Патенты с меткой «экстракционного»

Номер патента: 73876

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Жогишев

МПК: C10C 3/00

Метки: битумных, битумов, озокеритов, пород, экстракционного

...200 Ц, нз резервуара 1 насосом 2 прокачивается через трубчатую печь 3. По достижешги температуры 230 - 250" он поступает в ректификационную колонну 4 насадочного типа. Пары растворителя из верхней части колонны по шлемовой трубе направляются в батарею экстракторов 5. За счет ризницы температур растворителя (230 - 240) и руды (25 - 35) происходит кочденсация паров растворителя, прогревающих руду. Разбрызгиваемый горячий растворитель, проходя сквозь толщу руды в экстракторе, растворяет н увлекает за собой битум, содержащийся в руде.По окончании экстракции в одном аппарате экстрактор выклочается из цепи и вместо него вклочается очередной.Мисцелла, выходящая из экстракторов по лиши 6, для освобождения от механических примесей проходит через...

Номер патента: 81689

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Карабаш

МПК: C01G 7/00, G01N 31/16

Метки: дитизона, дифенилтиокарбазона, золота, количеств, малых, методом, объемного, раствором, титрования, углероде, четыреххлористом, экстракционного

...реакция с приенеиисм дитзона извести, Ду 5 количественного определения золота эта реакция ие применялась вслдствис протекаии 51 НОб 01 Нх реакций. Сопровожд 10 иихс 51 1)азруиением дити зон а.редлагаехы 1 способ отличается 1 римеиеипем зкстракциопиоготитров 1 си 51,нтпзоиох золота В сл 100 сол 511 ГО) растворе ттась 1 иеннь 1 ми хлоридами: хлористым калием или хлористым патрис).П р и м е р, От испьтуемого слаоосоляиокислого водного рствора,сО Оржацего зоОто и и Содер)капего других Окислителй (и том числе и Гс+ +), отбирают в делительнуо воронку ликитилло 1 т, 10 - 20 мл, содержаи;ую 0,020 - 1.0 мг Ап, добавляот соляной кислоты ,о обпей концентрации 0,5 - 1,0 НС (Не крепче). всыиаот хлоритый клий илп хлористый патрии и...

Номер патента: 107014

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Атаманчуков, Филатов, Черняева

МПК: C02F 1/02, C02F 1/66

Метки: вод, канифольно, производства, производственных, сточных, экстракционного

...и вс)змо 5 киости получения ири этом флотов ясла за сет ИО 5 КИСЛСПНЯ СТОЧНЫХ ВОД МИНЕРЯЛЬ- ными сисаОта 1, например, серной плц фосфорной.1 эяботя по этому способу произво:1 ггся сле;ук) ннм Образом.Производствснныс сточные воды );яинфольно-экстракционного произ);одства подкисл)иот нслет ей кислотой, например, серной или фосфорной до кислотности 0,05 - 0,30%, после чего подкисленные сточные воды подвсргяют кипяченгно в перно,чическом субе или в непрерывно действующем аппарате с отгонкой обрязуюшегося флотационного масла. Обсзврекснныс сточные воды для нейтрализации кислоты пропускают через слой известняка.П р и мер, 1. Закачсно в куб сточных вод от каиифолсварочной колон)ы - 5580 л. Предмет изобрст иия 1. Сиосоо 0 пскн п 1...

Номер патента: 194101

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорьев, Институт, Костюк, Михайлова, Черномордик

МПК: G01N 27/06

Метки: разделения, смеси, экстракционного

...лг. Разделенио под.вергают дпкрезольпую фракцпо камсппоУгогпэх фепол 013 СОдсэитзщУ 0 51 /с .11 кэсзола, 26% и-крсзолз и 20,";, ксилсполов. В кз чсстве растворителей используют 6,-вы 1Водпгй раствор чаОН и оепзол. 1(онтэоль за качеством исходного сырья н получаемых продуктов осуществляют хроматографически.Очистку фепольной фракции, содержащую 15 11- и и-крезолы, от ксиленолов проводят Впервом экстракторе, ь нижнюю треть рабочей 1 з си 1,Отоэ ОГО пода ют ф е и 0;1 шу ю фэ а кпю со скоростшо 2 .г/час, в нпз рабочей части - - бепзол со скоростью 3,6 л/час и в верх ра бочей части - водный раствор щелочи со скоростью 10 .г/час.Из верхнего отстойника отбирают 10%-пыйоспзольпый раствор ксиленолов, от которого после дпстилляции отделяют смесь...

