C07C 391/02 — с атомами селена, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 196815

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богословский, Лапкин

МПК: C07C 391/02, C07F 7/08

Метки: 196815

...2 - 3 час, Сначала выпадает вязкпп осадок, по мере нагревашя и перемешиваяя он постоянно крпстал.шзуется и 30 превращается в легко гОдвпжнуо сусезио,196815 Предмет изобретения Содержание, % Название селенидов общей формулы: Аг - СНг - Бе - АтРедактор Л. Пименова Заказ 1942/ Тираж 535 ПодписноеЦНИ 11 ГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дальнейшая обработка, проводится при наружном охлаждении колбы водой со льдом.В колбу по каплям вводится около 20 мл воды и после прекращения экзотермической реакции, осадок основных солей магния растворяется 10% -ной серной кислотой. После этого продувку прибора аргоном прекращают.Содержимое колбы переливают в...

Номер патента: 329174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вигель, Катаев, Кузина, Ульмнова, Фий, Чмутова

МПК: C07C 391/02

Метки: арил

...глицерина.С целью получения органичсс 1 х производных селена, содержапик эпоксидный цикл,предлагается способ получения арил- (2,3 эпоксипрогпл) -селенидов общей формулыК - 5 е - СНе - СН - СН,0),.)знительно Гьс 01 ПЙ ВВ 1 хо; ( )О (ъ ) се:1 сни;)В, Одерж;иих эн 01 ссидиь 1 Й цикл.П р и м е р 1. Получение фенил- (2,3-эиоксипропил) -селенид.а натр;я рстворяот В 25 з(,1 абсолютного атил ОВОГО си и ) 1:1. С и и ртОВРЙ ра стВО) )л ОГО. ля:1 и;)три 5 1; 11 н,1Охлж;з)ОГ н л" 5 ПОЙ О,)11 ) Тх и).м ег)е.) апельи)10 Верону 1 ри .)снив.)иии ириб,)в,1 як)т 6,9, елифенол,) Е пл) ч 1 Ом) ссле 1 Офе.олят 1):)трия п)и;)г.с.ПГ):)1)1 и Ох.)5 дени ир )апьв;о .1,1, э.ихлоргидрина лицерин;. Тем 1.р Гу)у )е;)ц 11)ППОЙ )Ды 110 ддержив 1- о;1...

Номер патента: 345152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Катаев, Маннафов, Уль

МПК: C07C 391/02

Метки: арил(алкил)алкинилселенидов

...этиниловых селенидов, которые могут найти применение в народном хозяйстве.В литературе описан способ получения алкинильных селенидов, заключающийся во взаимодействии селена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующим действием галоидных алкилов.1-1 едостатком указанного способа является невозможность получения арилалкинилселенидов и необходимость проведения процесса в жидком аммиаке. С целью получения указанных соединений предлагается способ получения арил (алкил) алкинилселенидов общей формулы - К 5 еС= - СК,где К, К - арил или алкил.Способ заключается во взаимодействии ссленолята натрия с 1-галоидалкилом в растворителе, например диметилформ амиде, с последующим выделением целевого продукта. Предлагаемый способ отличается...

Номер патента: 387984

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богословский, Вител, Зенкова

МПК: C07C 391/02

Метки: арил(арилметил)-селенидов

...реакционной массы, в колбу вносят небольшими пррциями 7,8 г (0,1 г атом) порошкообразного селена (МРТУ 6-69638 - 63), реакция идет очень энергично. После растворения селена из ка пельной воронки приливают по каплям рас387984 Т. пл. (из петролейного эфира и этанола),С Содержание Яе, 0 Название селенидов общей формулы34 - 35 33 - 34 36 - 37 80 - 81 43 - 44 53 - 54 67 - 68 48 - 49 49 - 50 42 - 43 31,60 29,87 31,94 62,0 30,22 СНыбе С, НЗе СНОЯе С, Н,ОЗе СНС Яе С, Н 1,3 е С, Н,ОЯе СНОЯе СНОЗе 64,0 28,34 28,68 40,0 28,45 28,45 28,48 53,0 28,40 51,0 28,СЗ 53,0 27,71 26,43 26,56 60,0 25,4224,42 56,0 25,86 24,72 50,0 24,72 24,52 44,0 твор 10,8 г (0,1 г моль) бензилового спирта в двойном объеме безводного эфира и после 15 мин нагревания,...

