Шиманская
Центробежный вентилятор
Номер патента: 1450496
Опубликовано: 10.08.2006
Авторы: Егоров, Сорокин, Стрельцов, Шиманская
МПК: F04D 29/66
Метки: вентилятор, центробежный
Центробежный вентилятор, содержащий спиральный корпус с языком и выходным патрубком и расположенное в корпусе рабочее колесо с лопатками, отличающийся тем, что, с целью снижения уровня шума, он дополнительно содержит наружный кожух, примыкающий с двух сторон к выходному патрубку и образующий с корпусом замкнутую камеру, корпус имеет отверстия, одно из которых расположено со стороны языка, а остальные - на противоположной языку стенке корпуса, причем общее количество отверстий равно числу лопаток.
Тампонажный раствор
Номер патента: 1678107
Опубликовано: 20.04.1999
Авторы: Аракелов, Волошин, Гапоненко, Добриднев, Закхеев, Мнацаканов, Налбандян, Рябоконь, Хачанян, Хеникирьян, Шиманская
МПК: E21B 33/138
Метки: раствор, тампонажный
Тампонажный раствор, содержащий вяжущее, воду и пластификатор в виде продукта омыления сополимера винильных мономеров, отличающийся тем, что, с целью повышения пластифицирующих свойств при одновременном сокращении расхода пластификатора, он в качестве последнего содержит омыленный сополимер винилацетата и малеинового ангидрида при следующем соотношении компонентов, мас.%:Вяжущее - 71,0 - 74,0Пластификатор - омыленный сополимер винилацетата и малеинового ангидрида - 0,1 - 0,2Вода - Остальное
Способ идентификации заданного значения периода разгона реактора в режиме реального времени
Номер патента: 1688711
Опубликовано: 28.02.1994
Авторы: Зайцев, Матусевич, Шиманская, Шиманский
МПК: G21C 17/14
Метки: времени, заданного, значения, идентификации, периода, разгона, реактора, реального, режиме
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЗАДАННОГО ЗНАЧЕНИЯ ПЕРИОДА РАЗГОНА РЕАКТОРА В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ, включающий измерение числа импульсов N от датчика нейтронов и использование его в последующей математической обработке, отличающийся тем, что, с целью увеличения точности определения заданного значения периода разгона 0 , в зависимости от заданного значения периода разгона 0 устанавливают ширину канала временного анализатора t , определяемую по формуле t
Способ изготовления полых стержней из высокотемпературной сверхпроводящей металлокерамики
Номер патента: 1625300
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Гололобов, Прыткова, Томило, Шиманская
МПК: H01L 39/24
Метки: высокотемпературной, металлокерамики, полых, сверхпроводящей, стержней
...и диаметр трубки3 16253 формула изобретения Составитель А.Семенов.Редактор НЛоляда Техред И.Олийнык Корректор Т,Малец.Ю ее Закаэ 2813,ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,: Раушская наб., д, 415 Тираж Цроиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина,01,выбирают таким образом, чтобы расплав за счет сил сцепления с внутренией поверхностью трубки поднималсявдоль стеноквертикально установлен"5ной трубки, затем трубку .с расплавомохлаждают со скоростью (400-500) С/миндо гсомнатной температуры и проводятотжнг изделия при температуре (820850)С в теггеггие (1,5-2,5) ч.П р и м е р. Для изготовлениякерамического полого стержня состава81. Бг Са СггОу...
Тампонажный раствор
Номер патента: 1731940
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Белевцев, Волошин, Демочко, Закхеев, Новохатская, Суханов, Филь, Хеникирьян, Шиманская
МПК: E21B 33/138
Метки: раствор, тампонажный
...по эффективному радиусу, что и обеспечивает рост изолирующей способности, Кроме того, образовавшийся комплекс НТФ и ПВС действует на зерйа цемента,обволакивая их неоднородными функциональными группами, пластифицируя раствор, замедляя сроки схватывания, изменяя5 процесс гидратации и синергизма.Функциональные группы, адсорбируясьна частицах цемента, играют роль демпфирующих добавок, способствующих повышению упруго-деформативных свойств10 формирующегося цементного камня, Этоспособствует стойкости камня против механических воздействий и снижает вероятность газопроявлений и межпластовыхперетоков.15 Показателем деформативности цементного камня служит относительное удлинение при изгибе.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.20 П р и м...
