Патенты с меткой «дифенилового»

Номер патента: 40345

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ворожцов, Ошуев

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: дифенилового, эфира

...раствора фенолята и фенола. Фе. нол прн этом в реакцмю не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:2 С,Н.С 1+2 С,Н,ОБа+ Н,О= = (С,Н,) О+ 2 С,Н,ОН+ 2 ИаС 1,.в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:С,Н;,С 1+ 2 ЯаОН = С,Н,ОХа+ ЗаС 1+ Н 20.Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролмз фенолята.Процесс ведут в аппарате непрерывного действия,Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками закан щвается в течение 10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах под давлением.Пример 1. В автоклаве, футеровамном медью,...

Номер патента: 51628

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/28, C07C 303/22 ...

Метки: 4-сульфокислоты, дифенилового, полинитропроизводных, эфира

...содержащие 3 молекулы кристаллизационнойводы. На веска 1,2945 г. Потеряв весе - 0,1683 г.Вычислено Н,О - 12,95%. НайденоН,О - 13,0%. Навеска безводного ве.щества - 0,207 б. Ка.,ЯО - 0,0400 г. Найдено Ка - 6,21%. Вычислено Ка - 6,35%.Бариевая соль трудно растворимав холодной воде, немного легче -в горячей. Навеска Ва-соли 0,7385 г,Ва 50, - 0,20 бО г. Найдено Ва - 1 б,42/О,Вычислено Ва - 1 б,85/,.П:р и м е р 2, 21 г дифениловогоэфира растворены при нагреваниив 14 смз концентрированной сернойкислоты, Сульфомасса нитруется при35 - 45 нитрующей смесью изЗб смз НКО ф=14) и Зб слР Н.,804по добавлении нитрующей смеси - нагревается в течение 2 Ы часов на кипящей водяной бане. Реакционная массавылита в 1 л воды, осадок нитропроизводных...

Номер патента: 242907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кобрина, Новосибирский, Фурин, Якобсон

МПК: C07C 217/90

Метки: 4-тетрааминогексафтор, дифенилового, эфира

...фторуксусной кислоты при кипячении, выде лениный из реакционной массы известными приемами 4,4-динитрооктафтордифенцловый эфир сбрабатывают аммиаком в среде диэтилового эфира с последующим восстановлением полученного 3,3-диамино,4-динитро гекасфтордифенилового эфира чугунными стружками в среде спирта в присутствии хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.(2 мм рт. ст.).1-1 айдено, %: Г 37,54, 37,69; М 7,01, 6,89.С 1 еГзМ.0 з.Вычислено, %: )." 37,62; М 6,93,УФ-спектр 7,., в спарте 240 нтр (1 де 4,106)б) 3,3- диампно,4-динитрогексафтордифенизовый эфир (11).Через раствор 2,1 г соединения (1) в 2диэтилового эфира,пропускают газообраммиак при комнатной температуре исферном давлении в течение 5 час,фильтруют и после...

Номер патента: 276934

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавинский

МПК: C07C 43/247

Метки: дифенилового, полихлорпроизводных, эфира

...эфира, которые могут найти применение в качестве гербицидных препаратов.Известные способы получения полихлорпроизводных днфенилового эфира, например, путем обработки дифенилоксида хлором в присутствии в качестве катализатора хлоридов металла не позволяет получать целевой продукт с хорошим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта процесс предлагается вести в присутствии в качестве катализатора сульфидов металлов переменной валентности, например сульфида железа, желательно в количестве 0,1 - 10% от веса исходного дифенилокснда. Процесс ведут при нагревании до 150 С, причем в зависимости от температуры получают производные дифенилового эфира с разлчньв содержанием хлора. Так, при нагревании до 70 - 80 С получаот...