Номер патента: 211786

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ласкорин, Ломоносов, Скороваров, Филиппов

МПК: C22B 3/38

Метки: извлечения, кобалбта, экстракционного

...кобальтом или медью, подвергают последующей реэкстр акции минеральными кислотами, например серной.Экстракция СОз+, Сц-+ и Я-+ с помощью пол пал килфосфонигриль 1 ой кислоть 1 из Водных сернокислых растворов, имеющих рН 2,5 - 5,0 протекает с высокими коэффициентами распределения. При равновесном рН 4,5 коэффициенты распределения кобальта, меди и никеля составляют соответственно 5200, 200 и 35, За одну стадию экстракции получают растворы, содержащие менее 1 - 3 мг/л металлов, Этот экстрагент намного превосходит все известные экстрагенты, например Д 2 ЭГФК.Вакным преимуществом предлагаемого способа является также и то, что П 2 ЭГФНК обеспечивает возможность последовательногоразделения кобальта, меди и никеля, причемникель) содержание...

Номер патента: 212533

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Механической, Проектный

МПК: C22B 3/28

Метки: вольфрама, извлечения, молибдена, экстракционного

...60 г/л каждого быть получены об очистки от кремне рометаллургическии и искусственный ш р сои из обом фос- овый ет изобретен Способ экстрафрама и молибдлучаемых прилотой фосфораконцентратов,целью удешевлеизвлечения, в кют раствореннуле техническуюлекулярным вес кцион ена и выщел моли отлича ния п ачеств ю в ор смесь ом неного и з кислых ачивани бдена и юитийся роцесса е экстра ганич ес третичньменее 2 молибдена и вольфрама из зы осуществляют раствором Известен способ извлечения вольфрама и молибдена из кислых растворов экстракцией триоктиламином, который является сравнительно дорогим и дефицитным реагентом.Для удешевления процесса и повышения 5 извлечения предложено в качестве экстрагента использовать растворенную в органическом...

Номер патента: 236482

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вители, Институт, Натуральных

МПК: C07C 37/72

Метки: разделения, смесейфенолов, экстракционного

...производстве.Предлокенный способ новый и полезный,так как позволяет разделять смеси фенолов свысокой степенью чистоты. Способ состоит втом, что смесь фенолов обрабатывают инертным органическим растворителем и воднымраствором щелочного экстрагента с последующей обработкой полученных при этом экстрактов известными способами и выделением целевого продукта,В качестве растворителя могут быть использованы беизол, СС 11 и дихлорэтан, а в качестве щелочного экстрагента - водпьй растворщелочи или фенолятов.П ример 1, Экстракцию проводят по ступенчато-непрерывной схеме, состоящей из семи делительных воронок, что соответствует пяти теоретическим ступеням экстракции, с возвратом конечных продуктов на экстракцию.На каждую ступень вводят по 37,5 г...

Номер патента: 279592

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Казаков

МПК: B01D 11/02

Метки: извлечения, металлов, растворовпереходных, экстракционного

...церця, экстатывают желечи ее солями с оццого изв рдсгворо рагецта аь пью повыш ОСООЕЦ 1 ОС ьно обраб ислотой ц 1 Ц.Изобретение относится к способам экстрак ционного извлечения переходных металлов пз растворов и может быть использовано, например, в химической технологии ц ацалити ческой химии этпх металлов.Известен способ экстракционного пзвлече. нпя металлов из растворов с использованием в качестве экстрагента аминов. Способ позволяет достаточно полно извлекать металлы, в частности переходные, пз растворов различного анцоццого состава, однако селектцвность извлечения цереходцых мегаллов невысока, что важно прц извлечешш таких металлов, как церий.С целью повышения селектпвности извлечения, в особенности церия, предлагается...

Номер патента: 286980

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный

МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00 ...

Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного

...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...

