Патенты с меткой «мономера»

Способ удаления следов мономера

Загрузка...

Номер патента: 132820

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гугель, Малицкая

МПК: C08F 120/12, C08F 6/10

Метки: мономера, следов, удаления

...пленке.Предлагаемый способ удаления следов мономера и других поверхностно-активных веществ из порошкообразных метакриловых полимеров, позволяю 1 ций повысить качество лаковых пленок, заключается в том, что псрошкообразные полимеры осраоатывают водно-спиртовым раствором с соотношением 30:70 объемных единиц. Полное извлечение мсномерсв и следов поверхностно-активных веществ при обработке такой смесью порошков метакриловых полимеров происходит за несколько часов,:причем полимер совершенно не набухает,Пр им ер. Для извлечения остатков сутилметакрилата и других поверхностно-активных веществ из полибутилметакричата с молекулярным весом около 150 000 порошкообразный полимер заливают двойным весовым количеством раствора, состоящего нз 30...

Способ прививки мономера к изделиям из полимера

Загрузка...

Номер патента: 220497

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Макарова, Трост

МПК: C08F 255/00, C08F 257/00

Метки: изделиям, мономера, полимера, прививки

...водных растворов электролитов. Гранулы ионнтов с привитым к ним дополнительным количеством стирола после введения в них ионогенных групп, обладают на 25 - 45% более высокой емкостью поглощения 5 в том хке объеме по сравнению с обычно синтезируемыми ноннтамн.П р и м е р. Плеши, волокно, гранулы выдержкиваю в мономере, в котором предвари 1 ельно был растворен инициатор. Набухание 10 гроводят в условиях, обеспечивающих проникновение оптимального количества мономера в 1 олщу изделия. В перечисленных выше случаях набухание производят при 40 - 50 С и течение 20 зин. В качестве инициатора нан более целесообразно применять азодинитрило.замасляную кислоту. Количество стирола, проникающего при этих условиях в полиэтилен нли в...

Способ получения кремнийорганического диэпоксидного мономера

Загрузка...

Номер патента: 242170

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билалов, Зайналова, Садых, Султанов

МПК: C07F 7/08

Метки: диэпоксидного, кремнийорганического, мономера

...более 70%. оН СНСН С 1н(он(сн,с) нон Ра 81 СН.СН 2 СНа Я,.1 СН.СН СН СН- С- Яз Я С 1-1 в СН, СН,1 1СН -Н СНСН - СНО использова(ны дуктов с ВысоПример. В аерхностью, те шалкой загру:д яемая в од(нуатмосферного иические ди могут быть Указаяная реакция, осущество стадию, протекает в условиях давления. Синтезированные кремнийорг эпоксидные мономеры с успехоля получения полимерных проой термостабильностью.реактор с теплообменной пормометром и механической меают 21 г у-ахтинопропилметил242170 Предмет изобретен ия Составитель М. ЗолотареваТекред Л. Я. Левина Корректоры: М, В, Радзинскаяи Г. П. Шильман Редактор А. Петрова Заказ 21485 Тираж 480 ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр,...

Способ получения полифункционального мономера

Загрузка...

Номер патента: 264390

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Осипова, Рудковска

МПК: C07C 231/08, C07C 233/09

Метки: мономера, полифункционального

...особый интерес для промышленности полимерных материалов.Предложенный способ заключается в том, что на амид метакриловой кислоты действуют суспензией металлического натрия в безводном диоксане при 70 - 80 С в течение 2 час, а образовавшийся натрий-амид обрабатывают хлорангидридом метакриловой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. В трехгорлую колбу объемом 250 мл, снабженную обратным холодильником; мешалкой, термометром и капельной воронкой, ломещают 0,1 г атом металлического натрия, диспергированно 1 го в 50 мл абсолютного диоксана, и добавляют по каплям раствор 0,1 г моль метакриламида в 100 мл абсолютного диоксана. Добавление ведут в течение 2 час при 70 - 80 С, Затем реакционную смесь...

Способ определения мономера стирола в молоке

Загрузка...

