Патенты с меткой «диарилметанов»

Номер патента: 346298

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кобельчук, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/86, C07C 37/16 ...

Метки: диарилметанов, оксидиарилметанов

...аналогичную описанной в примере 1, загружают 361 вес. ч. (2,5 моль) р-нафтола, 1,2 вес. ч. (0,1 моль) КаНЯО и 20 вес. ч, бензола. При температуре реакционной массы 160 - 170 С добавляют по каплям 54 вес. ч. (0,5 моль) бензилового спирта и при этом отгоняют 9 вес. ч, воды. Продукт реакции подвергают вакуум-разгонке. Отбирается фракция с т, кип, 210 - 220"С (4 мм рт. ст.); 1-бепзилнафтол. Выход 109 вес. ч. (93% от теоретического). Белые иглы с т. пл. 112 - 113 С (из бензола), Литературные данные: т. пл. 111 - 112 С,П р и м е р 4. В колбу, аналогичную описанной в примере 1, загружают 600 вес. ч, (5 оль) мезитилена, 3 вес. ч. (0,025 моль) МаНЬО При температуре кипения реакционной массы 160 в 1 С по каплям прибавляют 54 вес, ч. (0,5 люль)...

Номер патента: 563411

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Бондаренко, Вьюгина, Прозоров, Фарберов, Шустовская

МПК: C07C 15/16

Метки: диарилметанов

...осмолению о-ксилола илродуктов реакции, Выход о-диксилилметанасоставил 23 мол, % при конверсии о-ксилола92 о/о.П р и м е р 2, Опыт конденсации псевдокумо.)а с формальдегидом проводили при мольномсоотношении циклогексан - серная кислота1: 4. Через 3 час после начала реакции концентрация серной кислоты снизилась от65 вес. % (начальная концентрация) до 51/оКонверсия псевдокумола при этом составилавсего лишь 32 О/о,П р и м е р 3. Опыт конденсации псевдокумола с формальдегидом проводили при мольномсоотношении циклотексан - л-толуолсульфокислота 1: 0,5. Избыточное количество циклогексана привело к падению конверсии формальдегида до 27%, тогда как при выбран 1:ом мольном соотношении циклогексан - птолуолсульфокислота 1:0,11 конверсия форм...

Номер патента: 728905

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бондаренко, Жуков, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 23/94

Метки: диарилметанов, жидкофазного, катализатора, кобальтового, окисления, регенерации

...что и в случае реактивного кобальта.П р и м е р 1. В металлический реактор, снабженный магнитной мешалкой, загружают 100 г дипсевдокумилметана; 300 г уксусной кислоты, 4510 г Со(СН СОО)4 Н О (2,22 г кобальта считая на Со -ион), 5 г паральФодегида. Смесь нагревают до 100 С ичерез нее в течение3 ч при постоянном перемешивании под давлением 5 О20 ати подают воздух со скоростью300 л/ч,Выход целевого продукта - триметилбенэилдиметилбензойной кислоты - составляет 95 мол После окон 55чания реакции )оксидат растворяютв смеси 340 г этилацетата и 500 гцикпогексанаПолученный раствор подвергают экстракции в делительнойворонке 2 раза водой (по 200 г водына каждую экстракцию), Водные вытяжки аэеотропно осушают зтилацетатом.Получают 285 г уксусной...

Номер патента: 925925

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бондаренко, Захаров, Ибрагимов, Кириллов, Колбасин, Прозоров, Пушкарев, Свинухов, Смирнова, Яну, Яскина

МПК: C07C 15/16

Метки: диарилметанов

...этого являются примеры 1 б и 1 в.П р и м е р 1 б. Получение дито"лилметана в присутствии 2, 4 мас.4 то"луолсульфокислоты.На основании выше приведенного 45. расчета следует, что при загрузке69 г 963-ной серной кислоты, в условиях процесса образуется 5,15 г толуолсульфокислоты, что составляет2,4 мас,Ф от толуола.Загрузка остальных компонентов иметодика проведения опыта аналогичны примеру 1, При этом конверсияформальдегида 65, 3 мол.3 при выходедитолилметана на прореагировавший 55 формальдегид 699 мол.З, на толуол75,6 мол.3.П р и м е р 1 в, Получение дитолилметана при загрузке толуола и Исходя из полученных данных, превращение загружаемой серной кислоты в толуолсульфокислоту 44,28 мол,3, что сопровождается выделением воды в...

Номер патента: 1165454

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Валуева, Сидоров, Тюгаев, Яну

МПК: B01J 27/16, B01J 31/02, B01J 31/40 ...

Метки: диарилметанов, катализатор

...1,4Состав отработанного в процессе катализатора мас %НзРО 64,0Органическая добавка 7,1Вода 28,9Пример 3. Опыт по получению ДТМ,ведут в условиях примера 1 но применяют катализатор следующего состава,мас. %:НзР 04Органическая добавкаВода 89,0 8,0 3,0 Органическая добавка представляет собой продукт взаимодействия фосфорной кислоты с органическими реагентами, формалином и смесью, содержащей дитолилметан, тритолилдиметан и тетратолилтриметан предпочтительно при молярном соотношении 4;2:1, полученный при объемном соотношении фосфорной кислоты и органических реагентов 3:1 и молярном соотношении смеси ди- и полиарилметанов и формалина 2:1. З 5 Остальные условия реакции аналогичныпримеру 1. Выход ДТМ на формальдегид 660, на толуол 90...

Номер патента: 1165455

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Валуева, Сидоров, Тюгаев, Яну

МПК: B01J 27/16, B01J 31/02, B01J 31/40 ...

Метки: диарилметанов, катализатора, регенерации

...формалина в количестве0,98 Я от массы катализатора в расчете наформ альдегид.(2,65) Получают,г:Катализатор 76,8Бензол 98,6Вода 24,9Потери 2,35Состав катализатора после первой регенерации, мас,/О.Н,РО 86,6Органическая добавка 10,5Вода 2,9Аналогично проводят еще девять циклов алкилирования и регенерации.Состав катализатора после 10-го цикла регенерации, мас.:Н РО 85,0Органическая добавка 12,1Вода 2,9Катализатор сохраняет работоспособность для последующего цикла алкилирования, Для сравнения: при азеотропной регенерации без подачи формальдегида в катализаторе содержится после 2-го цикла 80,5 мас. о/О фосфорной кислоты, а после 6-го цикла 76,1 мас.%, т. е. активность катализатора заметно снижается. Пример 2. Получение диксилилметана...