A61K 31/65 — тетрациклины
Способ получения тетрациклина
Номер патента: 103906
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: A61K 31/65
Метки: тетрациклина
...с известными подобными способами предлагаемый способ позволяет получать чистый препарат без очистки его и кристаллизации, Это достигается тем, что дегалогенированию подвергают хлоргидрат 7-хлортетрациклина.К суспензии 2,26 г хлоргидрата 7-хлортетрациклина в 40 мл воды прибавляют катализатор, полученный из 0,1 г хлористого палладия, 0,5 г угля и 0,72 мл 23%-ного раствора аммиака.Полученную смесь встряхивают в атмосфере водорода до прекращения поглощения последнего, на что требуется около двух часов. Всего поглощается 110 мл водорода, Реакционную смесь подкисляют соляной кислотой до рН-З, отфильтровывают раствор от катализатора, после чего выделяют основание тетрациклина прибавлением аммиака до рН,0,Выход тригидрата тетрациклина - 1,96 г,...
Способ изготовления биомицинового препарата “биоветин”
Номер патента: 121543
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Акулова, Джилавян, Дьяконова, Кознов, Павлов, Парфенов, Саркисов, Файнштейн
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C12P 29/00 ...
Метки: биоветин, биомицинового, препарата
...штампов продуцентов тетрациклина засевают стерильную питательную среду. Эта среда состоит из крахмала, экстракта кукурузного, аммония азотнокислого, натрия хлористого, кальция углекислого, кобальта хлористого, бензила роданистого, масла подсолнечного. После ферментации, длящейся 55 - 80 час., для извлечения тетрациклина из грибной массы культуральную среду подкисляют соляной кислотой до рН 2,0. Затем, путем фильтрации на рамном фильтре, отделяют грибную массу. Оставшуюся после фильтрации ферментационную жидко,"ть подшелачивают содой до рН 7,3 - 7,5.121543 Выпавший после этого хлортетрациклин в форме кальциевого комплекса отфильтровывают, высушивают при 60 - 80 в течение 10 - 12 час., размельчают в мелкий порошок, стандартизу 1...
Применение биологического препарата жидкого нативного биомицина
Номер патента: 134386
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Беляев, Дубровин, Калмыков, Орлова, Парфенова, Пушкарева, Сергеева
МПК: A61K 31/65
Метки: биологического, биомицина, жидкого, нативного, препарата, применение
...доз, эффективнее для лечения и профи,чактики химически чистым солянокислым биомицином.Препарат применяется при желудочно. кишечных и легочных за леваниях молодняка животных и птицы, при паратифозных и коли циллезных заболеваниях поросят, телят, ягнят и при пуллорозе, кок диозе и белом бациллярном поносе цыплят.Препарат применяется также для повышения привесов и стимуляции роста молодняка животных и птицы, снижения количества заморышей и санитарного брака, повышения выхода и жизнеспособности мо. лодняка, для лучшей усвояемости и экономии кормов.Препарат применяется с кормом в зависимости от возраста живот. ных и птицы в следующих дозах на 1 гол. (при активности препара. та 1 ООО ед/.цл 1. бо баМ 134386 Для профилактикии стимуляции Для...
Способ получения жидкого террамицинового препарата для сельскохозяйственных животных и птицы
Номер патента: 138331
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Беляев, Калмыков, Пушкарева, Сергеева
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C12P 29/00 ...
Метки: животных, жидкого, препарата, птицы, сельскохозяйственных, террамицинового
...и дешевый препарат для лечебных целей и профилактики ряда заболеваний животных и птицы,Отличительной особенностью предлагаемого способа изготовления террамицинового препарата является то, что культуральную жидкость засевают грибом актиномицес римозус и фсрментируют в течение 60 - 130 час при температуре 25 - 27. В период ферментации 1 объем серментируемой среды аэрируют таким же объемом воздуха в 1 минуту. При таком процессе ферментацпи обеспечивается получение препа 1 эата, который содержит в.т до 2 г террамиципа, впталгнн В,а, ферменты гриба продуцента, мицелпальную массу, состоящую, в основном, из легко усвояемого белка, аминокислоты, минеральные соли, углеводы, жиры и т. п, Суммарное действие комплекса указанных веществ...