Номер патента: 283675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Знаменский, Лапирова, Низовцева, Пескова

МПК: G01N 33/04

Метки: молоке, мономера, стирола

...спирта и воды составляет 20: 2,3; 1. П р и и е р, Молоко в количестве 100 300 мл, содержащее стирол, помещают в делительную воронку, смешивают со 150 300 лл воды и добавляют 50 - 100 лг четырех- хлористого углерода для экстрагированпя, Содержимое воронки встряхивают.После отстаивания в нижней части воронки собирается эмульсия четыреххлористого углерода, в котором растворены стирол и другиевещества.Для более полного извлечения стирола проводят еще два дополнительных экстрагирования молока при 30 и 20 лл растворителя.Затем измеряют общин объем отделенной эмульсии и на его основе составляют нераздельно кипящую смесь воды, спирта и четыреххлористого углерода в соотношении 1: 23: 20.Температура кипения смеси 40 - 70 С.Чистую фракцию...

Состав на основе сополимера ненасыщенного полиэфира и винилового мономера

Загрузка...

Номер патента: 425404

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Карл, Курт, Франц

МПК: C08K 5/521, C08L 67/06

Метки: винилового, мономера, ненасыщенного, основе, полиэфира, сополимера, состав

...и 3 ч, раствора октоата кобальта в диоктилфталате, который содержит 1% кобальта. Из этой композиции при применении стекловолокнистого мата весом 450 г/м в закрытой форме приготовляют 5-,мм толщины литую пластину с примерно 30 вес.%-ным содержанием стекла. Пластину с неклейкой поверхностью вынимают из формы через 2 час, затем выдерживают в течение 4 час в герметичной упаковке при 40 и разрезают на формованные изделия размером 12 Х 12 см.Пример 5. бб,5 ч. полиэфирной смолы В и 3,5 ч, РМ/Р смешивают с 1,75 ч, 40%-ного раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 0,7 ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате, который содержи4тилэтилкетона в диметилфталате, и 30 ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате, который...

Аппарат непрерывного действия для полимеризации интенсивно окрашенного мономера

Загрузка...

Номер патента: 444546

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Башина, Звеняцкая, Каллер, Ковтуненко, Колчинская, Науменко, Потелло, Рабинович, Спектор, Фишман, Шимко

МПК: B01J 1/00

Метки: аппарат, действия, интенсивно, мономера, непрерывного, окрашенного, полимеризации

...к трубе отбора полимера, горизон тального коллектора 14, содержащего внутрисебя возвратный расплавопровод, присоединенный к штуцерам 15 для распределения полимера на дозирующие насосы 16 и 17. Для подачи интенсивно окрашенного моно- мера, инертного газа и бесцветного полимера служат трубы 18, 19 и 20 соответственно,Улавливание продуктов дегазации и гидро- герметизация аппарата осуществляется с помощью гидрозатвора 21,Аппарат работает следующим образом, Интенсивно окрашенный мономер, содержащий 5 - 10 красителя, по трубе 18 подается в первую ступень аппарата, которая образована стенками корпуса 1 аппарата и подвесного виброцилиндра 2. Стрелками показано направление движения полимеризуемого материала из первой во вторую ступень. На...

1, 3-диаллил-5-(дикарбоэтоксиметил) изоцианурат в качестве мономера для получения растворимых гомои сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 535302

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллил-5-(дикарбоэтоксиметил, гомои, изоцианурат, качестве, мономера, растворимых, сополимеров

...толуоле,Сополимер с винилацетатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуоле, бензоле. 1,3-Диаллил-(дикарбоэтоксиметил) изоциану- рат Растворим в этилацетате,дихлорэтане, толуолеСополимер с метилметакрилатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, лиметилформамиде, ацетоне, диметилсульфоксиде. Сравнительные испытания на совмести. этоксиметил) изоцианурата с фенолыной смомость гомо- и сополимеров на основе триал лой и полиуретановым каучуком марки СКУлилизоцианурата и 1,3-диаллил- (дикарбо- приведены в табл. 2. Таблица 2 Совместимость с и-трет-бутилфенолформальдегидной смолой в растворе ацетона и дихлорэтанаСовместимость с полиуретановым каучуком СКУв раствореацетона и этилацетата Полимеры на основе производных изоциануровой...