Номер патента: 384859

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C11B 3/00

Метки: масла, получением, растительного, фосфатидов, экстракционного

...р и м е р 1. 5 б кг подсолнечной бечзиповой .;гисцелльт концентрацией 25% подвергают непрерывной нейтрализации в колонне путем пропускания ее в виде мельчайших капелек через щелочной раствор исходной концентрацией 20 г/л, Диаметр колонны 60 тгтг, высота 1800 ллп Высота щелочного раствора 1500 лтлс Нейтрализованную мисцеллу из верхней части колонны непрерывно отводят в приемник, При, стбелепмпсцеллыной мис) целлы Качественные показатели масла 3205 Кислотное число, мг КОН Содержание фосфатнаов в пересчете на стегроолеолцнтнп, оо 0.8215 0,78 26 светлость, о йо;,до 5 Предмет и 3 о б р етеыи я 63,07 28,20 2 - 37,93 Составитель М, ЛаринаТехред Е. Борисова Корректоры Л. Новожилова н Н. ПрокуратоваРедактор Л. Гончарова Заказ 498/667 Изд. ь...

Номер патента: 385921

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 11/04, C01G 3/00, C22B 3/00 ...

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...эфиры, галоидопроизводные углеводородов и т. д., а также их смеси.Использование в качестве реагента 4,6-дпнитрофенол-(2-азо) - 2 - (3-ацетилгидразино) -нафталина позволяет селектпвно экстрагировать медь из кислых сред в присутствии 10 - 100-кратных избытков железа (111), кобальта (11), никеля (11).П р и м е р. 0,1 мл (311 мкг) 0,05 м раствора сульфата меди помещают в делительную воронку емкостью 10 мл, доводят водой до 2,0 мл, устанавливают рН водной фазы равный 2 - 3 с помощью серной кислоты разбавленной в соотношении 1: 50, прибавляют 2 мл 5 10 - с м раствора 4,6-динитрофенол- (2-азо) -2- ф-ацетилгидразино) -нафталина, приготовленного следующим образом: навеску реагента растворяют в трибутилфосфате (ТБФ), а затем прибавляют л...

Номер патента: 371170

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Донецкое, Рожко, Сочнева, Шевчук, Ютилов

МПК: C22B 3/28

Метки: извлечения, тяжелых, экстракционного

...1 м.г (1 мо,гь) раствора хлористого натрия и однудве капли (1 лгогь) раствора соляной кислоДобаьляют 5 лг.г (0,05 лголг) рсзстворд 5 экстрагента и хлороформе и встряхивают в течение 2 зтн, После расслоения органический слой отделяют и обрабатыьают 5 мсг (5 моль) растьора НХОФ в течение 2 лгин, Азотнокислый раствор сооирают в мерную колбу ца 100 5 гл.1 О Аликвоту 5 м,г помещают в мерную колбу на50,гл, добавляют 5 лгл дцетатного буфера (рН 4,5), 5 лгл (0,001 люль) раствора ксилецолового оранжевого и замеряют оптическуго плотность раствора на ФЭКб, Содержание 15 ванадия находят по калибровочному графикм.При однократной экстракции степень извлечения ванадия 2-амино-,аурилпиридинийхлоридом (рН 4,5 - 7,5) составляет б 0%, а...

Номер патента: 349273

Опубликовано: 05.01.1974

Авторы: Булгакова, Каюков, Клименко, Котл, Михайличенко

МПК: C01F 11/00

Метки: извлечения, стронция, экстракционного

...нейтральные эфиры ортофосфорной кислоты, содержащие в каждом алкильном радикале отдо 9 атомов углерода. Целесообразно использовать 100%-ный трибутилфосфат и вести процесс при концентрации нитратов тцелочноземелььых металлов в равновесной водной фазе 300 - 650 г/л и рН 1 - 4. После и раствора В рафп 5 а 20 стронция стракте п Коэффп ция состаропт стаяня двух оонемов достпгается равновесное с те получен раствор азот чистотой 99,999",0 по кальп олучсь 925-и нитрат ка цпе 5 гг разделения строши вляет 6 - 10. сход )сто 5 окпс ю. В ого ого экЛЬЦП 55 Н . льПредм и зо орете ни Спосоо экстракшия из кпслых пнт иного пзвлсчсппя стропатных растворов, содсрАвторыизобретения А, И, Михайличенко,При осуществлении способа достигается высокая...

Номер патента: 432368

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Демченко, Неорганической, Ольхович, Пилипенко

МПК: G01N 1/38

Метки: золота, извлечения, кислых, растворов, экстракционного

...сплавах и продуктах производства.Известны способы экстракционного извлечения золота из кислых растворов перед его фотометрическим определением органическим растворителем в присутствии реагента из ряда производных пиразолона.Известные реагенты позволяют извлекатьзолото из кислых растворов с узким интервалом рН.Для расширения интервала кислотности, вкотором достигается максимальное извлечение золота, предлагается в качестве реагента брать антипирил-азо-оксихинолин 1(1-фенил,3-диметилпиразолон)-4 - азо-(8-оксихинолин).Спо об позволяет работточностью в интервале со05 до 2 н.П р и м с р. 0,5 г свинцово-сурьмянистогосплава растворяют в 30 мл царской водки, содержащей 1 г винной кислоты, упаривают до влажных солей 3 раза с...

