Бедина
Безжировой замасливатель для шерстьсодержащего волокна
Номер патента: 1788113
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Алексеева, Бедина, Гефтер, Егорова, Коренев, Нестеренко, Старостина, Усманова
МПК: D06M 13/224
Метки: безжировой, волокна, замасливатель, шерстьсодержащего
...смешением полученного продукта с водой в соотношении 1;25-1;12, замасливание проводят любым из известных способов, например, в пневмопроводе.В табл.1 и 2 представлен состав композиций и их свойства, В табл,3 представлены технологические параметры переработки шерстяного волокна, обработанного замас. ливателем. П р и м е р 40 (сравнительный), В реакционный аппарат, работающий поддавлением, снабженный мешалкой, термометром, загружают 198 г (0,5 моля) кислот касторового масла (кислотное число 142, иодное число 86,8, число омыления - 180,5) и 1 г (0,025 моля) 99-ного едкого натра при температуре 140-150 С, давлении 2 атм в течение 5 часов вводят 176 г (4 моля) окиси этилена.Продукт представляет собой средней вязкости жидкость коричневого...
Безжировой замасливатель для шерстьсодержащего волокна
Номер патента: 1705445
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Алексеева, Бедина, Гефтер, Егорова, Коренев, Нестеренко, Старостина, Усманова
МПК: D06M 13/224
Метки: безжировой, волокна, замасливатель, шерстьсодержащего
...якорной мешалкой (о)= =50 об/мин) и рубашкой, загружают расчетное количество алкоксилированного шер 1705445стного жира или ланолина, нагревают при перемешивании до 65-70 С и медленно, порциями при перемешивании загружают расчетное количество калиевой соли ди-(алкилполигликолевого) эфира фосфорной кислоты. Смесь перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин, охлаждают до 30 С и выгружают готовый замасливатель. При использовании замасливателя его смеши вают с водой, получают 3-5 о -ную эмульсию, замасливание шерсти осуществляют любым из известных методов, например в пневмопроводе. Аналогичным способом получают составы 1-15 (см, табл.1).Данные по свойствам обработанной шерсти п редставлен ы в та бл.1 и 2.П р и м е р 4...
Способ удаления двуокиси серы и щелочной цементной пыли из отходящих газов
Номер патента: 1699551
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Бедина, Вавилов, Логай, Музалевская
МПК: B01D 46/00, B01D 53/50
Метки: газов, двуокиси, отходящих, пыли, серы, удаления, цементной, щелочной
...повышения степени очистки от двуокиси серы, улавливание крупнодисперсной пыли ведут до получения мольного соотношения щелочных компонентов, содержащихся в отходящих газах в составе пыли, и двуокиси серы, равного 2:1, улавливание мелкодисперсной пыли совмещают со стадией нейтрализации двуокиси серы всего потока отходящих газов, при зтои используют реактор с насадкой, в зону насадки подают водяной пар в количестве 3-5 от объема очищаемого газа, температуру в реакторе поддерживают в пределах 180-200 С при объемной скорости газа в реакторе, равной (6-8) 10 ч1 в зону насадки 4 реактора 3 подается водяной пар в количестве 3-5 . от объема очищаемого газа, Очищенные в реакторе 3 от пыли и двуокиси серы газы вентилятором 5 через дымовую трубу...
Способ получения дисперсий акриловых сополимеров
Номер патента: 1685950
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Бедина, Бондарев, Герасимова, Грицкова, Егоров, Зайцева, Зубов, Малюкова, Наумова, Синицына
МПК: C08F 2/08, C08F 220/18, C08F 220/58 ...
Метки: акриловых, дисперсий, сополимеров
...обрабатывают 6;-ным раствором гидроксида натрия в этаноле до рН 8,7 - 9,0. Спирт отгоняют на роторном испарителе. Остаток высушивают в вакууме 5 - 10 мм рт,ст. при 100 С. Получают 31,5 ггдЕ В10 С 12 алкил Конверсия моно- Количество коа мерпв О як)ма в латек Физик имер очн 99 5 99,8 )9,7 )ОО 95,0 стныи Составитель В,МкртычанТехред М.Моргентал ректор . М,Шарош цо да Подписноета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР(67 в расчете на вступившее в реакцию соединение ) очищенного соединения ,На второй стадии 31,05 г (0,086 моль) соединения ) растворя от в 300 см метанола, добавляют 10 г 0,1 моль) триэтиламина и охлаждают до 5 С при перемешивании, 10,5 г(0,1 моль) метакри поилхлорида прикапывают к полученному раствору при температуре от...
