дифенилметана, изомеров, производных, смеси

...%; С 69,89; Н 6,98; С 1 9,82.П р и м е р 3, Для получения сложногоэтилового эфира 2-метил- о/и-хорбензил фенокси пропионовой кислоты раствор109,30 г (0,50 моль) 4-хлор-Оксидифенилметана в 600 мл сухого ксилола добавляютк 34,0 г (0,50 моль) этилата натрия исмесь нагревают с обратным холодильникомв течение 2 ч. Затем каплями добавляютраствор 97,50 г (0,5 моль) сложного эфира 2.бромизомасляной кислоть 1 в "5 мл сухого ксилола в течение 10 мин. Реакцию продолжают в течение 22 ч, после чего реакционную смесь перерабатывают по примеру 1. Получаемый масляный продукт подвергают перегонке. При этом получают 70,0 г указан. ного соединения в виде бесцветного масла с т.к. 156 С/0,01 мм рт.ст.Найдено, %: С 68,26; 1-1 6,45; С 1 10,45...

Номер патента: 931100

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Манфред, Хильмар

МПК: C07C 69/612

Метки: бензил-)-феноксипропионовой, кислоты, метилового, производных, фенокси-или, эфира

...суспендированной в1000 мл ксилола, обрабатывают 63 гдиметилсульфата при 130 С в течениео5 мин. После прибавления при 135оперемешивают еще 1 ч, затем охлаждают до 85 С, реакционную смесь приОэтой температуре обрабатывают 200 млводы и 0,5 мл НР 04 и перемешивают10 мин для отделения неорганическихсолей, После отделения водной фазыксилол отгоняют. Получают 340 г метил- 4 - (4 -трифторметилфенокси 10о/0,05 мм рт,с 1. Содержание чистогоцелевого продукта, согласно газ-хроматограмме, составляет 99,44, остальфное (не вступившие в реакцию вещества) О, 6. Выход 99, И.Исходную натриевую соль соответст вующей феноксипропионовой кислоты впримере 1 и в последующих примерахполуцают путем взаимодействия 2-хлорпропионовой кислоты с соответствующим...

Номер патента: 1068032

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ватаро, Тадаси, Тихиро

МПК: C07C 69/612

Метки: кислоты, производных, феноксикарбоновой

...4-(.4-(4-трифторметилфенокси )фенокси 1-2-пентеновой кислоты.Выход 73,5.П р и м е р ы 3-37. В соответст.вии со способом, описанным в примере 1, но с использованием фенольныхпроизводных и галогенсодержащих соединений, приведенных в табл.1, вместо 4- (4-трифторметилфенокси )фенола иэтилового эфира-бром-пентеновойкислоты проводятся соответствующиереакции. Результаты представлены втабл.2,10 б 8032 Продолжение табл,1,Исходные продукты енольное производство Галогенсодержащее соединениеж Этиловый эфир 4-бром-гептеновой кислоты Октиловый эфир 4-бром-пентеновой кислоты 9 4-(3-Трифторметилфенокси)-фенол Этиловый эфир 4-бром-пентеновой кислоты 4-хлор-пентеновая кислота 10 4-(2-хлор-трифторметилфенокси )-фенол12...

Номер патента: 1001649

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Володкин, Горбунов, Егидис, Ершов, Панкова, Парамонов, Попов, Рубинштейн

МПК: C07C 69/612

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет, алкиловых, бутилфенил)-пропионовой, кислоты, эфиров

...100-200 мм рт,ст. К 0,043 г полученного таким образом катализатора649 4фильтровывают в количестве 14 г (967 от теорет,), т.пл, 65,5-66 С.П р и м е р 4, В колбе нагревают 28 г (0,5 г-моль) гидрата окиси калия с 103 г (0,5 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола при 95 С 50 мин и 1,5 ч при 120 ОС в вакууме и остаточном давлении 100 мм рт.ст, К 1,05 г полученного таким образом катализатора; прибавляют 9,6 г (0,048 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола и 5,8 м (0,064 г-моль) метилакрилата, Реакционную смесь нагревают 3,5 ч при 140 С и после обработки, аналогичной примеру 1, получают 12,5 г (863 от теорет.) метилового эфира В-(4- -окси,5-дитрет-бутилфенил)-пропионовой кислоты, т,пл, 65-66 С,П р и м е р 5. В колбе нагревают 4 г (0,1 г-моль) гидрата окиси...

