Способ получения алкилбензолов

(23) Приоритет явки М ооуЮаротеенеьа ноатет СССР ао делам нзобретеннй н открытей) УДК 665 652 .4 (088,8) Дата опубликования описания 28.03.8(71) Заявите УЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛО 54) СПОСО произ- тироина,б получения ал ся аллкильно олефино ь:тво м до 4 с 1родуктаисутствии ащей алогенид- галоид алсч Х-г люми о итана соноше ние( 0,25- темпе рату+10 до ные компоненты вводят в р лярном отношении 100:1, о отношение 10:1, процесс ал бензола пвопиленом проводи илировапи при тмИзобретение касается получения алкил роматических соединений с длиной алильной цепью от 2 до 6 атомов углеро:да, которые являются сыр ляводства фенола и метилзтилкетонала, компонентов автобензИзвестен также спосокилбепзолов с неразветвленной ацепью путем олигомеризации овс числом атомов углерода от 2последующим взаимодействием полигомеризации с бензолом в пркаталитической системы, содержкипалюминийгалоге нид, тетрагоалтитана и примотор алкилированияуглеводород общей формулы РХ,где К - углеводородный радикатомов углерода от 1 до 15,ид, Иольное отношение алкилагалогенида к тетрагилогенида тставляет (2-10):1, мольное отРХ к алкипапюминийгалогенид30):1, Процесс проводят прире от +40 до +40 С(лучше от+30 С), давление 2-50 ати, концентрация алкилалюминийгалоге нида составляет от 0,06 до 0,005 моль/л, концентрации тетрагалогенида титана 0,06-0,005 моль/л В продуктах апкилирования отсутствуют непредельные соединения 1Этот способ не является достаточно селективным, так как образующие кипароматические продукты имеют алкильные цепи с различным колич .атомов углерода (от 2 до 30).Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату .".вляется способ получения алкилбензолов путем алкилирования бензола низшим олефипом в присутствии каталитической системы, содержащей алкилалюминийгалогенид, галоид никеля или галоид вольфрама 121Согласно известному способу указанакцию в моптимал ь ное3 7228пературе 60 С. Выход моноалкилпроизоводных составляет 18% вес,Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта, Поставленная цель достигается предлагаемым5способом получения алкилбензолов путемалкилирования бензола низшим олефиномс использованием каталической системы,содержащей алкилалюминийгалогенид, галоид никеля и галоидуглеводород общейформулы КХ,где Гс - алифатический углеводородныйрадикал с числом атомов углерода от 2 до 8, а Х С 0, Вг .Отличительными признаками является 15использование каталитической системы,дополнительно содержащей галоидуглеводород обшей формулы РХ,где К - алифатический углеводородныйрадикал с числом атомов углерода от 2 до 8, а Х С , Ьг,Полученные алкилароматические соединения не содержат продуктов непредельного строения, имеют линейное строениеалкильпой цепи. Такой синтез является 25направленным, так как продукты алкилирования состоят преимущественно из вторбутилбензола с примесью этилбензолаи вторгексилбензола.Получение алкилароматических соединекий из этилена и бензола осушествляется следуюшим образом.Процесс проводят при контактированииэтилена с бензолом при температуре 1080 С, давлении этилена 2-50 ати в при- з 5сутствии каталитической системы, состоящей из алкилалюминийгалогенида обшей формулы РпА 1 Хгде К - углеводородный радикал, Х-галоид, п-число от 1 до 2, галоида никеля 40общей формулы М 1 Х 2 и галоидуглеводоро 85 4да обшей формулы РХ Концентрацияалюмннийорганического соединения в исходном растворе составляет от 0,005 до0,05 моль/л; мольное отношение А 1 ксоставляет 0,1; 10; мольное отношение А 1 к РХ - 1: 3,П р и м е р 1. В металлический реактор с мешалкой в атмосфере аргона при20 С загружают 540 мл бензола, содержащего 0,0168 моль А 1 С НС 1 из.0,0506 моль хлористого никеля, вводятпри перемешивании 0,017 моль втор -СН Вг в 20 мл бензола, подают этилендо давления 10 ати, Происходит активноепоглощение этилена, сопровождаемое повьшением температуры в реакторе до 40 о45 С. Реакцию проводят в течение 1 чпри давлении этилена 10 ати и темпераотуре 40-45 С. По окончании реакциидавление этилена сбрасывают, в реакторподают ток аргона и перемешивают реакционную массу в токе аргона 10 мин,после чего сливают ее из реактора, де 1зактивируя катализатор 3%-ным водным:раствором КОН. Органический слой про,мывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды, сушатна СаС 1При фракционировании получают 296 гбензола, 0,37 г полимера и 450 г алкилароматических продуктов, причем306 г составляют этилбензол, вторбутилбензол и вторгексилбензол (преимущественно-вторбутилбензол-.58,5%), а 114 гди-и триалкилбензолы с длиной алкильной цепи от 2 до 6 атомов углерода. В таблице приведены примеры 2 и 5проведения синтеза алкилбензолов с дли-,ной алкильной цепи от 2 до 6 атомовугле рода .5 722885 6ф о р м у л а и з о б р е т е и и я где К - алифатический углеводородныйрадикал с числом атомов углеСпособ получения алкилбензолов путем рода от 2 до Я, а Х - С 8 , Валкилирования бензола низшим олефином Источники информации,с использованием каталитической систе-принятые во внимание при экспертиземы, содержащей алкилалюминийгалоид, 1. Авторское свидетельство СССРгалоид никеля, о т л и ч а ю щ и й с я по заявке % 2502634/23-04,тем, что, с целью увеличения выхода це- кл. С 07 С 3/52, 1977.левого продукта, используют каталитиче. Авторское свидетельство СССРскую систему, дополнительно содержащую 10 М 9 300450, кл, С 07 С 3/50, 1969галоидуглеводород обшей формулы РХ, (прототип).Составитель Л. БоброваРедактор Н, Данилович Текред С. Мигай Корректор Т. СкворцоваЗаказ 301/13 Тираж 495 Подписное П НИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ГГПИ Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4