Связующее для получения клееного нетканого материала
Номер патента: 1671670
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Бедина, Бондарев, Горчакова, Грицкова, Добромыслова, Зайцева, Зубов, Малюкова, Синицына
МПК: C08L 33/06
Метки: клееного, нетканого, связующее
...0,5 Х порошкообразного ИаОН в качестве катализатора, Процесс оксиэтилированияпроводят при 140-160 С и давлении 1,52,0 атм, Об окончании реакции судятпо прекращению падения давления в аппарате после подачи расчетного количества этиленоксида. Конечный продуктимеет и = 12 и х + у = 5,П р и м е р С 1, Реакцию проводят 40по примеру 15, однако в качествеамина используют С 16 НМН, Конечныйпродукт имеет и = 16 и х + у = 5.П р и м е р С. Реакцию проводятпо примеру 15, однако в качестве амина нспопьзуют С 18 Ну 7 ЯНи количествоэтиленоксида на 11 стадии реакцииравно 5 моль. Конечный продукт имеети=18 их+у=7.П р и м е р 1. Приготовление латексного связующего путем смешения латексов с водным раствором добавки,К 40 мл латекса АКс...
Способ получения модификатора высокомодульного вискозного волокна
Номер патента: 1447812
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Алексеева, Бедина, Бондарев, Ковалева, Сафронова, Токарева
МПК: C07C 93/04, D06M 13/36
Метки: вискозного, волокна, высокомодульного, модификатора
...Н О, гидразингидрата, комбинации МаОН с НО и гидраэингидратом. 50Физико.-химиче кие свойства продукта приведены в табл.2. П р и м е р 13. Модификацию вискозного волокна (ВВМ) проводят следующим образом.В вискозу, содержащую 7 ьс -целлюлозы, 6,1-6,3% БаОН, имеющую зрелость по ЫаОН 6,5-7,5 мл, на стадии растворения ксантагената целлюлозы, вводят модификатор, полученный по примеру 1, в количестве 2,5 от- -целлюлозы в виде 30 .-ного водного раствора, в композиции с ПЗГ"35 в количестве 2,0% от с-целлюлозы, после чего известным способом Формуют ВВМ-волокно.П р и м е р 14. Согласно технологическому режиму примера 13, в качестве модификатора применяют соединения, полученные по сравнительному примеру 12.Физико-механические показатели...
Связующее для получения клееного нетканого материала
Номер патента: 1199774
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Бедина, Вашкевич, Горчакова, Грицкова, Зайцева, Залыгина, Малюкова, Праведников, Рябикова, Синицына
МПК: C08K 5/17, C08L 33/06
Метки: клееного, нетканого, связующее
...99,2 .П р и м е р 5. Смешивают мономеры, ( БН 4)ЯО и воду, как в приме"ре 1, эмульгатор Сдобавляют иколичестве 5,6 г, а модифицирующуюдобавку формулы 1 с и=6, х+у=10в количестве 2,4 г. Полимеризациюпроводят, как в примере 1. Время полнмеризации 5,0 ч, Конверсия мономеров 99,0П р и м е р 6. Смешивают мономеРы, ( БН 4.)ЯО и воду, как в примере 1, эмульгатор Сдобавляют вколичестве 5,6 г, а модифицирующуюдобавку формулыс и 8, х+у = 30 вколичестве 2,4 г. Полимериэациюпроводят,как в примере 1. Времяполимериэации 5,0 ч. Конверсия моно"меров 99,5.П р и м е р 7, Смешивают мономеры, ( БН 1 Я О и воду, как в примере 1, эмульгатор Сдобавляют вколичестве 5,6 г, а модиФицирующуюдобавку Формулы 1 с и=10, х+у 16 вколичестве 2,5 г....