Гидроперфторэтил(2, 4-диаминофениловый) эфир в качестве мономера для термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 537504

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Зухава, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-диаминофениловый, гидроперфторэтил(2, качестве, мономера, полимеров, термостойких, эфир

...нетермоП р и м е р, К смеси 132 г двухлористоголова и 86 мл концентрированной соляной кислоты (ф 1,19) при температуре 50 - 60 Смелкими порциями прибавляют раствор 23 гр-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового)эфира в 300 мл этилового спирта. Содержи 5 мое реактора кипятят 4 час, Охлаждают иподщелачивают 207,-ным водным растворомедкого натра до щелочной реакции. Экстрагп.руют эфиром, Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме,Выход 16,5 г (91%); т. кип, 120 С (1 ммрт. ст); т. пл, 59 - 60 С.Найдено, ,4: Х 12,65; 12,70,Вычислено, %; И 12,50.Полиамиды на основе этого диамина и изофталевой кислоты хорошо растворяются вамидных растворителях и кетонах, образуютиз раствора прозрачные пленки, в то...

Бис-(4-аминофенокси)-метан в качестве мономера для получения термостойких полиамидных полимеров и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 598877

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алмаева, Гудалина, Могилевский

МПК: C07C 93/14

Метки: бис-(4-аминофенокси)-метан, качестве, мономера, полиамидных, полимеров, термостойких

...кислоте н среде ацетона н присутствиихлористого аммония при 60-70 фС и выделением целевого продукта, Выход90,4.П р и м е р , Бис-(4-аминофенокси)--метан.А. Конденсация 4-нитрофенола схлористым ацетиленом,Смесь 55,64 г (0,4 гмоль)4-нитроФенола, 33,2 г (0,24 гмоль) поташаи 270 мл диметилформамида нагревают оперемешиваннекл до 160 С с одновременной:отгонкой 55 мл водного диметилформамида, В смесь добавляют12,6 мл (0,2 гмоль)хлористого метиле-" 8на и выдерживают при 150 фС в течение4 ч. Реакционную массу охлаждаютдо 25 фс, выливают в 1200 мл водывыпавший осадок Фильтруют, нромынают400 мл воды исушат. Получают 55,1 г-нитрофенокси) -метана, 41 г чугунной,стружки, 9 г, хлористого аммония,5 мл концентрированной соляной...

12 н, 16н-диизоиндоло-2, 1-а: 2, 1 а, -бензо1, 2: 5, 4 диимидазол-12, 16-диондикарбоновая кислота в качестве мономера для получения термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 607834

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Гончаренко, Набутовская, Хоменкова, Янголь

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-а_, 16-диондикарбоновая, 16н-диизоиндоло-2, бензо1, диимидазол-12, качестве, кислота, мономера, полимеров, термостойких

...пропуская 25над реакционной смесью инертный газ.Затем реакционную массу выливают вхолодную воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой, небольшими количествами зтанола и эфира и высушивают в 30пистолете Фишера. Полученный продуктне плавится при 4000 С, растворим врастворе щелочи, выход 60.Найдено.: К 12,55; 12,67.СНОВ 4 ОБ35Вычислено,:12,44.П р и м е р 2. 12 Н, 16 Н-дииэоиндоло-(2,1-а : 21-а)-бензо-(1,.2 -Д5,4 - Д )-диимидаэол,1 б-дионди(хлорформил).0,4 г 12 Н, 16 Н-диизоиндоло-(2,1-а2,1 - аф)-бензо-(1,2 - 3: 5,4 - 3 )диимидаэол, 16-диондикарбокси и5 мл хлористого тионила и кипятят втечение 50 час. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре сухим бензолом и высушивают в вакууме. Оранжевокрасный продукт разлагается при 400 С,ане...

