Мигайчук

Номер патента: 745893

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/22

Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров

...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...

Номер патента: 695634

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Батюк, Мигайчук, Хаскин

МПК: A01N 5/00

Метки: водорослей, регулятор, роста

...кислоты, 2-2-дихлорпропио- п-анизидид (соединения 9 1-3) обладаютвысокой альгицидной активностью.При уменьшении количества биомассы на40-50 все клетки водорослей мертвы:лишены оболочки с полной дезинте-,грацией протоплазж. Разница в весе1О ме 1 э соеди не ни яя" , 21 7. 3 132) бномассьпо пуче нно лои об)( бг):д . гх (а . а,. нымя с(7 еди я 1 Ям(иБ(,., а н а Г различной с т ел е и и к),я( о ф ) 7зачин кол 7 сидов 1 образовавиксЯ Гь(7рас;гиде клето(,.Соедин)ения Р 4-8 прояв)Я(Г) стн.мулир 7 ующе е действие, стиля",: - , яроста до 40-50),Характеристикой росторегулирую 1 ьег(действия соединений является измене:"ние окислительно-восстановител-, ногоиотендиала (ОБП) . уменья)ение вепцчны ОБП указывает нр лроцессы диссим):ляции в...

Номер патента: 606856

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...и 0,36 г триэтнламина нагревают 2 фчна водяной бане. Получено 7 г хлороформа и1 г (85,4 в/в) амилового эфиРа дихлоРУксУснойкислоты, т.кип. 95 - 97 С (17 мм), с 1,1552,пгв 1,4441,Найдено, %: С 42,14, 42,32; Н 6,01, 5,89;И С 35,52, 35,72. МКэ 45,787.СтН гСгЗг.Вычислено, /в; С 42,23; Н 6,08; С 35,62.МК и 45,914,Пример б. Дециловый эфир дихлоруксуснойкислоты,Смесь 23 г пентахлорацетона, 15,8 г декаиола и 0,36 г триэтиламина нагревают 2 ч еобратным холодильником, При перегонке получено 8 г хлороформа и 24,6 г (91,4%) децилового эфира дихлоруксусной кислоты, дг в25 1,0488, пв 1,4520.Найдено, о/в. С 53,81, 53,68; Н 8,34, 8,1;С 26;56, 26, 40. МКт 169,249.С 1 гН ггСгЗг.Вычислено, %: С 53,54; Н 8,24; С 1 26,34.МК 69,004. формула изобретения...

Номер патента: 579278

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Краснощек, Курило, Мигайчук, Хаскин

МПК: C07F 9/09

Метки: 0-диалкил-0, 2трихлорвинилфосфатов

...способ получения О,о-дкалккл-1,2,2-трихлорвинилфосфатов вэа имодействием тркалкилфосфита с трихлорацетилхлоридом в среде эфира 11( Выход продукта не превышает 29.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта - достигается . 30 тем, что диалкилфосфит обрабатйвавт гексахлорацетоном в присутствии тре тичного амина при 15-110 еС., аелательно в среде инертного органического растворителя, например петролейного зв эфира, при 15-70 фС,Целевые вещества выделаою обычньмн приемами. Выход их достигает 63.П р и м е р 1. О,О-Фаэтнл-1,2,2- -трихлорвинилфосфат. ЭО В трехгорлув колбу емкостью 250 мп,снабженную механической меаалкой, обратным холодильником, термометром н,К содеранмому колбы прк перемевкваннки наружном охлаждении в течение 1...

Номер патента: 537063

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зельдич, Кац, Коринько, Левицкий, Мигайчук, Новиков, Половко, Ромазанович, Скавинский, Страшненко

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: тетрахлор-оксилола

...а,а,а,а-тетр ахлор-о-ксилол а.Продукт реакции охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, промывают во дой,а,а,а,а-тетрахлор-о-ксилол получают с выходом 52 - 54%.В качестве катализатора реакции хлорирования применяют органические перекиси, азо соединения и другие соединения радикальна537063 СНС 1СНй 10 Формула изобретения юощтиптр/НИИ 7/аЮ Составитель Н. ГозаловаРедактор Т, Никольская Техред Е. Петрова Корректор О. Тюрина Заказ 2679/4 Изд. Мо 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и сткрь 1 тий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, и го типа, в количестве 0,1 - 3 вес. % . В качестве инициатора применяют 0,01 - 2/о о-фталевого альдегида.Контроль...