Состав для печати на тканях из полиэфирных волокон
Номер патента: 1062324
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Бедина, Пачева, Усманова, Шоничева
МПК: D06P 3/54
Метки: волокон, печати, полиэфирных, состав, тканях
...используют 4-ный водный раствор манутекса К 5-50 и другие известные загустители. В качестве дисперсных красителей мо-, гут быть использованы дисперсный синий полиэфирный, дисперсный желтый полиэфирный 1 дисперсный рубиновый полиэфирный, дисперсный черный 2 К полиэфирный, дисперсный желто-коричневый 2 Ж полиэфирный.Состав для печати готовят замешиванием дисперсного красителя с загус тителем, оксиэтилированным производным-разветвленных монокарбоновых кислот Фракции С -С 9 и водой. Полученным составом печатают ткани иэ полиэфирного волокна, фиксируют перегретым паром и промывают. П р и м е р 1. Состав для печати готонят замешиванием следующих компонентов, вес.: дисперсный синий полиэфирный 2, загуститель - 4-ный водный раствор...
Выравниватель окраски на полиамидных волокнах анионными красителями
Номер патента: 1048013
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Авдюнина, Бедина, Захарова, Лазовацкая, Усманова
МПК: D06P 1/607
Метки: анионными, волокнах, выравниватель, красителями, окраски, полиамидных
...в алкильнойцепи 15-25Эквимолярная смесьоксиэтилированных на10-30 моль окиси этилена моноаминов на основе насыщенных синтетических жирных кислотс 17-22 атомами углерода 45-55П р и м е р 1. Получение выравнивателя.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10 г (массовая доля 20) оксиэтилированного производного смеси моно- и диалкиловых эфиров ортофосфорной кислоты и 2-этилгексанола, со- . держащего 1,5 оксиэтильных групп, включают мешалку и обогрев при 50"60 С добавляют 25 г (массовая до-. ля 50) смеси оксиэтилированных на 10 и ЗО моль аминов синтетических жирных кислот Фракции С.-С 1, взятых в соотнощении 1:1. Перемешивают: в течение 15-20 мин, добавляют 15 г (массовая доля...
Производные n, n-диметил-n, n-ди-(3-аминопропил)-гидразина в качестве модификаторов в производстве искусственных волокон
Номер патента: 963986
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина
МПК: C07C 109/02
Метки: n-ди-(3-аминопропил)-гидразина, n-диметил-n, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, производные, производстве
...СМодифицирующая способность (3 от Ы-целлюлозы), с Прозрачный60-6148,22225Структурная формула полученногосоединения 1(СН 2 СН 2 О)К,Н Процесс проводят при температуре 80"85 С и под давлением.П р и м е р 1. В реакционный аппарат, работающий под давлением, загружают 122,15 г (0,5 моль) оксипропильного производного М,М-диметил- -М,М-ди-(3-. аминопропил)-гидразина, 1,2 г (0,03 моль) гидрата окиси натрия и 18,3 г (1,01 моль) воды,. (Смесь нагревают до 80-85 С и при. перемешивании через барботер подают 132 г (3 моль) окиси этилена в течение 2 ч. Продукт реакции (273,6 г) представляет собой маслообразную жидкость светло-коричневого цвета со следующими показателями:(0,025 моль) гидрата окиси натрияи 30,2 г (1,7 моль) воды. Затем подают 440 г...
Алкоксилированные производные n, n-диметил-n, n-ди-(3 аминопропил)-гидразина в качестве промежуточных продуктов для получения модификаторов в производстве искусственных волокон
Номер патента: 963985
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина
МПК: C07C 109/02
Метки: n-ди-(3, n-диметил-n, алкоксилированные, аминопропил)-гидразина, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, продуктов, производные, производстве, промежуточных
...не раство- .55 римую в воде. Найдено, : С 61,20; Н 993;й 4,86 .С 5 Н 1 З 015 й 4Вычислено, ; С 61,12; Н 10,45;й 5,37,ИК-спектры полученного соединения. содержат характерные полосы поглощения в области простой эфирной свяэи,(1150-1070 см "). Структурная формула полученногосоединения сНз(СН 2-СН- О)Н ьдв Вф ЬзфПУпЬОП р и м е р 2. Получение М, й -диметил-й-аминопропил-й -1-М"-(2-оксигексил)-З-аминопропил 3-гидразина,В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, капельнойворонкой, термометром и мешалкой, помещают 104,6 г (0,6 моль) М,й-диметил- й,-й -ди-(3-аминопропил)-гидразина и 5,2 г (0,0512 мбль) триэтиламина, Смесь нагревают до 95-100 ОС ив течение 30 мин при перемешиванииприкапывают 15,0 г (0,15 моль) окисигексена. При...