Ароматические этаноламины в качестве мономера для получения водорастворимых амфолитных полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 608798

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Абдурахимов, Ахмедов

МПК: C07C 87/50

Метки: амфолитных, ароматические, водорастворимых, качестве, мономера, полиэлектролитов, этаноламины

...воды. Осадок отделяют, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают К,И-диэтаноламинофенил-карбоновую кислоту, выход 90%, мол.20 вес 225, т. пл, 116 С, СОЕ 4,739 мг-экв/г,СОЕ, 5,555 мг-экв/г.Ик-спектры. Полосы поглощения, см - .3360 и 3625 (ОН), 1425 и 1410 (СН - И,Найдено, %. С 58,64; Н 6,60; О 28,50;25 Х 6,20.С 1 Нд 04 КВычислено, %. С 58,67; Н 6,67; О 28,44;И 6,22.Ха-, К-, ИН 4-соли полученных мономеров 30 хорошо растворяются в воде и проводятэлектрический ток. Характеристики водных растворов Иа-солей при 25 С приведены в таблице. Концентрация (Ж) водных растворов Ма-солей кислот Показатель,единица измерения И-этаноламинофенил-о-карбоновой 0,01 0,25 0,1 0,1 0,25 0,01 0,6 0,5 0,098 0,0046 0,007 0,038 0,046 3,80 0,173 0,16...

1-( -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анинообменными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 637407

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Абрамова, Габриелян

МПК: C07D 213/20

Метки: анинообменными, водонерастворимых, качестве, мономера, обладающих, полимеров, свойствами, сильноосновными, сополимеров, сшитых, хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид

...последующую сшивку. Это приводит к необходимости применения второго мономера, например, дивинилбензола, дивинилпиридина для получения полимеров и сополимеров на основе четвертичных солей 2-метил- -винилпиридина не растворимых в воде.Используемые до настоящего времени алкилирующие агенты, и, в частности, диметилсульфат, йодистый или бромистый метил, являются токсичными и мало доступными веществами, что т же ограничивает области применения четвертичных солей 2-метил-винилпиридина, полученных на их основе.Целью изобретения является новое производное 2-метил-винилпиридина- -1-( -хлоркротил)-2-метил-винилпиридинийхлорид, содержащий в алкильном радикале двойную связь, обеспечивающую воэможность последующей сшив ки полученных на его...

Способ удаления остатков мономера

Загрузка...

Номер патента: 646917

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Филипп, Фридрих

МПК: C08F 6/10

Метки: мономера, остатков, удаления

...времени нагре5 64 ванин полимера примерно 15 мин содержание вкрилонитрила в полимере ниже 20 ч./мдн, для времени нагревания при- мерно 1 ч это содержание ниже 10 ч,/мдн,Продолжительность нагревания полимере, согласно изобретению, должна выбираться в зависимости от допустимого содержания акрилонитрида в полимере. Она зависит от температуры: чем выше температура нагревания, тем меньше продолжительность его, Обычно продолжительность обработки составляет от 1 мин до 3 ч, чаще от 5 до 60 мин.Йввлеыие, применяемое во время обработки, предпочтительно меньше давлениа насыщения акрилонитрила иди сомо- номере, который авдяетса по возможности наименее летучим. Таким образом, вкрилонитрил и один иди несколько сомономеров, которые могут...

Устройство для автоматического регулирования концентрации мономера в шихте

Загрузка...

Номер патента: 658136

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Болдырев, Лемешкин, Осовский, Плутес, Подвальный, Поляков, Светличный, Тихомиров, Яковлев

МПК: C08F 2/00, G05D 27/00

Метки: концентрации, мономера, шихте

...приготовлениешихты, а полимер - на сушку, брикетированиеи упаковку.Устройство для автоматического регулирова.сия концентрации изопрена в шихте работаетследующим образом.Блок 12 определения суммарной нагрузки посигналам с датчиков 5 расхода шихты по батаре.ям формирует сигнал, пропорциональный суммар.ному расходу шихты, по выражению:Р- ргде Р 11 - выходной сигнал с блока 12;Р, - выходной сигнал датчика 5 расходашихты 1-той батареи;и - число батарей,Блок 13 определения разности концентрацийизопрена в шихте и возвратной. фракции формирует сигнал, пропорциональный разности концентраций;Р 1 з = Р 11 - Р 1 Огде Р,з - выходной сигнал блока 13;Р Р,о - выходные сигналы датчиков 11, 10 соответственно.Блок 14 определения разности концентраций...