162290
Номер патента: 162290
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 31/65, A61L 2/08
Метки: 162290
...изотопы кобальта Со, цезия Сили радиоактивные вещества, накапливающиеся как отходы атомной промышленности и атомной энергетики мощностью до 1000 рад/сек. При этом стерилизующую дозу в 2,5 млн. рад сообщают препаратам в течение 30 - 40 лин, Конструктивно на этих установках предусмотрены; конвейер для непрерывной подачи объектов в камеру облучения, пульт дистанционного управления со всеми механизмами, а также регулятор скорости движения конвейера около источника, чтобы за время пребывания препаратов в камере облучения обеспечить 2,5 млн, рад. Такие установки гарантируют полную безопасность персонала, обслуживающего установки, от вредного воздействия гамма-излучения,Препараты термолабильных антибиотиков, например натриевой соли...
162635
Номер патента: 162635
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 31/65
Метки: 162635
...промывают небольшим количеством воды и сушат при 80 - 100 С. Затем смесь используютдля получения биоветина путем усредненияхимически чистым мелом или двузамещеннымфосфатом кальция,Предмет изобретения Способы получения биоветина (ауромициновокальциевая соль хлортетрациклина) известны, Биоветин как лечебный препарат применяют в ветеринарной практике осаждением биомицина кальцинированпой содой.Указанные способы предусматривают выделение биоветина лишь из нативных растворов, в то время как источник и промывньге воды нейтрализуют едким натром, что приводит к значительной инактивации биомицина и снижению выхода кальциевой соли.Для удешевления производства в качестве исходного материала для получения биоветина осаждением кальцинировапной...
Способ получения биоветина
Номер патента: 169753
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Банькин, Бобов, Козленке
МПК: A61K 31/65
Метки: биоветина
...и подгцелачивания (авт. св.162635),По предложенному способу для расширения сырьевой базы в качестве исходного сырья предлагается использовать отходы производства хлортетрациклина - маточные растворы и растворы антибиотика в органических растворителях (например, бутилацетате, изопропиловом спирте). Полученные водные растворы обрабатывают солями кальция, например хлористым кальцием. Хлористый каль. ций вводят в раствор до концентрации около 0,5 О/оДля получения биоветина в соответствии с предлагаемым способом исходное сырье разбавляют водой и подщелачивают, (см.162635), вводя одновременно хлористый кальций в количестве 0,5%. Выпавший осадок кальциевого соединения отфильтровывают от енного растводой и выс 10%.ученный преп ость не ниж хом...
Способ очистки тетрациклина•т-озная.: -: , •: гг, -1п.; i-v»•, —-.: ui. • i: _l-
Номер патента: 173888
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кузовков, Лабзина, Платонова, Щева
МПК: A61K 31/65, A61P 31/04, B01D 9/02 ...
Метки: 1п, i-v»•, гг, тетрациклина•т-озная
...тетрациклина, например, путем переосаждения или хроматографирования в виде различных производных весьма сложны и, как правило, не обеспечивают удовлетворительной степени очистки от эпитетрациклина и других органических примесей.По предлагаемому способу раствор антибиотика обрабатывают солью кальция (например, хлористым кальцием) три рН около 3,1 - 3,4, и полученное соединение промывают водой при рН около 3,0. Такой метод очистки позволяет значительно повысить активность тетрациклина за счет удаления биологически неактивных примесей,П р и м е р. 250 г товарного тетрациклина с активностью 779 ед/мг, содержанием влаги 17,7% (активность на сухое вещество 965 ед/мг), эпитетрациклина 8,80/О и золы 0,15% прибавляют к раствору 70 г безводного...
