Цысковский

Номер патента: 954080

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Кашкарова, Минкович, Парпиев, Фрейдин, Хаханов, Цысковский

МПК: A01K 67/04

Метки: выкормки, гусениц, тутового, шелкопряда

...в среднем 2 л. Опрыскивание Производят двукратно. Первое опрыскивание кус 95408 бтЪв шелковицы проводят. в периодкогда гусеницы на летней викочкенаходились. в начале 3 возраста.Второе опрыскивание кустов шелковицы проводят через 5-7 дней послепервого. Через 6-8 дней после второго опрыскивания обработанными листьями начинают кормить гусениц тутового шеЛкопряда. К этому времени гусени- цы на выкормке находятся в начале 1 У возраста. Обработанными листьями кормят гусениц до завивки коконов. Обогащение срезаннйх листьев шелко" вицы проводят оптимальной концентра-,цией препарата - 0,005. Количест-венньйа и весовым анализами исследуют продуктивность тутового шелкопря- да и технологические показатели.В .таблице представлены биологи"...

Номер патента: 819045

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Фавстов, Цысковский, Ширяев, Шишкин

МПК: B66C 9/08

Метки: колесо, ребордами, ходовое

...Гнезда реборд сообщены с внутренними поверхностями ободасквозными каналами 7. Между крышками20 б и прилегающими поверхностями колесаустановлены уплотнительные прокладки 8,а в расточках колеса закреплены трубки 9,являющиеся продолжением сквозных каналов 5,25 В кольцевых канавках установлены выполненные из фильтрующей сетки разъемные кольца 10. Полости, образованныекрышками б и внутренними расточками колеса, разделены перегородками 11 на секло ции. В каждом гнезде 3 установлен пористый элемент 12, входящий в коническую расточку 13. Крышки 6 снабжены масленками 14.Ходовое колесо работает следующим образом.Собранное и установленное на место колесо через масленки 14 заполняется жидкой смазкой, Затем его поворачивают вхолостую до тех пор,...

Номер патента: 322984

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Березнова, Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/21

Метки: 10-декандикарбо-новой, кислоты

...смеси аналогична примеру 1, Получают 22,2 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход от теоретического 97,5), содержащей 0,3 г (1,5) 1,9 -нонан-. дикарбоновой кислоты. Характеристика конечного продукта: кислотно 8 число 488 мг КОН/г, т.пл, 128,6 С, содержание основного компонента 98,0 (по данным хроматографического анализа)Оптимальным способом превращения циклододецена в 1,10-декандикарбоновую кислоту методом озонолиэа является способ, предусматривающий использование в качестве растворителя недифицитной уксусной кислоты, а в качестве катализатора - катнонообменной смолы типа Ку=2/8. Применение более высокомолекулярных .монокарбоновых кислот (СЗ=С 4) нецелесообразно из-эа их относительно высокой стоимости, а также из-эа меньшей...

Номер патента: 781108

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Путынь, Цысковский, Чеклецов

МПК: B63C 13/00

Метки: самоходная, стапельная, тележка

...и привода перемещения; на фиг.9 - то же, после разъединения.Самоходная стапельная тележка состоит из тележки. содержащей раму 1, гидродомкрат 2, колесную пару 3, приводную колесную пару 4, открытые передачи 5 и б, установленные на раме 1, и привода передвижения, состоящего иэ электродвигателя 7, редуктора 8, установленных на раме привода 9, при этом между редуктором 8 и открытой зубчатой передачей б установлен разъемный кардан 10. Тележка и привод передвижения соединены меж-. ду собой при помощи сцепного приспособления 11 таким образом, что оно воспринимает опрокидывающий момент привода передвиженияСамоходная стаельная тележка работает следующим образом.Судно, установленное на комплект поперечных балок 12, несамоходный стапельных...

Номер патента: 735481

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Цысковский, Чеклецов, Этин

МПК: B63C 3/04

Метки: верфи, подъемно-спусковое, сооружение, судов

...сторону воды, при этом лебедки 5 работают на выдачуканатов, а лебедки 8 - н тянущем режиме. Канаты лебедок 5 запассованына блоки б трансбордера 4 и якоря 7,а канаты лебедок 8 проходят под 5 трансбордером через отклоняющие ро-лики 9 на канатные блоки. 10 и на канатные блоки толкачей 11.В процессе передвижения трансбордера с судном по горизонтальномуучастку он опирается на передние тележки 13, передвигающиеся по рельсовым путям 14 узкой колеи, и задниетележки 15, наружные колеса 16 которых передвигаются по рельсовым путям18 широкой колеи, Внутренние колеса 15 17 задних тележек 15 при перемещениитрансбордера 4 по горизонтальному ипереходному участкам не взаимодействуют с рельсовыми путями. Наружныеколеса 16 задних тележек 15 на го...

