C07C 31/13 — одноатомные спирты, содержащие насыщенные кольца

Номер патента: 530020

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гамага, Маркевич, Неваева, Парнес

МПК: C07C 31/13

Метки: транс-метилциклогексикарбинолов

...примерно96%,Использование предлагаемого способа получения транс-алкилциклогексилкарбиноловизомеризацией соответствующих цис-изомеров обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:получение транс-карбинолов простой реакцией взаимодействия с натрием; более высокая степень превращения в целевой спирт;отсутствие побочных реакций (дегидратация,гидрогенолиз, скелетная изомеризация), снижающих выход целевых продуктов. 1. Способ получения транс-метилциклогексилкарбинолов изомеризацией соответствую -ших цис-карбинолов или смеси цис - и транс-карбинолов при нагревании и выделениемцелевых продуктов, о т л и ч а ю ш и й -с я тем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта и упрощения технологиипроцесса, изомеризацию...

Номер патента: 578295

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: C07C 31/13

Метки: 2-циклогексилэтанола

...емкос 1 чио . В автоклав загружают 100 мл (105 г) стцрола и 7,5 г растертого в порошок затора. Реактор продувают водородом, чего включают электрообогрев и переающес устройство. При температуре и давлении водорода 300 атм смесь в аве выдерживают в течение 2 ч, непрсподавая по мере расходования свежий д. После охлаждения содержимое ревыгружают, гидрогенизат отделяют от578295 2 о/ 2 /о ца исходную к ип. 206 С; 88 1,5 2,5 6,5 2,0 ца исходную Формула изобретения 92 "о 1 о/ 3% Составитель А, Орлов Техред И, Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О, Тюрина Заказ 8339 Изд. ЛЪ 812 Тираж 563 Подпнс,ноеНПО Государспвенного когиитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, йосква, Ж, Раушская наод. 4/5 МОТ, Загорский филиал...

Номер патента: 722477

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ричард, Уиллием

МПК: C07C 31/13

Метки: 3-метил-5-(2, 3триметилциклопент-3-ен-1, ил)-пентан-2-ола

...кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 35-40 С 35- 40 мин и выливают в ледяную воду. Водный слой экстрагируют 300 мл то луола, после чего экстракт проьываю раствором тиосульфата натрия. Реак ционную смесь упаривают на роторно испарителе и остаток разгоняют в вакууме (15 мм рт.ст.) . Получают 24 О, 8 г (84, 7 ) соединени я (1 Ч) т. кип. 75-76 О С (15 мм рт. ст. ) .Пример 2, К 7 5 г (О 055 .ля) безводного хлористого цинка в 1000 мл бензола при интенсивном пе ремешивании при 85-86 С 1-1,25 ч прибавляют 304 г (2,0 моля) эпокси да о -пинена (1 Ч) . Смесь выдерживаю при 85-86 ОС 1,0-1,5 ч, охлаждают д 25 С и выливают в 400 мл 5-ного .раствора карбоната натрия, Органич кий слой промывают рассолом, раств ритель отгоняют на роторном...