Номер патента: 405879

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Деркач, Левченко, Пасмурцева

МПК: C07C 391/02, C07F 11/00

Метки: арилсульфониларениминоселениновых, кислот, хлорангидридов

...исходных продуктов для синтеза физиолэгически активных соединений,Известен способ получения хлорангидридов К-арнлсульфониларениминоселениновых кислот взаимодействием дихлорамидов аренсульфокислот с триметил (арилселено) силана о ми при охлаждении. Недостатками такого способа являются,неустойчивость исходных триметил (арилселено) силапов и их трудно- доступность.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения процесса по предлагаемому способи дихлорамиды аренсульфокислот подвергают взаимодействию 1 с диарилдиселенидами с последующим выделвнием целевого продукта обьочными приемами.20П р и м е р, К распвору 0,01 моль дифенилдиселенида в 5 мл сухото СС 14 при охлаждении постепенно приливают раствор 0,01 моль дихлорамида...

Номер патента: 376385

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 391/00, C07C 391/02, C07F 9/40 ...

Метки: 8е-диалкилили, алкиларилселенофосфонатов

...при охлаждении.К недостаткам известного способа относятся: сравнительная труднодоступность эфиров фосфонистых кислот и органических селенилгалогенидов, образование побочных галоидфосфонатов и диалкил- или диарилдиселенидов, что затрудняет выделение целевых продуктов.С целью упрощения процесса предлагается кислый эфир алкил- или арилфосфонистой кислоты обрабатывать алкил- или арилселенолом в присутствии четыреххлористого углерода и третичного амина предпочтительно при 0 - 20 С.В качестве рвать избыток астворителя можно использочетыреххлористого углерода. одукты выделяют известным376385 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. КурилкоКорректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 1559/11 Изд. Мз 428 Тираж...

Номер патента: 411078

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 239/02, C07C 319/20, C07C 323/48 ...

Метки: 411078

...кислоты и 30 мл этилового спирта, растворя 1 от при перемешиваиии в 200 мл охлажденной воды и отфильтровывают от выпавшей гидро- окиси олова. К фильграту прибавляют 100 мл охлажденной концентрированной соляной кислоты и выдерживают при минус 8 - ;минус 10 С в течение 6 - 8 час. Выпавший светло-желтый осадок соляиокислой соли дигидразина отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденными до 0 С 30 мл этилового спирта и 20 мл эфира. Сушат иад окисью кальция.Выход 2,10 г - 70/, от теоретического.Найдено, о/о; С 47,67, 47,59; Н 5,42, 5,51; К 18,51, 18,38; С 1 23,19, 23,50,Вычислено, %; С 47,53; Н 5,33; И 18,48; С 1 23,38; О 5,28,Для выделения свободного основания 2,10 г дигидрохлорида 4,4-дигидразинодифенилоксида растирают в ступке с...

Номер патента: 414255

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Коробов, Минкин, Ниворожкин

МПК: C07C 391/02

Метки: 1-ариламинопропен-з-селенонов

...целевого про, приемами. енида натрия1,9 г 1-хлорРеакционную 15 ане в течение ают в 30 мл еагировавшийПолученный селеновинил содержащую и оставляют сутки, Выпав 1 инометилен)- отфильтро . Выход 0,12 г хлорвипилальВычислено, %; С 63,16; Н 5,01; М 4,09.ПМР-спектр в хлористом метплене; бос 113,74 м. д., б си в 7,88 м. д. (дублет 1 13 гц),ахи 16,5 м. д. Пример 2. К 4 г гидроселенида натрия в 20 см метанола прибавляют раствор 1,6 г 3-хлор-фенилпропеналя в 3 см 8 метанола. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 С в течение 4 час и затем выливают в 30 мл свежеперегнанной воды. Непрореагировавший альдегпд экстрагируют эфиром.Полученный водный раствор натриевой соли селеновинилальдепгда вливают в ампулу, содержащую 1,6 г...

Номер патента: 527422

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Ахмедов, Гасанов, Гусейнов, Курбанов

МПК: A61K 31/095, A61K 31/336, C07C 391/02 ...