Способ получения препарата дибиомйцина
Номер патента: 202467
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белозерова, Лазарева, Рыкалева
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: дибиомйцина, препарата
...диацетата Х,Х-дибензилэтилендиамина растворяют в 25,2 лгл дистиллированной воды, раствор фильтруют и охлаждают до 10=С.Одновременно приготавляют раствор; 10 г однозамещенной натриевой соли хлортетрациклина (930 ед/лгг) в 150 мл дистиллированной воды, охлажденной до 10 С. Раствор фильтруют, к полученному фильтрату добавляют диацетат Х,Х-дибензилэтилендиамина при перемешивании. При этом выпадает желтый осадок Ы,К-дибензилэтилендиаминовой соли хлортетрациклина. Смесь перемешиваюртетрациклина соляуспендируют в 56,5 лгл ора буры. К смеси дораствор едкого патра. о раствора едкого натпредварительного анавляют следующим обациклина солянокисло-ного раствора буры. лгггн, затем добавляют полного растворения дние данные трех оплгл щелочи, пошедших...
Способ получения олеморфоциклиназсесоюзнаяйлгшш4шн1е”наяamp; иблио”гкд i
Номер патента: 333172
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белкинд, Гинзбург, Кононович, Кульбах, Лаврова, Ленинградский, Ситникова, Соколов
МПК: A61K 31/65, A61K 31/7048, C07G 11/00 ...
Метки: иблио"гкд, олеморфоциклиназсесоюзнаяйлгшш4шн1е"наяamp
...медицины, в частности к производству антибиотиков, а именно, полиантибиотиков, и касается способа получения нового полиантибиотика олеморфоциклина.Олеморфоциклин представляет химическое соединение - третичную фосфорнокислую соль олеандомицина и морфоциклина. Согласно изобретению, взаимодействию подвергают один эквивалент олеандомицина и два эквивалента морфоциклина в водной среде в присутствии фосфатного буфера при рН около 8 с последующей стерильной лиофильной сушкой целевого продукта,Пример, 5,95 г морфоциклина с активностью 630 ед/мг растворяют в 48 мл фосфатного буфера при рН 8 и выдерживают 4 час при - 30 С. После оттаивания и фильтрования через бумажный фильтр к раствору добавляют 3,4 г олеандомицинаактивностью 750 едlмг и...
Способ получения раствора окситетрациклина
Номер патента: 510986
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: A61K 31/65
Метки: окситетрациклина, раствора
...добавлениемк растворам небольших количеств восстанав ливающпх веществ, таких как метабисульфатнатрия, сульфит натрия или бисульфитное производное формальдегида.Внутримышечная инъекция в допустимыхдозах не вызывает заметного болевого ощу щения или некроза в месте инъекции,510986 Составитель С. Малютина Техред Т, Зимина Корректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 120/18 Изд. М 268 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская нао., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Можно приготовить и растворы для перорального введения путем внесения вкусовых и окрашивающих добавок, а также растворы для введения в грудную железу путем добавления безводного...
Способ получения тетрациклин-гидрохлорида
Номер патента: 563413
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Данаил, Симеон, Христо
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...
Метки: тетрациклин-гидрохлорида
...на окраску и качество целевого продукта.После облучения в течение 8 - 12 мпн, т. с. времени, достаточного для обеспечения полной кристаллизации, суспензия распадается. Процесс протекает точнее или более плавно прп пропусканип через поле высокочастотной вибрации пересекаю.цс.-о сбалансированного тока. После указанной оораооткп раствор фп,ьтруют, при этом кристаллы тетрацпклпн-гидрохлорпда отделяют от маточнпка.По данному изобретению продолжительность кристаллизации тстрацпклин-гпдрохлоТехред 3. Тараненко Заказ 1580/3 Изд.574 Тирани 553 Г 1 одписпое 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рида сокращается во многого,раз...