Способ определения индивидуальной чувствительности к гипербарической оксигенации
Номер патента: 1684670
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гуськов, Николаева, Шиманская, Шкурат
МПК: G01N 33/48
Метки: гипербарической, индивидуальной, оксигенации, чувствительности
...хромосом более 25% оляит высокую чувствительность. Уровень аберрации хро ов периферической кро баротерапии выявлено 78% метаф аберрациями хромосом. Через 9 после сеансов ГВО-терапии эар гистрирован достаточно высокий уровень поврежденных метафаз - 20%, На этом фоне эффект ле чения умеренно положительный. Че реэ 9 мес при удовлетворительном чувствии больноц сохранились бол сердце, общая слабос гь, одышка,им образом, яа основании полу ченных данных установлена чувствительность больной к ГВО.1684670 ных клеток, через 9 месцев этот уровень не уменьшился (20,0 Х),Через 9 мес самочувствие больной осталось на том же уровне, что и до лечения сохранились приступы удушья и одышки. Таким образом, на основании полученных данных сделан...
Быстроразъемное соединение трубопроводов
Номер патента: 1666834
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Горбунов, Наганов, Шиманская
МПК: F16L 37/12
Метки: быстроразъемное, соединение, трубопроводов
...предусмотрен трапециевидный выступ 7, боковая поверхность которого контактирует со стержнями, Наружный патрубок 2 дополнительно снабжен выступом 6, соединенным с фигурным Т-образным пазом 9 кожуха 10 кольцевого кармана.Для предотвращения произвольной расфиксации паз кожуха образован двумя осевыми и соединительной фреэеровками (фиг.3). Короткая осевая фрезеровка и соответствующая часть более длинной осевой фрезеровки предназначены для "перещелкивания" кожуха 10, т.е. четкой переустановки его в одно из двух положениЯ: замыкания и разъединения патрубков.Соединение работает следующим образом. При нажатии на кожух 10 сжимают пружину 6 в кольцевом кармане 5, стержни 3 перемещаются вдоль пазов 4 наружного патрубка, выступ 8 при этом...
Способ получения протоанемонина
Номер патента: 1216965
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Гольдберг, Золотоябко, Иовель, Шиманская
МПК: C07D 307/58
Метки: протоанемонина
...и нагревают до 350 С. Поток воздуха со ско 25 ростью 110 л/ч (время контакта 0,5 с)подают в реактор через карбюратор ссильвацом, находящийся при комнатной температуре. Таким образом,. цакатализатор поступает смесь воздух -З 0 пары сильваца. Продолжительностьопыта 7 ч, Расход сильвана 2,8 г.На выходе из реактора в ловушках(-8 С) собирают каталиэат, из которого перегонкой выделяют 0,25 г (97)цепрореагировавшего сильваца, возвращаемого в процесс окисления, и1,4 г протоацемоцица (выход 43 мол.7,селективцость 477), Производительность по протоанемоцину 13 г/л.ч).П р и и е р 2. В реактор загружа-,ют 25 см катализатора (смесь15 мол,7.О ь и 85 мол.7 МоО, нане .сенная в количестве 157. ца коруцдцзцй), Температура каталитического45...
5-(4 -пиридил)-пента-2, 4-диеналь в качестве реагента на тиосемикарбазид
Номер патента: 1558906
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская, Янсоне
МПК: C07D 213/16
Метки: 4-диеналь, качестве, пиридил)-пента-2, реагента, тиосемикарбазид
...4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 жидкостной хроматографии на колонке(150"4,6 мм) с силасорбом Т,С 18. Выход на стадии конденсации 10 г (60%),Выход очищенного продукта реакции7,5 г (45%). 5-(4 -пиридил)-пента,45диеналь представляют собой желтоекристаллическое вещество, т.пл. 5355 С,Найдено, %: С 75,2; Н 5,7; И 8,9.С д н 3110Вычисленор %: С 75 р 4 Н 5 р Н 88 оУф-спектр, В (18 Я): 310 нМ (4,5).ИК-спектр (вазелиновое масло), ):1685 (С=О)р 1605 р 1625 (С=С)о 15Спектр ПМР (С 1 УС 1 ), м.д.: 6,37(м, 2 Н, Нз пиридина); 8,65 (м, 2 Н,Н, пиридина); 9,68 (д, 1 Н,С 1 Ю).Способ количественного определениятиосемикарбазида с иопвльзованием вкачестве реагента предлагаемого соеди"25нения заключается в...