Номер патента: 1292665

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: C07C 69/612, C07D 213/64

Метки: кислоты, пентитенового, производного, феноксипропионовой

...причем 0отсутствие активности, а 4 - уничто -жение растений, Результаты испытанийпредставлены в табл. 1,Как видно из табл, 1, как правилонаблюдается уничтожение растений.П р и м е р 3, В оранжерее расгения после появления всходов обрабатывают предлагаемым соединениемпри нормах расхода 0,1 кг биологически активного вещества на гектар.Для этой цели соединения в виде эмульсии с 500 л воды ча гектар равномерно наносят опрыскиванием на растения,В данном опыте через 3 нед, послепйО обработки предложенное соединениепоказывает высокую селективность иотличное действие, направленное против сорных трав,Через 14 ут после обработки полученные результаты оценивают по шкале оценок оп 0 до 10, причем 0 обозначает полное уничтожение растений,а 10 -...

Номер патента: 1340580

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Генити, Коудзи, Суити

МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612, C07C 69/616 ...

Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров

...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...

Номер патента: 1014213

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Белова, Глушкова, Горбунов, Парамонов, Рубинштейн

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил)-пропионата, пентаэритрил-тетракис

...1: 1, 5-2: 2, 5-3 с оот в етст вен но. Затем смесь охлаждают до 100 С, растворя ют в бензине и отфильтровывают от катализатора; Выпелившийся из фильт" рата осадок отфильтровывают и сушат или кристаллизуют повторно из бензина. Выход готового продукта 78-837.Отличительным признаком процесса является использование в качестве катализатора смеси карбоната калия, карбоната натрия и фенола при их .весовом соотношении 1: 1,5-2:2,5-3, взятой в количестве 6-103 от веса исходного метилового эфира ф -(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)-пропионовой кислоты, и процесс проводят при 135- 150 С и остаточном давлении 20 - 100 мм рт.ст.Преимуществами предложенного способа являются использование доступных и дешевых катализаторов, сокращение длительности...

Номер патента: 1012569

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Белова, Глушкова, Горбунов, Егидис, Парамонов

МПК: C07C 67/48, C07C 69/612

Метки: выделения, дитрет-бутил-4-оксифенил)-пропионата, пентаэритрил-тетракис

...продукта отфильтровывают и сушат. Получают тетраэфирпентазритрита, т,пл. 120 - 124 С,Отличительными признаками процессаявляются растворение реакционной массыпри 90 - 100 С в циклогексане, отделение катализатора фильтрованием, охлаждениераствора до 15-20 С с последующим отделением осадка и растворением его в углеводороде нормального строения при 45-50 Си выделением кристаллического целевого 35продукта при 15-20 С.При этом происходит следующее: тетраэфир и триэфир пентээритрита образуют сциклогексаном легко кристэллизирующиеся соединения включения, в то время как 40моно- и диэфиры пентээритрита, не образующие подобных соединений, остаются врастворе наряду с не вступившим в реакцию метиловым эфиром...

Номер патента: 1089919

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Белова, Володкин, Глушкова, Горбунов, Демидова, Лугова, Парамонов, Парфенов, Рапопорт, Рубинштейн, Фащилина, Цибульский

МПК: C07C 69/612

Метки: 4оксифенил)пропионата, 5-ди-трет-бутил, выделения, пентаэритрилтетракис-(3

Способ выделения пентаэритрилтетракис[ -(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропионата] из реакционной массы путем растворения ее при 90 - 100oC в циклогексане, отделения катализатора фильтрованием, охлаждения раствора до 15 - 20oC и фильтрования выпавшего осадка, представляющего собой соединение включения целевого продукта с циклогексаном, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения процесса, осадок нагревают до 140 - 160oC, отогнанный циклогексан рециркулируют в процесс, а полученный плав подвергают чешуированию.