Способ выделения и очистки гидрохлорида 7-диметиламино 6деметил-6-деокситетрациклина
Номер патента: 570326
Опубликовано: 25.08.1977
Автор: Мартин
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...
Метки: 6деметил-6-деокситетрациклина, 7-диметиламино, выделения, гидрохлорида
...моногидрохлорида миноциклина.В смесь 18,8 мл хлористого кальция и 3,3 млбн. соляной кислоты вносят 10 г гидрохлоридаминоциклина, содержащего 858 мкг/мг нейтрального миноциклина. рН смеси понижается до 1,35 и вобразовавшийся раствор добавляют (постепенно)5 н. раствор едкого натра. При рН 2,0 суспензиягустеет и требуется добавить 20 мл воды. Затем рНсуспензии доводят до 3,5, перемешивают в течение1 час, фильтруют и осадок сушат в вакууме при 35 С.Получают 9,57 г оранжевого продукта, содержащего по данным спектрофотометрии 800 мкг/мгнейтрального миноциклина или 864,4 мкг/мг безводного гидрохлорида миноциклина (89,3%).Найдено, %: С 48,10; Н 6,15; М 7,25; С 8,90;Са 1,73.(Сг з Нг г з О,НС) СаСг" 12 Нг ОВычислено,%: С 47,97 Н...
Способ получения производных тетрациклина
Номер патента: 574145
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Винченцо, Луиджи, Паоло, Роберто
МПК: A61K 31/65, A61P 31/04, C07C 237/26 ...
Метки: производных, тетрациклина
...добавляют по каплям изопропанол,продукт осаждают эфиром, фи 5 п труют, промываютэфиром, осадок растворяют в зтнлацетате, добав.ляют триэтиламин до рН 7 и три раза промьваютводой, Высуппщают сульфатом натрия, концентрируют досуха., смен)ивзкгг с 20 мл эфира и упзривзютгДО Объема 4 - 5 ьк 1 Ц)одукт ОсйУьцзюТ пе 11)олс)и 5 ьиззфи 1;Ом. Выход 40%,П р и м е р 11, 7- гг)дзнто)ппт 55. 9 трс) бутил.. 6 - деметил. б .,цеоксптетраи 1 гклин3 г 9 трет бутил - б . Демети)т . бдеокситетрз)тиклииоВОГО Основяшя рзстВОря 10 т в40 мл трифторуксусной кислоты, сме 5 пивзют с 1,4 т5 . М . бутоксигидантоина и 3 мл метзнсу)ьфокислоты, персме)диван)т 3 ч при комнатной темпера.туре и упаривают в вакууме досуха. Остаток растВОряют В изОпрОлзиоле и Осаждают...
Способ получения хлортетрациклина основания
Номер патента: 150587
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Белозерова, Крючкова, Лазарева, Лосев, Минасенко
МПК: A61K 31/65
Метки: основания, хлортетрациклина
...хлористоводородного активностью 850 ед/мг загружают 1 б в аппарат из некоррозирующего материала, снабженного мешалкой. Добавляют 661,7 мл 3%-ного раствора буры и небольшими порциями 492,4 мл 1 и. водного раствора едкого патра, затем перемещивают при 5-7 С, 20оРаствор фильтруют через шелковое полог- но. К щелочному раствору при непрерывном помешивании, добавляют 22,3 мл 1 н. раствора соляной кислоты, смесь отстаивают при 5 С до полного осаждения.о25 2Осадок хлортетрациклина основания отфильтровывают, отжимают; промывают четыре раза дистиллированной водой (по 120 млводы на каждую промывку) и высушиваютв вакуум-сушильном шкафу при 40 С до осотаточной влаги в препарате не более 5%,Расчет количества едкого натра и соляной кислоты...