Номер патента: 281447

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахвалов, Коптюг

МПК: C07C 43/225

Метки: «-монобром, дифенилового, изомеров, смеси, эфира

...добавляют 0,9 г и-бромдифенилового эфира, Бомбу герметизируют и выдерживают 4 час при температуре бани 64 - 66 С. Реакционную смесь вымывают из бомбы водой и хлороформом, органический слой промывают водой, Продукт,полученныи в пяти параллельных опытах, обьединяют и разгоняют. Основная фракция, выход которой составляет 70% от веса переработанного и-бромдифенилового эфира, содер жит по данным газо-жидкостной хроматографии 63 мол. % дифенилового эфира, 34 мол. % монобром- и 3 мол. % дибромдифениловых эфиров, причем соотношение изомеров во фракции монобромдифениловых эфиров сос тавляет мета, пара и орто 82: 14: 4. П р и м ер 2. Реакцию проводят в условияхпримера 1, но в качестве исходного сырья используют смесь, полученную бромированием 15...

Номер патента: 327668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акихико, Кацузо, Наганорн, Синджи

МПК: C07C 253/30, C07C 255/54

Метки: дифенилового, производпых, эфира

...углерода или лое число от 1 до 3.Способ состоит в том, что нол формулы где т - хлор или бром, зонитрилом, при темпе среде диметилформамид оксида. Целевой продук ными приемами.Пример 1. 18,5 г н хлорфенола и 13,8 г а-х гревают при перемешива 140 в 1 С в течение 5 диметилформамида. Зат до комнатной температу воды и органический сло за бензолом.(Х)п 30 Предмет изобретен и я Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Новожилова Техред Л. Евдонов Корректор Т. Бабакина Заказ 2050/8 Изд.164 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Бензольные вытяжки прмывают 4 раза водой, высушивают глауберовой солью.После отгонки бензола получают 16,6...

Номер патента: 455936

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Андрухов, Бабин, Бегунов, Краснощек, Литошенко, Седлова, Скавинский, Шерстюк

МПК: C07C 43/28

Метки: дифенилового, дихлорпроизводных, эфира

...в среде растворителя прп 0 С в присутствии катализатора - ЬпС 4, ГеСь А 1 Вгз с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Недостактом известного способа является получение смеси моно- и дихлопроизводных дифепилового эфира и низкий выход целевого продукта (-50%).С целью увеличения выхода целевого эфира предлагается в качестве катализатора применять гидраты хлоридов или сульфатов олова и вести процесс в расплаве при 40 - 120 С, предпочтительно при 90 - 95 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход дихлор произ водного дифенилового эфира 90 - 91%.П р и м е р 1, В реактор загружают 25,2 г дифенилоксида, 0,2 г двуххлористого олова(ЯпС 1, 2 НО) и при 90 - 95 С в течение 150 мин подают хлор со скоростью 15 г/час....

Номер патента: 561504

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Тору, Элан

МПК: C07C 43/20

Метки: 3"тетракарбоксидиангидрида, дифенилового, эфира

...получая желтые иглы; т.пл,247 - 249 С, выход 28%. По данным встречногосинтеза, ИК-, ЯМР- и масс. спектроскопии продуктпредставляет собой 2,2,3,3 - тетракарбоксзщиангидэь рид дифеннлового эфира. О,Изобретение относится к оизводных дифещшового з тетракарбоксидианлдрбда ор мулыТЕТРАКАРБОКСКГ,".: .,а".РИВАФИРА561504 Формула изобретения 1, Способ получения 2,2,3,3 - . тетракарбокси 10 днангнщзнда дифенилового эфира формулы эфира желтого отличающийся тем, что 3 . нитрофталевый ангидрид, конденсируют прн 210.2 бОС в прнсутст. вии ннтрнта щелочного или щелочноземельного металла в качестве катализатора,2. Способ по и, 1, о т л й с я тем, что катализатор используют в 0,1 - Н)% от веса исходного антзздрида. вдифениловом 2 3. Способ поп.1,...

Номер патента: 566818

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андрухов, Бабин, Горюнова, Краснощек, Седлова, Скавинский

МПК: C07C 43/20

Метки: дифенилового, монохлорпроизводных, эфира

...в технологическом отношении, а также сравнительно невысоким выходом целевого продукта при больших затратах исходного дифенилоксида.С целью увеличения выхода и упрощения процесса предложено процесс вести при температуре 40 в 1 С в расплаве в присутствии в качестве катализатора сульфида серебра,желательно взятого в количестве 0,1 - 10% отдифенилоксида.Конечное соотношение исходных продуктов1: 1 (в моль). Процесс ведут в течение 110 -5 120 мин.Выход целевого продукта 85 - 90% .Предложенный способ прост в выполнении,не требует предварительного приготовленияисходных растворов и затрат на охлаждение10 экзотермического процесса, кроме того, длясвоего осуществления не требует избытка дифенилового эфира при одновременном увеличении выхода...

