4-нитро-2-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалициловой кислоты, проявляющий антигельминтную активность
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 563414
Авторы: Амвросиева, Баяндина, Бехли, Буданова, Кротов, Харитонова
Текст
1 п 634 И ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетсиик Свциалистичесюцс Ресвтбнии22) Заявлено 24,03.75 (2) 21632/04 исоединением заявки Х суддрственный ком 3) Приорите света Министров СССРо делам изобретений(72) Авторы ,изобретени И. Харитонова, А. И, И С Буданова ого Знамени институт и тропической медици. Бехли, Е. А. Амвросиева, С Д, Г. Баяндина и Ордена Трудового Крас медицинской паразитологиито Заявител 54) 4-НИТРО-ХЛОРАНИЛИД 5-ХЛОРПАЛЬМИТОЛОВОЙ КИСЛОТЪ, П РОЯ ВЛЯ ЮЩИ й АНТИГЕЛЬМИНТНУЮ АКТИВНОСТЬ И кристал 83%) бес имеющих ензоле и ролейном ОС 0". Н 0 а+0,99 - 0,24 Изобретение относится к новому хим скому соединению, конкретно к 4-нитр хлоранилиду 5-хлорпалвмитоилсалицило кислоты формулы проявляющему антигельминтную активность.Указанное соединение и способ его получения в литературе не описаны.Предлагаемое соединение получают путем ацилирования 4-нитро-хлоранилида 5-хлорсалициловой кислоты хлорангидридом дальмитиновой кислоты.Пример. 4-Нитро-хлоранилид-хлорпальмитоилсалициловой кислоты,Смесь 5,8 г (0,07 моль) 4-нитро-хлоранилида 5-хлорсалициловой кислоты, 8 г (0,028 моль) хлорангидрида пальмитиновой кислоты, 13 мл сухого пиридина и 87 мл ксилола нагревают 4 ч при 100 С. Из горячей реакционной массы отделяют фильтрованием нвпрореагировавший 4-нитро-хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты. После охлаждения фильтрата полччдют 7,2 г (72%) продукта с т, пл. 77 - 78 С. После двукратнойлизации из спирта получают 6,3 г (цветных блестящих кристаллов, невкуса и запаха, с т. пл. 81 - 81,5 СНайдено, %: С 12,24,С 29 Н 38 С 21 205.Вычислено, %: С 12,53.Вещество хорошо растворимо вацетоне, умеренно - в спирте и пет0 эфире, нерастворимо в воде.Предлагаемое соединение являетоксичным препаратом. Белые мышсят его при парэнтеральном введен6,0 гкт, а при введении внутрь10,0 г/кг веса,Влияние 4-,нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалвциловой кислоты на развитие ларвоцист (Аюеосостз птцИосц аг 1 з).Препараты вводили животным с 48 по 69день после внутрибрюшннного заражения протосколексами альвеолококка (15 дней по 0,2 г/кг, всего 3,0 г/кг). В опытной и контрольной группах было по 17 животных. Жи вотных вскрыли через 31 день после окончания лечения (через 100 дней после зараже+0,229 - О,066 На гистологических препаратах установлена деструкция отдельных участков ларвоцист и гибель в них герминативной оболочки и протосколе 4 ссов, чего не наблюдалось вларвоцистах контрольных животных. у животных, подвергнутых лечению Разница в среднем веселарвоцист в опыте и контроле, гОшибка опытаДостоверность ошибки Торможение, роста ларвоцист, % 0,767 З,О 5 0,01 775634144Формула изобретения4-Нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоил.алицнловой кислоты формулыС 1С 1 СОХ 11 -ОСОГ Н10проявляющий антигельминтную активность,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании 824345, класс15 2 (3) С, 1959, Составитель Н, Пржиялговская Редактор Т. Никольская Техред А, Камышникова Корректор Д, БрахнинаЗаказ 272411 Изд.554 Тираж 553 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров ГГСР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография пр Гапунова
СмотретьЗаявка
2116321, 24.03.1975
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ И ТРОПИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ
БЕХЛИ АЛЛА ФЕДОРОВНА, АМВРОСИЕВА ЕВДОКИЯ АБРАМОВНА, ХАРИТОНОВА СОФЬЯ ИВАНОВНА, КРОТОВ АНДРЕЙ ИВАНОВИЧ, БАЯНДИНА ДОРА ГРИГОРЬЕВНА, БУДАНОВА ИРИНА СТЕПАНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/616, A61P 33/10, C07C 235/84
Метки: 4-нитро-2-хлоранилид, 5-хлорпальмитоилсалициловой, активность, антигельминтную, кислоты, проявляющий
Опубликовано: 30.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-563414-4-nitro-2-khloranilid-5-khlorpalmitoilsalicilovojj-kisloty-proyavlyayushhijj-antigelmintnuyu-aktivnost.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">4-нитро-2-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалициловой кислоты, проявляющий антигельминтную активность</a>
Сульфосалицилат анилина, обладающий антигельминтной активностью
Номер патента: 659563
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Акбаев, Бостанов, Ботбаев, Есиков, Копиенко, Медетов, Осмонова, Плешаков, Серов, Щелоков
МПК: A61P 33/10, C07C 211/46, C07C 309/60
Метки: активностью, анилина, антигельминтной, обладающий, сульфосалицилат
...стробилл (мбенедени, стр10 стробилл мбенедени8 стробилл мобенедени иези В ИК-спектре сульфосалицилат анилина имеет группу широких полос н области 2800-2700 см 1 (аммонийная полоса). Так как ароматические сульфокислоты являются значительно более сильным кислотами по сравнению с ароматическими карбоноными кислотами, то естественно предположитьв что соль анилина и сульфосалициловой кислоты образуется эа счет диссоциации сульфогруппы.В ИК-спектре сульфосалицилата ани- )О лина наблюдаются интенсивные полосы, характерные для сульфокислот и их солей.В спектре сульфосалицилата анилина имеются полосы 1680 и 144 С смв указывающие на наличие ассоциированной СООН"группы. На основании ИК- спектра можно представить слев ующую структурную формулу...