Способ получения -6-дезокси-5-окситетрациклина или его солей
Номер патента: 632298
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Дьердь, Йожеф, Ласло, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, солей
...и побочные реакции протекают вочень незначительной степени.Применяемый в способе согласно изобретению катализатор не надо отравлять;он более прост в изготовлении, его можно применять многократно и регенерировать, Катализатор не пирофорен, следовательно, его применение в производстве нетребует особого обращения.Катализатор приготавливают следуюшимобразом,П р и м е р 1. 95 г мелкозернистого активированного угля подвергают тепловой обра фботке при 100-150 С в вакууме (при20 торр) втечение 2-3 ч.Затем носительпропитывают солянокислым раствором,содержащим такое количество Р Си СиС 0 й,что готовый катализатор содержит 5 вес. %палладия и 0,4 вес. % меди. Пропитанныйноситель нейтрализуют и промывают дистиллированной водой. Далее...
Лекарственное средство
Номер патента: 420202
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Кононович, Кульбах, Лагерт, Ничуговская, Поляк, Соколов
МПК: A61K 31/137, A61K 31/165, A61K 31/65, A61P 31/04 ...
Метки: лекарственное, средство
...л е тог ос л егидратации,С целью повышен эффекта вводят внут циклин одновременно тационной терапии,я терапевтическ ивенно морфолев с началом реги др Л 1 орфолевоциклт ми растворами, иегидратации, и легк овместим с основользуемыми для растворим в тпх Известен способ лечения холеры припомоци антибиотиков, в том числе тетрациклином и левомицетином,ния больного в стационар независимо оего состояния. Способ лечения холеры заключаетсяв следуюем.Для вцутривенного введения содержи- а мое одного флакона морфолевоциклина(900000 ЕД) растворякт в 5-7 мл стерильной жидкости, используемой для регидратации (обычно в растворах 5:4:1 цли6;4). Полуеный прозрачный концентрат 5 антибиотика переносят в капельп 1 у, содержацую 200-500 мл того же...
Способ получения комбинированного антибиотического перепарата
Номер патента: 606244
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Кононович, Кульбах, Ничуговская, Поляк, Свешников, Соколов
МПК: A61K 31/137, A61K 31/65, A61P 31/00 ...
Метки: антибиотического, комбинированного, перепарата
...взаимодействию с эквимолярным количеством моноэфирв 2 -(-)трео-дихлорацетвмидо 1-р -нитрофенил-пропандиода и янтарной кислоты, полученный прозрачный раствор при необходимости обесцвечивают и лиэ. филизируют. Это достигается тем, что морфолинметилтетрациклин подвергают взаимодействию натрия сукцинатом левомицетина в фосфатном буфере рН 8; 0 при соотношении компонентов по активности 1: 5. и фолинметил фере рН 8, ного буфер метилтетрац полного ра циклина, пр рат с акти К полученн ванин доба цетина (из морфолинме та ука Однако при получении препзанным способом недостаточнося синергидное действие исходнбиотиков. прояв паетых антиИзобретение относится к м е р. Готовят. концентрат мортетрациклина в фосфатном бу (из расчета 6,4 мл фосфата на...
Способ получения гликоциклина
Номер патента: 261642
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Крючкова, Кутская, Лазарева, Ситникова
МПК: A61K 31/65
Метки: гликоциклина
...спирта, подогревают до 50 С и при 15 интенсивном пер емешив анни добавляют 642,5 г тетрациклина-основания (активность 842 ед/мг, влажность 16,4%), Горячий раствор заливают насыщенным водным раствором глицина (92,9 г в 465 мл 20 воды), в конце прибавления которого одновременно начинают вводить 84,8 млформалина. По окончании загрузки всех компонентов перемешивание при 54 - 60 С продолжают еще 15 мин, после чего горячий 2 раствор быстро фильтруют в приемник, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения, В приемнике перемешивание продолжают 1 - 1,5 ч, до достижения 5 - 7 С, после чего массу выдерживают при этой температуре 12 ч, Выпавший осадок отфильтровывают, отжимают и дважды промывают на фильтре метиловым спиртом (по 200 - 250 мл)....