Номер патента: 330741

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Заиков, Клименко, Мушенко, Разумовский, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...ацетатов марганца и кобальта). Выделение кислоты из реакционной сме" си возможно проводить любым известным методом: фильтрацией кристаллов, переводом в натриевые соли, экстрак330741 Формула изобретения 1, Способ получения дикарбоновыхкислот окислением циклических угле"водородов в присутствии солей металловпеременной валентности, о т л и ч а ю щ и . с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качествапродукта, окисление ведут озонсодержащим газом.2 Способ по и. 1, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, процесс ведут при температуре выше температуры плавления исходного углеводорода.3, Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качествеоэонсодержащего газа используют смеси озона с азотом и (или) кислородоме4. Способ по...

Номер патента: 562545

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Петров, Прокофьев, Пыльников, Цысковский, Якушкин

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...вакуумом, Осаж денную на фильтре янтарную кислоту промывают в два приема 1,5 л этилапетата. Затем янтарную кислоту помешают и сушилку, где удаляо остаток растворителя при температуре 90 С. Выход янтарной кислоты 4овес,% на исходное сырье (2,0 кг). Чист та продукта 99,95 % (определено метод газожидкостной хроматографии) .В примерах 2-11 даны условия получ ния янтарной кислоты по описанной в примере 1 технологии. Переменными щ иютс только, .температура и давление.Й р и м е р 2, Растворитель-етил петат,янтарной кислоты 2,3 кг. оты на сырье, вес %. 46. р 3, Растворите этилацетат.Условия реакции окисления. 1Р 15 атм.Взято: керосина 5 кг.Получено: янтарной кислоты 2Выход кислоты на сырье, вес.П р и м е р 4. Растворителацетат.Условия...

Номер патента: 436809

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Боханов, Губанова, Жиленко, Мищук, Нестеренко, Новаков, Постольный, Степаньянц, Сысуев, Цысковский

МПК: C07C 27/12

Метки: кислородсодержащих, полифункциональных, соединений

...кислородсодержащие соединения имеют молекулярный вес порядка 260 - 270, содержат 92 - 93 О/, омыляемых компонентов, что позволяет использовать их в производстве эмульсолов, жирующих смесей и смазках,П р и м е р. Фракцию 11-неомыляемых, выкипающую в интервале температур 220 - 380 С, загружают в реактор-смеситель, нагревают до 60 - 70 С и в зависимости от того, какой конечный продукт предполагают получить, к смеси добавляют катализаторы Мп - К соль себациновой кислоты в количестве 0,1 - 0,2 вес. в/е или Сц соль изо-масляной кислоты - 0,15 - 03 вес, а/,.В дальнейшем температуру продукта в реакторе-смесителе поднимают до 105 - 110 С и при перемешивании воздухом, расходуемым в количестве 10 - 15 м на тонну сырья в час,...

Номер патента: 412174

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бланштейн, Оскович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/21, C07C 61/29

Метки: 412174

...пример нафтенат лития, нафтенат калия, и процесс ведут до накопления в оксидате не менее 25% гидроперекиси тетралина. Затем оксидат доокисляют азотной кислотой преимущественно 57%-ной концентрации прц 55 - 60 С при соотношении оксидата и азотной кислоты 1: 2,5,Это позволяет повысить выход продукта до 80% от теоретического, так как используемый катализатор способствует образованию гидроперекиси и тем самым повышает глубину окисления. Что касается стадии доокисления с использованием азотной кислоты, то по сравнению с двуокисью марганца с серной кислотой чистота продукта получается значительно лучше (выше 98%).Пример 40 г тетралина загружают в колонну барботажного талипа ц при 130 С окцсляют кислородом в присутствии нафтената калия...

Номер патента: 382607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Копалкина, Преснецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский

МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...