Способ получения 2, 5-диметилфурана
Номер патента: 1362733
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Соколова, Стонкус, Шиманская, Юсковец
МПК: B01J 23/86, C07D 307/36
Метки: 5-диметилфурана
...5-метилфурфурола,Конверсия 5-метилфурфурола - 99,87.,селективность образования 2,5-диметилфурана - 93,6 мол.7., производительность по 2,5-диметилфурану - 946 г/лкатч . Выход 2,5 - диметилфурана 93,47.,чистота продукта 99,97П р и м е р 2. Через реактор с20 мл (25,2 г) промотированного барием катализатора, содержащего в пересчете на окислы, мас.7: окись меди40,0, окись хрома 47,6, окись барияо6,2, вода 3,7, графит 2,1, при 220 Св течение 1 ч пропускают 30,0 г 5 метилфурфурола и 27,5 л водорода.Мольное соотношение водорода и 5-метилфурфурола - 4,5:1, скорость подачи 5-метилфурфурола - 1,4 ч. Впродуктах реакции определяют 23,14 г2,5-диметилфурана и 0,21 г непрореагировавшего 5-метилфурфурола,Конверсия 5-метилфурфурола -...
Способ получения фуран-2, 5-диальдегида
Номер патента: 1342903
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Гаварс, Гаухман, Иовель, Шиманская
МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07D 307/46 ...
Метки: 5-диальдегида, фуран-2
...на выходе из реактора при комнатной температуре, Остальные продукты конденсируют в по следовательно соединенных ловушках, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном. Расход 2,5-диметилфурана 2,8 г, его превращение 987 Получают 2,17 г фуран,5-диальдегида. Выход 60 мол,Х 30 на пропущенный 2,5-циметилфуран. Производительность по фуран,5-диальдегиду 24 г/л-ч.П р и м е р 6. В реактор загружают 10 мл катализатоРа, как в пРимеРе 1Через карбюратор с 2,5-диметилфураном,О находящийся при температуре 40 С иореактор, нагретый до 370 С, продувают воздух со скоростью 60 л/ч. Время контакта 0,6 с. Продолжительность 40 опыта 8 ч. Расход 2,5-диметилфурана 2,5 г. Превращение 977. Получают 1,4 г фуран,5-диальдегидаВыход 44 мол.7.,производительность 17,5...
Способ получения 1, 3-дибромпропан-2-ола
Номер патента: 1330125
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Константе, Стонкус, Фельдман, Шиманская
МПК: C07C 29/62, C07C 31/42
Метки: 3-дибромпропан-2-ола
...реакционнойосмеси 112-115 С и верхней части коолонки приблизительно 100 С начинаютотбор азеотропного раствора, В отгоне обнаружено 97. н-валериановой кислоты, 897 Н О, остальное НВг и неидентифицированные примеси, По мереотгонки гетерогенного азеотропногораствора температура в реакторе повьюшается и через 4-5 ч достигает 125 С.Процесс прекращают, а реакционнуюсмесь перегоняют в вакууме при 56 мм рт.ст. и собирают фракцию, кипящую при 82-85 С, Получают 93,3 г 1,3-дибромпропан-ола. Выход продукта85 Х, чистота по данным ГЖХ составляет 85,6 Х,П р и м е р 4. В реактор емкостью0,25 л, как описано в примере 1, помещают 23,2 г (0,25 моль) глицерина,105,3 г (0,52 моль) 407-ной бромистоводородной кислоты и 30,5 г муравьиной кислоты, При...
Способ получения тетрагидрофурана
Номер патента: 1294805
Опубликовано: 07.03.1987
МПК: B01J 21/06, C07D 307/08
Метки: тетрагидрофурана
...каталиэатаметодом ГЖХ указывают на 1003 конверсию исходного диола в тетрагидрофуран, Селективность по ТГФ 99,77 производительность 2,55 г/см ;ч,3ГЖХ анализы проводят на реакционном газовом хроматографе в режимелинейного программирования температуры колонок с изотермическими участками продолжительностью по 2 мин вначале и в конце программы. Программирование температуры производят соскоростью 6 град/мин. Хроматографическая колонка длиной 4 м и внутренним диаметром 4 мм заполнена неподвижной фазой - 20% апиезоном М ++ 57. ПЭГ 2000 на целите 545 0,250,5 мм зернения, импрегнированном 17КОН, Инжектор и детекторы нагревают Тип силикагеля Насыпной 2до 250 С. Детектор по теплопроволности и пламенно ионизяционный подключены параллельно,...