3, 4-эпоксигексагидробензиловые эфиры ди 3, 4 эпоксигексагидробензоил резорциловой кислоты в качестве мономера высокопрочных термостойких эпоксиполимеров

Загрузка...

Номер патента: 667554

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/40

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, качестве, кислоты, мономера, резорциловой, термостойких, эпоксигексагидробензоил, эпоксиполимеров, эфиры

...для эпоксидной группы в ииклогексановом кольце, атакже полосы при 1190 см и дублетные полосы при 1790 и 1720 см 1, подтверждавшие наличие в молекуле сложноэфирной группировки,П р и м е р 3. При температуре 6070 С смешивают 100 вес.ч. эпоксиднойсмолы, полученной по примеру 1, с 56,8вес.ч, малеинов.го ангидрида и вводят1 вес.ч, ускорителя УП/2. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. инойсмазкой и нагретые до 100 С. Отверждение проводят при следуюцем температурном режиме, С/ч 100/1+120/2+140/2++160/2+180/4. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров:Предел прочности присжатии, кгс/см 1980Теплостойкость поМартенсу, С 210,П р и м е р 4. В условиях примера3...

Способ отгонки мономера из дисперсии поливинилхлорида и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 682103

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Карл-Гейнц, Петер, Рудольф, Юрген

МПК: B01J 1/00

Метки: дисперсии, мономера, отгонки, поливинилхлорида

...тельности устоойстна вследствие увеличения требующейся площади расходы на изготовление конструкции увеличиваются, Образованная кольцевым эазором 15 площадь поперечного сечения должна составлять, по меньшеймере, 10, предпочтительно 17-30,от площади поперечного сечения колонны. Дальнейшее увеличение площадипоперечного сечения не улучшает работы устройства. Предлагаемое устройство работаетследующим образом. Дисперсия черезпатрубок 4 течет по верхней коничес -кой тарелке. Количество дисперсиивыбирают так, чтобы дисперсия втекала слоем толщиной 0,.5 - 5 мм, С конической тарелки дисперсия перете -кает н деФлектор 12 и оттуда в сле -дующую, расположенную ниже коничес -кую тарелку и т.д. После прохождения через необходимое количестводейлекторов...

Устройство для отбора проб полимера при полимеризации мономера

Загрузка...

Номер патента: 697862

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Болдырев, Гусев, Панькив, Поляков, Тихомиров, Чирский

МПК: G01N 1/10

Метки: мономера, отбора, полимера, полимеризации, проб

...через патрубок 2 и клиновую задвижку 4, установленную в положении пропуск полимера (второй вход ее) и через обратный клапан 6 подается в смеситель 7, куда подается также раствор метанола (дезактиватор), который предварительно проходит через фильтр 13 (для очистки от механических примесеи) и обратныйн1 О клапан 14. При смешивании раствора полимера и метанола происходит разрушение катализаторного комплекса (дезактивация катализатора), что способствует прекращению реакции и снижает адгезионные свойства 1 Ю полимера на соприкасаемые части.Дезактивированнный раствор полимера проходит затем кювету 11 для измерения вязкости полимера и далее на сброс в конец полимеризационной батареи 1.20Для контроля за давлением в измерительной линии...

Способ определения константы скорости распада инициатора в вязкой среде полимеризующегося мономера

Загрузка...

Номер патента: 717649

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Борт, Жильцов, Кучанов, Маринин

МПК: G01N 31/00

Метки: вязкой, инициатора, константы, мономера, полимеризующегося, распада, скорости, среде

...кран 2 и посредством переходногокапилляра 3 и крана 4 соединенная с капилляром 1 ампула 5 для полимера, содержащего исследуемый инициа-Я тор. Термостатирующее устройствопредставляет собой спаренный термостат,состоящий из двух секций 6 и 7, температуры теплоносителя в которых контролируются с помощью термометра 1 О 8. Для предотвращения смешивания потоков теплоносителей, один из которых в секции 6 для капилляра обеспечивает давление паров мономера, в системе, а другой в секции 7 для ампулы - температуру реакции, предусмотрена прокладка 9, поджимаемая накндной гайкой 10. Относительная температура потоков теплоносителя обусловливает величину относительного:давления па" ров мономера, и как следствие этого, 20 состав полимерной фазы.Ниже...

