Патенты с меткой «дифенилметана»

Номер патента: 148802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Диколенко, Степанов

МПК: C07C 271/04

Метки: двухосновных, дифенилметана, карбаминовых, кислот, ряда, хлорангидридов

...Редактор С, А. Барсуков Техред Г. Е, БолотоваКорректор В. Андрианова Подп. к печ. 24 Л 1.62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. и. Зак. 7703 Тираж 650 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по д лам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, 1 пнографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. проводят в растворе хлористого метилена при температуре 0 - 5 и в качестве нейтрализующего средства используют водный раствор соды,Получаемые uо предложенному способу хлорангидриды двухосновных карбаминовых кислот представляют собой прочные кристаллические соединения,. Они могут быть, например, перекристаллизованы, при некоторой осторожности, из спиртов, Такие хлорангидриды могут служить в качестве исходных продуктов...

Номер патента: 385962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/24

Метки: бисазометинов, дифенилметана, производных, трифенилметана

...кристаллической массы, которую измельчают и фильтруют.Сушат и получают 30,57 г 3,3-диметилбис(фурфурилиден) - 4,4 дииминодифенилметана,что составляет 79,8/, от теоретического, считая на загруженный диамин.Температура плавления полученного продукта колеблется в пределах 102 в 1 С,после перекристаллизации из бензина 110 -111 С,Конечный продукт хорошо растворим в этаноле, бензоле, диоксане, ацетоне; слабее - вгорячем бензине.5Найдено, %: С 78,21; Н 5,74; М ,23.СззНззИ 303.Вычислено,: С 78,5; Н 5,9; В 7,32.П р и м е р 5, Получение 3,3-диметил,4 бис- (циннамимино) -дифенилметана,В колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 11,32 г (0,05 г моль) 3,3 диметил,4-диаминодифенилметана и...

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00 ...

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Номер патента: 904516

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 69/612

Метки: дифенилметана, изомеров, производных, смеси

...%; С 69,89; Н 6,98; С 1 9,82.П р и м е р 3, Для получения сложногоэтилового эфира 2-метил- о/и-хорбензил фенокси пропионовой кислоты раствор109,30 г (0,50 моль) 4-хлор-Оксидифенилметана в 600 мл сухого ксилола добавляютк 34,0 г (0,50 моль) этилата натрия исмесь нагревают с обратным холодильникомв течение 2 ч. Затем каплями добавляютраствор 97,50 г (0,5 моль) сложного эфира 2.бромизомасляной кислоть 1 в "5 мл сухого ксилола в течение 10 мин. Реакцию продолжают в течение 22 ч, после чего реакционную смесь перерабатывают по примеру 1. Получаемый масляный продукт подвергают перегонке. При этом получают 70,0 г указан. ного соединения в виде бесцветного масла с т.к. 156 С/0,01 мм рт.ст.Найдено, %: С 68,26; 1-1 6,45; С 1 10,45...

Номер патента: 1425184

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Асланян, Нерсисян, Сагателян, Шахназарян

МПК: C07C 15/16

Метки: дифенилметана

...1, с той разницей, что органический слой после разделения перегоняют без карбоната щелочного металла. Получают 116,0 г (70 Я) дифенилметана. Селективность -70 Я .Пример 10 (сравнительный) . Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что в каталитической системе не используется уксусная кислота или уксусный ангидрид. Получают 139 г (84 О) дифенилметана, Селективность -80 Я.Во всех примерах, кроме примера 3 (конверсия 90 Я), конверсия дибензилового эфира составляет 100 Я (реакция контролируется по расходу дибензилового эфира и считается законченной при его отсутствии в реакционной смеси по ГЖХ).Пример 11. Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что вместо отхода используют 99 г (0,5 моль) дибензилового эфира и...

Номер патента: 1739843

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Джузеппе, Марио

МПК: B01J 29/28, C07C 15/16, C07C 37/16 ...

Метки: дифенилметана, метоксипроизводных, окси-и

...алкиламмония, предпочтительно ГТПА.Соотношение ГТРА/30 выбирают впределах 0,1 т 1,0, предпочтительно О,0,4,Реакцию проводят при 100 т 200 Си рН в пределах 9 в 14, желательно 1 О 12, причем длительность проведенияреакции находится в пределах от 1 чдо 5 дней, желательно 3 т 10 ч.Цеолит В готовят следующим обра" зом.27 г изопропоксида аммония раство.ряют в 5400 г раствора ГТПА с концентрацией 18,7 мас.Ф.Отдельно растворяют 230 г тетраэтилортотитаната в 4160 г тетраэтилсиликата и этот раствор добавляют к предшествующему раствору при переме" .шивании.56Полученную смесь нагревают до 50- 60 С при перемешивании до получения гомогенного раствора; После этого добавляют 1 О л воды.1Полученный раствор выгружают в 55 автоклав и нагревают при...