Способ получения 2-, 3-или 4-оксиметилпиридинов
Номер патента: 1167182
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Германе, Лейтис, Соколова, Стонкус, Шиманская, Янсоне
МПК: C07D 213/30
Метки: 3-или, 4-оксиметилпиридинов
...е р 1. В трубчатый реактор помещают 50 смз медно-хромитиого катализаторв в виде таблеток размером 4,5 4,5 мм и активируют 10 чв потоке водорода, медленно поднимаятемпературу до 350 С.Реактор охлаждают до 180 С и втечение 6 ч через катализатор пропускают 3-пиридинальдегид со скоростью 10 г/ч и водород со скоростью 120 л/ч (объемная скорость3600 ч"). Катализат собирают вловушках, охлаждаемых льдом, ипосле окончания реакции отгоняютв вакууме с эффективным дефлегматором непрореагировавший 3 пиридинальдегид, а затем 3-оксиметилпиридин. Собирают фракцию,кипящую при 135 С (7 мм, лит.т.кип,144-145 С (16 мм), т.пл. пикрата159-160 С (лит.т.пл. 158 С);Найдено: И 16,9.Вычислено: М 16,56(для пикрата)Получают 57,2 г (93,67) бесцветного маслообразного...
Парусное многокорпусное судно
Номер патента: 1129117
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Коломийцев, Коломийцева, Шиманская
МПК: B63B 1/12
Метки: многокорпусное, парусное, судно
...раз 35 мещения груза, сообщающимися снизу с корпусами 4. Верхние части шахт-емкостей 5 встроены в мост 2.Судно содержит также носовое подруливающее устройство 6, ветродвигатель 7 40 с мотор-генератором 8, активный вертикальный руль с электромотором 9 и аккумуляторные батареи 10. В парусное вооружение входят мачты 3 в виде поворотных консолей, несущих высокомеханизированные паруса- крылья 11, снабженные предкрылками и45 закрылками, Корпусы 4 выполнены в виде нескольких отдельных емкостей-танков торпедообразной формы,. расположенных параллельно между собой в горизонтальной плоскости и жестко скрепленных между собой соединительными элементами-перемычками 12, Мост 2 содержит внутреннюю па. лубу 13, наружную палубу 14 и борта 15. В...
Способ выделения и очистки д-глюкуроната натрия иили 1, 2-0 изопропилиден -глюкуроната натрия из смесей, содержащих дополнительно неорганические соли иили примеси углеводного характера
Номер патента: 1018951
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера
...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...
Способ определения фенилгидразина
Номер патента: 1015285
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Верховецкая, Лейтис, Маслий, Никольская, Панасенко, Умецкая, Шиманская
МПК: G01N 21/78
Метки: фенилгидразина
...0,4; 0,5 и т,д. После введения в пробирки фенипгидразина прибавляют дистиллированную воду так, чтобы общий объем пробы составил 3 мп, пробы тщательно пеоемешивают, выдерживают 5-6 мин при комнатной температуре, затем переносят в кюветы (8 =5 см), снабженные фтороппастовыми вкладышами, и фотометрируют при длине волны 417 нм, В качестве раствора сравнения берут раствор, содержащий 0,5 мл 0,5 М раствора альдегида и 2,5 мп дистиллированной воды. По полученным данным строят калибровочный график зависимости оптической плотности раствора от количества фенилгидразина в пробе в координатах где Д - оптическая плотность;Я - количество фенипгидразина в пробе, мкг в пробе,П р и м е р 2. Дпя определения фенипгидразина с помощью...
Способ получения вещества, угнетающего лейкозные клетки
Номер патента: 839090
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Левин, Свирновский, Шиманская
МПК: A61K 35/28
Метки: вещества, клетки, лейкозные, угнетающего
...на 18 ч при постоянном помешивании, центрифугируют 2 ч при 45.000 д на центрифуге ЦВР. Надосадочную жидкость подверга ют диализу при +3 - +4 против 200 объемов воды в течение 20 ч при помешивании. Днализат цептрифугируют при 30.000 д 45 мин. Надосадочную жидкость фильтруют на холоде через мембранный фильтр с диа метром пор 0,6 мкм и лиофилизируют. Получа 1 от 0,23 г вещества из 1 г порошка. Ве 1 цество получают в виде аморфного порошка розоватого цвета. Вещество растворяют в питательной среде 199 для культивирова ния клеток. Исследования с помощью радиоизотов показали, что полученное вещество ингибирует синтез ДНК в лейкозных клетках на 80 - 88% н стимулирует егоо10 в нормальных клетках на 23 - 67/о. С 11 особ позволясг получ 11 ть ве 1...