Номер патента: 432911

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Аайытр, Плескач, Чиркова

МПК: B01D 11/02, G01N 31/16

Метки: фосфошсмсшвденовок)комшекса, шдешжя, экстракционного

...селективного выделения фосфорномолибденового 20 комплекса и ускорения процесса извлечения его за счет сокращения числа ступеней экстракции,предлага+, ется проводить экстракцию фосфорномолибденоного комплекса этилацета б том при рН 0,3-0,9. 3 этих условиях в этилацетат йеходит лишь не.начительное количество солянойили серной кислот,что позволяетпроводить титриметрическое определение фосфора потенциометрическиили с использованием цветного рН:индикатора, например феноловогокрасного, после однократной экстракции П р и и е р. Отбирают порцию исследуемого раствора, содержащую не более 4 мг Р 205,в закрепленную на штативе делительную воронку объемом 200 мл верхняя треть которой обрезана. Добавляют 15 мл молибдатного раствора (50 г/л а 2 Мо 042...

Номер патента: 442151

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бабенко, Сухорукова

МПК: C01G 47/00

Метки: извлечения, рения, экстракционного

...образующие аналогичные роданиднйе комплексы, например медь, молибден, вольфрам.С целью повышения избирательности процесса предложено в качес тве реагента вводить Ферроин и экстракцию проводить нитробензолом.11 рй этом ферроин вводят при рН = 2-9.11 рЩЫр. Навеску образца О,Ь 0 г разлагают в азотной кислоте (1:2), выпаривают на водяной бане до влажных солей, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают выпаривание. Влажные соли растворяют в 25 мл воды, добавляют около 100 мг сухой соли Трилона Б, нейтрализуют 10 Я-ной щелочью по бумаге Конго до рН 4-5, переводят раствор в мерную колбу на 100 мл водой. Аликвоту 10 мл полученного раствора помещают в делительную воронку на 100 мл, добавляют 2 мл универсального буфера...

Номер патента: 446797

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, палладия, экстракционного

...Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования палладия, например,для аналитического определения, включахщий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутс твии гексилдиантипирилметана.С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя используют смесь хлороформа,гексана и четыреххлористого углерода. В такой системе имеются две органические фазы. Одна из них,большая по объему,практически не содержит извлекаемий элемент,а меньшая 1 микроаза)представляет концентрат палладия. увеличение соотношения меж ду объемами водной фазы и концент рата до ЮОО:1 и более ведет к значительному увеличению...

Номер патента: 446798

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бобовская, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, ниобия, экстракционного

...углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - ундецилдиантипирилметан.Кроме того, ниобий экстрагируют из 15 - 20%-ного раствора винной кислоты, содержащей 10 - 15/о перекиси водорода, смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях (1 - 2): (1 - 3):(1 - 4). В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две. Одна из них, большая по объему, практически не содержит извлекаемый элемент, а меньшая (микрофаза) представляет концентрат ниобия. Увеличение соотношения между объемами водной фазы н концентрата ведет к значительному увеличению степени абсолютного и относительного концентрирования ниобия, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем.По...

Номер патента: 446799

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: бора, концентрирования, экстракционного

...н 1. Спосония бора Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования бора, например, для аналитического определения, включающий экстрагиро вание его из сернокислого раствора, содержащего фторидионы, органическим ра "творителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных дна нтипирил метан а.Однако известный способ характеризуется 10 низкой степенью и селективностью концентрирования.С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве реагента используют гексил диантипирилметан, а в качестве растворителей хлороформ и петролейный эфир.При экстракции бора из водной фазы с применением указанных реагента и растворителя система...

Номер патента: 446800

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/25, G01N 31/00 ...

