C07C 15/12 — полициклические неконденсированные углеводороды

Ди-(н-гексил)-производные п-полифениленов как люминесцентные вещества и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 540856

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Ковырзина, Цветкова

МПК: C07C 15/12

Метки: вещества, ди-(н-гексил)-производные, люминесцентные, п-полифениленов

...хлороформ иостаток перегоняют под вакуумом; т. кип,122 - 125 С/3 мм рт, ст. бесцветная жидкость.Выход 40 г (70% от теории),Найдено, %: С 50,30, 50.60; Н 3.42, 3.62; 139.18, 39 - 04.СгзНгт 1.Вычислено, /о. С 50,00; Н 5,90; 1 44,10.П р и м е р 2. 4,44-Ди- (н-гекснл) -гг-кватерфенил.Смесь из 7 г дийодбифенила, 49 г йод-и-гексплбензола, 52 г медного порошка и 3 капельртути перемешивают при нагревании. Температуру бани поддерживают в пределах 200 С2 час, 220 С 2 час, 240 С 1,5 час и 250 в 2 С0,5 час. Затем реакционную смесь экстрагнруют ксилолом, изоыток г.силола отгоняют, иостатку добавляют спирт и выпавший осадокотфильтровывают, сушат,Выход 2,4 г (около 30% от теории).Очищают возгонкой, многократной перекрпсталлнзацией из толуола с окисью...

Способ получения бис(фенилэтинил) аренов

Загрузка...

Номер патента: 545629

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Берлин, Бобровская, Карпицкая, Коршак, Котляревский, Кофман, Кронгауз, Меркушев, Новиков, Травникова, Шварцберг

МПК: C07C 15/12

Метки: аренов, бис(фенилэтинил

...ензол.Реакционную смесь, состояшую из 50 мл пиридина, 6,6 г и -дииодбензола, 3,82 г однойодистой меди, 6,12 г фенилацетилена, и 5,1 4 г безводного поташа нагревают при перемешивании В токе инертного газа (арх о на или азота) при кипении пирпдина в течение 15 ч, затем охлаждают "о комнатной температуры, добавляют 750 мл разбавленной соляной кислоты (1:3), вывий осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой (1:2) о исчезновения запаха пиридина, а затем водой до нейтральной реакции. Для отделения целевого прэдук545629 Составитель В. НазинаРедактор Л, Гончарова Техред 3, фанта Корректор А. Лакида Заказ 263/5 Тираж 572 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Способ получения п-терфенилов

Загрузка...

Номер патента: 619479

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Евстафеева, Лапкин, Синани

МПК: C07C 15/12

Метки: п-терфенилов

...колбу с измельченным бериллиеми несколькими кристалликами сулемыв безводном этилацетате по каплямдобавляют свежеперегнанный бромистый ацетил. Для завершения реак-ции смесь нагревают в течение 1 ч,Затем в эту же колбу приливают коричный альдегид, После окончания прибавле-ния альдегида смесь нагревают в течение 1 ч, гидролизуют водой. Эфирный слой,промывают 10",6-ным раствором Я аНСОи водой до нейтральной среды, После отгон-ки растворителя п-терфенил выделяют пе-регонкой в вакууме и очищают перекристаллизацией из толуола.оВыход 44%, т, пл. 213-214 С.В ИК-спектре полученного п-терфенилаимеются частоты 695, 750 и 850 см , 20характерные для внеплоскостных деформационных колебаний СН-связи в моно ип-дизамещенных бензола. УФ-спектр...

Способ получения 2, 5, 2, 5 тетраметил-п-квинквифенила

Загрузка...