Метки: кислородсодержащих, органических, соединении

...стенки382607 Предмет изобретения 35 40 Составитель В, ГлуховцевРедактор О. Кузнецова Техред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/3 Изд. Мв 682 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 реактора на отрицательный идет синтез главным образом веществ, получающихся за счет вторичных реакций с распадом гидроперекиси. Так, при напряжении - 100 в за 3 час при остальных условиях опыта, указанных выше, при окислении этилбензола содержание гидроперекиси в оксидате составляет 10 вес. %, тогда как содержание продуктов глубокого окисления 14 вес. % .Предлагаемый способ прост и надежен в эксплуатации, энергетические затраты...

Номер патента: 362000

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 45/40, C07C 47/02, C07C 47/12 ...

Метки: 362000

...подвергаются полимериэапии,Пример 1. 10 г воре40 мл ундепилового ют362000 59Составитель О. КазенасТехред Л. Гладком Корректор И.позняковская Редактор Л. Хврина закпа 4421/4 зл, и 10 эО тираж ФбПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам взоб 1 стеиий и открытий Москва, 113035, Раушснаи наб., 4 Типографияпр, Сапунова, 2 ППП,Патент Эак, ФФФ ыированию путем бароотировання через ра=" створ озонированного воздуха, содержащего 2% озона, до появления озона в отходящем газе.Полученный озонизат беэ предварительной обработки подвергают гидрированию водородом в присутствии катализатора Р 1 Ь 2 при атмосферном давлении и при температуре 20 С При гидрировании поглощается 1300 мл водорода.ЮПосле отделения катализатора...

Номер патента: 346268

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Железобетона, Захаров, Королева, Кулик, Лагойда, Лаптева, Миронов, Пыльников, Сбродова, Усов, Цысковский, Щеглова, Яковлев

МПК: C04B 24/08

Метки: бетонная, смесь

...те текнолог Предла механцче 0 уменьшгда- одвие цз- по- ого к т укладываться шгй начальнойсткостц. Вследс железобетонные ься при любыки без удлинен жностью ц мог начцтельно меньц большей же рцые бетонные ц гут цзготавлцват зоной обработк ческого цикла. гаемая добавка ,кце свойства б ном расходе вяж есь, включающая мцолнцтгли, воду и доИзвестна бетонная санеральное вяжущее, запбагку,Целью цзобрете 1 и 1 я является повышение пластичности, воздухововлеченця ц водоудерживаюц 1 ей способности бетонной смесц. Это достигается тем, что в качестве добавки предлагаемая бетонная смесь содержит продукт нейтрализации оксидата водным раствором соды в количества 0,02 - 0,087 с от веса вяжушего.Нейтрализованный водным раствором соды оксцдат содержит...

Номер патента: 334214

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вайнтрауб, Гиллер, Гончарова, Гуревич, Левин, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/46

Метки: кислоты, пимелиновой

...разложением.П р и м е р 1. 5 кг метилового эфира гексагидробензойной кислоты окисляют воздухом в стальной колонне прои 135 С в присутствии 100 г цеолита СаХ, Через 10 час окисления получают оксида г с кислотным числом 125 мг КОН/г.Полученный оксидат без предварительного разделения обрабатывают 12 л метанола в присутствии 25 г (0,5 О/о) и-толуолсульфокислоты при 105 С в течение 4 час. Метанол далее отгоняют, а полученную смесь эфиров гидрируют в автоклаве при давлении 150 атм и температуре 250 С в присутствии катализатора - никель на окиси хрома. Полученный гидрогенизат в количестве 500 г подвергают вакуумной ректификации. Вначале отбирают фракцию, выкипающую при 75 - 105 С/10 мм рт. ст., в количестве 330 г, представляющую...

Номер патента: 331056

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вайнтрауб, Фрсйдин, Цысковский

МПК: C07C 51/31, C07C 55/22, C07C 59/347 ...

Метки: кислот, полифункциокальных

...14 ндивидуальных эфиров.Метцловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты и другие продукты, растворимыс в петролсйном эфире, после удаления растворителя возвращают ца окисление. Причем следует отметить, что при окислении свежего сырья с возвратом получают целевые продукты с большим выходом. Предлагаемый способ отличается простотой технологии, высокими показателями по селективности указанного катализатора и скорости окисления в его присутствии, а также большими запасами исходного сырья.П р и м е р 1. 300 г метилового эфира циклогсксанкарбоновой кислоты (МЭЦК) окисляют кислородом в присутствии 15 г цеолцта СаХ. При 140 С в течение 6 час через реактор пропускают кислород со скоростью 30 лчас. Получают 297 г оксидата, имеющего следующий...

