3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны в качестве душистых веществ
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
: и т ю:. з т;:,А Й В ОПИЮ Е ИЗОБРЕТЕННАЯ Союз Советских Социалистических Республик(51)м. кл.2 С 07 С 49/76 С 11 В 9/00 с присоединением заявки Ио -Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Ордена Трудового Красного Знамениинститут химии АН Эстонской ССР(54) 3-МЕТИЛ-ФЕНИЛ-ГЕКСЕН-ОНЫ В КАЧЕСТВЕДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ кетоны Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к З-метил-фенил-гексен-онам, общей формулы 1 Сн- бн= Си - Сн - Сн - С р С 11 0 . Ва также жирноароматические3, 4 общей Формулы 111 где В - водород или вторичный алкил,п=1 - 3,Первые получают алкилированием ацетофенона и его производных 1-хлор-З-метил-бутеном, вторые - алифатических кетонов производными хлористого бенэила,Целью изобретения является расширение ассортимента душистых веществ,Поставленная цель достигается описываемыми соединениями формулы 1,которые являются новыми душистымивеществами и которые могут найти применение в различных композициях дляпарфюмерно-косметических изделий, итоваров бытовой химии,Способ получения соединений формулы 1 основан на известных реакциях5 и заключается в том, что 2-хлор-пентен подвергают реакции присоединения к фенилэтену с последующимомылением и окислением полученныххлорсоединений. Выход целевых продуктов, считая на исходные Фенилэтены составляет 37-61 от теоретического,П р и м е р 1, Из 80,5 г стиролаи 81,1 г 2-хлор-пентена при проведе.нии реакции в присутствии 1,6 г четыреххлористого олова в растворе,ле отмывки катализатора водой и от02 Формула изобретения СИ ЕН-СН- СН-Сн С -яСНэ о н Составитель Н,ТокареваРедактор Л,Емельянова Техред О.Легеэа Корректор М,Шароши Заказ 74/19 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4л" в" У ффФсгонки смеси растворителей и исходныхвеществ получают 158,1 г продуктареакции с содержанием С 1 15,85% Вакуумной перегонкой выделяют 139,8 г1-хлор-метил-фенил-гексена ст.кип 120-122"С (3 мм рт,ст,),а 0,9919, и" 1,5171. После омыпения 161 г хлорпроиэводного в присутствии.5 МаНСОэ при 96-100 С в течение 120 ч после вакуумной перегонкиполучают 125,2 г 3-метил-фенилгексен-ола с т.кип, 112-115"С(3 мм рт.ст), с)" 0,9545, и 1,5154,Далее к раствору 15 мл серной кислотыв 120 мл воды прибавляют 24 г бихромата калия и 18 г 3-метил-фенилгексан-ола. После перемешивания 15при 40-43 С в течение 2 ч продуктэкстрагируют гексаном. Вакуумной перегонкой получают 14,4 г 3-метил-фенил-гексен-он (выход 61,4, считая на стирол) с т;кип. 116-118 С 20(3 мм рт ст,), с) 0,9703, ив 1,5235раствора в четыреххлористом углеродена спектрометре ЕКВ -60 с рабочей частотой 60 Мгц 6 м.д, относительно тетраметилсилана," 1,65 д (СН -С=), 1,04 д(-СН -), 7,35-8,25 м СН,Характеристика запаха: зелени,Описанный способ применим и дляполучения 3-метил-метилфенил-гекЗО сен-она, но с использованием в качестве галогенпроизводного 1-хлор- -метил-метилфенил-гексена. Укаэанный кетон получен с выходом 37,4 считая на метилфенилэтен, т.кип, 125-.138 С (3 мм рт,ст)с)4 0,9787, ив 1,5231, чистота по ГЖХ 98,8,Характеристика запаха: горьковатой зелени. 3-Метил-фенил-гексен-сныобщей формулы где В - водород или метил,в качестве душистых веществ,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Жорх, 1972, 8, с,1389.2, Жорх, 1974, 10,с.1470,3, Масложировая промыаленность,1971, 8, с.27,4. .Масложировая промышленность,1972, 2, с.34.5. Бюлер К., Пирсон Д Органические синтезы, Изд. Мир, М 1973,ч. 1, с.202, ч. 11, с. 93.
СмотретьЗаявка
2530254, 04.10.1977
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ АН ЭСТОНСКОЙ ССР
ЧЕРНЫШЕВ ВЛАДИМИР ОЛЕГОВИЧ, РАНГ ХЕЙНЕ АНТОНОВИЧ, ЛЭЭТС КЕЙТ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 49/76
Метки: 3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны, веществ, душистых, качестве
Опубликовано: 15.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-721402-3-metil-1-fenil-4-geksen-1-ony-v-kachestve-dushistykh-veshhestv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны в качестве душистых веществ</a>
Способ получения 2, 2-диэтокси-3-диалкоксифосфонметилено-4 метил-6-фенил-1, 2-азафосфобензолов
Номер патента: 888498
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Бердихига, Калъченко, Пудовик, Синица, Хусаинова
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-азафосфобензолов, 2-диэтокси-3-диалкоксифосфонметилено-4, метил-6-фенил-1
...количеств исходных реагентов (применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых соединений); проведение реакции в небольшом количестве инертного органического растворителя, способного растворять исходные реагепты; осуществление способа при пониженной температуре (при температуре выше комнатной реакция осложняется осмолением и побочными процессами),При использовании описываемого способа обеспечивается следующая эффективность: возможность синтеза замещенных 1,2-азафосфобензолов ца основе у,7-диметилалленилфосфоната и фосфинилбензамидина, расширяющих ассортимент фосфор- органических соединений; надежная воспроизводимость результатов; простота технологии способа (способ осуществляется в одну стадию), проведение...