Метки: 1-арилселено-2, эпоксипропанов

...целью упрощения процесса предлагается фенилмагнийбромид подвергать взаимодействию с селеном и полученный селенофенолят броммагния обрвбатьвать ЭХГ в эфире при нагревании, предпочтительно при температуре кипения эфира, с последующим дегидрохлорированием промежуточного продукта щелочью,П р и м е р 1. Получение 1 - фенилселено - 2, 3- эпок сил ропана. К реактиву Гриньяра, полученному из 39,2 г(0,25 г - моля) бромбензола и 6 г магния в 100 мл абсолютного эфира, в течение 30 мин добавляют порциями при 36 С и перемешивании 19 г сухого порошкообразного селена, прикапывают 23,2 г (0,25 г - моль) ЭХГ, перемешивают 20 мин при кипении реакционной смеси, добавляют воду, отделяют органический слой, обрабатьвают его 10 г едкого натра, перегоняют в...

Номер патента: 551327

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Азербаев, Антонян, Лаврецкая, Меткалова, Патсаев, Саркисян, Цой

МПК: A61K 31/095, A61K 31/13, A61P 25/18 ...

Метки: 2-(аминоциклогексил-1)этенил-(п-толил)-селенида, активность, гидрохлорид, проявляющий, психотропную

...4/5Заказ 82/13 Филнзл ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 вого спирта, при нагревании до 60 - 70 С. Выходпродукта 74,4 %.Целевой продукт вьщеляют известными приемами. Основание толилселенида представляет собой белое кристаллическое вещество с т,пл. 65 С,растворимое в органических растворителях. Гидрохлорид - белое вещество с т.пл. 196 - 200 С,П р и м е р 1, Синтез 2- (аминоциклогексил)этенил- (и. толил) -селенид,К 1,88 г (0,11 моль) спиртового раствораи - селенокрезола, помещенного в предварительнопродутую инертным газом трехгорлую колбу, добавляют раствор 1,35 г(0,011 моль) п- этинилциклогексиламина в 1,5 мл спирта. Реакцию проводят ватмосфере инертного газа. После смешивания реагентов, реакционную смесь выдерживают Зч при60 - 70...

Номер патента: 866966

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Голенева, Лапкин, Недугов, Павлова, Пидэмский

МПК: A61K 31/075, A61K 31/095, A61P 29/00 ...

Метки: активности, анальгетическую, арилселенометиловые)эфиры, бис, противовоспалительную, проявляющие

...путем перекристаппвэации иэ этипового спирта, Выход 50%, т. пп.40,5-41 о С.Найдено, %: бе 44,39.С 1+Н 1,10 . е 2.Вычиспею, %; 5 е 44,34. П р и м е р 2. Синтез био-(меэитв- сепенометипового) эфира.К 0,1 мопь броммагнийсепеномеэитопапо каппям при охпаждении и перемвшивании прибавпяют 0,08 цопь симметричногоднхлормвтипового эфира, растворенногов двойном объеме днэтинового эфира. Нагревают смесь 1 ч на водяной бане и раэраэнагают водой. Не растворившийся вэфире бис-(меэитнпсепенометиповый эфиротфипьтровымют и перекристаппизовываютиз этанопа. Эфирный спой обрабатывают10%-ным раствором йаОН, водой, сушатбезводным йа 250,. Эфир Отгоняют ивыденяют еще небольшое коннчествобис-(мезитипсепвнометипового) эфира. Выход 60%, т.пп. 1188-119...

Номер патента: 1065397

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алиев, Ахмедов, Гасанов, Юзбеков

МПК: A61K 31/095, A61K 31/135, C07C 391/02 ...

Метки: 1-арилселено-3-аминопропанолов-2

.... У ДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР . ЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛСЕЛЕ.О-АМИНОПРОПАНОЛОБобщей, форМулы АГЕ-СН 2-6 Н-СН 2 Ф) 2 ОИ где Аг " СНили С 6 НСН 2 2В - СН или С 2 Н, путем взаимодействия селенорганичес-. кого соединения с амином в присутствии воды, о т л и ч а в щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого .продукта, в качестве селенорганичеркого соединения используют диарилдиселенид, а в качестве амина-хлор-диметил-или 1-хлор-диэтиламинопропаноли процесс ведут щ в водно-щелочном растворе. натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кис- лотыЗаказ 10994/27 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1597097

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аксель, Андре, Зигурд, Михаэль

МПК: A61K 31/095, A61K 31/166, A61P 39/00 ...

