C07C 17/278 — только галогензамещенных углеводородов

Номер патента: 255230

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Малышева, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 17/278, C07C 25/13

Метки: одновременного, октафтортолуолл, перфторксилолов, перфтортриметилбензолов

...17 - 20 перфторксилолов, 3 - 6 перфтортриметилбензолов, а также немного хлоргептафтортолуолов и пентафторхлорбензола. П р и м е р 2. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревавают 15 г гексафторбензола, 45 г хлороформа, 75 г фторида калия 10 при 350 С 5 час. Реакционную массу перегоняют с паром и получают 13 г смеси. По данным газо-жидкостной хроматографии (дино.нилфталатцелит, 56 С, 3 л/час Х,) смесь содержит, %: 40 гексафторбензола, 35 октафтор толуола, 25 пентафторхлорбензола.П р и м е р 3. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревают 15 г гексафторбензола, 45 г хлороформа, 54 г фторида натрия при 430 С 15 мин. Реакционную массу перего няют с паром и получают 0 г смеси полифторароматических соединений. По данным...

Номер патента: 706393

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Безматерных, Заболотских, Крохалев, Мокринский, Нейфельд, Яхлакова

МПК: C07C 17/278, C07C 25/13

Метки: перфтор(4-изопропилтолуола

...взаимодействию с гексафторпропиленом при 80,о82 С в среде апротеснного полярногорастворителя ацетонитрила; в присутствии катализатора фторида щелочного металла, при этом процесс ведут при атмосферном давлении.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве ап93 4толуола) достигается за счет существенного .повышения выхода целевого продукта, сокращения времени процесса, возвращения в цикл катализатора и непрореаги.1ровавшего гексафторпропилена, Это ведетк значительной экономии срецств в производстве перфтор-(4-изопропилтолуола).Способ технологичен и прост в исполнении Способ получения перфтор-( 4-изопропилтолуола) взаимодействием октафтортолуола с гексафторпропиленом при 8015 о82 С в присутствии катализатора фторида...

Номер патента: 891618

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Костиков, Красиков, Мандельштам, Харичева

МПК: C07C 17/278, C07C 25/02

Метки: 1-трибром-2-арилэтанов

...в вакууме про дукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 22,3 г 1,1,1-трибром-фениоэтана, Выход 65 .Ф.П р и м е р 2. Получение 1,1, 1- трибром-п-метилфенилэтана, 15К смеси 0,1 г-моль и-метилбензилбромида, 160 мл 50 Ф-ного водного раствора едкого натра, 0,5 г триэтилбензиламмонийхлорида и 1 мл этанола добавляют 0,5 г-моль бромофор ма в условиях, указаннцх в примере 1. Выделение продукта осуществляют так. ще, как. в примере 1, Получают 23 г 1, 1,1-трибром-п-метилфенилэтана. Выход 64 Ф. 23П р и м е р 3, Получение1,1,1-трибром-м"метилфенилэтана.Методом, приведенным в примере 1, иэ 0,2 г-моль м-метилбензилбромида получают 17 г 1,1,1-трибром-м- зе метилфенилэтана, Выход 48 Ф. ено Ф 1" Т. пл.,Най Т, кип, (мм рт ВычФормула ри...

Номер патента: 900569

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Чуйкова, Штарк, Штейнгард

МПК: C07C 17/278, C07C 25/13, C07C 25/18 ...

Метки: полифениленов, полифторированных

...ПАРА-ПОЛИФЕНИЛЕНОВ общейформулы отличающий с целью упрощения п ния выхода и расщир та целевых продукто зол, или пентафторб фторнафталин подвер ствию с пентафторбе окисью калия в сред ака йри температуре ака.Заказ 6407/2 Тираж 418 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патейт", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нафталина в Ъ мл ТГФ и далее в течение 5 мин 0,68 г (4,5 ммоль) С 6 Р 6 Н. Перемешивают 1 ч при испарении аммиака, добавляют 0,5 г МНС 1, испаряют весь аммиак. После добавления в колбу 50 мл воды осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат .в вакууме (15 мл),над Р 0. Получают 0,79 г (70 Ь) перфтор,б-дифенилнафталина с т. пл. 221-222 С (иэ...