Препарат для лечения сальмонеллеза, колибактериоза и гастероэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных
Номер патента: 692604
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Аксенов, Вайдерс, Ветра, Грапмане, Ершов, Икше, Ковалев, Лигерс, Окуньков, Паэглитис, Поминальник, Скопец, Чумакова
МПК: A61K 31/65, A61K 31/7036, A61P 31/04 ...
Метки: гастероэнтероколитов, животных, колибактериоза, лечения, микробной, молодняка, препарат, сальмонеллеза, сельскохозяйственных, этиологии
...позволяет значительно снизить затраты на лече. ние животных, Так для лечения 1 поросенка весом 20 кг в среднем необходимо затратить 8,4 г окситетрациклина в порошке стоимостью 3 руб. 78 коп.или 8,4 г канамицина стоимостью 1 руб. 71 коп., а при лечении предлагаемым препаратом потребуется 8,4 г стоимостью 86 коп. Формулаизобретения Препарат для лечения сальмонеллеза, коли. бактериоза и гастроэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий канамицин сульфат, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения профилактической и терапевтической эффективности препарата путем снижения дозы антибиотика и уменьшейия резистентных форм возбудителей указанных заболеваний, он дополнительно содержит...
Состав для лечения ран и ожогов
Номер патента: 740251
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Арузуманов, Иашвили, Кикнадзе, Топерман
МПК: A61K 31/513, A61K 31/65, A61K 31/734 ...
Метки: лечения, ожогов, ран, состав
...снимают с пластинки готовый ппеноч-,ный препарат, промывают его бидистиллатом, сушат на воздухе, закладывают вдвойные полиэтиленовые мешки, стерилизуют с помощью Я -облучения в дозе2,5 х 10 рад, Получают состав, содержа 6щий альгинат кальция.2. Гомогенат заливают во флаконы,подвергают лиофильной сушке по режимуприготовления сухой плазмь 1 крови, полученные губки, содержащие альгинат натрия, стерилизуют в полиэтиленовых мешках,как указано выше, На белых крысах заживление ожоговой раны 1 1 1 Б степени 4 Оплощадью 10-12% от общей йоверхноститела происходило за 28-30 дней при применении предложенного состава, за 4042 дня при применении известного состава, содержащего коллаген с тетрацикл ином.При этом применение предложенногосостава...
Способ получения -6-деокси5-окси-тетрациклина или его солей
Номер патента: 799650
Опубликовано: 23.01.1981
Автор: Германн
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: 6-деокси5-окси-тетрациклина, солей
...такимкак азот или аргон.Реакционный продукт предлагаемогоизобретения можно извлечь из реакци 45 онной среды стандартными способами.оНапример, продукт можно превратитьв осадок путем добавления несмешивающегося растворителя, такого какгексан или вода, или путем добавления некоторых агентов, которые обр,зуют несмешивающиеся соли с продуктом. Если необходимо, сырой продуктможно извлечь при выпаривании растворителя или путем разбавления реакционной смеси большим избыткм водыс последующей экстракцией продуктаводонесмешивающимся органическимрасТворителем и выпариванием этогорастворителя,Смесь 1,72 г родиевой гидроокиси (ВЬ(ОН)НО), б мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл этанола нагревают с обратным холодильником 24 ч,фРеакционную смесь...