Пластизоль на основе поливинилхлорида
Номер патента: 960205
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бедина, Горшков, Перина, Шапиро, Шашкова
МПК: C08L 27/06
Метки: основе, пластизоль, поливинилхлорида
...используют диоктилфталат, дибутилфталат, дибутиловый эфир полиэтиленгликольадипинатсебацината, продукт взаимодействия фталевого ангидрида, ди" 1 ф этиленгликоля и 2"этилгексанола, в качестве стабилизатора " стеарат . кальция, стеарат бария, барий-кадмий и др, в качестве наполнителямел, известняк, асбест, в качестве 20 пигмента - окись цинка, двуокись ти-" тана и др.Композицию готовят обычным способом, смесь компонентов в необходимых соотношениях перемешивают в планетарном смесителе в течение часа. При. готовленную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч, а затем измеряют вязкость пластизолей на приборе "Реостат". Желирование пластизолей осуществляют при 170 С в течение 0-30 мин. Для .определения жизнеспособности...
Способ получения полиоксиэтиленгликолевых производных амидоаминов жирных кислот с -с
Номер патента: 941352
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Алексеева, Бедина, Васильева, Усманова
МПК: C07C 103/44
Метки: амидоаминов, жирных, кислот, полиоксиэтиленгликолевых, производных
...г (2,5 морь) окиси этилена. Реакционную массу охлаждают до 40-50 фС и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Цвет- ность по иодной шкале 1 О,П р и м е р 3, В условиях примера 2 в аппарат вводят 220 г (5,0 моль) окиси этилена,П р и и е р 4. В условиях примера 2 в аппарат вводят 440 г (10,0 моль) окиси этилена.П р и м е р 5. В аппарат, указанный в примере 1, загружают 180 г (0,5 моль) амидоамина, полученного взаимодействием 144 г (0,5 моль) метилового эфира кислот микробного жира (кислотное число 198 мг КОН) продукта, иодное число 46,8 г З на 100 г продукта, температура плавления -36 +40 вС, фракционный состав, 4: С 1 0,6; С.13,6; С 4,2; СЦ 5 0; Сп 20,5; С 22,8;511 С,щ 15 р,...
Вспомогательное вещество для крашения материалов из полиамидных волокон дисперсными красителями
Номер патента: 912798
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Авдюнина, Алексеева, Анищук, Бедина, Лазовацкая, Либкинд
МПК: D06P 1/645
Метки: вещество, волокон, вспомогательное, дисперсными, красителями, крашения, полиамидных
...в примере 17500 (12,5 г/л), вода до 600 л. Доза концентрата на одни цикл крашения для капроновых чулок моноволокна в зависимости оттона - 550, 700, и 850 мл, для чулочных изделий из нити эластик - 500 и 800 мл, дозаводы на один цикл крашения 50 л.Чулки, окрашенные в течение недели с использованием композиции, приведенной в при.мере 1, имеют хорошую ровноту, меньшее количество оттенков, чем окрашенные с применением вискозила СНФ, легче снимаются сформ.П р и м е р 15. Женские чулки из капро.новой нити Мо 200/1 (моноволокна) арт. 1322,1315 окрашивают на аппаратах УКФ - 60 при113-114 С,Состав красильного раствора-концентрата,г: дисперсный оранжевый Ж (паста) 37,5,дисперсный синий К 165, дисперсный желтый3-100.Красители затирают с 600...
Способ очистки отходящих газов от двуокиси серы
Номер патента: 782852
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Бедина, Бушина, Голубев, Добырн, Макарова, Музалевская, Соловьева
МПК: B01D 53/50, B01D 53/81
Метки: газов, двуокиси, отходящих, серы
...цель достигается тем,что очищаемие газы перед подачейв топочную камеру смешивают с известняком.Способ осуществляется следукщимобразом.Тонкоизмельченный известняк шнековым питателем дозируют в газовоздуш 2ную смес, содержащую 50 в количестве 2 г/м . Полученную пылегаэовоэдушную смесь направляют через смесительную горелку в циклонную печь высокотемпературного дожига, где поддерживают температуру 1000-1100 С. Подачу газообразного топлива осуществляют также через смесительную горелку по каналу, изолированному от канала, по которому подают пыяегаэовоздушную смесь. После печи дожига очищенные газы, пройдя теплообменник, выбрасываются в атмосферу.Результаты опытов показывают, что при стехиометрическом соотношении СаСОЬ: 50 о = 1;1...
