C07C 17/06 — в сочетании с замещением водорода галогеном

Номер патента: 149417

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: полихлорбутанов

...хлорир сутствии бутилена в качес я тем, что процесс хло - в среде полихлорбутана,вания бутана е инициатора рования осСпособ хлорирования бутана с применением в качестве инициатора бутилена известен; при этом получаются только монохлорбутаны.Предлагаемый способ получения полихлорбутанов отличается проведением процесса хлорирования в жидкой фазе - в среде полихлор. бутана, что позволяет получать в качестве конечного продукта полихлорбутаны, Реакция хлорирования бутана осуществляется в затемненном колонном аппарате с залитым в него полихлорбутаном.По мнению авторов, реакция хлорирования бутана протекает по цепному механизму.П р и м е р 226,5 г оутана, 44,5 г смеси цис-, трансбутиленов и 2128,1 г хлора непрерывно в течение 26 час при 88 -...

Номер патента: 169519

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахмедов, Нагиев, Садыхов, Селиванова, Солдатова

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01

Метки: алкилциклогексилвинилхлоридов

...Выход целевого продукта 80%,П р и м е р. Конденсацию монохлоралкилциклогексановых углеводородов с ацетиленомпроводят при атмосферном давлении в круглодонной колбе с тремя тубусами для вводаи вывода газа, механической мешалкой и термометром. В качестве смеси используют сухойлед в ацетоне, в качестве катализатора применяют хлористый алюминий. 20В реакционную колбу сначала помещаютмонохлоралкилциклогексановый углеводород,который охлаждают до минус 20 С, затем добавляют рассчитанное количество хлористогоалюминия и снова охлаждают до температуры 25опыта. По достижении в колбе нужной температуры вводят ацетилен при одновременноминтенсивном перемешивании.По окончании опытов продукт реакции промывают, сушат и фракционируют на колонке 30...

Номер патента: 170937

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: полихлорбутанов

...Степень использования бутана достигает 71 - 980/ 30 П р им е р 1. 175,2 г бутана, 32,4 г дивинила и 1214,1 г хлора непрерывно в течение 24 час при 92 - 96"С подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 лг,г, в который на высоту 285 лглг предварительно заливают растворптель (полихлорбутаны с д, = 1,бОб 8, содержащие в среднем 5,7 атомов хлора в молекуле и практически нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи бутана 125 лю,гь/час, дивинил а 0,025 моль/час, При этом синтезируют 567,1 г полихлорбутанов и выделяют из отходящих газов 445,2 г хлористого водорода и 264,4 г хлора.Константы полученных полихлорбутанов: с 1, = 1,5198; пД = 1,5038, среднее содержание хлора 5,2%, что соответствует 4,7 атомам...

Номер патента: 213824

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Козлова, Недельченко, Осадчий, Попов, Симонов, Уфимский, Шатохин, Экспериментальный

МПК: C07C 17/06, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена

...тем, что процесс ведут сначала при 350 - 400 С, а затем при 450 - 520 С, что способствует увеличению выхода конечного продукта.Для сокращения расхода хлора хлорирование ведут при соотношении углеводорода к хлору, равном 1:9, при разбавлении углеводорода инертным газом, например азотом. Молярное соотношение бутана к азоту равно 1:2 - 2,4. Ведение процесса предложенным способом увеличиваег выход продукта до 93,6/оП р и м е р 1. В реактор из стали диаметром 480 и высотой 2000 мм, заполненный кварцевым песком (размер частиц 0,2 0,3 мм) высотой 800 мм, при температуре в нижней зоне 350 С, в верхней зоне 460 С, ежечасно подают однородную смесь н-бутана, (7,5 нмта), хлора (6,7 нмта) и азота 2(18 нмта) через охлаждаемое газораспределительное...

Номер патента: 301323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берман, Бурмакин, Демидов, Коган, Недельченко, Симонов, Фишман, Чуладо, Юхтин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/06

Метки: кислоты, мукохлорной

...г (20,1 люль) хлора и 2376 г циркуляционного раствора (1917 г маточного раствора и 429 г промывной воды). Получено 2481 г циркуляционного раствора (2220 г маточного раствора и 261 г громывной воды). Количество циркуляционного раствора, выведенного из процесса и составляет 4,2%.Выделено 499 г (2,95 моль) мукохлорной кислоты. Выход целевого продукта равен 72%. Полученное вещество - кристаллы светло-желтого цвета.П р и м е р 2, Использована аппаратура и методика примера 1.В реактор непрерывно подают технический фурфурол со скоростью 19,6 г/час, хлор со скоростью 101 г/час и циркуляционный раствор со скоростью 320 ил/час. Это соответствует объемному отношению фурфурола к циркуляционному раствору, равному примерно 0,05. Образующийся...

Номер патента: 355139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александров, Алексеева, Голиков, Институт, Ягупольский

МПК: C07C 17/06, C07C 22/08

Метки: дифторалкилбензолов

...продукт реакции извлекают горячиг четырехчас в автонной смеси, 1 чаР. Через отгоняют и м гексаном,Реакциюез раство Изобретение относится к способу получения дифторалкилбензолов, которые являются промежуточными соединениями для синтеза мономеров, компонентов красителей, физиологически активных веществ.Известно получение 1,1-дифторна путем фторирования стирола арфторидом.Основным недостатком указанного метода является труднодоступность арилйоддифторида.С целью использования более доступного фторирующего агента моно- и диарилзамещенные окиси этилена фторируют с помощью ЬР, в автоклаве предпочтительно при 20 - 150 С,Целевой продукт выделяют известными способами.При взаимодействии окисей стирола и и-нитростирола образуются 1,1-дифтор-фенил-...

