C07C 6/04 — по углерод-углеродной двойной связи

Номер патента: 253797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атлас, Бахши, Письман

МПК: C07C 11/04, C07C 11/08, C07C 6/04 ...

Метки: w-бутиленов, этилена

...в присутствии катализаторов.Известен способ получения этилена и кбутиленов диспропорционированием пропилена при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора, содержащего окиси молибдена, алюминия и кобальта.По предлагаемому способу для снижения степени образования побочных продуктов применяют катализатор на основе окиси молибдена и окиси алюминия с добавкой окиси хрома до 11 вес. %, желательно 4 - б вес. %. Процесс предпочтительно осуществляют при темпер атуре 140 - 180 С и давлении 4 - 10 агаП р и м е р. Катализатор готовят следующим образом.100 г предварительно прокаленной при 500 в 5 С А 1.0, пропитывают раствором 15,2 г молибдата аммония в 130 лтл 25%-ного р аствор а аммиака. Катализ атор высушив ают при 150 С в...

Номер патента: 273193

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аветис, Институт, Исаков, Лапидус, Миначев, Эйдус

МПК: C07C 11/02, C07C 6/04

Метки: олефиновых, углеводородов

...комнатной температуре с 50 лл 0,48 н. раствора %(ХОа), рН которого равен 4,2, в течение 5 чис, После отстаивания смеси паточный раствор декантируют и промывают цеолит дистиллированной водой до отрицательной реакции на МОз в фильтрате, продукт отсасывают, сушат 3 час при 105 - 110 С и прессуют без связующего в таблетки 4;4 лл, Степень обмена Ка+ на %+- составляет 20%, а содержание никеля 2,8 вес, /,. П р и м е р 2. 15 лл (11,9 г) порошка воздушносухого цеолита САУ с отношением ЯОв: А 1 вО;=4,2, содержащего 8,9 г сухого вещества, перемешивают при комнатной температуре с 50 лл 0,58 н. раствора %(КОв)в, рН которого равен 4,2, в течение 3 час. После отстаивания смеси маточный раствор декантируют и цеолит обрабатывают новой порцией раствора...

Номер патента: 294314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государства, Гудиар, Иностранна, Ниссим, Соединенные, Хуанг

МПК: C07C 11/02, C07C 6/04

Метки: 294314

...к цепрелельному соединению, применяемому для реакции мета- тезиса олефцнов. Компоненты катализатора можно смеИивать в иде чистых соединений цлц в виде суспепзцй цлц растворов в жидкости, которая це оказывает вредного воздействия ца реакцшо метатезцса олефинов, К таким жидкостям относятся такие предельные углеволороды, как гексан, пентен и т. п., а также ароматические углеводороды, например бензол,Присутствие олефпна во время приготовле.1 шя активного катализатора путем смешения компонентов А, Б и В не влияет на свойствакатализатора, что оправдывает применение заранее приготовленных катализаторов. Однако установлено, что свежеприготовленные катализаторы вообще более активны, чем катали заторы, созревавшие перед прмепенпем.Порядок...

Номер патента: 422240

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Баранова, Петрушанска, Фельдблюм

МПК: C07C 6/04, H03K 17/60

Метки: олефиновых, углеводородов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ацетоном, и анализируют методом газожидкостной хроматографии.Через 35 мин получают следующий состав продуктов, %: пропилеи 57,8; этилен 7,3; пропан 3,0; цис-бутен 11,5; транс-бутен 20,0;1-бутен 0,4.П р и м е р 2. Диспропорционирование пропилена проводят по примеру 1, но в качестве катализатора используют %0 з/ЯОг (с содержанием % 16%), приготовленный путем пропитки силикагеля водным раствором вольфрамата аммония с последующей осушкой в течение 6 час при 120 С и нагреванием в течение 1,5 час при 590 С в потоке воздуха и в течение 30 мин в потоке аргона.В реактор загружают 10 г катализатора ЧОз/ЯОг, 10 г...