Номер патента: 319214

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайнтрауб, Гиллер, Гончарова, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 55/16

Метки: кислоты, пимелиновой

...диметиловый эфир пимелццовой кислоты далее гидролитически разлагают с последующей отгоцкой метанола, образующегося в процессе гидролитического разложения. Пцмелицовая кислота выпадает в осадок после 25 упарцвация воды и охлаждения.П р и м е р 1. 100 г дилактоца у-кетопцмелицовой кислоты обрабатывают 200 г метацола в присутствии 0,5 вес. % Н 250., (к весу лактоца) при 100 С в автоклаве в течение 30 1 час. После отгоцки 150 г метанола прц319214 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Е. БорисоваРедактор Т, Пилипенко Корректов Е Усова Заказ 154/18 Изд. Ме 1790 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 366 С...

Номер патента: 295753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновойкислоты

...70 С. Реакционная смесь выдерживается при температуре 70 С в течение 2 час, после чего отгоняют в вакууме муравьиную кислоту и воду. Полученный транс-циклододекандиол подвергают щелочному плавлению смесью 40% КОН и 60% ХаОН при температуре 280 С, что обеспечивает селективный разрыв - СН - СН - свяс образованием 1,10-декандикарбоновойислоты.П р и м е р. К 100 лтл 90%-ной муравьинойкислоты и 14 г 30%-ной перекиси водорода прибавляют при непрерывном перемешивании 16,6 г циклододецена, При этом происходит постепенное разогревание реакционной смеси от 20 до 70 С. В случае подъема температуры выше указанной реакционную смесь 10 необходимо охлаждать до 70 С. После прибавления всего циклододецена реакционную смесь выдерживают при этой...

Номер патента: 276909

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамова, Баринов, Кузнецов, Преснецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский

МПК: B01J 19/08

Метки: проведения, процессов, реактор, химических

...который может быть изготовлен из любого токопроводящего материала, например нержавеющей стали, с покрытием внутренней поверхности или без него. В корпус реактора вмонтирован один или несколько электродов 2 мембранного типа (емкостей), снабженных устройствами для подвода электрической энергии. Реактор имеет устройства 3 и 4 для ввода исходных реагентов и вывода продуктов реакции, устройства для обогрева и охлаждения реакционной зоны, регулировки и замера температур.Реактор работает следующим образом.От источника энергии на электроды 2 подается разность потенциалов 5 - 50 кв, необходимая для оптимального проведения химической реакции. Через входной штуцер пористого электрода 2 подают исходные реагенты, которые, проходя через заряженный...

Номер патента: 276036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...

Номер патента: 248884

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Назарова, Немцов, Тренке, Цысковский

МПК: C10M 105/14

Метки: жидкость, тормозная

...отдельных случаях эту исходную смесь вместо вакуумного фракционированпя можно облагораживать методом селективной экстракции с применением в качестве экстрагента, например, предельных углеводородов.Смесь высококипящих продуктов из масляного слоя во всех случаях нужно обрабатывать селективными экстрагентамино, в зависимости от состава полученного облагороженного продукта, возможно его дополнитель:ное вакуумное фракционирование для удаления нижекипящих компонентов,Выделенные таким образом высококипящие смеси состоят преимущественно из первичнотретичных диолов и триолов, не содержат химически неустойчивых примесей, ухудшающих стабильность тормозной жидкости во время ее эксплуатации,Получаемая тормозная жидкость по сравнению с известной...

Номер патента: 238536

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Разумовский, Цысковский

МПК: B29C 65/02

Метки: дикарбоновыхкислот, изомеризованных

...дополнительной перекристаллизацией. Выход кислоты 176 г (88 мол, % ярн.), 1 Лдентифицируют кислоту методом газо-жидкостной хроматографии по ее диметиловому эфиру и, кислотному числу (560 мгlг КОН), т. пл. 69,5 С. Общий выход на прореагировавший бутадиен составляет 76 мол. %,Пример 2. Все стадии реакции проводят в условиях примера 1, за исключением озонирования, которое проводят в растворе этанола, что обеспечивает возможность озонирования при, низких температурах ( - 40 - 70 С), а продукты озонирования представляют собой маловязкие жидкости и в ряде случаев удобнее в переработке. Окисление производят воздухом под давлением 10 - 15 ат при 60 - 80 С. Кислоту получают после отгонки этанола и перекристаллизации тяжелого остатка из...