Номер патента: 378003

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жерар, Франсуа

МПК: C07C 17/04, C07C 17/06, C07C 19/045 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, 2-трихлорэтана, получения1

...калия.Вторая реакционная зона состоит из трубчатого никелевого реактора диаметром 62 мл, загруженного на длину в 3500 мм шариками глинозема диаметром 3 - 5 мм со средней удельной поверхностью 2 м-/г, размером пор от 0,1 до 1 мкм, пропитанными 5 вес. о 7, меди в форме двухводной хлорной меди и 3 вес, 4 калия в форме КС 1.Оба трубча гых реактора, устанавливают последовательно, общая скорость подачи этилена и хлорвинила составляет 2,3 моль/час на 1 л катализатора, Давление на входе в первый реактор 1,7 бар абсолютных, а на входе во второй реактор 1,3 бар абсолютных. Количество хлорвинила (подаваемого в реакционную среду) по отношению ко всей сумме органических реагентов (С Н + С.НаС 1) измеряется соотношением г = 100 (СНаС): : (СНаС +...

Номер патента: 454733

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Коррейа, Стрини

МПК: C07C 17/04, C07C 17/06

Метки: пентахлорэтана, тетрахлорэтана, трихлорэтилена

...трихлорэтилена и пентахлорэтана. Однако роль перемешивания незначительна при более продолжительном времени преоывания, например свыше 8 час.В кодс реакции хлорирования образуется столько жс молей соляной кислоты, сколько получается молей трихлорэтплсна и/или пснтахлорэтана. Эту соляную кислоту выделяют любым известным способом, например повышением температуры реакционной среды, что приводит к ее отгонке, или же уносом соляной кислоты газообразным хлором и/или газами, инертными в условиях реакции, например СОг, Хг, Ог, Нг и СО.Давление, оказываемое на реакционную среду, может содействовать образованию трихлорэтилена и/или пентахлорэтана, то оно не должно превышать 1 бар. Давление выше 1 бар, например 3 - 10 бар, направляют реакцию...

Номер патента: 631508

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Абрамов, Аланичев, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Попов, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01

Метки: высокохлорированных, полихлорпропанов

...хлорирования для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. г аффммнчю,1) М. Ка С 07 С 19/02 С 07 С 17/06 3) УДК 547.412.723.63 508 Формула изобретения Составитель М.ГозаловаРедактор З.Бородкина Техред З,фанта Корректор Е.Папп Заказ 6282/25 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113935, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал 1 Н 1 П Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 направляют на высокотемпературноехлорирование,П р и м е р 1. В стеклянныйреактор жидкофаэного хлорированиядиаметром 30 мм и высотой 200 мм подают 25 г/ч хлора и 49,3 г/ч смесихлорпроизводных пропана и пропиленаследующего состава, вес.Ъ: 2-монохлопропен 22,9; 1,3-дихлоропропен...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 1596686

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Абрамов, Гаевский, Жиденко, Задорский, Исаханян, Кургинян, Мартиросян, Рило, Тадевосян

МПК: C07C 17/06, C07C 19/10

Метки: 1-хлор-3-бромпропана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-БРОМПРОПАНА путем взаимодействия избытка бромистого водорода с хлористым аллилом в жидкой фазе в присутствии инициатора радикальных реакций, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии, процесс ведут в непрерывном режиме в противотоке газовой и жидкой фазы в среде продукта реакции при молярном соотношении исходных реагентов 1,5 2,5 1 и температуре в зоне реакции (-5) (+5)oС, причем в качестве инициатора используют кислород при концентрации кислорода в газовой фазе 0,6 1,4 об. а хлористого аллила в жидкой фазе 15 25 мол. соответственно, с десорбцией бромистого водорода и его рециркуляцией в реакционную зону, причем десорбцию...

Номер патента: 1035995

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Садыков, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана двухстадийным хлорированием газообразным хлором 2,3-дихлорпропена на первой стадии в присутствии 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 10 - 140oC с образованием в качестве промежуточного продукта 1,2,2,3-тетрахлорпропана с последующим хлорированием его на второй стадии в присутствии порофора как инициатора при температуре 50 - 160oC, с последующей ректификацией смеси хлорпропанов с рециклом непрореагировавшего тетрахлорпропана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2,3-дихлорпропен на первой стадии хлорируют газами, отходящими со второй стадии, в избытке 1,2,2,3-тетрахлорпропана как растворителя,...

Номер патента: 1039150

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Бенера, Кернерман, Лаврик, Светланов, Семенюк, Федовцов, Харитонов

МПК: C07C 17/06

Метки: метила, хлористого

1. Способ получения хлористого метила каталитическим парофазным взаимодействием метанола и хлористого водорода в полочном реакторе, содержащем два слоя катализатора при температуре на входе и выходе каждого слоя катализатора соответственно 140 - 160 и 330 - 350oC, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, подачу метанола осуществляют одновременно в два слоя катализатора в количестве 50 - 95 вес.% в первый слой катализатора и 5 - 50 вес.% во второй слой катализатора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой хлористый цинк на носителе - окись алюминия или активный уголь, или активную...