Способ получения алкоксилированных производных карбоновых кислот с -с
Номер патента: 739059
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бедина, Казанцев, Коренев, Старостина, Усманова
МПК: C07C 53/22
Метки: алкоксилированных, карбоновых, кислот, производных
...продуктпредставляет собой подвижную прозрачную жидкость желтого цвета.П р и м е р 2. В реакционный аппарат, указанный в примере 1, загружают 141 г (0,5 моля) кислот микробного жира (кислотное число198 мг КОН/г, иодное число - 46,8 г Х/100 г продукта) т,пл. - 35-40 С, ФракционньЮ состан кислот по примеру 1 и 0,72 г (0,018 моля) 98 едкого натра и при 140-150 С вводят227 г (5 молей) смеси окисей этилена и пропилена н соотношении 9;1поддерживая давление 1,7-1,9 ати,Время алкоксилиронания 4,5-5,0 чЗатем реакционнуюм массу охлаждают до50-60"С и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой подвижную жидкость желтого цвета.П р и м е р 3. В реакционный ап,Б парат, указанный н примере 1, загружают 134 г (0,5 моля) кислот микробного...
Способ получения хлоропренового латекса
Номер патента: 717076
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бедина, Грицкова, Кошкарян, Покрикян, Праведников, Согомонян, Узунян
МПК: C08F 136/18
Метки: латекса, хлоропренового
...раствор-"йнициатора-персульфата"аммония. Полймеризацию проводят при 30-45 фС.При достижении удельного "весала,.текса 1,05 г/смз в полимеризатор задают 4-х "раствор сульфита"натрияПолимеризацйю проводят до 98 "конверсиихлоропрена, По достижении 20удельного веса латекса 1,0981,102 г/см в йолимериэатор эалива-ют 40-ную ъодную дисперсию неозонафД (Р" - ФенилйаФтиламин) или 33- нуюводную дисйерсию антиоксиданта 25ПГ-46(2,2-метиленбис, 4-метил 6":-третичный бутилфенол) и латекс охлаждают до 20 ОС.Рецепт полимеризационной"шихты,. Оксамин С0 025Персульфат 55аммонияСульфат натрия"О,003Вода:- 5,7ф П р и м е р 2. Полимериэацию проводят аналогично примеру 1, только оксамин Сприменяют в количестве 0,075 кг. -П р и м е р 3 и 4. Полимериэацию...
Способ получения псевдоионона
Номер патента: 704938
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Андреева, Бедина, Коваленко, Самохвалова, Селиванова, Хейфиц
МПК: C07C 45/00
Метки: псевдоионона
...цель достигается полу-чением псевдоионона путем конденсации цитраля с избытком ацетона вприсутствии водного раствора гидроокиси щелочного металла; Отличительнойособенностью способе является то, чтопроцесс проводят при обьемцом соотношении ацетона и волы от 1:0,15 до1:0,45. Как правило, используют 1520-кратный молярцый избыток ацетона,а в качестве гидроокиси щелочного металла применяют едкий цатр в количестве 0,15-0,45 молей на 1 моль цитраля. Г 1 рололжительцость процесса 2,5-5 ч,Леталититеский выход псевдоиоцоца, определенный методом ГЖХ в продуктеконденсации перед фракционированием,достигает 97;6 от теоретического, Пос, ле Фракциоцировация выход псевдоионоца, содержащего 99,2-99,8% основного , ветцества, составляет...