Номер патента: 567132

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Кучинский

МПК: G01N 31/08

Метки: дифенила, дифенилового, количественного, ксилола, нафтола, раздельного, смеси, фенола, эфира

...ро матографа. Количественное определение про567132 Высотапика,Чу вствительностьопределения вдетектируемомобъеме, мкг Время удерживания, мин Количество вещества вдетектируемом объеме, мкг Определяемое вещество1,5 2,25 3,25 6,1 8,2520,3 0,0050,0020,0050,00180,005О,ОО 38 фенолм-Ксилоло-Ксилол Дифенила-НафтолДифениловый эфир Примечание. Разделения и-Ксилола от п-Ксилола при данном методе не происходит. Формула изобретения Составитель 11, Калинина Техред М, Семенов Корректор Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 188014 Изд.649 Тираж 109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 415Подписное Типография, ир. Сапунова, 2 изводят по высотам пиков методом...

Номер патента: 1105115

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Ноаки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: C07C 109/04

Метки: дифенилового, производных, простого, эфира

...комнатной температуре, после чего смесь перемещают при 50 о60 С в течение 5 ч. Полученную реакционную жидкость охлаждают, а затем выливают в воду, после чего экстрагируют бензолом и высушивают безводным сульфатом натрия, После отгонкч. бензола при пониженном давлении, проводят очистку с помощью колонки силикагеля, используя в качестве проявляющего растворителя бензол, при этом получают 7,7 г целевого продукта в виде жидкости.П р и м е р 5. Получение 2-хлор-трифторметил-(1-метилгидраэин.-4-нитродифенилового простого эира (соецинение Р 76, табл. 1).2-Хлор- трифторметил,4 -динит родифениловый простой эфир (36 г) и диоксан (320 мл) помещают в 500 мл 5 четырехгорлув колбу и при 20 С илио при более низкой температуре добавля. ют по каплям...

Номер патента: 1271371

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: C07D 207/50, C07D 209/48

Метки: дифенилового, производных, простого, эфира

...исследуемых растений или сорняков и засыпают почвой. Получают жидкость путем разбавления водой определенного количества эмульсий, полученной из соединения 3 согласно примеру 3, и ею опрыскивают почву с помощью малонапорного распыления в количестве 10 л на ар.Обработанный горшок помещают в теплицу и обеспечивают снабжение водой для выращивания растения, Через 30 дн после опрыскивания веществом исследуют всхожесть или состояние роста сорняков и культурных растений, Получают результаты, приведенные в табл.2.В табл.2 степень фитотоксичности для культурных растений и гербицидное действие на сорняки выражены согласно стандартным оценкам, при сравнении всхожести или состояния роста сорняков или культурных растений по сухому весу сорняков или...

Номер патента: 1338783

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: A01N 33/22, C07C 109/04

Метки: дифенилового, производных, эфира

...ные Нет 15 15 Нет 15 7 ю Исследуемое со- единение Число 114 расте,1 ний Мелкоцветковое зонтичноерастение Мелкоцветковое зонтичноерастение БсЖриз,1 цпсойез Узколистнаячастуха Однолетние широколиственные49 1338783 Ис Со Культурнырастения оличест няки Хуринолросо олв днолетие аирцв О 1 Уэколис ная часВодяно уха 15 мого активного нгреди нта,Мелкоцветковое .зонтичноерастени ЯсЫ1338783 51 Количество исСорняки МелкоКуриноепросо Однолетние шипользуеного акВодяноЯрис тивного роко- листвен 2030 31 Исследуемое со- единение ингредиента,г/ар цветковое зонтичноерастение Яс Ирцз3 цпсойев 5 5 уная частуха 52Продолжение табл. 5 Культурныерастения53 1338783 Продолжение табл. 5г Исследуемое соСорняки МелкоКуриноепросо единение Водяной ная частуха...