Способ получения 2-пиридинальдегида
Номер патента: 925951
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Айзбалтс, Лейтис, Орбидане, Сколмейстере, Шиманская
МПК: C07D 213/48
Метки: 2-пиридинальдегида
...1 з ся на фильтре холодной водой и суошится при 100 С, Степень улавливания2-пиридинальдегида при данном методе95-98.Полученный 2-пиридинальдоксим пла 20 вится при 109-3 11 С.Найдено,3: С 58193; Н 4,88;М 23,21,С, Н Н,О,Вычислено,З: С 59,01; Н 4,95125 Н 22,94.нил. П р и м е р 2, Через катализаторпо примеру 1 при 420 С пропускаютпаровоздушную смесь, содержащую2,9 г(13,8 г) 2-метилпиридина,33 л воззв духа и 284 л паров воды. Получают 7,9 г2-пиридинальдегида, что составляет504, считая на пропущенное, и 73,53 к- на прореагировавшее сырье. Производительностьг/л,ч Конверсия,ФВыход 2-пиридинальдегида от теории, Ф Температура,С Объемная Иолярное отношение скоростьч НО/г-метилпиридин 0/2-метилпиридин 3в токе воздуха 4 ч при 350 фС и 2 ч при...
Способ получения пирролина-1
Номер патента: 891658
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Андерсон, Ошис, Шиманская
МПК: C07D 207/18
Метки: пирролина-1
...6/мин). Процесс повторяют, меняя температуруслоя катализатора в пределах 420540 С, Зависимость выхода пирролина -1 от температуры опыта приведена в55табл,1. Для идентификации используютколонки с 253-ным апьезоном И и с253-ным полиэтиленгликолем 2000 нацелите 545 (0,25-0,5 мм), Индексомудерживания пирролинана колонке с40апьезоном 654; на колонке с полиэтиленгликолем 1047 в условияхлинейного программирования температуры колонок с 80 С по 220 С и скоростиподъема температуры 6 град/мин, Пир 45ролинвыделен в виде тримера (т.кип,151-154"С при 16 мм рт.ст.) путем перегонки катализата и охарактеризован потемпературе плавления пикрата 2,3- триметилен,2-дигидрохиназолина (т.пл169 С). П р и и е р 2. В проточный реактор помещают 0,4 г...
Способ получения 1, 2-изопропилиден -глюкуроната натрия
Номер патента: 883054
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: 2-изопропилиден, глюкуроната, натрия
...М) 1,2-изопропилиден-О-глюкозы. 993-ной чистоты,1,0 г папладиевого(1,8 Рс 1/С) катализатора, 100 мл дистиллированной 20 воды, Процесс окисления проводят при постоянном деремешивании темпеоратуре 65 С и скорости подачи воздуха 60 л/час. В ходе реакции поддерживают постоянное значение рН сре ды (рН 7,5-8,0) добавлением небольших количеств бикарбоната натрия. Общий расход бикарбоната натрия составляет 0,52 г (0,005 М). Контроль за процессом окисления осуществляют с помощью зо газожидкостной хроматографии (ЖХ) триметилсилильных производных анализируемых соединений, Через 108 ч реакционная смесь содержит 62,7 окислен.- ного продукта, остальное - исходное вещество(219 Ц и неидентифицированные примеси (15 М), Выход...
Способ получения тиофен-2, 5-дикарбальдегида
Номер патента: 883041
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Гольдберг, Иовель, Шиманская
МПК: A61K 31/381, C07D 333/38, C08K 5/45 ...
Метки: 5-дикарбальдегида, тиофен-2
...8 2 1 83 03 70,5 аю ух он 100-33,3 мол.Х У 0, при 360-450 фС в атмосфере инертного газа.Реакцию проводят при скоростях газового потока, обеспечивающих время .контакта 0,02-0,1 с при молярном соЬтношении 2,5-диметилтиофен : кислородинертный газ 1:10"25:100-250.. Основным продуктом реакции парофазного каталитического окисления 2,5-диметилтиофена является тиофен 2,5-дикарбальдегид, образующийся с выходом до 50% на прореагировавший ,5-диметилтиофен. Кроме целевого тио; фен,5-дикарбальдегида в реакции образуются 5-метилтиофен-альдегид и 15 тнофен-альдегид, Полученную реакционную смесь разделяют вакуумной перегонкой, при этом первым отгоняется исходный 2,5-диметилтиофен, который может быть возвращен в каталитический процесс.Пр и м е р 1. В...