Номер патента: 1057483

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...наносят 0,595 г метаванадиевой кислоты (5 вес. В ЧО ) из водно-аммиачного раствора и повторяют сушку при 120 С (3 ч) и прокаливание при 580 ОС (1 ч воздух и 1 ч аэет).На приготовленный таким образом ка;ализатор наносят тетрабутилоловоБп (С Н)4 в количестве 0,55 г н 11057483 фраствора в пентане, Добавку берут из:расчета 6 вес.Ъ Бп(С 4 Н )4 в катализа-торе, Затем пентан удаляют продувкойазотом.Составы катализаторов приведеныв табл. 1. 5Процесс проводят следующим образом,Опыт 1, Для сравнения алюморенийванадиевый катализатор, вес.Ъ: В е О0,2, УО .10,0 А 10 89,8, обработанный 6 вес.Ъ Бп(С 4 Н 9)4 (0,24 г,0,99 10 в моль В е 2 О токе сухогоазота (или аргона) пбмещают в предварительно заполненную инертным газом систему. Затем приливают 1,5...

Номер патента: 1068412

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...(5 вес.Ъ у О) из водно-аммиачного раствора й повторяют сушку при 120 С (3 ч), и прокаливание при 580 С (1 ч воздух и 1 ч азот). Составы катализаторов приведены в табл. 1.Алюморенийванадиевый катализатор 0,25 г (12,9 10 6 моль Ле О ) в токе сухого азота помещают в предварительно заполненную инертным газом состему. Затем приливают 6,3 мл (44,8 10 3 моль) н-гептена(мольное отношение н-гептен/Ве О2 7 3480), закрывают пробку и соединяют с системой газовых бюреток, включают перемешивание. Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Длительность реакции 30 мин. При этом выделилось 62,8 мл (2,81 10 3 моль) этилена, что составило степень превращения 12, 5. Послеэ окончания реакции жидкость с катализатора сливают.Катализатор...

Номер патента: 1165676

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Вдовин, Котов, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...легколетучего углеводородного растворителя потокоминертного газа или же путем непо-средственной добавки (С Н 5) РЬсразу в исходный непредельный угле-водород .Предлагаемый способ позволяетувеличить производительность процесса, так как увеличивается производительность работы катализатора, что,в свою очередь, позволяет снизитьсодержание Ке 01 в составе. катализатора с 20 до 10 мас,7,П р и м е р 1. Катализатор готовят пропиткой при 40-50 С промышленной -А 1 05 перренатом аммония.Количество соли берут иэ расчета содержания в катализаторе 10 вес.7.КеО. Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха прио580 С в течение 2 ч. После пропиткиои сушки при 120 С катализаторообрабатывают при 580 С воздухомв течение 1 ч, затем азотом притой...

Номер патента: 1225833

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Бутенко, Быков, Вдовин, Кухтичева, Притула, Федорова

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...в нем сокатализатором " тетраметил,3-дисилациклобутаном. При достижении конверсии 362 катализат отбирают и добавляют следующую порцию олефина беэ соката 40 лиэатора. Все операции по приготовлению каталитической системы и проведению диспропорционирования проводят в атмосфере аргона высокой чистоты.45 Результаты испытаний (номер опыта соответств новой порции гексена 1). 5 50,0 390 0,49 П р и м е р 2, Используют каталитическую систему по примеру 1. Содержание пятихлористого молибдена 4,2 мас,й, температура 50 С, соотноо шение гексен;молибден: тетраметил,3-,дисилациклобутан 1000:1: :4 (моль/г-ат/моль).Состав продуктов превращения, 7: гептены 0,6, октены 3,1; нонены 5,2; децены 91,1/Результаты даны в табл, 2.Таблица 2,78 Таблица 0,2...