Замасливатель для шерсти
Номер патента: 696081
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Анищук, Бедина, Иродов, Коренев, Резникова, Старостина, Усманова
МПК: D06M 13/22
Метки: замасливатель, шерсти
...в реакционный аппарат изнержавеющей стали, снабженный. мешалкой, термометром и барботером, загружают 145 г (0,5 моль) кислот, получаемых из жидкой фракции хлопконыхсоапстоков, характеризующихся следующими показателями.Кислотное число, мг КОН/г 193Иодное число, г Л/100 г 97,3Температура застывания, 4 С -5Фракционный составС)У 3,6, С 35 у 0 ю СЕ 46.0и 0,73 г (0,018 моль) 9-ного едкого натра и при температуре 130-140 Свводят 154 г (3,5 моль), окиси этилена, поддержи вая давление 1, 6-1, 8 ати,Время оксиэтилирования 4-4,5 ч. Затем реакционную массу охлаждают до50-60 С и выгружают из аппарата.Она представляет собой маловязкую ( э 80 сСт, т.заст. -5,0 С) про-,зрачную жидкость желтого цвета, легко эмульгирующуюся в воде различйойжесткости...
Замасливатель для шерсти
Номер патента: 696080
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Анищук, Бедина, Коренев, Резникова, Старостина, Усманова
МПК: D06M 13/22
Метки: замасливатель, шерсти
...М.Селехман Редактор Л. УШак ов а Заказ 6722/29 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета. СССР по делам изобретений и открытий 11 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 щим действием, повышенной стабильностью как в мягкой, так и в жесткойводе, хорошей сорбцией волокном.П р и м е р 1. Для получения замасливателя в реакционный аппарат изнержавеющей стали, снабженный мешалкой, термометром и барботером, загружают 198 г (0,5 моль) кислот касторового масла, характеризующихся следующими параметрами:Кислотное число, мг КОН/г 142Иодное число, г 2 /100 г 86,8Число омыления, мг КОН/г 180,5и 1 г (0,025 моль) 99-ного едкогонатра и при температуре 140-150 С,давлении до 2 ати в течение 5 ч...
Вспомогательное вещество для крашения трикотажных изделий из полиамидных волокон
Номер патента: 684070
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Алексеева, Анищук, Бедина, Лазовацкая, Либкинд, Панкина
МПК: D06P 1/645
Метки: вещество, волокон, вспомогательное, крашения, полиамидных, трикотажных
...- конценпграта на 1 цикл крашения 500 чл, доза воды 40 л.Чулки и колготки после крашения легкоснимаются с форм, равномерно окрашеныи не пчеют течно-коричневых полос по бортику форм.Пример 2, Тонкие женские чулки из капроновой нити ЛЪ 200/1 арт. 1322, 315 окрашивают на аппаратах УКФпри 13-114 С,Рецептура красильного раствора-концентрата: дисперсный оранжевый Ж 1 паста)37,5 г, дисперсный синий К 165 г, дисперсный желтый 3 100 г и 600 г (15 г/л) композиция 11 состава, вес.%: полиоксиэтиленгликолевое производное октадециламина,содержащее в среднем 18 оксиэтильныхгрупп 5; калиевая соль олеиновой кислоты 26;изопропиловый спирт 19; вода до 160, полученной смешиванием компонентов при 55 -60 С в течение 15 - 20 мин. Красители затирают с...
Способ получения дитиофосфатной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 657032
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Бедина, Белов, Волков, Гордаш, Журба, Заворотный, Заскалько, Коренев, Литовченко, Парфенова, Суховерхов, Усманова, Цветков, Шифрина
МПК: C07F 9/165
Метки: дитиофосфатной, маслам, присадки, смазочным
...вязкую массу темно-желтого цвета, содержание в которой фосфора, серы и металла близко соответствует теоретически вычисленному.В .табл, 1 дано содержание характеристик элементов в дитиофосфатных присадках, полученных в примере 1.П р и м е р 2. Проводят синтез, как описано в примере 1, с применением в качестве исходного сырья смеси моноэтиленгликолевых эфиров алкилированных сланцевых фенолов, содержащих, масРо. крезолы, ксиленолы, этилфенолы, метилэтилфенолы, пропилфенолы и т. и. низко- молекулярные алкилфенолы 16,7 и их втор-гексил-, октил- и нонилпроизводные 83,3, пол ченные алкилированием фракции 190-250 С фенолов из сланцевой смолы фракцией 100-150 С сланцевого бензина, содержащей до 50% альфа-олефинов С - С, с последующим...
