Способ получения -диметилмасляного альдегида

Номер патента: 443029

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Рыков, Сизов, Суханов, Царенко, Шустов

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового

...1 х30 условиях синтезирован Й 1-метионин (98 торнь%) Изобретение относится к усовершенствованному способу получения р-метилмеркаптопропионового альдегида, который находит применение в качестве полупродукта промышленного производства синтетического метионина, использующегося в животноводстве для повышения эффективности природных кормов.Известен способ получения Р-метилмеркаптопропионового альдегида, осуществляемый путем дозировки акролеина в захоложенную до температуры 5 С массу метилмеркаптана, содержащую в качестве катализатора триэтиламин. Процесс осуществляют в две ступени. Первую половину процесса (продолжительностью 16 - 20 ч) осуществляют при температуре не выше 5 С, используя половинное количество акролеина.Вторую половину...

Номер патента: 679586

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/146

Метки: диалкилфосфористой, кислоты, хлорангидридов

...то, что в качестве эфирафосфористой кислоты используют диалкилфосфористую кислоту, которую подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором, в качестве акцепторахлористого водорода используют триэтиламин н процесс проводят в указанньос условиях.Описываемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до62-92,679586 Формула изобретения Составитель м. КрасновскаяРедактор Т, девятко ТехредИ, Асталош Корректор В, Бутяга Заказ 4738/23 Подписное Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Получение хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты.К смеси 19,4 г (0,1 моль) дибутилфосфористой кислоты и 10 г...

Номер патента: 771102

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гонта, Кардаш, Перепелкин, Румянцева

МПК: C07D 409/06

Метки: качестве, красителей, производные, противоореольных, тионафтенон-(3)-диоксида1, фотографии

...2 ч, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, кристаллизуют из этилового спирта. Получают0,45 г (75) красителя, т.пл.175- Я176 С, максимум поглощения при 543 нм(в метаноле).Найдено,: С 7,80; 8,05.С 1 Н,и С 2506Вычислено,; С 1 8,15, 45 П р и м е р 5. Бис(тионафтенон-З-диоксид-.1,1)мезометилпентаметиноксанин.0,182 г (0,001 моля) тионафтенон-З-.диоксида,1, 0,15 г (0,0005 моля)хлоргидрата дианила у-метилглутаконового альдегида, 0,5 мл триэтиламина и 10 мл метанола кипятят приперемешивании 3 ч, добавляют 1 млконцентрированной соляной кислоты,охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают изспирта. Получают 0,12 г (55) красителя, т.пл. 225-226 фС, максимум поглощения при 670...

Номер патента: 980616

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: C07C 143/74

Метки: производных, простых, фениловых, эфиров

...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...

Номер патента: 1634133

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Адольфо, Брэд, Марк

МПК: C07C 29/16, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-пропандиола

...г (5,11 мас.Е) ЧО и 0,1 г гидрохинона вводят в автоклав, Смесьнагревают до 120 С под давлением1000 рзд (7 МПа) газа Н/СО (1:1),затем инжекционно вводят 10,0 г(10,38 мас.7) окиси этилена из резервуара для вдувания, и давление повышается до 2500 рзд (17,5 МПа). 31 оглощение синтез-газа начинается через40 мин, и испытание завершают через3,6 ч, когда сигналы поглощения газа, практически прекращаются, Анализпродукта показывает присутствие550,166 моль 1,3 - РДО . Основныепобочные продукты включают этанол (0,0184 моль), ацетальдегид(0,032 моль), пропаналы,(0,006 моль)и пропанол (О;011 моль). Выход 1,3 пропандиола 74,37. при скорости образования 0,567 моль/л/ч. 1,3-Пропандиол может быть получен с высокойэффективностью путем...