Способ получения n-т. бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина
Номер патента: 910115
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Амалия, Божидар, Златко, Зринка, Марица, Слободан
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: n-т, бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина
...досуха, причем получают 0,7 г нерафинированногопродукта, который содержит 71 Й чистого соединения. Благодаря обработкесухого остатка диэтиловым эфиром иперекристаллизации из изопропилово 2го спирта получают М -т,бутил-б-дезокси-окситетрациклин, который идентичен соединению, полученному в примере 4.П р и м е р 6. й -т.бутил-б-дезокси-окситетрациклин.72.44 г (4,6 ммоль) И-т.бутила-хлор-метилен-окситетрациклинарастворяют в 50 мл метилового спиртаи осуществляют дегалогенирование поаналогии с описанным в примере 1. Затем реакционный раствор помещают вколбу для гидрирования по Парру, производят смешение с 0,9 г 5-ного родиевого катализатора на угле(0,44 ммоль) и 0,32 г (1,21 ммоль)трифенилфосфина и в течение 20 ц осуоществляют гидрирование при...
Способ получения раствора окситетрациклина для инъекций
Номер патента: 1186074
Опубликовано: 15.10.1985
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/65, A61K 31/79, A61K 9/08 ...
Метки: инъекций, окситетрациклина, раствора
...пересчете напотенцию 927 мгк/млплюс 27-ныйизбыток) 27,51 Моноэтаноламин берут в количестве, 20необходимом для доведения рН до 8,5;воду в количестве, достаточном длядостижения объема 100 мл,оПри температуре 25 С вязкость.69 сСт. 25П р и м е р 6. В соответствиис методикой примера 1 готовят раствор, содержащий 250 мг/мл активногоокситетрациклина, при следующем соот.ношении компонентов, г/100 мл:30Окситетрациклин(в пересчете напотенцию 927 мкг/мгплюе 2 Х-ныйизбыток) 27,51Окись магния 1,844Ацетат кальция 3,379,2-Пирр олидон 50,00Поливинилпирролидон,К3,00Формальдегидсульфоксилат натрия 0,30Моноэтаноламин берут в количест 1 ве, необходимом для доведения рНдо 8 5 воду в количестве, достаточ 9 Э45ном для достижения объема 100 мл.При 25 С вязкость...
Способ получения доксициклиновой фармацевтической композиции
Номер патента: 1240342
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Вильям, Сорабхкумар
МПК: A61K 31/65
Метки: доксициклиновой, композиции, фармацевтической
...кислота в количестве, достаточном для доведения величины водородП р и м е р 6. В соответствии сметодикой, изложенной в примере 1, 55 получен раствор, характеризуемый содержанием доксициклиновой активностиУравной 100 мг/мп и имеющий следующийсостав: гидрохлорид доксициклина 240342 2ного показателя до рН 7,2; вода -до 100 мл,Раствор, сравнимый с указаннымполучен также путем доведения вели 5 чины водородного показателя до рН 5,2.П р и м е р 3, В соответствии сметодикой, изложенной в примере 1,получен раствор, характеризуемый содержанием доксициклиновой активности,10 равной 200 мг/мл и имеющий следующийсостав: доксициклин (эффективность930 гамм/мг плюс 57 старения - вколичестве 22,58 г; окись магния3,828 г; 2-пирролидон 50,00...
Способ лечения сифилиса
Номер патента: 1286213
Опубликовано: 30.01.1987
Автор: Федотов
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00
...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/54 Заказ 7655/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинеи может быть использовано при лечениисифилиса,Цель изобретения - сокращение сроков лечения. 5П р и м е р 1. Больная В., 40 лет,поступила для лечения по поводу первичного серопозитивного сиАилиса, Лечение проводили курСовым комбинированным методом, используя вибрамицин и 10препараты солей тяжелых металлов,Стационарное лечение заняло 21 день.В 1-й День курса больной ввели 200 мгвибрамицина. В последующие дни курсабольной вводили по 100 мг вибрамицина 15в день. Через 14 дней в амбулаторныхусловиях курс лечения вибрамициномповторили еще дважды, с...