Способ получения 2, 5-диметилфурана
Номер патента: 844617
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Байкова, Стонкус, Шиманская
МПК: C07D 307/36
Метки: 5-диметилфурана
...а также в синтезе биогтогитетесиих активная; соедине:ста; щ: исходного от по 51.13.1151 негося гехничегзкиыз продгдгъсгоэмх,а иопучаеъхого 113 потопа, срашнателгзхго невысохкпе въшогтьт, малая проповодхггегнь.Кроме того, известен способ получения с.5 диметчхлфъьрак-тд: циклизщтией гексен-ы Зин 5 олапри тгетиперат 3 ре 6 ОС в:1 рс 3"тстпи:1 катадггпчгчесинх количеств солей компне:с 3:ътк соединений метеплое побочное; подгрупп ИЕ групп тхернодыческой системы, например хлорида медн (Ц )Недостатком этого способа является применение труднодоступного исходногогенсек -3 ин-о:1 а 2, который не является товарным продуктом, а также невысокая ироизводительносттэ процесса 12,53 г/час. Кроме того, процесс идет с саморазогрееолиеха что затрудняет...
Способ измерения эффективной капиро-вальной плотности
Номер патента: 842422
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Козулин, Митропольская, Назаров, Чайка, Шиманская
МПК: G03C 5/02
Метки: капиро-вальной, плотности, эффективной
...разлагает прошед.ший через измеряемый объект световойпоток в спектр и проецирует его вполость катода Фотоприемника, на который наложена сменная маска. Формавыреза каждой маски и его разложение относительно проецируемого спектра определяются типом применяемогов технологическом процессе светочувствительного материала. Маска корректирует участок спектра таким образоь)что спектральная характеристика системы,воспринимающей прошедший черезизмеряемый объект свет, приводится в 20соответствие со спектральным распределением чувствительности применяемого светочувствительного материала,При необходимости измерения эффективной зональной плотности цветных 5изображений отбор света должен производиться после прохождения его через соответствующий...
Способ получения этилового эфира 2-(6-карбоксигексил) циклопентен -2-она-1
Номер патента: 789511
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Фельдман, Шиманская
МПК: C07C 69/74
Метки: 2-(6-карбоксигексил, 2-она-1, циклопентен, этилового, эфира
...-карбоксигек 1 Осил)-циклопентанона, отличительной особенностью которого являетсяпроведение дегидрирования хлоридомдвухвалентной меди при температуре80-850 С в среде ацетонитрила. Процесс желательно вести при стехиометрическом соотношении этиловогоэфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанона"1 и хлорида двухвалентноймеди, равном 1:2, 20Процесс целесообразно также проводить в присутствии кислорода в качестве окислителя. При этом мольноесоотношение этилового эфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанонаи 25хлорида двухвалентной меди можетбыть снижено;.до 1:0,6.Выход целевого продукта во всехслучаях, в расчете на прореагировавшее исходное, составляет 75-84.Кроме того, в предложенном способене используются реагенты, вызывающие коррозию...
Способ получения пиразинальдегидов
Номер патента: 777028
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Иовель, Шиманская
МПК: C07D 241/08
Метки: пиразинальдегидов
...Способ получения пиразинальдегидов общей формулы 30сенных на хромосорб ЪЧ - АЮ. Температура колонки 150 С, скорость газа-носителя 60 см/мин,. П р и м е р 1. В проточный трубчатый реактор загружают 13 см катализатора (таблетки 4 Х 6 мм) (22,1 г - 0,14 моль), состоящего из окислов ванадия и молибдена (33,4 мол. % У 205 и 66,7 мол. % МоОз), полученного упариванием смеси солянокислых растворов, ванадата и молибдата с последующей сушкой (при 100 С), прокаливанием (5 ч при 500 С) и прессованием (1200 кг/см) в таблетки. При 360 С в реактор подают 2,5-диметилпиразин (15. мл/ч), воздух (150 л/ч) и гелий (300 л/ч). Время контакта 0,1 с. Малярное соотношение 2,5-диметилпиразин: кислород:гелий 1: 10: 100. Полученную реакционную массу...