2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан, в качестве наполнителя для битумных лаков, и способ его получения
Номер патента: 525685
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Злотский, Латыпова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/12, C08K 5/1575
Метки: 2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан-2, битумных, качестве, лаков, наполнителя
...и перекристаллизовывают кристаллы 2. оксиметил3 метил3 фенил - 1, 4. диоксана иэ гексана; т.ттл. 104 С, выход 87% (16,7 г) .525685 3Элементный анализ соответствует формуле СНОз. В ИК - спектре присутствуют полосы поглощения в области 1000 - 1100 см(иС - О - С) и 3300 - 3400 см(С - О - Н). Таблица 1Состав электроизоляционного пропиточного битумного лака Битум нефтяной62,4 ухтинский 62,4 Битум нефтяной,ухтинский Полуфабрикат ЛУ - 12 1 1,5 2- оксиметил- метил 31,5 - 3- фенил,4- диоксан 20,0 Ксилольная фракция- Ксилольная фракция/ Марганцевый резинат6,1 194 Марганцевый резинат194 6,1 100 100 з+/ Ксилольная фракция (растворитель) дается в количестве 100% на основу Таблица 2 Показатели готового продукта не менее 7 Вязкость (воронка...
3-метил-1-фенил(или 1-метил-фенил) -4-гексенолы и их ацетаты в качестве душистых веществ
Номер патента: 685658
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Лээтс, Пехк, Ранг, Чернышев, Эрм
МПК: C07C 33/06
Метки: 1-метил-фенил, 3-метил-1-фенил(или, 4-гексенолы, ацетаты, веществ, душистых, качестве
...70,4%, считая нап = 1,5191. Выход целевого продукта составляфенилэтен), т.кип. 113 С (33 мм рт. ст,), с 3 ет 55%, Запах черемухо-фруктовый. 0,9546, пз 1 1,5155. Чистота по ГЖХ 99,2%. Прим ер 4. 120 г 1-хлор 3-метил-(3.меСпектр ПМР (в, м, д. относительно ТМС): 1,00 9 тилфенил)-4.гексенов обрабатывают 100 г аце- . (СНз - С) 13 - 16 М (СНз) 174 ц (СНз - С=); тона калия в 900 мл диметилформамида при 2,2 - 2,6 М (СН - С); 2,80 е (ОН); 4,62 К (СН - 1 О 65 С 48 ч. Отгоняют диметилформамид, а оста. - О); 5,35 - 5,7 М ( - СН=СН - ); 7,32 с (СНз), ток разбавляют горячей водой. Органический Запах зелени с жирным оттенком. слой промывают горячей водой и сушат безводП р и м е р 2. 139,8 г 1-хлор-З.метил-фенил- ным поташом. Вакуумной перегонкой...
Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола в качестве компонента душистой композиции
Номер патента: 979330
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 69/157
Метки: 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола, ацетат, душистой, качестве, композиции, компонента
...получаюилирования соответствуК. калия 12 Целью рение арс в качеств позицй,Предла которое я ществом и качестве тых кампо ческих из химии.979330 П р и м е р 2. Составкомпозиции, вес.ч,:Фенилэтиловый спиртГераниолЦитронеллол душистой 10,0-12,02,0-3,02,0-3,0 3П р и м е р 1, 10,6 г 1-хлор- -5-метил-метилфенил-гексена, полученного теломеризацией 1-хлор-метил-бутена с метилстиролом нагревают в 380 мл диметилформамида в присутствии 20,1 г ацетата калия в те чение 62 ч при 63 С. После охлаждения реакционной смеси отгоняют диметилформамид, а органический остаток промывают 2 раза по 50 мл водой. Затем 1 О отделяют органический слой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 6,1 г продукта реакции - ацетата 5-метил-метилфенил-гексен-...
Способ получения 1-амидо-1-оксо-4-метил-2-фенил-1, 2 дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазолов
Номер патента: 281462
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Италийска, Мельников, Швецов
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 1-амидо-1-оксо-4-метил-2-фенил-1, 3-фосфаоксадиазолов, дигидро-1
...т. пл. 78 - 82 С; выход 9,60 г (47,3% от теоретического).Найдено, %: Р 12,29, 12,36; Х 17,48, 1 25 Вычислено для С 1 сН 4 КзОъ %: РК 17,13.П р и м е р 2, Аналогично из 6,0 г (0,028 люль)1-хлор-метил-фенил - 1,2 - дигидро - 1,5,2,3- фосфаоксадиазола в 20 мл хлористого метиле на, 4 мл 10%-ного раствора двуокиси азота вхлористом метилене, 4,08 г (0,056 лтоль) диРедактор Л, Герасимова Заказ 3502/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миннстров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, лр. Сапунова, 2 3этиламина в 10 ял хлористого метилена (время реакции 30 мин) получают 1-диэтиламидо-оксо-метил-фенил - 1,2 - дигидро - 1,5,2,3- фосфаоксадиазол; т. кип. 144 - 145,5 С (0,2 лгм рт,...
Предыдущий патент: Способ получения бензилокситриметилуксусного альдегида
Следующий патент: Способ получения фталевого ангидрида
Случайный патент: Пеногенератор