Способ промывки набивного текстильного материала из ацетатных или триацетатных волокон
Номер патента: 631576
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Анищук, Бедина, Лазовацкая, Либкинд
МПК: D06P 5/06
Метки: ацетатных, волокон, набивного, промывки, текстильного, триацетатных
...неокрашенного она ль достигается за счет то чт качестве и ва испопьз производць ерхностно-активного вещестт попиоксиэтипенгпикопевые сиц -С тических жирнь содержашце 1 минов 8 окракции С(о(54) СПОСОБ ПРОМЫВКИ НАБИВНОГО ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИА ИЗ АЦЕТАТНЫ Х ИЛИ ТРИАЦЕТАТНЫ Х ВОЛОКСН631576 Составитель Г. МурманцеваРедактор 3. Бороцкина Техрец К. ГавронКорректор А. Власенко Заказ 6299/29 Тираж 510 Поцписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., ц, 4/5Филиал Г 1 ПГ 1 "Г 1 атент", г. Ужгород. ул, Проектная 4 цующими цисперсными красителями (аг/кг печатной, краски);, синий К 15; черный ПЭ 3, коричневый ПО,З; 3) сине-еленьЮ 1,2, желтый 6 0,1; сине-зеленый 7 синий...
Моющее средство для очистки гарнитур ткацких станков
Номер патента: 595369
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Бедина, Вишнякова, Фишере
МПК: C11D 1/66
Метки: гарнитур, моющее, средство, станков, ткацких
...поверхностей гарнитур ткацких станков при обычной температуре.Выбор изопропилового спирта в ряду насыщенных алифатических спиртов определяется его испаряющей способностью; дешевиз 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4ной, пожаробезопасностью в пределах применяемых концентраций - 2 - 10% .Изопропиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом, с водой смешивается в любых соотношениях.Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/л.В качестве отдушки использован хвойный экстракт, устраняющий специфический запах триэтаноламина.Пример 1Л. Приготовление спиртового концентрата.В бак, снабженный механической мешалкой, загружают 0,5 кг превоцелла МОГ, затем заливают 2,0 кг изопропилового спирта и при постоянном...
Способ получения смеси полиоксиэтиленгликолевых производных алкилсульфамидов с -с
Номер патента: 586166
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Басова, Бедина, Кокорева, Перина, Усманова
МПК: C07C 143/74
Метки: алкилсульфамидов, полиоксиэтиленгликолевых, производных, смеси
...- С 1 т, Приведенные в примерах алкилсульфамиды характеризуются следующими показателями:Содержание, %:сульфамидных групп 27,6 непрореагировавшихпарафинов 1,5сульфохлоридов отсутствие органического хлора 0,8Температура застывания, С 30 - 35 Фракционный состав исходных парафинов, %. С 12 6,1; С 1 а 25,6; С 14 26,5; С 15 20,8; С 1 а 15,8; С 17 5,2П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, барботером, термометром и мешалкой, помещают 14,5 г (0,05 моль) алкилсульфамидов Сд - С 17, 1,015 г (7 вес. %) триэтиламина и 0,0145 г (0,1 вес. %) натрий боргидрида. Смесь нагревают до 80 - 85 С, продувают азотом и при интенсивном перемешивании Продукты, полученные в примерах 1 и 2, растворяются в следующих 1- и 5%-ных...
Способ автоматического управления процессом оксиэтилирования
Номер патента: 583997
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Бедина, Каменев, Подловченко, Теумин
МПК: C07C 41/00
Метки: оксиэтилирования, процессом
...цьцых ц; щсств. о15 Формула ц зобСпособ автома.ского весом оксиэтилцрования нця подачи окиси этцлсца,ротс цц управления проутем регулирова- отличающийИзобретение относится к области автоматического управления и контроля химическими процесса.и и может быть ;сс.,ьзоваэ для контроля и регулирования процессов получения неионогенных поверхностно-активных 5 веществ.11 звестен способ автоматического управ ения хим 5 сскхи процессами, основацы 1 на регулировании подачи исходных реагентов в зависимости от вязкости реакционной массы 10 1. Однако указанный способ нслостаточно эффективен вследствие низкой точности регулирования.Известен также способ автоматическог управления процессом оксиэтилировацця, о нованный на негрерывцом измерен;ц...