Способ лечения больных свежими формами сифилиса
Номер патента: 1473772
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Беднова, Ротанов, Топоровский
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00
Метки: больных, лечения, свежими, сифилиса, формами
...И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СВЕЖИМИФОРМАМИ СИФИЛИСА(57) Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматовенеролог переносил без побочных явлений, посл начала лечения отмечалась реакция обострения с максимальным повышением температуры тела до 38,8 С, Бледныеотрепонемы переставали определяться в отделяемом шанкров через 26 ч, фимоз разрешился 6 дней,шанкр зарубцевался на 12 день, инфильтрат рассосал ся на 32 день,склераденит регрессировал на 32 день. Результаты КСР стали отрицательными через 33 дняи сохранились отрицательными в течение последующего срока наблюдения, Результат РИТ негативировался через 9 мес,Пример 2.Больная Ж история болезни У. 848.Диагноз: сифилис 11 свежий (эрозивный шанкр устья...
Способ лечения свежих острых и подострых неосложненных форм смешанной гонорейно-хламидийной инфекции мочеполовых органов
Номер патента: 1491516
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Анчупане, Ивдра, Милтиньш, Шустер
МПК: A61K 31/65, A61P 33/02
Метки: гонорейно-хламидийной, инфекции, лечения, мочеполовых, неосложненных, органов, острых, подострых, свежих, смешанной, форм
...после начала лечения.Цитологически отмечалось в препаратепреобладание эпителиапьных клеток,полинуклеары 5-12-14 в поле зрения(увеличение400), Дрожжеподобныегрибки не выявлены. После комбинированной провокацииинстилляции уретры 0,57-ным раствором нитрата серебра и внутримышечного введения пирогенала 100 МПД - гоно 20 25 30 35 40 45 50 55 кокки и хпамидии не выявлены, Признаки воспалительного процесса не установлены, Больной выписан из стационара для дальнейшего контрольного наблюдения в амбулаторных условиях н течение 2 мес. Постгонорейные осложнения, в том числе и рецидив заболевания, в период наблюдения не наступили.П р и м е р 2, Больная Б., поступила в кожно-венерологический диспансер с клиническими проявлениями подострого уретрита и...
Способ плевродеза
Номер патента: 1683694
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: A61B 17/00, A61B 18/08, A61K 31/65, A61M 31/00 ...
Метки: плевродеза
...булл размерами до 0,5 см, По окончании повторно производят втирание раствора тетрациклина в пораженную долю и прилегающую к ней париетальную плевру.Способ поясняется следующими примерами.1683694 4 Составитель Л, ПащукРедактор Ю, Середа Техред М.Моргентэл Корректор М. Кучерявая Заказ 3454 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1, Больной С. госпитализирован по поводу спонтанного пневмоторакса, на Вд гоамме легкое коллабировано на 1/2 объема, Произведена торакоског 1 ия, при которой выявлено, что на верхушке верхней доли справа имеются две одиночные буллы,...
Способ профилактики эндометрита после кесарева сечения
Номер патента: 1768171
Опубликовано: 15.10.1992
Автор: Миров
МПК: A61K 31/43, A61K 31/65
Метки: кесарева, после, профилактики, сечения, эндометрита
...анемиястепени, Поступила впериоде родов с преждевременным излитием вод, родостимуляция - без эффекта, выявлен субсерозный миоматозный узел матки. По комплексу показаний проведено кесарево сечение в нижнем сигменте. До итерации - 3 в агалищных исследования-,ДФйтельйость.р ов 12 час,35 мин., безводного промежутка - 13 час.05 мин. Операция выполнена миомэктомией. (Имеется 7 факторов риска инфекционных осложнений), Кровопотеря 600 мл возмещена, Перед операцией проведена внутрикожная проба с цефамезином - отрицательная, На операции использовали 1 г цефамезина, растворенного в 20 мл 0,5 раствора новокаина. После наложения первого этажа шва на разрез нижнего сегмента 6 мл раствора цефамезина ввели в миометрий обоих краев разреза матки и 2 мл -...