Метки: гафния, концентрирования, экстракционного

...1. Способ эния гафния, нопределения,его из солянорастворителембранного из рпирилметана,ия степени и селективания по предлагаемому 25 растворителя используют изооктана, а в качестве нтипирилметан, а в каче- смеси хлороформа и изоС целью увеличе ности концентриро способу в качестве смесь хлороформа реагента - октилди стве растворителя -октана.Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования гафния, например, для аналитического определения, включающий экстрагиро вание его из солянокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана. В процессе экстракции органическая фаза расслаивается на две. 10 Большая по объему...

Номер патента: 446801

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, рения, экстракционного

...осуществить экстракцию вообще из-за значительной растворимости некоторых органических растворителей в водныхр а створ ах. 15С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя берут смесь хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - гексилбис - (1-фенил,3-диметилпиразолон-ил) -метан.Рений экстрагируют из 3,5 - 4,5 н. растворасерной кислоты смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, 25взятых в объемных соотношениях (1 - 2): : (1 - 2): (1 - 3) .П р и м е р. К 1 л водного раствора, содержащего 0,2 - 0,6 мг рения, с кислотностью3,5 - 4,5 н, НЮ 4 приливают 15 мл 7%-ного 30раствора гексил-бис- (1-фенил,3-диметилпиил)...

Номер патента: 446802

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов, Шестакова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, молибдена, экстракционного

...относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования молибдена, нап 1 ример, для аналитического определения, включающий экстраги рование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана.В,процессе экст 1 ракции органическая фаза 10 расслаивается на две, Одна из,них практически не содержит извлекаемый элемент, а другая представляет концентрат молибдена, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношения 15 между объемами водной фазы и концентрата до 1000: 1 и более ведет к значительному увеличению степении концентрирования, что практически не может быть решено с помощью двухфазных...

Номер патента: 446803

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Петров

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, платины, экстракционного

...с хлористым оловом или спектральным.Пример. К 1 л водного раствора,содержащего 5 10 мг платины, с кислотностью О 5-1 н.ЪАЪ й о концентрацией ЗУ 0 25-0 5% приливают у мл раствора раеагената10 вес.Я в хлороформе. После0-15 мин встряхивания ариливают 11 мл смеси керосина и четырех хлористого углерода в отношении б:5 и снова встряхивают 5 мин. После отстаивания донную органическую Фазу отделяют для анализа.2 ОПРЕДИЕТ ИЗОБРЕГЕНИЯ 1. Способ акстракционного концентрирования платины, например,для аналитического ойределения,включающий зкстрагирование ее йз сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента,выбранного аз ряда производных диантаирилметана, отличающийся тем,что, с целью увеличения степени и...

Номер патента: 460243

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Булеца, Киш

МПК: C01G 3/00

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...отличающийся тем, что, с цельюувеличения селективности извлечения меди, вкачестве реагента, галогенид-иона и растворителя берут соответственно катионный красЖ ный.2 с, йодид-ион и хлорбензол,Изобретение омии.Известен способ экстракционного извлечения меди в виде пиридинроданидного комплекса хлороформом. Недостатками указанного способа являются невысокая степень извлечения меди и низкая селективность, так как одновременно с медью экстрагируются элементы, образующие аммиачные комплексы.11 о предлагаемому способу используют экстракцию трехкомпонентного комплекса меди, образованного йодид-ионами, основным красителем - катионным красным 2 с и хлорбензолом, Это позволяет увеличить селективность извлечения меди и снизить предел ее...

Номер патента: 463635

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Киш, Котелянская, Мизун

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, извлечения, экстракционного

...низкая селективность и недостаточная степень извлечения железа.С целью увеличения степени и селективности извлечения по предлагаемому способу экстракцию ведут в виде хлоридного комплекса из растворов соляной кислоты, причем извлечение железа проводят предпочтительно из 7 н. раствора соляной кислоты.П р и м е р. В длительную воронку вносят исследумый раствор железа, добавлением 12 н, соляной кислоты создают кислотность водной фазы, равную 7 н., приливают 0,25 мг 10 - а М водного раствора родамина 6 Ж, добавляют мл бензола После разде уют в течен меряют опти ометре или ество желе рафику,и экстрагируют в течение ения фаз экстракт центр ие 3 мин при 3000 об/ми ескую плотность на спек фотоэлектрокалориметре а находят по калибров мин. фуги- и...