Номер патента: 257488

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баринов, Каменев, Кузнецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...этилена и ), Реакцию проводи давлении 3 атлтляет 5 - 10 кв.окиси этилена на и рим ящую бъему 150 С соста ыход ят смесь газов,97,5% воздуха т при темпера- Напряжение в состо(потурецепиВ сходныи этилен с осуществляют следующим обрадин проход составляет 5 вес. %. Непрореаовавший этилен возвращают в цикл. П р и м е р 2. Смесь газов, состоящую из2,5 сэтилена и 97,5/о воздуха, вводят в реактор при температуре 100 С и давлении 5 атдт.Напряжение 5 - 10 кв.Выход окиси этилена на исходный этиленза один проход составляет 3,5 вес. /П р и м е р 3, В условиях примерацию осуществляют при температуре 2давлении 5 атлт,Выход окиси этилена на исходный этилена один проход составляет 10 вес. "/о.П р и м е р 4. В реактор вводят смесь газов, состоящую из 50%...

Номер патента: 218720

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Болдырев, Всесоюзный, Коган, Пыльников, Разумовский, Цысковский, Щеглова

МПК: C04B 24/08

Метки: добавки, пластифицирующей, получепия

...этот раствор готов к употреблению в качестве пластифицирующей добавки.Неокислившаяся часть возвращается на окисление, В полученном мыльном расгворе 2 содержится 40 - 50% сухого вещества (натриевые соли, смеси жирных кислот С 1 -Со) и 10 - 15% неомыляемых (спиртов, кетонов, эфиров). Наличие неомыляемых веществ, особенно спиртов, улучшает поверхностно-активные свойства пластификатора, а наличие кислот С 1 - С.1 - морозостойкие свойства раствора.Указанный способ обеспечивает получение дешевой пластифицирующей добавки, отличающейся простотой изготовления, а также эффективностью действия. Отсутствие свободноц щелочи и малый расход добавки обуславливают антикоррозионные свойства ее.Жидкие парафиновые углеводороды фракции, кипящей прп...

Номер патента: 213011

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власенко, Голомшток, Иванюков, Разумовский, Цысковский

МПК: C07C 7/10, C07C 9/00

Метки: 213011

...утрачивают свойства ароматических соединений, Существенно, что одновременно с удалением ароматических углеводородов происходит удаление основных количеств сернис тых соединений, которые уходят вместе с озонидами ароматических углеводородов из парафинов.Предлагаемый процесс не нарушает изомерного состава очищаемого продукта, не связан 23 с внесением в него минеральных или иныхпримесей, прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1, Смесь индивидуального гексана (99 г) и бензола (1 г) помещают в ко лонку с пористым дном и через нее пропускают струю кислорода с 6 О, О, при ОС со скоростью 0,2 л 7 мин до начала интенсивного проскока озона (расход озонированного кислорода 1,37% от теоретического количества). При ЗО этом выпадает осадок...

Номер патента: 210853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брунштейн, Всесоюзный, Разумовский, Цысковский

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...а озонид, представляющий собой соломенно-желтую сиропообразную массу, разрушают при нагревании в окислительной среде или продувании струи воздуха или кислорода до температуры 100 - 120 С. Смесь кислот разделяют вакуумной разгонкой. Выход пеларгоновой кислоты 23,5 г (47%) и азелаиновой кислоты 27 г (54%), Выход капроновой и малоновой кислот около 1 - 3%. 20 Спос новых ров анг следую дов,пр тельно лью уп да цел тают т 112,5 128,6 16,1 157 ге (7 1 глг рт С. Остаток. ч и. ч, оняют в вакуу туре 215 в 2 ст.) прг оставляет и перетемпер13%,При Изобретение относится к получению дикарбоновых кислот, мономеров для производства полимерных материалов.Известно получение азелаиновой кислоты путем озонирования олеиновой кислоты озон- содержащим...