Способ очистки (со)полимеров стирола от остаточного мономера

Загрузка...

Номер патента: 718013

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Филипп

МПК: C08F 212/08

Метки: мономера, остаточного, сополимеров, стирола

...пРидобавляют 0;2 вес.% п.толчолсчлы)юнилггигдгрази.5 г падении груза, кг фсм 41,5 4 5да (или примерно 1 моль гидразида на 1 мольостаточного мономера) перед экструдировани П р и м е р 2, Повторяют испытание, описанное в примере 1, со смесью Н 1 РЗ, содержащей. После экструдирования аналогичным образом 0,12 вес,% остаточного мономера, стеарата цинсодержание остаточного моноггмера 0,03 вес.%, 20 ка (0,06 вес.%), извести (0,01 вес,%) и ди.-трет-бутилп.кре/зола (0,14 вес.%).оНагревают экструдер до 160 С и принимаютВ табл. 1 приведены показатели полученно- время пребывания 150 с, После обработкиго полимера, из которых видно, что "обработ.смола соде жит 0,04 вес.% остаточного монока с помощью сульфоилгидразид не"Оказы.вает неблагоприятных...

Способ определения константы скорости распада инициаторов в среде гомогенно полимеризующегося мономера

Загрузка...

Номер патента: 729505

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Борт, Зверева, Зегельман

МПК: G01N 31/00

Метки: гомогенно, инициаторов, константы, мономера, полимеризующегося, распада, скорости, среде

...нетичестрацииТогда, имеризаени, по/2 Сйф,(4 олимериэа нты време тличные оИ - скоростгции.н м нуля 1текущие коинициаторавремени Сначальнаяция инициарован, уран центрациив моментыи Сгюонцентраора.ение (4) С-0 Прологарифолучаем: р ( гг е (2) . эначетраций а вре- чительиз которого получаем уравнениСпособ не требует точногония текущей и конечной конценмономера и инициатора, моментмени начала процесса, что знано упрощает определение Кр,При использонании концентрацииинициатора в пределах 5 10-- 510 моль/л и повышенных темпе ратур полимериэации, при которых наблюдается интенсивный распад перекиси, получается кинетическая криваяс убывающей скоростью полимеризации,обусловливаемой только расходом инициатора.Определение величин К можноосуществлять...

2, 4-диизотиоцианатостирол в качестве мономера для получения реакционноспособных полимеров и сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 763335

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Барба, Неделько

МПК: C07C 161/04

Метки: 4-диизотиоцианатостирол, качестве, мономера, полимеров, реакционноспособных, сополимеров

...анализ вещества, СоНбйэ 8 гНачдено,%: С 54,82; Н 2,98; ч 12,82;8 28,77,Вычислено,%: С 54,90; Н 2,70; Ч 12,80;8 29,30,15 Таким образом, 2,4 диизотиоцианатостиролполучается на основе более доступного и дешевого соединения, чем известный 4-иэотиоцианатостйрол. Процессосуществляется без предвари.тельного выделения промежуточного 2,4-диами 20 ностирола, что удешевляет и упрощает синтезцелевого продукта. Кроме того, мономер имеетна одну изотиоцианатную группу больше, чем4-иэотиоцианатостирол, вследствие чего прийолучении одинакового эффекта (структурное2 скрашивание, стабилизация, емкость ионита,закрепление фермента к полимеру и т, д,)е. 2,4.диизотиоцианатостирол расходуется в 2 разаменьше, чем 4-изотиоцианатостирол;...

Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера для синтеза (со)полимеров, используемых в производстве органического стекла

Загрузка...

