Патенты с меткой «галогенангидридов»

Номер патента: 292983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: аллилалки, арил, галогенангидридов, кислот, тиофосфиновых

...(0,32 г лголь) фенилдцхлорфосфина в 50 лгл хлористого метилеца в колбе с обратным холодильнггком ц мешалкой прибавляют по каплям в атмосфере углекислого газа 23,8 г (0,32 г лоль) аллилмеркаптана. После 25 прибавления всего количества аллилмеркаптана реакционную смесь выдерживают при кипении хлористого метилена до прекращения выделения хлористого водорода (около 4 час).Затем хлористый метилен отгоняют, остаток 30 гислено, %: Р 14,29; Я 14,80; С 16,36;61,90.и м с р 2. Получение хлорацпщрцда алилтцофосфццовой кислоты,3,6 г (0,256 г лголь) этцлдихлорфосфпца вляют по каплям в атмосфере аргона (0,256 г,поль) аллплмсркаптана. Черезпосле прибавления всего количества птана реакционную смесь нагревают прц в течение 2 час и перегоняют в вакууме....

Номер патента: 495307

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации

...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....

Номер патента: 722479

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гоху, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых, активных, галогенангидридов, диметил-3, кислот, оптически, рацемизации

...добавляют небольшое количест во воды для дезактивации катализатора и отгоняют растворитель. Остаток гидролиэуют водным раствором гидроокиси натрия. Гидролизованный продукт подкисляют 20-ной серной 25 кислотой и экстрагируют н-гексаном. н-Гексановый экстракт промывают водой и сушат . После отгонки растворителя 45,7 45,54,4 4,4 Таблица 1 Время реакции, мин одержание оптических изомеров, вес.Ъ(состав, вес.3: (+) -транс 12,6; (-) .-транс 67, 8; (+) -цис 2, 7; (-) - -цис 16,9) и 400 г диоксана, затем в колбу добавляют 3,5 г безводного хлористого алюминия, Содержимое колбы перемешивают при 68-69 С. В ходе реакции часть реакционной смеси отбирают и подвергают газохроматографическому анализу, в результате чего получены результаты, 65...

Номер патента: 906371

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дитрих, Карл-Хейнц, Христиан

МПК: C07C 125/02

Метки: галогеналкилкарбаминовой, галогенангидридов, кислоты

...при той же температуре. После фильтрования получают 137 вес.ч. (95; от теории) хлорангидрида о, -хлорэтилкарбаминовой кислоты с т, пл. 21 С.СНайдено, : С 25,2; Н 3,6; С 50,1;л о 7с,нксг,х оВычислено, : С 25,37; Н 3,55;С 49,94; й 9,87;11,27.П р и м е р 2. В 161,5 вес,ч, хлорангидрида М-трет-бутил-Ч-винилкарбаминовой кислоты при 0 С в течение 60 мин вводят 75 вес.ч. хлороводорода. Смесь продолжают перемешивать 15 мин при той же температуре, и избыточный НС 3 выдувают посредством Х. Трет-Вутилхлорид удаляют при пониженном давлении, а хлорангидрид К -хлорэтилкарбаминовой кислоты перекристаллизовывают в СС 1. Получают 136 вес.ч. (95 от теории) продукта, т. пл. 20/210 С .Найдено о С 25)7 Н 3 3 С 3 49 2Х 10,05 906371Вцчислено, Ж: С 25,37 1 Н...

Номер патента: 1015822

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Герхард, Дитрих, Петер

МПК: C07C 303/34, C07C 307/02

Метки: галогенангидридов, кислоты, сульфаминовой

...мбар)П р и м е р 2. А. В 300 об. ч.1,2-дихлорэтана взмучивают 44 ч. (0,5 моль) М,Й -диметилмочевины. Через эту смесь пропускают 89 ч. оле" ума (0,5 моль Н 50, 0,5 моль 50)2(45 вес. 50 З), затем нагревают до 75 С и въдерживают эту температуруов течение 2 ч. Смесь охлаждаютБ. При 50 С добавляют.137,5 ч. (1 моль) трихлорида фосфора и через эту смесь пропускают 774 хлора (1,086 моль) в течение 2 ч при 50- 75 С до появления хлора в отходящемогазе, Небольшие количества твердых веществ отфильтровывают, а затем растворитель и фосфороксихлорид удаляют из Фильтра под вакуумом. Выход: 110 ч. хлоргидрида метилсульфаминовой кислоты (0,852 моль) (85,2 от теорет.), .т. кип. 74-77 С (0,2 мбарП р и м е р 3. Аналогично примеру 1 А) получают...

Номер патента: 1034604

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Адольф, Герхард, Карл-Хайнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галогенангидридов, замещенной, кислоты, сульфаминовой

...(111), где йобозначаетостаток целесообразно между -50 и +70 фС, преимущественно от -30 до +60 фС, предпочтительно от -10 до +40 С, в частности от 0 до 30 С, в случае всех других исходных веществ (11 Ц предпочтительно от -10 до +40 С, в частности от 0 до 30 С, бездавления или под давлением, непрерывным или . периодическим способом.Способ осуществляется следующим образом,Смесь, содержащую исходное веце- ство (11) и(111), основное соединение и органический растворитель, вы держивают в течение 0,1-6 ч, в случае исходных веществ(Ш), где й ф обозначает остаток б . И 0 630сле этого .целевойием органнчеси фракционированной перегонкой этойфазы. Если желательно, в случаей- остаток целесообразно в течение 0,3-б ч,предпочтительно .0,5-3 ч, во...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...