Номер патента: 1264973

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Вдовин, Котов, Портных, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: C07C 6/04

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...МоО3 за 0,5 ч, т.е. эффективность работы катализатора больше в3 раза, что ведет к соответствующему снижению расхода МоО в расчете на 1 г-моль прореагировавшего олефина, а скорость реакции увеличивается примерно в 90 раз.Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет повысить селективность процесса с 91 до 95-98%.Приготавливают и используютмолибФденсодержащий катализатор для процесса диспропорционирования олефиновых углеводородов следующим образом,П р и м е р 1. 10 г промышленной 7 -А 1 О активируют при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе И . После охлаждения 11-А 1 О пропитывают 17- ным водным раствором (ЫН.) МоО4 Н 0е 6 1 м г содержащим 0,123 г соли. После этого катализатор просушивают на воздухеопри 580 С в течение 3 ч в токе...

Номер патента: 1664786

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн

МПК: B01J 23/28, C07C 11/02, C07C 6/04, C07C 69/533 ...

Метки: непредельных, соединений

...берут.4,2 Х 10 моль-2 децена(5,9 г) и определенное количество сакатализатора и активатора либо испытанил проводят беэ их добавления, Моллрнс е соотношение Уа: децен:ТМО:ХК =- =- 1;494:12;(18-120) (в отдел ьн ых опытахТМО:ХК меняется от 1:1,5 до 1,10, В табл,2 приведены выходы октадеценав граммах (в ,Д от теории).За 5,7 ч непрерывной работы превраще 5 но 2770 моль деценана 1 моль молибдена 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, ХГ, также как и ХК, оказывает действие на активность при 80 С (испытания 5-7, табл.3), но не при 26 С (испытания 1-4). Испытание 6 и 7 показывает, что активность возрастает только при совместном присутствии активатора и сокатализатора, В каж 2 дом испытании используют 5,3 г (4,7 Х 10 моль) октенас...

Номер патента: 1735255

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Атлас, Мусаев, Сафаралиева

МПК: C07C 11/10, C07C 6/04

Метки: изоамиленов

...активируют при 580 С в токе сухого воздуха в течение 1,5 ч, затем такое же время и при той же температуре - в токе сухого азота. Далее катализатор охлаждают и переносят в автоклав емкостью 5 л под азотом, Загрузка катализатора 20 г. Диспропорционированию1735255 4,51,00,8Остальное И/Оз12АИ суОг 40 Выход продуктов, нас.2 Тенперзо тура, С Состав1 8 аленке1 Па Состав сырья, нас,Х Ори"мер нас,4 катэлизатора Лннлеии, Изоанивсего лены СГ АГэ О,БутенБутан цис + транс) Изобутен 0Высвиг НизинеолеоиныС,-Св цО; афиныи аыыс 65,2 27,6 21,5 2,0 Осталь 1 20 50 50 30 31,2 26,6 33,9 26,8 39,1 61,2 40.5 33,1 47 35,3 42,9 Зо,2 41,6 34,8 4 1,8 34,5 40,9 33,7 1 О,2 10,8 13,6 1 8 50 55,6 55,3 4/, 3 46,7 44,6 43,9 4 о,5 45,7 46,8 О,З 0,50,5 0,2 0,8 0,7 2 20 3...

Номер патента: 1761740

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Атлас, Мусаев, Сафаралиева

МПК: C07C 11/10, C07C 6/04

Метки: изоамиленов

...С в токе сухого воздуха в течение 1,5 ч, затем такое же время и при той же температуре в токе сухого азота, Затем катализатор охлаждают и переносят в автоклав емкостью 5 л под азотом, Загрузка катализатора 20 г, Диспропорционированию подвергается предварительно осушенная смесь бутенов и пропилена, следующего состава, мас.%:Пропилен 10 Изобутен 40 Бутен20 Бутены(цис+ транс) 30 Сырьевую смесь загружают (из калибровочного бачка) в автоклав в количестве 200 г,Диспропорционирование проводят при 450 С давлении 2,0 МПа в течение 2 ч, Давление поддерживается азотом.Результаты приведены в табл.1, П р и м е р 2 (сравнительный). Кремне- вольфрамовый катализатор готовят, как в примере 1, Готовый катализатор обрабатывают водным раствором фторида...