Номер патента: 763342

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Булатов, Мельникова, Нижин, Саксонова, Сергеев, Синицын, Чарушников

МПК: C07D 307/91

Метки: 1-оксиметилдибензофурана, используемых, качестве, метакриловый, мономера, органического, производстве, синтеза, сополимеров, стекла, эфир

...раствор .69 г (0,31 моль) 1-хлорметилдибензофурана в 120 мл ацетона, добавляют 0,1 г гидрохинона (для предотвращения возможной полимеризации)и оставляют стоять в закрытой колбе при комнатной температуре в течение трех суток. Выпавший.хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и промывают ацетоном на воронке Бюхнера. Фильтрат разбавляют 200 мл бензола и обрабатывают в делительной воронке последовательно дистиллированной водой трижды по 100 мл, затем 10-ным раствором На СОЭ до полного удаления гидрохинойа и снова водой до нейтральной реакции. Высушенный над прокаленным Ма 204 раствор фильтруют через активную окись алюминия и растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насосаОстаток перекристаллиэовывают дважды из гексана, выход 148,4...

Диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид в качестве мономера для синтеза нерастворимых в воде полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 883010

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Коршунов, Лазарянц

МПК: C07C 69/65

Метки: воде, диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид, качестве, мономера, нерастворимых, полимерных, синтеза

...получают наоснове известной реакции взаимодействия галогенпроизводных и аминов2. 30Соединения формулы 1 получают пу"тем взаимодействия диметиламиноэтилметакрилата(ДИАЭМА) с 13-дихлорбутеном,Диметил-хлор-бутенил -этилметакрилатаммонийхлорид представляетсобой белое кристаллическое вещество. Строение подтверждено даннымиУф-спектров и элементным составом.П р и м е р 1. к 7,8 г ДМАЭМА добавляют небольшими порциями 6,25 гдихлорбутена при 20 С. Через 48 ч образуется твердый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат под вакуумом. 45Выход составляет 11,2 г (803 Температура плавления 109-114 о С.Найдено, Ф: С 49,96; Н 7 49;й 5, 07; С 1,рщ 24,83, С 1 цщн 11,45.СН,Рй, С 1Вычислено, : С 51,06, Н 7,45,й 4,97; С 1 о,ц...

Устройство для автоматического регулирования концентрации мономера в шихте

Загрузка...

Номер патента: 889666

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Болдырев, Гагин, Лебедев, Поляков, Светличный, Филипченков, Яковлев

МПК: C08F 2/00, G05D 27/00

Метки: концентрации, мономера, шихте

...и посту пает на отгонку неэаполимеризовавшегося мономера и растворителя. Отогнанный мономер и растворитель (возвратная Фракция) возвращаются на приготовление шихты, а полимер - на сушку, брикетирование и упаковку.Устройство для автоматического регулирования концентрации мономера в шихте работает следующим образом.Блок 15 определения суммарной нагрузки по сигналам с датчика 4 расхода шйхты по батареям формирует сигнал, пропорциональный суммарному расходу шихты по выражениюРц Н 1где Р - выходной сигнал с блока 15;Р 1 - выходной сигнал датчика 4расхода шихты 1 батареи;и - число батарей (и = 2-4) .Блок 16 вычитания, определяющийразность концентраций, напримеризопрена в потоке мономера и возвратной Фракции, формирует выходной сигнал,...

D, l-или l-n-метакрилоилтриптофан в качестве мономера для получения полимеров с ковалентно присоединенными триптофановыми группами

Загрузка...

Номер патента: 770012

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C07D 209/20

Метки: l-n-метакрилоилтриптофан, l-или, группами, качестве, ковалентно, мономера, полимеров, присоединенными, триптофановыми

...эфиром, сушат в,вакууме. Выход дициклогексиламмониевой соли д,1-М-метакрилоилтрилтофан 3,6 г (72% от теории). Тп, 187 - 190 С.1,5 г Дициклотексиламмониевой солид,1-Ч-метакрилоилтрлптофана кристаллизуют из 7 мл этанола. Выпадавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакууме. Получают 0,7 т продукта.Т, 191 - 192 С. Данные элементного анализа дициклогексиламмониевой соли д,1-Ч- метакрилоилтриптофана.Вычислено, %: Х 9,28; Н 8,66, С 71,48.С 27 Нз 9 Оз 1 ЧзНайдено, %: С 70,81; 70,87; Ч 9,31; 9,31;Н 8,86; 8,76.Для,выделения д,1-Х-метакрилоилтриптофана дициклогексиламмониевую соль1-Ч-метакрилоилП р и м е р 2. Синтезтриптофана,Синтез проводят в условиях примера 1. Из 1,94 г 1-триптофана (удельное вращение 1 а)о-" и метаноле...

