Федяйнов

Номер патента: 873114

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Евсюхина, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 31/00

Метки: водах, кислоты, природных, терефталевой

...части20 - 25 мл. Полярографируют пробу в интервалеразности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Полярографический анализ показывает наличиеволн, характерных для ТФК содержание определяемого вещества 0,12 - 0,15 мг/л,П р и м е р У 7, 2 л речной воды с содер/ч жанием ТФК на уровне ПДК фильтруют черезбумажный фильтр и ультрафильтр У 2, пропусин,5 кают через стандартную стеклянную сорбционную колонку с углем КАД "иодный" со скоростью 0,70 л/ем/ч. Фильтрат охлаждают до- 16 С при перемешивании со скоростью 180 -190 об/мин до конечного объема жидкой часЭОти 20 - 25 мл, Полярографируют пробу в интерз вале разности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Содержание ТФК в среднем 0,09 - 0,11 мг/л. ВНИИПИ Заказ 9023/69 Тираж 910 Подписное Филиал ППП...

Номер патента: 841673

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бушинский, Грановский, Ландесман, Федяйнов

МПК: B01J 10/00

Метки: взрывобезопасностижидкофазных, обеспечения, процессов, химических

...равной 28 оС,При этой температуре концентрацияциклогексана в воздухе на выходе изреактора будет 1 об.7., что меньшенижнего концентрационного пределавоспламенения,П р и м е р 4. Получение уксусной кислоты жидкофазным окислением ацетальдегида.Ацетальдегид и раствор катализатора в уксусной кислоте из сборников поступают в нижнюю часть реактора. Температуру в реакционной зоне поддерживают равной 60 С. Давление20 25 ЭО 35 50 равного 16,4 об.Х. 5в реакторе 4 атм. Кислород поступает на барботирование в 4 точки по высоте зопы реакции и насыщается парами ацетальдегида до концентрации 97,5 об,Х, которая выше верхнего концентрационного предела воспламенения ацетальдегида в кислороде, равного .96 об.%.На газопроницаемую перегородку...

Номер патента: 744289

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агапова, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, кислоты, количественного, природных, терефталевой

...мг/л 0 0,42 Снижение общего содержания органическихпримесей,Сравнение предлагаемого способа обработки с известными свидетельствует о том, что потеря ТФК с применением раствора КОН всего 6-16.П р и м е р 1 К 200 мл речной воды (реки Днепр, Упа, Тузлов) придивают по каплям 0,49-0,50 н. раствор КОН при 18-21 С (термостатирование) и перемешивании со скоростью 50 60 об/мин в течение3 в мин и доводят РН до 11,35. Образующийся при этом обильный хлопьевидный осадок быстро отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), фильтрат фотометрируют в точке 242 нм на спектрофотометре СФ-.16 в 1 см кювете.Количественное определение прова дят по калибровочному графику.Для построения калибровочного гр фика готовят серию растворов ТФК н...

Номер патента: 722889

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Гурышев, Ивлева, Платонов, Федяйнов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, пирена, пиренсодержащих, фракций

...пирец в количестве 14,4 г/96%-ный выход к фактическому весу фракции), т,пл, 150-151 С,с 99,9 оо-ным содержанием основного вещества. Молекулярный вес пирена: 15 Найденный,5 (по методу Раста),Вычисле нный02.Предлагаемый способ выделения пире -на обеспечивает по сравнению с известнымувеличение выхода целевого продукта и 20повышение качества продукта. 3 72В процессе многократной пе 1 екрцсталлизации цдблюддюч:я большие потери про -дуктв.11 елью изобретения является повышение выхода и качество целевого продукта,Это постигается предлагаемым способом выделения пирена из пиренсодержащих фракций путем кристаллизации,заключающийся в том, что пиреновуюфракцию попеременно пережидают в зонунагрева температурой 150-160 С и взону охлаждения...

Номер патента: 703520

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Гурышев, Платонов, Федяйнов

МПК: C07C 15/36

Метки: пирена

...примере 1,Выход пирена 2,0 (2,0% от пропущенного сырья)О с 96%.ным содержанием основного вещества.Т,пл. 144 - 147 С,П р н м е р 3. Масса темно-коричневогоцвета, полученная после отделения ди-п-ксилилена, в количестве 100 г поступает на пиролиз5 в пустотелый кварцевый трубчатый реактор,нагретый до 850 С. Время пребывания исходных веществ в зоне реакции порядка 1 - 2 с.Пиролиз проводят в среде аргона в соотношении сырье:аргон 1.50. Далее, как в примере 1.Выход пирена 1,1 г (1,1% от пропущенногосырья) с 96%-ным содержанием основного вещества. Т.пл. 144 - 147 С.Использование предлагаемого способа полу.чения пирена обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущества:- расширение сырьевой базы полученияпир ена;- утилизацию...