Гидразиды 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты, обладающие салидиуретической и диуретической активностями
Номер патента: 1838303
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической
...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...
Диметил-2-нитро-5-(моно-диили трихлорфенокси)-терефталаты как исходные вещества в синтезе соединений, обладающих фунгицидной и антигельминтной активностью
Номер патента: 646586
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07C 79/46
Метки: активностью, антигельминтной, вещества, диметил-2-нитро-5-(моно-диили, исходные, обладающих, синтезе, соединений, трихлорфенокси)-терефталаты, фунгицидной
...и Я -" водорбдйлй Йтбр,юных веществ в синтезе соеди обладающих фуйгицйдной и антиной ажвностью;" йшим по структуре к соединени.лы 1 яВлякФся" йзвеФййе метил-(замещенные фенокси) бенэоаты,Оям форму-2-нитроно, % Брутто формул Вы Найдено,% пл.; 93-95 71,0 С, Н С 880 2,3 Хлор То же 102-103 79,0 СН 1.,С 1 МО 48,3 То жеХлор 116-117 7310 СН оСМО 43,8 0,22 моль п -хлорфенолята калия илинатрия и 150 ма ДйфА нагревают 4 чпрн 95-105 С при перемешивании,Оотгоняют ПМфА досуха в вакууме, костатку прибавляют120 мл метанола,кипятят 15 мин и горячий раствор фильтруют для удаления хлористого калия,Метанольный раствор частично упаривают и охлаждают, Выделившиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают и промывают водой и охлажденным метанолом.После...
Метиловый эфир 5(6)-1-(2н)-фталазинонил-4-1н бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты, обладающий антигельминтной активностью
Номер патента: 1019810
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Веретенникова, Лебедева, Михайлицын, Переверзева, Тимошевский, Шведова
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/32, C07D 403/04
Метки: 5(6)-1-(2н)-фталазинонил-4-1н, активностью, антигельминтной, бензимидазолил-2-карбаминовой, кислоты, метиловый, обладающий, эфир
...соляной кислоты, прибавляют 7,25 г (35 ммолей) 8-метил-бисметоксикарбонилизотиомочевины, после чего кипятят реакционную массу с обратным холодильником 3 ч, выливают реакционную массу в ЗОО мл воды, содержащей 30 мп 257.-ного водного раствора аммиака, осадок отфильтровывают и промывают водой и спиртом. Сушат при 110 С. Получают 5,8 г (69,2 Х) светлого с кремовым оттенком(и)35 вещества, не плавящегося при нагревании до 300 С (из уксусной кислоты).Найдено, 7.: С 61,1; Н 3,8; Н 21,3,С,ННО зВычислено, 7.: С 60,9; Н 3,9;й 20,9.Для исследования острой токсичнос- .ти метилового эфира 5(б)-1(2 Н)-фталазинонил-1 Н-бензимидазолилкарбаминовой кислоты препарат вводятвнутрь белым мышам весом 13-15 гв виде взвеси в крахмальном...
Замещенные салициланилиды, обладающие антигельминтной активностью
Номер патента: 845419
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бехли, Гицу, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Шведова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64
Метки: активностью, антигельминтной, замещенные, обладающие, салициланилиды
...нитробензо- фенонов.П р и м е р 1. Получение 3,5-дибромв (и-хлорбензоил)-4 -феноксисалициланилида. 15а. 2-фЕнокси-нитро-хлорбенаофенон.К раствору 6,2 г (0,11 моль) КОН в 100 мл метанола прибавляют 10,1 г (0,11 моль) фенола, отгоняют мета нол в вакууме, остаток растворяют в 80 мл сухого.диметилформамида и к полученному раствору прибавляют29,6.г (0,1 моль) 2,4-дихлор-нитробензофенона. Смесь выдержйвают при 25 перемешивании при 100 С 5 ч и выливают в 0,5 л воды. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают и промывают водой. Для анализа вещество перекристаллизовывают из,пропано ла, получают бесцветные кристаллы с т.пл. 147-148 С. Выход 69.б, 2-Фенокси-амино-хлорбензофенон.Раствор 35,4 г (0,1 моль) 2-феГнокси-нитро-хлорбенэофенона в 200 мл...
Предыдущий патент: Способ получения тетрациклин-гидрохлорида
Следующий патент: Способ получения 2-(1-оксиэтил)4, 5, 6, 7-тетрагидроизо (или метаноизо) индолов
Случайный патент: Сырьевая смесь для изготовления керамических стеновых изделий