Номер патента: 643484

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 15/12

Метки: тетраметил-п-квинквифенила

...Тираж 512 Подписное ЦНИИПЧ Государтсвенного комитета СССР пс делам изобретений и открытий 113035, И ква, Ж"35 р Раушская наб Д.4 рр 5Заказ 7936 рР 23 т: Йг,ужгород, ул,Проектная,4 Филиал ППППат .1 тпроцесэГоев лдяследуощим ОбОР Сна:11,.-. -Оеакционную смеСь выдер 3-:,урноаОр рр" ро 0 0 ; ;, то 1.зрВЫЙ Этан р Иа Гервом этапе температуру выше 2 00 о р= Гро 1 ло.з т.ц рлесооб 1 оазно10 так как рдц: из компонентов реакции ЙОД-ПаРа-КС 1:ЛОЛ лМЕЕТ ТЕМПЕРатУРУ киГения Гр нормальном давлении 225- 230 СП.:. 200 РС УНРУгость паРов его "РжЕостйтОЧо ВЕПИКа р ПОЭТОМУ РЕаК 1ция прево.Г;я с прОтивОдавлением (с гиправлич ски;".,. Затвором). Пс мере расходо-.;:.:- Йод-"Грара-ксилола (вступГэнис.- в Реакции конденсации и соко"р..,епюнОемпера Гуру 20...

Способ получения ( -аминоалкокси)бибензилов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 786883

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кунихиро, Риодзи, Харуказу, Хирото

МПК: A61K 31/13, C07C 15/12

Метки: аминоалкокси)бибензилов, солей

...комнатной температуре в течение20 ч. Этанол или избыток диметиламина отгоняют в вакууме, добавляют 2 н.водный раствор )аОН, продукт реакции экстрагируют изопропиловымэфиром. Изопропиловый экстракт сушатсульфатом натрия, затем добавляют20-ный этанольный раствор НС 1. Полученный осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола-эфира иполучают 2,88 г (90 Ъ выход) хлоргидрата 2-(3-диметиламинопровокси)- бибензила с т.пл. 134-136 С.оРассчитано для С 9 НМО НС 1,гС 71,34; Н 8,19,М 4,38,Найдено,%: С 71,20, Н 8,28;М 4,30.П р и м е р 2. Раствор 3,33 г2-(4-бромбутокси)-бибензила и б гпиперазина в 20 мл этанола нагреваютс обратной перегонкой н течение 10 ч.Этанол и избыток пиперазина отгоняют н вакууме, добавляют 2 н, водный раствор МаОН и...

Способ получения диаценафтилметана

Загрузка...

Номер патента: 891612

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 15/12

Метки: диаценафтилметана

...процесса.Поставленная цель достигается способом получения диаценафтилметана взаимодействием диаценафтилтрихлорэтана с водно-диэтителглиголевым раствором гидроокиси щелочного металла при мольном соотношении диаценафтилтрихлорэтан: гидроокись щелочного металла: диэтиленгликоль: :вода равном 1:(13-26):(25-50): ;(12-24) при 220-280 С в течение6 енафтилметана составлявозможность синтеза диаценафтилметана.П р и м е р 1. В металлическую ампулу загружают 8,75 г (О,02 моль) днаценафтилтрихлорэтана, 14,59 г (0,26 моль) гидроокиси калия, 48 мл (0,5 моль) диэтипенгликоля и 4,5 мп (0,24 моль) воды, нагревают до 220 С и перемешивают 6 ч. После окончания реакции охлаждают и выгружают в 200 мл воды, зкстрагируют хлороформом. Органический...

Способ получения дициклопентадиенила

Загрузка...

Номер патента: 891613

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Баев, Баркатин, Гайдым

МПК: C07C 15/12

Метки: дициклопентадиенила

...камеру которую после вакуумирования 1 О мм рт.ст. герметизируют. Массу навески и26 объем мембранной камеры 8,24 смберут из расчета получения в системе давления газообразных продуктов равное 760 мм рт.ст. при температуреоразложения 420 С. Полноту разложения фиксируют по ртутному манометру марки ИЧЙ. По завершению процесса термоспада (0,2-0,3 ч) при 420 С реакционную камеру помещают в сосуд с жидким азотом (-196,5 С). При этой зо температуре окись углерода, получившаяся в процессе пиролиза находится в газовой фазе, а С Н конденснруют при остаточном давленйи его меньше 0,1 мм рт.ст. После полного кон 35 денсирования дициклопентадиенила камеру вскрывают, откачивают окись углерода, а ( Н 1 дистилируют в отдельО 1 оную стеклянйую...