C07C 235/84 — с атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Способ получения моноэфира амида терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 164268

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Афанасьев, Слободин, Урецка

МПК: C07C 231/02, C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, моноэфира, терефталевой

...мерно 94ина или смесь технически 17 - С 20. После 4 час нагре ре 140 - 170 С получают 1 еакции (включая и 120 г егося в результате реакци целевого продукта близок и равен 1632 г, что состав /О от теории,0 тет изобретения ре Способ талевой терефтал алифати тем, что,тиловый вают со С 1 т - С 20полу кислот евой ческим с цел эфир смесью при 14д яе 170 С. Выход целево94%.Пример. К 772 грефталевой кислоты ли метил овогоприбавляют фира те Огок Йодписная группа4 Моноэфиры амида терефталевой кислоты применяются в качестве загустителя для пластических смазок.Известен способ получения моноэфиров амида терефталевой кислоты действием па хлорангидрид моноэфира терефталевой кислоты смесью гексадециламина, октадециламина и...

Способ получения n-a1i, hjiamhaa алифатического или ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 278684

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Славинска, Сумарокова

МПК: C07C 231/06, C07C 235/80, C07C 235/84 ...

Метки: hjiamhaa, n-a1i, алифатического, ароматического, ряда

...соединение комплекса к птридину равно 1;2). Пиридин связывает хлорное олово в нерастворимый осадок состава 30 ЯпС 1 2 СН 11, а свободный Х-ацстилацетамид278684 Предмет изобретения 25 Составитель Т. Калинина Корректор В. В. Чаклипа Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3324, 17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсппй и огкрппгпй при Совете Министров СССРМосква, Я(-35, Раугпская иаб., д. 475 Типография, пр. Сапгпова, 2 переходит в бензольный раствор, Из бензольното раствора М-ацетилацетамид выделяют высаливанием нейтролейным эфиром при охлаждении. После однократной очистки сублимацией соединением имеет т.,пл. 81 С; вес, 1,8, выход 60%,При мер 2. Получение М-изовалерилацетамида. 1,24 г ацетонитрила, 9,26 г изовалериановой кислоты...

342338

Загрузка...

Номер патента: 342338

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Жакус, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 235/84

Метки: 342338

...ага дов фталевоТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ или их солей, состоящий в том, что фталеую кислоту или ее ангидрид обрабатываютнилином общей формулы где К, Х и и имеют вышеуказанные значения, в среде органического растворителя с последующей обработкой полученных фталимидов гидроокисью щелочных металлов и выделением целевого продукта или переводом его в соль известными приемами.Соединения формулы 1 более активные регуляторы роста растений, чем известные аналогичные соединения.189 в 1 177 в 1 са 167,5 в 1,5 188 - 190 180 в 1 3 СН; 168 в 1 Г - всн,187 в 1 СООН СО -ХН ор мулы 3П р И м е р. К раствору 80,5 г л-трифторметиланилина в 300 мл диоксана при перемешивании прибавляют небольшими порциями 74 г фталевого ангидрида. Реакция экзатермична. По окончании...

Способ получения анилидов диацилоксибензойноикислоты

Загрузка...

Номер патента: 346857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитер, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 235/84

Метки: анилидов, диацилоксибензойноикислоты

...В образовавшийся раствор закапывают 34 г хлористого бензоила так,чтобы температура не превышала 70 С, и персмсшивают еще 2 час при 50 С. Послеохлаждения разбавляют 450 мл воды, сливают водный раствор, кипятят с 200 лл метанола и оставляют кристаллизовываться. Осажденные кристаллы отсасываются, промываются 50 лгл метанола и перекристаллизовываются из метанола. Получают 46 г 2,4,6-трихлорацилида З-цитро,6-дибензоилоксибензойцой кислоты, точка текучести 197" С (разложение),11 р и м е р 6, 3,5-БистрифторметиланилидЗ-питро,6-ди-(1 х 1-метилкарбамилокси) - бензойцой кислоты.45 г 3,5-бистрифторметиланилида 3-нитро 2,6-дигидроксибензойной кислоты, 350 мл ацетона, 0,5 мл пиридина и 25 г метилизоцианатанагреваются вместе 10 гин до 40 С,...