Номер патента: 196765

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бланштейи, Железн, Цысковский

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, высшиедип, гидрогенизата, диолов, одноатомные, содержащего, спирты

...например петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагецта (до 15 - 20 обьемов экстрагента на 1 объем гидрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диодов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одно- атомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя цесмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй - водшям раствором спирта, например метилового цли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракцци и ув лц шть...

Номер патента: 192195

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добровольский, Иванюков, Мушенко, Небылова, Цысковский, Щеглова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: 192195

...меный парафин непрерывно вывоы и подают на нейтрализацию вором аммиака. Полученная ссе статического отстоя разде- тральный оксидат и водный раых мыл. Нейтральный оксидат колонну на окисление, а водммонийных солей с концентра- % поступает на экстракцию диоты после испарение энольного у кислоты 252 33,г 9,8 0,2Пример.2 б 0 - 350 С октуре 130 С до20 мг КОН/гдобавок - 0,00,152% жирноталл. Окислендят из колонн4 о/о-ным растсмесь в процеляется на нействор аммиачнвозвращают вный раствор ацией мыла 40 изопропиловым эфиром для отделения воренных в мыле неомыляемых 11. По ние после отпарки растворителя возвра в рецикл.Освобожденный от неомыляемых ра аммонийных солей смеси жирных кисло гревают под давлением до 110 - 120 С. этом полностью...

Номер патента: 178815

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 51/21, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...

Номер патента: 177580

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мушенко, Назарова, Сердюков, Цысковский

МПК: C10M 105/12

Метки: жидкость, тормозная

...в лов, содержа 5 ро;гных атоме спиртов, отудешев ченггя фракция дио 5 до 18 углежидкость па оспоем, что, с целью е состав введена щпх в чогекче о Известно, что при приготовлении тормозных жидкостей применяют смеси низших спиртов с глицерином или касторовым маслох. Глицерин, как и кггсторовое масло, являются дефицитными компонентами, обладающими достаточно высокой стоимостью.Предлагается использовать в качестве компонента для тормозных жидкостей синтетические высшие диолы, полученные на основе продуктов окисления парафиновых углеводородов. Фракции таких синтетических высших диолов, содержащих в молекуле от 5 до 18 атомов углерода, обладают низкой температурой кристаллизации, не разрушают резиновые изделия, имеют необходимую вязкостную...

Номер патента: 187759

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Иоффе, Левин, Левина, Москович, Огородников, Прокофьев, Разумовский, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 67/30, C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, тетракарбоновых, трии, эфиров

...Окисление провод превращения (кслотое число 50) вещества ь продукты реакции, смесь продуктов реакции н исход ства (520 г) обраоатывают петрол ром в отношснни 1: 10. Продкть, пимые в петролейном эфире (55 г) ира гексапри 110 С й барботетвии ката- смесь нафлекулярноч ят до 10"Дисходного Полученнуюого вещейным эфине раство, представЗаявитель Всесоюзный науч ляют собой смесь, состоящую в основном из монометилового эфира 2-карбоксиадипиновой кислоты и диметилового эфира метантрикарбоновой кислоты. Рафат этерифицируют метиловым сииртом в присутствии хлористого водорода с получением состветствующих эфиров. 11 оследние перегоняют на ректификацношгой колонне при остаточном давлении 15 лл рт. ст. В результате ректификации отбираот 20,2 г фракции...

Номер патента: 187296

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левина, Лн, Прокофьев, Седов, Цысковский

МПК: C08G 63/46, C08G 63/56

Метки: модифицированных, ненасыщенных, полиэфиров

...для подвода инертного газа, загружают 81,6 г диэтиленгликоля, 34,3 г малеинового ангидрида и 50,4 г смеси дикарбоновых кислот среднего мол. в, 144, Смесь нагревают и течение 3 час до 180"С, причем через реак ционную массу, перемешиваемую мешалкой, постоянно барботирует углекислый газ. Зате:1 температуру повышают в течение 2 час до 195 С и поддеркиг 1 ОГ на этом уровне 1,о час до достикения 1 сислоного числа продукта 2535 мг К 011/г. Полученный полиэфир стабилпзпруют Гидрохитоно.1 и Охлаждаю г до 1 соз 1- палг юй температуры.Продукт представляст собой жидкостьлого цвета с вязкостьо 61000 сгз при 20 30 плотностью 1,266 г/смз. Свойства полученного полиэфира (ПНЛ), отвержденного стиролом, приведены в таблице,Пример 2, 136,4 г...