Номер патента: 479018

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Зимомря, Киш, Погойда

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: индия, концентрирования, экстракционного

...по калибровочному графику или методом добавок. Чувствительность метода составляет 2 10-%.Определение индия можно проводить и другими методами после реэкстракции его 5 мл 5 о/о -ного раствором аммиака.П р и м ер 2. Концентрирование индия при определении его в алюминии.1 г металлического алюминия растворяют в 10 мл разбавленной (1: 1) Ня 504 и раствор выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в бидистилляте и переносят в дели- тельную воронку, добавляют 25 мл 6 М раствора К 1, 5,4 мл НЮ 4 (1: 1), 0,3 мл 1 М раствора Ха,8,0 з (для связывания выделившегося йода), 1 мл 10 М раствора 4-(6-метокси- метилбензтиазолилазо) - Х-метилдифениламина и доводят объем водной фазы до 100 мл. Затем раствор перемешивают, добавляют 6 мл бензола и...

Номер патента: 487333

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Дементьева, Липунова, Оглоблина, Подчайнова

МПК: G01N 1/44

Метки: извлечения, таллия, экстракционного

...объединить стадииэкстракцпонного извлечения и количественного определения, извлекать таллий пз кислых растворов (рН 2,5 - 5.0) и одновременно определять его в присутствии значптельРедактор Т. Шарганова Корректор И, Симкина Заказ 169340 Рзд. М 113 Тирак 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ного количества других элеме:тов без их предвярг Тельного Отделения,НОСТЬ 01 РЕДЕ,СНИ 51.ъ 1 увствительность способа О,б лгкг/.1 гл. Погрсшцость измерения 5 отц, ого.В та(блице приВеденъ результаты изв.сения и определения таллия известным и прелл я Гаек ым спосооях 1 И. Способ состоит в следующем.Пробу пыли воздуха...

Номер патента: 495374

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Алекперов, Алекперова, Золотов

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, меди, растворов, сернокислых, экстракционного

...- 0,2 М раствор тионафтеновой кислоты в керосине; времяконтакта - 3 мин при 20 С. Реэкстракциюпроводят 1 М раствором серной кислоты или 252 М раствором соляной кислоты при соотношении водной и органической фаз 1: 10,Реагент устойчив по отношению к соляной,серной кислотам и легко регенерируется. Пятикратный оборот тионафтеновой кислоты в ЗО цикл не снижает ее экстракционную способность.Эффективность и избирательность предлагаемого способа подтверждается при извлечении меди как из искусственных многокомпонентных растворов, так и из промышленных растворов. Извлечение металлов из растворов их сернокислых солей тионафтеновой кислотой в зависимости от рН раствора (исходная концентрация извлекаемых металлов - 1 г/л; экстрагент - 02 М раствор;...

Номер патента: 273932

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Вольдман, Зеликман, Кагерманьян

МПК: C22B 34/34

Метки: вольфрама, молибдена, разделения, экстракционного

...экстракционное разделение вольфрама и молибденапроводят в рсутстии перекиси водорода,Это создает условия, обеспечивающиевозможность полного разделения вольфрама 15и молибдена из кислых растворов в широком интервале кислотности и улучшает показатели процесса.Сущность предлагаемого способа заклю-,чается в следующем.В раствор вводят перекись водорода, В роприсутствии последней вольфрамовая кислота не выпадает в осадок при любой кислотности, Кроме того, снижается степень полимеризации вольфрама и молибдена в растворе. Экстракционное разделение вольфрама 2 а и молибдена, находящихся в таких растворах, возможно ив ; ксподьзовании органических экстрагентов различных классов.П р и м е р, Из раствора, содержащего 19,0 г/д М и 1 г/д .о и виде...

Номер патента: 451309

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Авилина, Дзиомко, Иванов, Никольская

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра, экстракционного

...серебра и хорошо экстрагируют его в виде нейтральных солей, включающих нитрат или хлорид ион в широком диапазоне концентраций серебра (1 Х 10-- 1 Х 10 - ) М. Для экстракции используют (1 Х 10- - 1) молярные растворы указанных аминов в инертных растворителях (хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и т. п.), Извлечение серебра составляет 98 - 99,9. Предлагаемый способ позволяет проводить концентрирование серебра в присутствии щелочных, щелочно-земельных элементов, Ге (111), Со (11), Сс 1 (11), Мп (11), % 10 (11), Рб (11).П р и м е р 1. Равные объемы растворов нитрата серебра концентрации (1 Х 10- 1 р, Х 10-) М или хлорида серебра концентрации 10М при рН=1 - 5 (по Н 10 в) и растворы 15 3,5-ди-н-бутил-н-пропилпиразолов в хлороформе...