Метки: амидов, диселено-бис-бензойной, кислоты

...подвергая взаимодействию 2 г 2(2 пиридил) 1,2"бенз-изо-селеназол-З-(2 Н)-она,0,53 мл этилмеркаптана и 4 мл 33%-ного метиламина20Выход 1 г (50,2% от теор.),:т, пл 105 СП р и м е р 3, 2,2-Диселено-бис-(Н-пиридилметилбензамид) получают по примеру 1 путем взаимодействия 1 г 2 (2-пиридилметил)-1,2-бенз-изо-селеназол-З(2 Н)она,0,26 мп этилмеркаптана и 3 мл 33% ного метиламинаВыход 0,6 г (60% от теор.),т пл. 192-196.СП р и м е р 4, 2,2-Диселенбис-(Б-тиенилбензамид) получают попримеру 1, путем взаимодействия2 г 2-(2-тиенир)-1,2-бенз-изо-селеназол 3 (2 Н)-она, 0,5 мл этилмеркаптана и 5 мл 33%-ного метиламина,Выход 1 г (50% от теор,), .т, пл.225 С.П р и м е р 5, 2,2 Диселено бис40-(Б-Зпиридилбенэамид) получают попримеру 1 путем взаимодействия 2...

Номер патента: 1825363

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Амосова, Дремин, Потапов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28, C07C 391/02, C07C 395/00 ...

Метки: винилфенилхалькогенидов

...г (0,02 моль) дифенилдителлурида, 30 г КОН (0,536 моль), 10 г(0,2 моль) гидраэин гидрата, 20 мл (1,11 моль) воды и 50 мл диметилсульфоксида в течение 5 ч под давлением ацетилена (начальное давление 14 атм). Смесь разбавили водой, экстрагировали эфиром, эфирные вытяжки промывали водой, сушили К 2 СОз, отгоняли эфир. Остаток разгоняли в выкууме. Получили 8,52 г(выход 91 ф 6) винилфенилтеллурида,П р и м е р 5, Мольное соотношение дифенилдихалькогенид; гидроксид калия: гидразин гидрат; вода = 1:26,8: 10: 55,Нагревэли 60 - 70 С в однолитровом вращающемся автоклаве смесь 4,36 г (0,02 моль) дифенилдисульфида, 30 г КОН (0,536 моль), 10 г(0,2 моль) гидразин гидрата, 20 мл (1,11 моль) воды и 50 мл диметилсульфоксида в течение 5 ч под давлением...

Номер патента: 1446882

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Александрова, Голенева, Кошмякова, Недугов, Павлова

МПК: A61K 31/095, C07C 391/02

Метки: действие, диэтиламино(арилселено)метаны, противовоспалительное, проявляющие

Диэтиламино(арилселено)метаны общей формулы (C2 H5)2NCH2SeAr, где Ar - 4-метилфенил; 2,4,6,-триметилфенил; 4-фторфенил, 4-хлорфенил, проявляющие противовоспалительное действие.

Номер патента: 1216959

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Лапкин, Недугов, Павлова, Прохорова

МПК: C07C 391/02

Метки: 4-бромфенил, активностью, анальгетической, антимикробной, качестве, метоксиметил, метоксиметиларилселенидов, обладающих, продукта, промежуточного, противовоспалительной, селенид, синтеза

Метоксиметил (4-бромфенил)селенид формулы4-BrC 6H4SeCH2OCH3,в качестве промежуточного продукта для синтеза метоксиметиларилселенидов, обладающих антимикробной, противовоспалительной и анальгетической активностью.

Номер патента: 1401846

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Недугов, Павлова, Пидэмский, Тулбович

МПК: A01N 59/02, C07C 391/02

Метки: бис-(4-диметиламинофенил)-диселенида, дииодметилат, качестве, ратицида

Дииодметилат бис-(4-диметиламинофенил)диселенида формулы в качестве ратицида.

Номер патента: 1351053

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Недугов, Павлова, Прохорова

МПК: A61K 31/095, C07C 391/02

Метки: 4-фторфенил)селенид, активностью, анальгетической, антимикробной, бензил, обладающий

Бензил(4-фторфенил)селенид формулы C6H5 CH2SeC6H4F, обладающий антимикробной и анальгетической активностью.

Номер патента: 750987

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Голенева, Лапкин, Недугов, Павлова, Пидэмский, Прохорова

МПК: A61K 31/095, C07C 391/02

Метки: активность, метоксиметиларил(циклогексил)селениды, противомикробную, проявляющие

Метоксиметиларил(циклогексил)селениды общей формулы RSeCH2OCH3,где R-м-толил, мезитил, п-метоксифенил, п-хлорфенил, бензил или циклогексил, проявляющие противомикробную активность.