Способ удаления мономера из дисперсий гомои сополимеров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 918295

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Кальтвассер, Сцибуриес, Циммерманн

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, гомои, дисперсий, мономера, сополимеров, удаления

...бы подвергать дисперсии полимеровтермической обработке, не вызываятермического повреждения полимерныхчастиц или изменения заданных процессом полимеризации свойств полимеризатов по технике применения, и который таким образом позволил бы снизить расход пара;Согласно изобретению задача решает ся прибавлением к дисперсии полимераперед термической обработкой стабилизатора поверхностно-активных ве, ществ в количестве 0,01-17 предпочтительно 0,2-0,57 от содержания твердой Фазы.В качестве стабилизатора предпочтителен триснонилфенилфосфит. В качестве поверхностно-активных веществмогут быть прим."иены отдельно или вФ Фкомбинациях соли жирных кислот, смоляные мыла, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилполигликолевые эфиры.35Дисперсия...

Борнеоловый эфир метакриловой кислоты в качестве мономера базисных пластмасс для изготовления съемных пластинчатых зубных протезов в ортопедической стоматологии

Загрузка...

Номер патента: 939438

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Акилов, Ибрагимова, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: базисных, борнеоловый, зубных, качестве, кислоты, метакриловой, мономера, ортопедической, пластинчатых, пластмасс, протезов, стоматологии, съемных, эфир

...М "Химия", 1974, с.282.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеЗаказ 4506/34 Тираж 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5мфилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,5 939438 6Как видно из таблицы, полимер массы АКР, а величина удельной пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономе" превосходит изготовленный из приме-ра - борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике АКР. Так, АКРпо всем...

@ -роданвинилметилкетон в качестве мономера для синтеза ионитов и полиэлектролитов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 943233

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Григорьян, Дургарьян, Есаян

МПК: C07C 161/02

Метки: ионитов, качестве, мономера, полиэлектролитов, роданвинилметилкетон, синтеза

...нагреванием реакционной смесиЮчерез 2 сут на кипящей водяной бане Г 2.1.Однако из 1,3-дихлор,3-эпоксибутана в этих условиях образуется смесь веществ наряду со значительным количеством полимераПроведение последней реакции без нагревания в присутствии поташа неожиданно позволяет получить с хорошим выходом неизвест" ный ранее а-роданвинилметилкетон,Цель изобретения - новое химическое соединение, структура которого выражается формулой 1, в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов и способ его получения.Цель достигается новым химическим соединением формулы 1 в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов.Согласно способу получения с(,-роданвинилметилкетона 1,3-хлор- -2,3-эпоксибутан подвергают...

2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, 1-бензоксазин-4-он в качестве мономера для полигексазоцикланов и полигексазоцикланы с хинозолоновыми циклами в цепи в качестве материалов для электропроводящих пленочных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1013446

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, качестве, мономера, пленочных, покрытий, полигексазоцикланов, полигексазоцикланы, хинозолоновыми, цепи, циклами, электропроводящих

...М ,см-3300 1 ЙН), 1680 С=О ), 1665 (С= й),1260 (-0-) и полностью отсутствуютполосы поглощения МН -групп и бензоксаэинонового цикла.Полигексазоцикланы с хинозолономи циклами в цепи представляют собойпорошки темно-серого цвета, их приведенная вязкость составляет 0,2- 5 0,3 мл/г. Они хорошо растворимы вФБеэ акцептора Без акцептора 3,6 10 5 1(Г 2 .109 20 2,10-Э 5.10 100. 10-4 амидных растворителях, диметилсульфоксиде, смеси тетрахлорэтана с фено.лом (,3:1).П р и м е р 1, Получение 2-(4- -(,3,4-дицианофенокси)-фенил 3-3,1-бензоксазин-она. 5а) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 1,42 г (0,005 моль) хлорангидрида 3,4-дициан-карбокси- дифенилоксида, 0,68 г (0,005 моль ) 10 антраниловой...