Способ получения тетрафторэтилена

Номер патента: 541835

Авторы: Иванова, Краснов, Лимонова

ZIP архив

Текст

(61) Дополнительное к авт. свид-ву осудврственный комнтеСовета Министров СССРпо делам иэооретенийи открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ьчо октафторциклоиспользовать в ках углеводородов куодства тетрафторхлортетрафторэтан иоедпочтительно азеотрафторэтана и октац,ти процесс пои 80 етение отн з получения дополните бутана предлагаетсячестве фторсодержаш бовые остатки пооиз ения этилена,. содержашиеццклобутан,с месь хло рт тр ю орциклоб.30 С на, иве я 1, Р реактоэлопка диа,м, снабжепэрошкоэбрмл ДУ,ГО,о,- с 0., по вертика 1 ри мер стеклянная сотой 270 ужают 10атрия и 8 Гной бане д О метром 30 ммлчая меша:ткой) изной ;":дрооки - нагревяют на на и способ дорог л днако извест т стек; - ,япнок 1 у ъ та ьевои базь ассширения с И обр осится к способу полу ч тетрафторэтилена, применяемого в синтезе политетрафторэтилена, и октафто циклобутана, используемого в качестве хладагента в турбокомпрессорных установках и тепловых насосах, иногда для замены фреонаи фреона.Известен 11 способ полученич тетрафторэтилена пир олизом хлордифторметана в расоплаве гидроокиси металла при 500- 800 С.При этэм образуется значительнэе кэличествэ кубэвых эстаткэв, приблпзитель - нэ 70% кэтэрых представляет сэбэй труд нэразделяемую азеэтрэпную смесь хлэртетрафтэрэтана и эктафтэрциклэбутана.Известен 23 также способ получения низших фторэтиленов путем взаимодействи фторсодержаших углеводородов с раствором гидроокиси шелочного металла или ам мония в диметилсульфоксиде (ДМСО) при 18 150 С. 1 О Б зависимости от температурь. процесса и времени контакта исходной см. ги с раствором (суспензией) гидроокиги делочно; металла или аммония в "ЧСО обоазуэтся преимушественно тетрафторэтилен (выход до 60%) или октафторциклобутан (выход до 90 с). Ч 1 лстые тетрафторэтилен и эктафторциклэбутан выделяют ректификаЗаказ 5822/16 ираж 554 11 одписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,икло-С Р," 59 8680и 0 421примесей, в течение 1 час. Получают 4,62 л нейтрального продукта, содержащего (в об. %) 31,652 С Р50,655 цикло-С Р; 17,2862 4 4 8 С,Р 4 НС 1 и 0,407 примесей,ЮВыход тетрафторэтилена и октафторциклобутана 58,658 и 41,326% соответственно.П р и м е р 2. 30 г порошкообразной 1 б гидооокиси натрия и 100 мл ДМСО нагрео вают на глицериновой бане до 130 С и по барботеру подают 0,07 л смеси хлортетрафторэтана и октафторциклобутана, содержащей ( в о 6,%): 39,721 цикло- С Р204 8 59,868 С Р НС 1 и 0,421 примесей. Получают 0,4 л продукта, содержадега (в об.%);12,16 С Р; 85,243 цикло- С Р 2,527 С Р НС 1 и 0,7 поимесей. Выхэд тетрафтэрэтилена и эктафтэрциклэбутана 11,83 и 88,18% сээтветственнэ. ЯФормула изобретения 1. Способ получения тетрафгорэтиленапутем взаимодействия фторсодержашихуглеводородов с раствором гидроокиси шелочного металла или алмония в диметилсуль 4)оксиде, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и получения дополнительно октафторциклобутана, в качестве исходного сырья используют кубовые остатки производства тетрафторэтилена, содержащие хлортетрафторэтан и октафторциклобутан.2. Способ по и. 1, о т л л ч а ю ш и йс я тем, что, в качестве кубовых остатков производства тетрафторэтилена берут азеотропную смесь хлортетрафторэтана и октафторциклобутана.3, Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что процесс ведут пои 80-130 оС. Источники информации, принятые во внимание пои экспертизе:1. Патент Японии20611/66, 16 В 2201966.2, Патент Англии Ъ 1246068, С 2 С 15.09. 71,

Смотреть

Заявка

2166195, 19.08.1975

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4904

КРАСНОВ АНДРЕЙ ПЕТРОВИЧ, ЛИМОНОВА ЛИЯ КОНСТАНТИНОВНА, ИВАНОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена

Опубликовано: 05.01.1977

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-541835-sposob-polucheniya-tetraftorehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрафторэтилена</a>

Похожие патенты