Катализатор для получения малеинового ангидрида
Номер патента: 298158
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Максименко, Паулан, Певзнер, Репнев, Славинская, Страутинь, Шарихин, Шиманская
МПК: B01J 23/00
Метки: ангидрида, катализатор, малеинового
...ляет 60 атомов ванадия, ЗОТаким образом, применение редкоземельных элементов эрбия, лантана, голь мия, тербия, гадолиния, неодима и иразеодима в качестве промотора позволяет регупировать активность и селективность 35 катализатора. Катализаторы, промотированные редкоземельныли элементами, рекомендуется использовать в сочетании с более селективными катализаторами (при расположении их слоями).Первый слой (по ходу газа) наполнен высокоселективным катализатором окисления фурфурола, например катализатором, промотированным серебром или таллием, второй слой - катализатором с повышен иой активностью, т.е. катализатором промотированным редкоземельньпж элементами, например лантаном. Как показывают результаты проверки на пилотной установке...
Способ получения 2, 3 -дигидрофурана или 4, 5 -дигидро-2 метилфурана
Номер патента: 671253
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Байкова, Буленкова, Вейнберг, Гринберг, Капильчик, Стонкус, Шиманская
МПК: A61K 31/341, C07D 307/28
Метки: дигидро-ь2, дигидрофурана, метилфурана
...реакции, фС бензол бензол пентан О 2,7 258 Давление избыточное, атм Концент рацияисходного продукта в реакционной смеси, % 0 0 20 20 20 26,3 4,0 5,0 2,6 3,0 3 6712 рягидрофуран в растворе бензола вжвра.Шают в рецикл,Так, например, при ректификации 10 г дигидрофурана сырца, состоящего из 48% тетрагидрофурана, 35% дигидрофурана и 1 7% фурдна на лабораторной ректификационной колонке, эффективностью 30 теоретических тарелок, при флегмовом числе 15 выделено 3,2 г фракции кипящей при 54,3 - 54,5 С, состоящей из 99,9% 1 О дигидрофурана и 0,1% фурана.П р и м е р 1. В каталитическую трубку с 0,3 г окисного хромцинкмарганцевого, промотированного щелочными добавками, катализатора при 250 С и 15О скорости...
Способ получения -оксиальдегидов
Номер патента: 706396
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Фельдман, Шиманская
МПК: C07C 47/19
Метки: оксиальдегидов
...хроматограФией.Формула изобретения Составитель В,Жестков Техред,Э. Чужих Корректор Н.Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Кираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д. 4/54филиал ППП Патентг. Ужгород, ул. Проектная,П риме р 1, К 33,2 мл НАД прибавляют 100 мл 0,01.М Ма-фосфатногобуфера (0,1 М КМОз) рН 7,0 12,4 млалкогольдегидрогенаэы из печени лошади и 45 мг 1,4-бутандиола. Реакциюпроводят при 250 С в течение 10 мин.родукт реакции - Я-оксимасляныйльдегид,выделяют в виде производногоЬ Б-(2,4-динитрофенил) -гидраэйномв количестве 20,2 мг; что составляет";15 от взятого или 100 отпрореа-,гировавшего 1,4-бутандиола.:По данным газожидкостной хроматографии...
Способ получения пиримидин-4-карбальдегида
Номер патента: 690014
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Иовель, Лейтис, Шиманская
МПК: C07D 239/26
Метки: пиримидин-4-карбальдегида
...и составляет 200-500 г налитр катализатора в час, Наибольшейпроизводительностью отличаются катализаторы с добавками окислов серебра и меди. 25Реакция окисления 4-метилпиримидина контролируется при помощи газожидкостной хроматографии на аппарате с пламенно-ионизационным детектором. Колонка (2 м0,3 см) заполняется неподвижной фазой(10 Е и 2,5 Веор 1 ех - 400), нанесенной нахромосорб Х эернением 60-80 меш,оТемпература колонки 120 С, испарителя - 170 С, скорость потока 60 см 3/ 35мин.Пиримидин-карбальдегид экстрагируется иэ водных каталиэатов, содержащих 6-10 альуегида, хлороформом (1:5). Хлороформенный экстрактсушат безводным сульфатом натрия,хлороформ отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Собирают фракцию,кипящую,при 53-55 С/10...