Клей
Номер патента: 494039
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Бедина, Каткевич, Топко, Шавея
МПК: C09J 3/14
Метки: клей
...проводят притемпературе кипения смеси.Через 2 ч после введения последней порции инициатора сополимернвя смола имеетсухой остаток 34,6%, степень сополимериэвции 59; относительная вязкость 1%-нойс олы в этилацетате 1,97.Показатели вдгеэии, г/см:657067 АцетвтКрепдешинШтапель Полушерсть 35П р и м е р 2, В условиях примера 1заливают 45 г этилацетвтв. В кипЯщийрастворитель постепенно вводят всю смесь5 мономеров и 0,5 вес. ч, инициатора.В качестве инициатора. используют:а) перекись бензола - 0,5% от веса мономеров;б) взодиизобутиронитрил ( порофор 4 х 30 57) в количестве 0,5% от веса мономеров.Весовое соотношение мономеров, г;Винилацетат 19,3Бутилакрилат 11,3Этилакрилат 85 Количество одного из инициаторов 0,097 г,По истечении 2 и 4 ч после...
Состав для шлихтования хлопчатобумажных основ
Номер патента: 553318
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Бедина, Вишнякова, Левант
МПК: D06M 15/04
Метки: основ, состав, хлопчатобумажных, шлихтования
...и трения между волокнами повышает прочность и эластичность ошлпхтованных основ.Введение дополнительно глицерина повы шает однородность расщепления крахмалахлорамином, уменьшает прилипание основы при сушке и предотвращает вспенивание шлихты. Хлопковое масло действует также как антивспениватель,25 П р и м е р. Готовят крахмальный клейстерпутем развариванпя смеси следующих компонентов (в г):Крахмал маисовыйХлорамин30 Глицерин553318 Формула изобретения Составитель О. МорозТехред И. Сметанина Корректор О, Тюрина Редактор Л. Ушакова Заказ 761/16 Изд. М 493 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мипистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Остальноедо...
Способ получения модифицированного гидратцеллюлозного волокна
Номер патента: 474578
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астахова, Бедина, Лисакова, Мизуч, Серебрякова, Серков, Токарева
МПК: D01F 3/14
Метки: волокна, гидратцеллюлозного, модифицированного
...ванну следу- ющего состава, г,л: Получе 1 шое волокно имеет прочность в су.1 оь состоянии 40,5 гс текс, удлииен 1 е 12,5%.П р и м е р 4, В,вискозный .раствор, полу. ченный из сульфатной целлюлозы, состава: о-целлюлозы боо, ХОН 6,5%, зрелость 10 мл по ХЯС, вязкость 60 сек по шарику, добавляют,на стадии расл 1 ворения ксантогепата целлюлозы 2,5% от:веса а-целлюлозы в виснозе полиоксиэтиленгликолевото лроиззодного у-децилоксипропиламина, полученного Взамодейст 1 висм 15 л 40 ль окиси этилена с 1 мо,гь аминя. Волокно формуют при 55 С в осадптсльную ванну следующего соста. ва, г/л: Полученное волокно имеет прочность 42 гс(текс, удлинение 13%.П р и м е р 5, В,вискозный раствоп, содержащий а-целлюлозу 6,4%, ЫЯОН 6,5%, зрелость 11 лл 1 по МЯС...
Композиция
Номер патента: 437817
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Алексеева, Антонова, Астахова, Бедина, Лисакова, Усманова
МПК: D01F 3/14
Метки: композиция
...пенообразующей способностями. Волокна, получаемые с добавками этой композиции имеют хорошие физико-механические показатели. Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 0,26 - 0,37 г/л композиции, состоящей из 52 вес, % оксиэтилированного и оксипропилированного этилендиамина, содержащего в среднем 6 алкоксигрупп в соотношении окись пропилена ; окись этилена= =4; 2; 26 вес. /, оксиэтилированного амина, полученного на основе кислот кокосового масла, содержащего в среднем 9 оксиэтильных групп; 16 вес. /, смеси полиоксиалкиленгликолевых эфиров, моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции Со - Сю содержащей в среднем 9 алкоксигрупп в соотношении окись пропилена: окись этилена = 5: 4 и 6 вес. /,...