415867

Загрузка...

Номер патента: 415867

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C07C 235/84

Метки: 415867

...2"-Тетрафторэтоксианилид3-1", 1", 2"-Трифтор"- хлорэтокспанилид3- (1", 1"-Дифтор, 2"- дихлорэтокси) -анилид 3-Метил- (1", 1".дифтор",2"-дихлорэтокси)- анплид3-(1", 1", 2", 3", 3"-Гексафторпропоксн) -аннлид 2-Хлоранилид2-БроманилпдИз 2-йодфенилизоцианата с Кр О, 76 С 2-Иоданилид2-Метоксианилид3-ТрифторметиланилидИз 3-хлор-метилфенилизоцианата сКр 2 о 117 - 119 С3-Хлор-метиланилид3-Хлор-метиланилидИз 4-хлор-метилфенилизоцианатаКраз 113 - 116 С, Р 39 С4-Хлор-метил анил ид3-Хлор-метоксианилидИз 2,5-диметилфенилизо цианатаКр 2 о 98 - 101 С2,5-диметила нилид 2,6-диоксоциклогексанкарбоновойкислоты20 Пример 3. Анилид 26 диоксоци илогексантиокар боновой кислоты,В 120 мл диметилформамида при перемешивании вносятся друг за другом 65 г карбоната...

Цветной многослойный кинофотоматериал

Загрузка...

Номер патента: 427306

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Андре, Изобретени, Кагановска, Левкоев, Родионов, Родионова, Ткаченко

МПК: C07C 235/84, G03C 7/36

Метки: кинофотоматериал, многослойный, цветной

...Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 20 мл метанола. Выход 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 28 г, После очистки вещества кристаллизацией из метанола выход 21 г, т, пл. 88 - 90 С,21 г полученного вещества растворяют при кипении в 100 мл этилового спирта и прибавляют к нему 38 г 14,5 О/о-ного спиртового раствора едкого натра для омыления эфирных групп, после чего смесь кипятят 20 мин, При этом выделяется желтоватый кристаллический осадок, который отфильтровываютипромывают теплым спиртом. Полученный осадок растворяют в 250 мл воды, раствор фильтруют и подкисляют концентрированной соляной кислотой до слабокислой реакции на конго, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50 С, Компоненту очищают...

4-нитро-2-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалициловой кислоты, проявляющий антигельминтную активность

Загрузка...

Номер патента: 563414

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Амвросиева, Баяндина, Бехли, Буданова, Кротов, Харитонова

МПК: A61K 31/616, A61P 33/10, C07C 235/84 ...

Метки: 4-нитро-2-хлоранилид, 5-хлорпальмитоилсалициловой, активность, антигельминтную, кислоты, проявляющий

...4 ч при 100 С. Из горячей реакционной массы отделяют фильтрованием нвпрореагировавший 4-нитро-хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты. После охлаждения фильтрата полччдют 7,2 г (72%) продукта с т, пл. 77 - 78 С. После двукратнойлизации из спирта получают 6,3 г (цветных блестящих кристаллов, невкуса и запаха, с т. пл. 81 - 81,5 СНайдено, %: С 12,24,С 29 Н 38 С 21 205.Вычислено, %: С 12,53.Вещество хорошо растворимо вацетоне, умеренно - в спирте и пет0 эфире, нерастворимо в воде.Предлагаемое соединение являетоксичным препаратом. Белые мышсят его при парэнтеральном введен6,0 гкт, а при введении внутрь10,0 г/кг веса,Влияние 4-,нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалвциловой кислоты на развитие ларвоцист (Аюеосостз птцИосц аг 1 з).Препараты...

Способ получения амида монометилового эфира терефталевой кислоты

Номер патента: 1330982

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская

МПК: C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.